小儿肺咳颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘患儿急性发作期的临床研究

目的探讨小儿肺咳颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘患儿急性发作期的效果。方法选取2021年10月至2022年11月在江西省儿童医院接受治疗的支气管哮喘患儿84例,按随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,各42例。对照组在常规治疗基础上采用硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液治疗;观察组在对照组基础上联合小儿肺咳颗粒口服治疗;2组均治疗7 d。比较2组的临床疗效以及治疗前后呼气峰值流速占预计值百分比(PEF%)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)、白细胞介素1β(IL-1β)、白三烯B4、C反应蛋白(CRP)、CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)水平和不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组[90.5%(38/42)比73.8%(31/42)](P=0.046)。治疗后,2组PEF%、FEV_(1)%均高于治疗前,且观察组均高于对照组[(90±10)%比(85±10)%、(92±8)%比(88±8)%](均P<0.05);2组血清IL-1β、白三烯B4、CRP水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05);2组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组,2组CD_(8)^(+)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(均P<0.05)。治疗期间,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗支气管哮喘患儿急性发作期的效果较好,可有效改善患儿的肺功能及细胞免疫功能,降低炎症反应。

风药在小儿肺系疾病治疗中的应用分析

风药之性与小儿脏气清灵之体同气相应,针对小儿肺系疾病不同病种发病特点,巧妙运用风药以疏风解表宣肺、消风涤痰宣窍、益气固表祛风,在感冒、慢性咳嗽、反复呼吸道感染、变应性鼻炎、哮喘等小儿常见肺系疾病治疗中发挥重要作用。

儿童支气管哮喘予以小儿肺热咳喘口服液联合维生素D治疗的效果评估

探析维生素D+小儿肺热咳喘口服液用在儿童支气管哮喘治疗中的效果。方法 于综合医院儿科中选哮喘患儿40例,在2022.4-2023.8期间进行治疗方式、疗效研讨,数表法均分,其中一组予肺热咳喘口服液治疗(参照组),另一组予口服液+维生素D(联合组),每组各占20例,评价2组疗效。结果 联合组疗效更高,治疗后可明显控制病情(P<0.05);联合组治疗后患儿哮喘日间/夜间症状得到控制,评分小于参照组,C-ACT总分则高于参照组,P<0.05;治疗前哮喘患儿机体炎症因子较高,治疗后联合组hs-CRP、IL-6/-8、TNF-α低于参照组,P<0.05;联合组口服液+维D治疗,可改善患儿肺功能,结果显示,FEV1/FVC比值、SPO2水平高于参照组,P<0.05。结论 单一肺热咳喘治疗效果有限,辅助维生素D可补充营养元素,调节患儿免疫力,减轻气道炎症,缓解哮喘症状,进而改善患儿肺功能。

小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素对小儿肺炎的治疗作用及对患者炎性因子水平的影响

目的分析小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素在小儿肺炎中疗效及对炎性因子水平的影响。方法将南阳市中心医院在2022年2月至2023年2月期间收治的肺炎患儿(72例)作为研究对象,依据区间随机法将其分为对照组、研究组,各纳入36例,对照组药物治疗方案为单纯阿奇霉素,研究组药物治疗方案为阿奇霉素联合小儿肺咳颗粒。比较两组治疗有效率、基础症状消失时间、治疗前后炎性因子指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]变化情况及治疗前后肺部感染评分(CPIS)变化情况。结果研究组治疗有效率(97.22%)高于对照组(80.56%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组发热、咳嗽、气促、湿啰音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组间各炎症因子水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CRP、PCT、TNF-α、IL-6较治疗前均有明显降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组间CPIS评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CPIS评分较治疗前均有明显降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素在小儿肺炎中疗效理想,可有效控制肺部感染、炎性因子水平,值得应用。

