甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果

目的探究甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法70例确诊为小儿肺炎支原体感染的患儿,通过随机数表法分为实验组和对照组,每组35例。实验组患儿接受甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组患儿接受阿奇霉素治疗。比较两组患儿症状缓解时间、住院时间、复发率、不良反应发生率。结果实验组患儿症状缓解时间(5.2±0.9)d、住院时间(7.1±1.6)d、复发率5.7%均优于对照组的(7.8±1.2)d、(10.5±2.3)d、22.9%(P<0.05)。实验组不良反应发生率与对照组相比没有显著差异(P>0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法在治疗小儿肺炎支原体感染方面具有显著优势,能更有效地缩短症状缓解时间及住院时间,并降低复发率,对于指导小儿肺炎支原体感染的临床治疗具有重要意义,未来研究需进一步验证这一疗法的长期效果及安全性。

血清MP-IgM及冷凝集试验在儿童早期肺炎支原体感染中的诊断价值研究

围绕儿童早期肺炎支原体感染的诊断过程,探讨两种试验方法——血清抗肺炎支原体免疫球蛋白M(MP-IgM)检测法、冷凝集试验法,在其中的临床应用与应用价值。方法 选定我院于2022年11月至2023年3月收治的肺炎支原体感染患儿共计90例,随机分2组:A组(所含45例患儿,应用冷凝集试验法)、B组(所含45例患儿,应用血清抗MP-IgM检测法)。比较各检测方法的诊断准确率。对不同发热时间段(1-3天、4-7天、8-14天)的患儿分别进行检测,比较两种方法的阳性率。结果 采用血清抗MP-IgM检测法对B组患儿病情进行诊断的准确率为95.56%,显著高于冷凝集试验法对A组患儿的80%(P<0.05)。在不同发热时间段内,两种检测方法的阳性率对比:ELISA法检测血清MP-IgM均显著高于冷凝集试验法,且随着发热时间的延长,ELISA法的阳性率增加幅度更为显著(P<0.05)。结论 血清抗MP-IgM检测法在早期诊断儿童肺炎支原体感染中的临床应用效果优于冷凝集试验法,具有较高的诊断价值,值得在临床中推广应用;且具有更为出色的敏感度与诊断准确性,临床诊断与进一步的治疗因此而能够获得可靠度更高的依据与指引。未来研究应进一步探讨血清抗MP-IgM检测法的应用范围和优化方案,为优化该类儿童疾病的早期诊断率和治疗效果提供帮助。

小儿肺炎支原体感染临床检验分析

分析不同检验方法在小儿肺炎支原体感染检验中的价值。方法 选择医院于2023年3月-2023年12月间收治的120例疑似肺炎支原体感染患儿为观察对象,分别对本组患儿实施稀有限制区多聚酶链式反应(infrequent-restriction-site PCR,IRS-PCR)检测与痰培养检测,比较两种检测方法在疾病诊断中的临床价值。结果 本组120例疑似肺炎支原体感染患儿中确诊117例,稀有限制区多聚酶链式反应检测技术确诊115例,组间数据差异不显著(P>0.05);两种方法的敏感度与特异度的对比结果显示,组间数据差异不显著(P>0.05)。结论 在小儿肺炎支原体感染临床检验中,稀有限制区多聚酶链式反应检测技术的数据准确率高,敏感度和特异度满意,应该成为未来疾病诊断的首选方法。

