阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染性咳嗽的临床分析

目的 探讨阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染性咳嗽的效果。方法 选取2022年1月—2023年7月本院收治的62例肺炎支原体感染性咳嗽患儿,利用随机数字表法分成对照组(n=31)和观察组(n=31)。对照组患儿在常规治疗基础上应用阿奇霉素干混悬剂治疗,观察组则在对照组基础上联用布地奈德治疗。对比两组患儿治疗结果。结果 两组患儿治疗前C反应蛋白(CRP)水平、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、白细胞介素-4(IL-4)水平、白细胞介素-8(IL-8)水平间不具有统计学意义(P>0.05);治疗后均改善,观察组患儿上述炎症因子水平改善程度大于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组治疗有效率(P<0.05)。结论 阿奇霉素干混悬剂与布地奈德雾化联用可显著降低小儿肺炎支原体感染性咳嗽患儿炎性指标,值得推广应用。

阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染性咳嗽的效果观察

目的观察小儿肺炎支原体感染性咳嗽采用阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法120例小儿肺炎支原体感染性咳嗽患儿,应用抽签法分为实验组和对照组,各60例。对照组患儿采用阿奇霉素干混悬剂治疗,实验组患儿采用阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗效果、咳嗽症状缓解时间与住院时间、治疗期间不良反应发生率及治疗前后肺功能指标[呼气高峰流量(PEFR)、肺活量(VC)和第1秒用力呼气容积(FEV1)]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)]水平。结果实验组患儿治疗总有效率为98.33%,高于对照组的86.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿咳嗽症状缓解时间与住院时间分别为(3.19±1.08)、(9.52±1.24)d,均短于对照组的(5.53±1.54)、(12.68±1.67)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患儿PEFR、VC、FEV1水平分别为(4.75±0.47)L/s、(2.15±0.65)L、(1.58±0.22)L,均高于对照组的(3.82±0.39)L/s、(1.62±0.51)L、(1.13±0.19)L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患儿CRP、IL-4和IL-8水平分别为(9.75±1.47)mg/L、(51.25±5.65)μg/L、(22.58±4.62)μg/L,均低于对照组的(13.82±2.39)mg/L、(91.62±11.51)μg/L、(49.13±6.19)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素干混悬剂结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染性咳嗽效果显著,该治疗方案有助于改善患儿临床症状及肺功能,且安全性较高,临床应用价值极高。

谈中医治疗小儿肺炎支原体感染性咳嗽

临床常见小儿肺炎支原体感染后引起的咳嗽,症状反复发作,病程较长,根据中医辨证,从其病因病机、临床表现、治则治法进行了阐述,采用清肺泄热祛痰、养阴清肺化瘀法治疗,临床疗效满意。

姚晶莹治疗小儿肺炎支原体感染性咳嗽经验浅析

肺炎支原体(MP)是一种可以引起人类支原体肺炎的病原体,主要通过呼吸道进行传播。MP感染可以发生于人的各个年龄段,且全年均可发生,以秋冬季较为常见,具有传染性和流行性。其中小儿MP感染主要累及呼吸道,可引起上呼吸道感染、支气管炎、肺炎等,最主要的临床表现为咳嗽,可伴或不伴发热,其他伴随症状偶有出现呕吐、头痛、呼吸困难等。

止咳1号治疗小儿肺炎支原体感染性咳嗽30例

运用自制止咳 1号治疗小儿肺炎支原体感染性咳嗽 30例 ,与西药治疗 2 8例进行对照观察 ,结果治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 0 5 )。

中西医结合治疗小儿肺炎支原体感染性咳嗽的临床效果

目的探讨中西医结合治疗小儿肺炎支原体感染性咳嗽的临床效果。方法选择秋冬季发病的肺炎支原体感染性咳嗽患儿80例,按就诊顺序分为对照组与治疗组各40例。对照组采用阿奇霉素、镇咳、对症治疗等西医疗法常规治疗。治疗组在此基础上加服中药汤剂。两组患儿均于治疗两个疗程后,观察其治疗效果。结果治疗组与对照组治愈率分别为35%、25%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组与对照组总有效率分别为100%、87%,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论中西医结合治疗小儿肺炎支原体感染性咳嗽效果显著,值得临床研究推广。