小儿肺咳颗粒在支气管肺炎患儿中的应用效果

目的 探讨小儿肺咳颗粒联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入对支气管肺炎患儿心肌酶与血小板参数的影响。方法 将2020年2月-2022年6月南京江北医院收治的支气管肺炎患儿86例按随机数字表法分为对照组和试验组,各43例。2组均给予常规治疗,对照组在此基础上给予硫酸特布他林雾化吸入用溶液进行治疗,试验组在对照组的基础上给予小儿肺咳颗粒进行治疗,2组均连续治疗1周。比较2组治疗1周后的临床疗效,症状恢复情况,治疗前和治疗1周后的炎症指标、心肌酶指标及血小板参数。结果 治疗1周后的总有效率试验组(90.70%)高于对照组(74.42%)(P <0.05)。试验组咳嗽咳痰缓解、肺部湿啰音消退、体温恢复和胸部X线片病变吸收时间均短于对照组(P <0.05)。治疗1周后,2组血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-13(IL-13)、干扰素-γ(IFN-γ)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)水平及全血血小板计数(PLT)、血小板分布宽度(PDW)与治疗前比较均降低,试验组更低(P <0.05);2组全血平均血小板体积(MPV)升高,试验组更高(P <0.05)。结论 小儿肺咳颗粒联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入可有效调节支气管肺炎患儿血小板参数,减轻机体炎症及心肌损伤,进而有利于促进患儿症状恢复,提高疗效。

基于谱效关系的小儿肺热咳喘颗粒抑菌作用研究

目的 建立小儿肺热咳喘颗粒高效液相色谱(HPLC)特征图谱,研究小儿肺热咳喘颗粒对肺炎链球菌的抑菌活性并建立谱效关系模型。方法 以HPLC法测定15批小儿肺热咳喘颗粒特征图谱;牛津杯法研究抑菌活性。采用《中药指纹图谱相似度评价系统》(2012A版)建立15小儿肺热咳喘颗粒特征图谱并进行相似度评价和特征峰指认。以相对抑菌活性为抑菌作用指标,进行灰色关联度分析,利用SPSS 21.0软件进行Pearson相关性分析,建立谱效关系模型并验证。结果 共得到13个特征峰,相似度不低于0.936;指认2、9、11号峰为绿原酸、黄芩苷、木犀草素,13个特征峰均与相对抑菌活性呈正相关,灰色关联度值为0.743~0.924,2、9、11、12号峰为抑菌主要活性成分;验证3批小儿肺热咳喘颗粒样品相对抑菌活性的预测值与测量值相对误差均小于6%。结论 小儿肺热咳喘颗粒抑制肺炎链球菌主要成分包括绿原酸、黄芩苷、木犀草素,且抑菌作用可能由多种成分协同作用产生,与多味药材的配伍有关,验证了中成药具有多成分协同作用的特点;初步确定建立的谱效关系模型可用于小儿肺热咳喘颗粒抗菌作用的预测与评价。

小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎的效果研究

目的探讨小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎(MP)的效果。方法前瞻性选取2021年6月—2023年6月广州市红十字会医院收治的112例重症MP患儿为研究对象,以随机数字表法分为对照组、研究组,每组56例。对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组在对照组基础上给予小儿肺热咳喘颗粒,连续治疗10 d评估效果。对比两组症状改善情况、肺功能、临床疗效、气道重塑指标、炎症相关细胞因子、免疫细胞功能及药物不良反应发生情况。结果研究组发热消退时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后达峰时间比、达峰容积比、呼吸频率的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后气道壁厚度/外径比值、气道面积/总横截面积比值的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后表面活性蛋白D、半乳糖凝集素-3、C-C基序趋化因子配体5的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后的Th17/Treg、CD4^(+)/CD8^(+)差值均高于对照组(P<0.05)。两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症MP疗效显著,可改善患儿肺功能,抑制气道重塑,调控炎症相关细胞因子分泌及免疫细胞功能,且安全可靠。