右美沙芬愈创甘油醚糖浆联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽临床研究

目的:探讨右美沙芬愈创甘油醚糖浆联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体(MP)感染后咳嗽临床疗效及对炎症介质和免疫功能影响。方法:选择本院于2021年6月—2023年6月MP感染后咳嗽患儿108例,依据随机表法分为对照组54例与研究组54例。对照组口服阿奇霉素片,1次/d,连续口服3 d停药4 d;再连续口服3 d停药4 d,治疗14 d;研究组在阿奇霉素基础上右美沙芬愈创甘油醚糖浆5~10 ml/次,3次/d。两组治疗疗程14 d。比较两组疗效、症状体征改善时间,治疗前后咳嗽症状评分、炎症介质和免疫功能变化。结果:研究组患儿总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组患儿咳嗽、啰音和气道高反应消失时间短于对照组(P<0.05)。两组治疗前咳嗽评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后咳嗽评分低于治疗前(P<0.05);研究组治疗后咳嗽评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗前超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-4(IL-4)和白介素-6(IL-6)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后hs-CRP、IL-4和IL-6水平低于治疗前(P<0.05);研究组治疗后hs-CRP、IL-4和IL-6水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗前免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后IgA、IgG和IgM水平高于治疗前(P<0.05);研究组治疗后IgA、IgG和IgM水平高于对照组(P<0.05)。结论:右美沙芬愈创甘油醚糖浆联合阿奇霉素治疗小儿MP感染后咳嗽临床疗效显著,且可减轻患儿炎症反应,提高患儿免疫功能。

阿奇霉素序贯疗法联合小儿推拿对儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽疗效观察

目的 探究阿奇霉素序贯疗法(AST)联合小儿推拿(IM)对儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽-痰热闭肺证(CCAMP-PHCLS)的临床疗效,以期为CCAMP的临床诊治提供新方案。方法 回顾性收集2022年3月至2023年3月广州中医药大学第二附属医院诊治的CCAMP-PHCLS患儿临床资料。根据治疗方案,将患儿分为AST组(AST治疗)和AST+IM组(AST+IM治疗)。比较两组患儿咳嗽症状积分和炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)和C-反应蛋白(CRP)]变化、临床症状/体征消退时间、血清MP抗体(MP-IgM)转阴情况、治疗总有效率和不良反应发生率。结果 共纳入98例CCAMP-PHCLS患儿,每组各49例。治疗前,两组在日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分、血清IL-6含量、血清PCT含量和血清CRP含量上差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,两组日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分、血清IL-6含量、血清PCT含量和血清CRP含量均较治疗前显著下降(P <0.05),且AST+IM组显著低于AST组(P <0.05)。临床特征方面,AST+IM组患儿咳嗽消退时间、发热消退时间和肺部啰音消退时间均短于AST组(P <0.05),MP-IgM转阴率高于AST组(P <0.05)。临床疗效和安全性方面,AST+IM组患儿治疗总有效率显著高于AST组(P <0.05),总不良反应发生显著低于AST组(P <0.05)。结论 AST联合IM对CCAMP患儿疗效显著,且安全性高。其潜在的可能机制是IM通过多途径、多系统介导炎性因子的产生,改善气道炎症,从而缓解临床症状和体征。

特布他林雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床观察

目的 探究特布他林雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床疗效。方法 选取肺炎支原体感染患儿80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组给予阿奇霉素序贯治疗,观察组给予特布他林雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法,两组疗程均为2周。评估两组临床疗效,比较两组治疗前后血清炎性因子、肺功能指标及临床症状评分。结果 观察组总有效率高于对照组,治疗后观察组血清炎性因子、肺功能指标、临床症状评分改善均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 特布他林雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染临床疗效确切,有效改善咳嗽、咳痰、发热乏力等临床症状,抑制机体炎性反应,促进肺功能恢复,值得临床推广应用。