小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果观察

目的:分析小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果。方法:选取我院收治的肺炎支原体肺炎患儿100例,按照随机数字表法分为两组,各50例。患儿入院完善检查,明确诊断后接受综合治疗,对照组患儿在综合治疗基础上加用孟鲁司特钠,研究组患儿在对照组基础上加用小儿肺热咳喘颗粒,7d为1个疗程,接受3个疗程的治疗。治疗结束后,统计比较患儿症状缓解情况,免疫功能、炎症指标、心肌酶各项指标的改善情况及不良反应。结果:研究组发热、咳嗽、肺部湿啰音、憋喘缓解时间均较对照组更短(均P<0.05);经过治疗,两组患儿各项免疫功能指标均较治疗前有所改善(P<0.05),其中研究组免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)高于对照组;补体C3低于对照组(P<0.05);经过治疗,两组患儿各项炎症指标均较治疗前有所改善(P<0.05),其中研究组淀粉样蛋白A(SAA)、中性粒细胞百分比(NEU%)、白介素-4(IL-4)低于对照组,干扰素-γ(IFN-γ)高于对照组(均P<0.05);经过治疗,两组患儿各项心肌酶指标均较治疗前有所改善(P<0.05),其中研究组LDH、CK-MB、CK低于对照组(P<0.05);治疗期间,两组不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:内科综合治疗的基础上,联合应用小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠治疗肺炎支原体肺炎,可提升患儿免疫功能,进而降低机体炎症程度,且患儿心肌损伤更轻,症状缓解更快,安全性高,疗效确切。

小儿肺热证中医治疗进展

在儿科疾病中,小儿肺热证是较为常见的,在对该病进行诊治时,西医常予以抗生素,但治疗效果不尽如人意,且抗生素的使用会给身体带来一定不利影响。而中医和中西医结合诊治经研究表明不仅疗效甚佳,还能有效减少使用抗生素产生的不良反应,对患儿进行中医或中西医结合诊治为治疗方案首选。通过简要介绍小儿肺热证的临床症状、特点以及中医治则,对治疗措施进行归纳总结,为对提高临床治疗效果提供依据。

小儿肺咳颗粒联合乙酰半胱氨酸雾化治疗小儿肺炎的疗效观察

目的:探究小儿肺咳颗粒联合乙酰半胱氨酸雾化治疗小儿肺炎的疗效观察。方法:选取小儿肺炎患儿82例为研究对象。随机分组,对照组41例进行常规治疗,观察组41例在对照组基础上进行小儿肺咳颗粒治疗,比较2组疗效、免疫功能及炎症因子。结果:观察组总有效率92.68%较对照组75.61%高(P<0.05)。治疗1周后,与治疗前比较,2组IgA、IgG、IgM均升高,且观察组更高(P<0.05)。治疗1周后,与治疗前比较,2组CRP、PCT均降低,且观察组更低(P<0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合乙酰半胱氨酸雾化治疗小儿肺炎效果明显,能增强免疫功能,减轻炎症。

小儿肺咳颗粒联合异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的效果

目的:探究小儿肺咳颗粒联合异丙托溴铵对小儿毛细支气管炎患儿的影响。方法:选取湖北省第三人民医院(阳逻院区)2018年5月~2020年5月收治的80例小儿毛细支气管炎患儿作为研究对象,按照治疗方案的不同分为观察组和对照组各40例,对照组患儿给予丙托溴铵治疗,观察组患儿在对照组基础上联合使用小儿肺咳颗粒,治疗2 w,比较两组患儿的临床疗效、炎性因子、肺功能、免疫功能和不良反应等。结果:治疗后,观察组的临床疗效高于对照组(P<0.05);观察组的炎性因子水平均低于对照组(P<0.05);在肺部功能方面,观察组均优于对照组(P<0.05);且观察组的免疫功能指标优于对照组(P<0.05);两组患儿在治疗期间的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合异丙托溴铵在小儿毛细支气管炎患儿的治疗中,可降低患儿机体炎性反应,改善其肺功能和免疫功能,提高临床疗效,并且安全性较高。

小儿肺热咳喘口服液联合乙酰半胱氨酸对支气管肺炎患儿肺功能及炎症指标水平的影响观察

目的探究小儿肺热咳喘口服液联合乙酰半胱氨酸对支气管肺炎患儿肺功能及炎症指标水平的影响。方法随机将收治的80例支气管肺炎患儿分为对照组和观察组各40例。在常规治疗基础上,对照组采用乙酰半胱氨酸治疗,观察组在对照组基础上加用小儿肺热咳喘口服液治疗。比较两组证候积分、肺功能水平、炎症指标水平及不良反应发生情况。结果治疗7 d,两组证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组;两组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液联合乙酰半胱氨酸可降低支气管肺炎患儿的炎症指标水平,提高其肺功能,减轻中医症状,且安全性较高。