肺炎支原体感染与小儿支气管哮喘急性发作的关系

目的探析小儿支气管哮喘急性发作和肺炎支原体(MP)感染之间的关系。方法将50例支气管哮喘急性期患儿和50例支气管哮喘缓解期患儿作为此次研究的对象,将50例支气管哮喘缓解期患儿纳入到对照组,50例支气管哮喘急性期患儿纳入到试验组,均接受血清学、肺功能、免疫功能等检测。比较两组患儿MP感染率和抗体滴度、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC]、免疫功能(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))以及试验组MP阳性、阴性患儿各项指标[嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-5(IL-5)、嗜酸性粒细胞(EOS)计数、免疫球蛋白E(IgE)]。结果试验组MP阳性率为72.00%、抗体滴度1∶320占比为83.33%,均高于对照组的34.00%、29.41%(P<0.05);试验组MP阴性率为28.00%、抗体滴度1∶160占比为16.67%,均低于对照组的66.00%、70.59%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组MP阳性患儿ECP、IL-5、EOS计数、IgE分别为(12.49±1.17)μg/L、(3.91±0.16)ng/L、(518.23±36.67)×10^(6)/L、(365.62±78.42)IU/ml,均高于MP阴性患儿的(8.16±1.47)μg/L、(2.41±0.17)ng/L、(402.68±49.62)×106/L、(289.61±44.23)IU/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)分别为(29.48±2.96)%、(1.28±0.42),均明显低于对照组的(34.41±2.43)%、(1.58±0.52),CD8^(+)(31.59±2.19)%高于对照组的(23.91±1.65)%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组FEV1、FVC、FEV1/FVC分别为(1.48±0.24)L、(2.19±0.23)L、(67.26±6.62)%,均低于对照组的(1.93±0.21)L、(2.44±0.24)L、(79.16±5.17)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管哮喘急性发作患儿多数会伴有MP感染情况,会显著降低患儿的肺功能,引起人体免疫功能紊乱,加重其支气管哮喘症状,因此,MP感染可作为临床诊治小儿支气管哮喘急性发作的重要依据。

止嗽散结合小儿热速清颗粒治疗小儿肺炎支原体感染的疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的:观察小儿肺炎支原体感染患儿选择止嗽散结合小儿热速清颗粒治疗的效果及对患儿炎症因子水平影响.方法:在2023年1月至2023年12月本院门诊收治的小儿肺炎支原体感染患儿中抽选80例,数字表随机排序划分对照组(40例,使用阿奇霉素进行用药)和观察组(40例,对照组治疗基础上行止嗽散结合小儿热速清颗粒治疗).对两组患儿恢复情况进行对比.结果:(1)对比两组患儿咳嗽、咽喉疼痛、胸闷以及发热症状改善用时,观察组均短于对照组(P<0.05).(2)对比患儿治疗前后血清炎性因子水平,治疗前无统计学差异,治疗后观察组各指标均低于对照组(P<0.05).(3)对比患儿治疗前后中医症状积分,治疗前无统计学差异,治疗后观察组低于对照组(P<0.05).(4)治疗期间不良反应,观察组发生率低于对照组(P<0.05).结论:小儿肺炎支原体感染患儿治疗时选择止嗽散联合小儿热速清颗粒,可以促使患儿咳嗽、咽喉疼痛等症状迅速改善,降低患儿体内炎性因子水平以及中医症状积分,有助于患儿病情恢复.

阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染的疗效及对免疫功能的影响

目的探讨肺炎支原体感染患儿联用阿奇霉素、布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选取2021年1月—2023年11月涟水县妇幼保健院诊治的100例肺炎支原体感染患儿为研究对象,按随机数表法分为两组,每组50例。对照组应用阿奇霉素治疗,观察组再加布地奈德雾化吸入治疗,对比两组疗效、症状改善时间、免疫功能与不良反应发生情况。结果观察组总疗效率高于对照组(96.00%vs 80.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.061,P<0.05)。观察组患儿各项症状的改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均升高、CD8^(+)则下降,与对照组相比,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平更高、CD8^(+)水平更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患儿用药期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺炎支原体感染患儿在阿奇霉素基础上加用布地奈德雾化吸入治疗可提高疗效,改善患儿症状与免疫功能,且不良反应较少。

hs-CRP联合血常规检查对小儿肺炎支原体感染的临床诊断价值分析

目的探讨超敏C反应蛋白(hs-CRP)联合血常规检查对小儿肺炎支原体感染的临床价值。方法选取2021年1月至2021年12月在河南省安阳市第二人民医院进行诊治的小儿肺炎支原体感染患儿82例作为病例组,选取同时期在河南省安阳市第二人民医院进行健康体检的健康儿童100例作为对照组,分别对两组研究对象进行血常规检查、超敏C反应蛋白(hs-CRP)检查和C反应蛋白(CRP)检查,对检查结果进行对比分析。结果病例组患儿的hs-CRP和CRP水平显著高于对照组儿童(P<0.05),病例组患儿的白细胞计数绝对值及中性粒细胞计数绝对值显著高于对照组(P<0.05),病例组患儿的中性粒细胞比率和单核细胞比率显著高于对照组(P<0.05),病例组的淋巴细胞比率显著低于对照组(P<0.05)。病例组患儿hs-CRP水平与气喘、肺部啰音、咳嗽、咳痰的缓解时间呈正相关(P<0.05)。结论hs-CRP联合血常规检验对小儿肺炎支原体感染具有较高的临床诊断价值,且hs-CRP水平和患儿的临床症状和体征缓解时间具有相关性,对于患儿康复的预测也具有重要的意义。

桑菊饮合止嗽散加减治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果

目的探讨桑菊饮合止嗽散加减治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法选取2021年8月至2023年7月济南市济阳区中医医院收治的92例肺炎支原体感染患儿,按照随机数字表法分为对照组(46例)和观察组(46例)。对照组予以西医常规治疗,观察组在对照组基础上联合桑菊饮合止嗽散加减。比较两组临床症状体征消失时间、临床疗效及不良反应总发生率。结果观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论桑菊饮合止嗽散加减治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果较好,可改善临床症状体征,且具有安全性,值得临床推广应用。

孟鲁司特钠联合红霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床有效率分析

针对已确认获肺炎支原体感染的患儿进行红霉素+孟鲁司特钠的联合用药方案后取得的临床效益进行探究。方法 选定74个小儿病例作为样本,予以规范组别分配后(37例/组),同等进行吸氧、止咳、退热等措施基础上,对照组、观察组分别采纳单一给药(红霉素)、联合给药(红霉素+孟鲁司特钠)两种用药方案。结果 第2、3、4列表对观察一组所获临床治疗效益更加认可(P<0.05);第5列表证实两种给药方案均有安全保障。结论 肺炎支原体感染患者在红霉素治疗基础上联合孟鲁司特钠一药,可以进一步提高临床有效率,协助有关临床症状加速缓解,并能显著改善肺功能,抑制炎症反应,且治疗安全性有保障,建议推广。

小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素对肺炎支原体感染大鼠的干预效果

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素对肺炎支原体感染大鼠的干预效果。方法:60只SPF级大鼠随机分为正常组、模型组、阿奇霉素组、小儿豉翘清热颗粒组、中西药结合组(小儿豉翘清热颗粒+阿奇霉素),每组12只。除正常组外,其余各组大鼠构建支原体肺炎模型。造模后,各组连续给药5 d,给药结束次日对各组大鼠进行腹主动脉取血,ELISA法检测血清IL-6、TNF-α及补体C3浓度,并取肺组织进行HE染色观察。结果:造模后,除正常组,其余各组大鼠体重均下降,且与正常组体重差值比较,差异均有统计学意义;治疗后,模型组体重进一步下降,其余各药物组治疗后体重均上升,且体重差值与模型组比较差异有统计学意义,中西药结合组治疗前后体重差值最大(P<0.05)。与正常组比较,其余各组大鼠血清中IL-6、TNF-α及补体C3浓度均升高;与模型组比较,各给药组大鼠血清中IL-6、TNF-α及补体C3浓度均下降,且中西药结合组下降趋势更明显(P<0.05)。病理学结果显示阿奇霉素和小儿豉翘清热颗粒均能部分缓解肺部炎症症状,而中西药结合的缓解作用更为明显。结论:小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素可降低肺炎支原体感染大鼠血清IL-6、TNF-α及补体C3浓度,缓解肺部炎症症状。