小儿肺热咳喘颗粒治疗患儿支原体肺炎风热夹痰证的效果研究

目的 探究小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎风热夹痰证的效果。方法 选取我院2020年1月至2022年1月收治的60例肺炎支原体肺炎风热夹痰证患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用小儿肺热咳喘颗粒治疗。比较两组治疗总有效率、中医症候积分(咳嗽痰鸣、发热、呼吸急促等)、免疫功能(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、炎性细胞因子[白细胞介素-6(IL-6)、α肿瘤坏死因子(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平和不良反应发生率。结果 观察组总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组中医症候积分评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的IL-6、TNF-α、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎风热夹痰证,治疗效果显著,可改善患儿临床症候,提高免疫功能,减轻炎症反应,且安全性良好。

小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素对MPP患儿潮气呼吸肺功能、血清APC的影响

目的:探讨采用小儿肺咳颗粒、阿奇霉素治疗肺炎支原体感染(MPP)患儿及其对潮气呼吸肺功能、血清活化蛋白C(APC)的影响。方法:选择本院2022年1月至2022年12月收治的90例肺炎支原体感染患儿,以随机数字表法将这些患儿分组为45例观察组和45例对照组。对照组患儿应用常规治疗与阿奇霉素进行治疗,与此同时观察组患儿再加以小儿肺咳颗粒,对不同治疗方案下的疗效、患儿肺部啰音、咳嗽等症状缓解时间,潮气呼吸肺功能指标呼气峰值流速(PEF)、潮气量(TV)、呼气时间(TE)以及FVC(用力肺活量占预计值百分比)、FEV1(第一秒用力呼气容积占预计值百分比)肺功能指标的改善效果,血清APC、IL-1R1、IL-6和TNF-α水平改善情况以及发生腹泻腹痛、恶心呕吐、皮疹等不良反应的情况。结果:治疗后观察组患儿治愈29例,有效14例,总有效率达到95.6%,高于对照组的80.0%(P<0.05)。观察组患儿发热、咳嗽、气促和肺部啰音的症状消失时间短于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗前TV、PEF、TE的潮气呼吸肺功能指标、FVC、FEV1肺功能指标以及血清APC、IL-1R1、IL-6、TNF-α指标比较无统计学意义(P>0.05),治疗后TV、TE、FVC、FEV1指标和血清APC指标提高,PEF、IL-1R1水平、IL-6、TNF-α降低,治疗后指标对比有显著统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率不存在统计学意义(P>0.05)。结论:为MPP患儿提供小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素进行治疗,可提高疗效,改善患儿潮气呼吸肺功能,提升血清APC指标,降低炎性因子水平,具有很高的应用价值。

小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果及对血清补体、Clara细胞分泌蛋白水平的影响

目的探究小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果及对血清补体、Clara细胞分泌蛋白(CCSP)水平的影响。方法选取2021年5月至10月收治的218例肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,根据治疗方案不同将其分为对照组和观察组,各109例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合小儿肺咳颗粒治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平低于对照组(P<0.05)。观察组的发热、咳嗽、喘息及肺部啰音消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的CCSP、补体C3及补体C4水平高于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素能够减轻小儿肺炎支原体肺炎患儿的炎症反应,缩短临床症状消失时间,提高免疫功能和临床效果,安全性较高。

HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中3种防腐剂的含量

目的:建立小儿肺热咳喘口服液中3种防腐剂苯甲酸、山梨酸、糖精钠的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Thermo syncronis C_(18)(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(19∶81),流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长320 nm,进样量10μL。结果:苯甲酸、山梨酸、糖精钠在5~60μg/mL范围内与其峰面积均呈良好的线性关系(r>0.999),平均加样回收率分别为99.72%(RSD=1.57%,n=6),97.30%(RSD=1.70%,n=6),101.37%(RSD=0.99%,n=6);苯甲酸、山梨酸、糖精钠精密度试验的RSD分别为0.07%、0.21%、0.18%。结论:实验采用的HPLC法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于液体口服制剂中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的含量测定。