滋阴清肺止咳汤联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染后阴虚型咳嗽的临床疗效观察

支原体感染(mycoplasma pneumoniae, MP)是呼吸系统常见的一类感染性疾病,儿童为易感人群。感染后导致支原体肺炎,出现干咳、发热等症状,若治疗不及时或不规范,将会严重影响到小儿的生长发育。有资料显示,近年来,受过度免疫反应、混合感染和大环内酯类抗生素耐药性等因素的影响,肺炎支原体(MP)肺炎发病率呈递增趋势[1-2]。

外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF与小儿肺炎支原体感染伴喘息的相关性分析

目的 探究外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、白细胞介素-17A(IL-17A)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)与小儿肺炎支原体感染伴喘息的相关性。方法 选取2022年1月至2023年5月该院诊治的小儿肺炎支原体感染患儿98例为研究组,研究组根据是否伴喘息将其分为喘息组(32例)和非喘息组(66例),另选取同期行纤维支气管镜检查非支原体感染,并无喘息的大叶性肺炎患儿30例作为对照组。比较不同组别外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平差异,并分析这4项指标与小儿肺炎支原体感染伴喘息的相关性。结果 研究组外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),具体为喘息组外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平显著高于非喘息组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05),非喘息组外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平与小儿肺炎支原体感染伴喘息呈正相关(P<0.05)。以是否存在喘息为状态变量,绘制受试者工作特征(ROC)曲线发现,外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF鉴别小儿肺炎支原体感染伴喘息曲线下面积为0.658、0.960、0.948、0.937。结论 外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平与小儿肺炎支原体感染伴喘息呈正相关,可用于临床鉴别小儿肺炎支原体感染伴喘息。

自拟润肺化痰汤联合可必特雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的疗效观察及对炎性因子的影响

目的:观察自拟润肺化痰联合可必特雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的疗效及其对炎性因子的影响。方法:肺炎支原体感染后咳嗽患儿94例,随机分为两组,每组47例。对照组采用可必特雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予自拟润肺化痰汤口服,连续用药7 d,评价疗效,比较治疗前后中医症状评分、临床症状消失时间、血清炎症因子水平。结果:观察组疗效优于对照组(P<0.05);治疗后两组患儿肺阴亏虚证症状评分均降低(P<0.05),观察组降低更明显(P<0.05);治疗后观察组咳嗽、咳痰、肺部阴影消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后两组患儿血清炎症因子CRP、TNF-α、IL-6水平均降低(P<0.05),观察组降低更明显(P<0.05)。结论:自拟润肺化痰汤联合可必特雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽能够提高临床疗效,改善患儿临床症状,减轻机体炎症反应,缩短主要症状消失时间。

个性化护理模式在小儿肺炎支原体感染患儿护理中的临床效果

目的探究个性化护理模式在小儿肺炎支原体感染患儿护理中的临床效果。方法选取2020年2月—2021年2月在厦门大学附属妇女儿童医院接受小儿肺炎支原体感染治疗的100例患儿为研究对象,采用随机数字表法分为常规组和个性组,每组50例。常规组采用常规护理方法干预,个性组则在常规组基础上增加个性化护理模式干预。对比2组患儿干预后的临床症状消失时间、住院时间、肺功能指标、患儿依从性、不良反应发生率和护理满意度。结果个性组患儿的咳嗽消失时间、体温恢复时间、肺部病灶消失时间和住院时间均比常规组短(P<0.05);护理后,个性组患儿的第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、最大呼气流速(peak expiratory flow,PEF)均高于常规组(P<0.05);个性组患儿治疗依从率80.00%高于常规组62.00%,差异有统计学意义(P<0.05);个性组患儿的不良反应发生率为4.00%,明显低于常规组的16.00%(P<0.05);个性组患儿家属的护理满意度为98.00%,明显高于常规组的86.00%(P<0.05)。结论为小儿肺炎支原体感染患儿实施个性化护理模式干预,不仅有助于改善患儿临床症状,促使肺功能恢复,还能有效降低患儿的并发症发生率,提高护理满意度,值得临床推广。

小儿肺炎支原体感染采用MRD检测的临床价值研究

目的观察临床微生物快速培养(MRD)检验诊断小儿肺炎支原体感染的有效性及可行性。方法85例疑似小儿肺炎支原体感染患儿,均行快速双抗原夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)与MRD检测。观察两种方法对小儿肺炎支原体感染的检验结果;以病理检验结果为金标准,比较两种方法对小儿肺炎支原体感染的诊断效能;比较患儿家属对两种方法的满意度。结果病理结果:85例疑似小儿肺炎支原体感染患儿中,阳性75例,阴性10例;ELISA检验结果:阳性66例,阴性19例;MRD检验结果:阳性70例,阴性15例。MRD对小儿肺炎支原体感染诊断的特异度80.00%、灵敏度90.67%、准确率89.41%、阳性预测值97.14%、阴性预测值53.33%均高于ELISA的20.00%、77.33%、70.59%、87.88%、10.53%(P<0.05)。患儿家属对MRD的总满意率为95.29%,显著高于ELISA的85.88%(P<0.05)。结论MRD检测对小儿肺炎支原体感染具备较高的诊断效能,值得临床进一步推广应用。

肺炎支原体抗体+C反应蛋白/降钙素原比值应用于小儿肺炎支原体肺炎感染诊断的有效性评价

目的:探究肺炎支原体(MP)抗体+C反应蛋白/降钙素原比值(CRP/PCT)应用于小儿肺炎支原体肺炎感染的诊断效果。方法:选取2023年6月—2024年6月前来河源市人民医院(广东省人民医院河源医院)诊治的疑似肺炎支原体肺炎感染患儿82例纳入到研究对象中,对所有患儿均进行MP抗体、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)检测,以临床综合诊断结果作为金标准,比较进行MP抗体、CRP/PCT、MP抗体+CRP/PCT检测(以下简称为联合检测)对小儿肺炎支原体肺炎的诊断效能。根据病情的严重程度将金标准确诊的52例肺炎支原体患儿分为轻症组、重症组。观察两组的MP抗体、CRP/PCT阳性情况。结果:联合检测诊断小儿肺炎支原体肺炎的诊断效能(准确率、特异度、敏感度、阳性预测率、阴性预测率)均高于MP抗体检测(P<0.05);准确率、敏感度、阴性预测率高于CRP/PCT检测(P<0.05)。MP抗体检测对小儿肺炎支原体肺炎的诊断特异度高于CRP/PCT检测,准确率、敏感度低于CRP/PCT检测(P<0.05)。轻症组、重症组的MP抗体、CRP/PCT阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用MP抗体+CRP/PCT联合检测小儿肺炎支原体肺炎的有效性高于单一进行MP抗体或CRP/PCT检测,值得临床推广。

桑菊饮合止嗽散加减治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的效果及有效率分析

目的:探究桑菊饮合止嗽散加减治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的效果和临床价值。方法:选取2023年1月—2023年12月我院收治的70例小儿肺炎支原体感染后咳嗽患儿,以随机单双号法将入选患儿分为两组,对照组35例给予阿奇霉素治疗,观察组35例联合桑菊饮合止嗽散加减治疗,比较两组治疗效果、中医症候积分、炎性因子水平以及衣原体(Cp)及支原体(Mp)抗体检测结果。结果:观察组治疗总有效率94.29%更高(P<0.05)。治疗后,观察组评估所得咳嗽、咳痰、气喘、发热等证候评分均更低(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、D-二聚体水平均更低(P<0.05)。治疗后,观察组Cp及Mp抗体阳性率均更低(P<0.05)。结论:联合桑菊饮合止嗽散加减治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽,可进一步提升治疗效果,同时也能更好改善临床症状、降低炎性因子水平以及Cp及Mp抗体阳性率。