小儿肺热清颗粒改善肺炎支原体肺炎患儿临床症状与缓解炎症反应的应用研究

目的探讨小儿肺热清颗粒对肺炎支原体肺炎患儿临床症状、炎症反应及免疫功能的改善效果。方法选取富锦市中心医院2022年1月至2023年1月收治的肺炎支原体肺炎患儿65例,依据随机数字表法分组,对照组(32例)患儿以阿奇霉素进行治疗,研究组(33例)患儿以阿奇霉素+小儿肺热清颗粒联合进行治疗,两组患儿均持续治疗14 d。比较两组患儿治疗后临床疗效,临床症状消失时间,治疗前后肺炎胸片吸收评价量表(PCRAES)评分、炎症反应及免疫指标水平变化。结果治疗后研究组患儿总有效率高于对照组;与对照组比,研究组患儿咳嗽、发热及肺部啰音消失时间均更短;与治疗前比,治疗后两组患儿PCRAES评分、中性粒细胞/淋巴细胞(NLR)及血清白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、补体C3、补体C4水平均降低,且研究组均低于对照组;两组患儿外周血CD3^(+)、CD4^(+)百分比均升高,且研究组均高于对照组(均P<0.05)。结论在阿奇霉素的基础上加用小儿肺热清颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎,可进一步加强治疗效果,更有利于改善患儿临床症状,减轻炎症反应,提高免疫功能。

小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效评估分析

目的:探讨小儿肺热咳喘颗粒加阿奇霉素对小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2022年5月-2023年5月在甘肃省张掖市山丹县妇幼保健院就诊的儿童支原体肺炎患者78例作为研究对象,双盲法分为两组,参照组(39例)实行阿奇霉素治疗,研究组(39例)实行小儿肺热咳喘颗粒+阿奇霉素治疗,对比两组疗效。结果:研究组症状咳嗽、发热、湿啰音、喘鸣消失时间短于参照组,P<0.05。研究组白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、C-反应蛋白、降钙素原更低,与参照组相比,P<0.05。研究组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、动脉血氧分压更高,动脉血二氧化碳分压更低,与参照组相比,P<0.05。结论:儿童支原体肺炎采用小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素治疗效果好,可以更好地降低炎症反应,应用价值高。

小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支气管肺炎临床研究

目的:评价儿童支气管肺炎采用小儿肺热咳喘颗粒治疗的效果。方法:甘肃省张掖市山丹县妇幼保健院2021年6月-2023年6月接诊的支气管肺炎患儿78例,按照双盲法分为两组,每组39例。参照组采用常规治疗,研究组加用小儿肺热咳喘颗粒治疗,将两组中医证候积分、炎症指标、不良反应进行比较。结果:研究组治疗后的中医证候积分(咯痰、喘息、咳嗽和哮鸣音)低于参照组(P<0.05)。研究组治疗后炎症指标(白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α及C-反应蛋白)低于参照组(P<0.05)。研究组不良反应(皮疹、恶心呕吐和声音嘶哑)低于参照组(P<0.05)。结论:儿童支气管肺炎采用小儿肺热咳喘颗粒治疗效果显著,可以推广。

阿奇霉素联合小儿肺咳颗粒治疗儿童支原体肺炎的临床应用效果

探析阿奇霉素联合小儿肺咳颗粒治疗儿童支原体肺炎的临床应用效果。方法选取2022年03月~2023年04月我院收治的110例支原体肺炎患儿,随机均分为常规组与试验组,予以常规组患儿阿奇霉素治疗,试验组患儿阿奇霉素联合小儿肺咳颗粒治疗。观察两组患儿临床疗效、临床症状消失时间、炎症因子水平以及肺功能。结果:治疗后,试验组患儿临床效果显著优于常规组(P<0.05),患儿咳嗽、咳痰、喘促以及发热消失时间均低于常规组(P<0.05)。治疗前,两组患儿CRP、PCT以及铁蛋白水平比较,差异不显著(P>0.05);治疗后,两组患儿CRP、PCT及铁蛋白水平均降低,且试验组明显低于常规组(P<0.05)。治疗前,两组患儿FVC%、FEV1%水平比较,差异不显著(P>0.05);治疗后,两组患儿FVC%、FEV1%水平均得到提升,且试验组明显高于常规组(P<0.05)。结论:在单一阿奇霉素基础上采用小儿肺咳颗粒治疗儿童支原体肺炎,能提升临床效果,有效调节炎症因子水平,改善患儿临床症状及肺功能,临床应用价值高。