桑芩清肺颗粒治疗小儿肺炎支原体感染性咳嗽临床研究

目的:研究桑芩清肺颗粒治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法:200例肺炎支原体感染性咳嗽患儿,采取数字随机法分成观察组和对照组,各100例。对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上加用桑芩清肺颗粒治疗,比较两组临床效果。结果:观察组总有效率91.00%,对照组总有效率84.00%,观察组患儿临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后发热、咳嗽、咳痰、肺部体征4项主要症状积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后咽红、咽痛、鼻涕、流涕、饮食、大便4项次要症状积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组用药期间未发生严重不良反应。结论:桑芩清肺颗粒治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果显著,且用药安全,具有较高的临床价值。

阿奇霉素序贯疗法联合小儿推拿对儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽疗效观察

目的 探究阿奇霉素序贯疗法(AST)联合小儿推拿(IM)对儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽-痰热闭肺证(CCAMP-PHCLS)的临床疗效,以期为CCAMP的临床诊治提供新方案。方法 回顾性收集2022年3月至2023年3月广州中医药大学第二附属医院诊治的CCAMP-PHCLS患儿临床资料。根据治疗方案,将患儿分为AST组(AST治疗)和AST+IM组(AST+IM治疗)。比较两组患儿咳嗽症状积分和炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)和C-反应蛋白(CRP)]变化、临床症状/体征消退时间、血清MP抗体(MP-IgM)转阴情况、治疗总有效率和不良反应发生率。结果 共纳入98例CCAMP-PHCLS患儿,每组各49例。治疗前,两组在日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分、血清IL-6含量、血清PCT含量和血清CRP含量上差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,两组日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分、血清IL-6含量、血清PCT含量和血清CRP含量均较治疗前显著下降(P <0.05),且AST+IM组显著低于AST组(P <0.05)。临床特征方面,AST+IM组患儿咳嗽消退时间、发热消退时间和肺部啰音消退时间均短于AST组(P <0.05),MP-IgM转阴率高于AST组(P <0.05)。临床疗效和安全性方面,AST+IM组患儿治疗总有效率显著高于AST组(P <0.05),总不良反应发生显著低于AST组(P <0.05)。结论 AST联合IM对CCAMP患儿疗效显著,且安全性高。其潜在的可能机制是IM通过多途径、多系统介导炎性因子的产生,改善气道炎症,从而缓解临床症状和体征。

自拟润肺化痰汤联合可必特雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的疗效观察及对炎性因子的影响

目的:观察自拟润肺化痰联合可必特雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的疗效及其对炎性因子的影响。方法:肺炎支原体感染后咳嗽患儿94例,随机分为两组,每组47例。对照组采用可必特雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予自拟润肺化痰汤口服,连续用药7 d,评价疗效,比较治疗前后中医症状评分、临床症状消失时间、血清炎症因子水平。结果:观察组疗效优于对照组(P<0.05);治疗后两组患儿肺阴亏虚证症状评分均降低(P<0.05),观察组降低更明显(P<0.05);治疗后观察组咳嗽、咳痰、肺部阴影消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后两组患儿血清炎症因子CRP、TNF-α、IL-6水平均降低(P<0.05),观察组降低更明显(P<0.05)。结论:自拟润肺化痰汤联合可必特雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽能够提高临床疗效,改善患儿临床症状,减轻机体炎症反应,缩短主要症状消失时间。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的效果分析

对孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽的效果分析。方法 时间2022年1月—2023年10月,病例数为120例,分成两组,单一药物组采用布地奈德治疗,联合药物组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对比两组患儿的治疗效果差异性。结果 治疗前两组患儿CRP水平无明显差异性,治疗后单一药物组CRP水平9.53±1.81(mg/L)高于联合药物组的6.39±1.72(mg/L);治疗前两组患儿血清水平无明显差异性,治疗后联合药物组的IgE、ECP、EOS水平明显低于单一药物组;单一药物组患儿咳嗽症状消失时间11.59±2.67(天)高于联合药物组的6.84±1.53(天);单一药物组患儿治疗总有效率49(例)81.66%低于联合药物组的58(例)96.66%,(p<0.05),两组存在差异性。结论 对小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽患者,采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗能够降低CRP水平和血清水平,缩短咳嗽时间,该种方式可推荐。

右美沙芬愈创甘油醚糖浆联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽临床研究

目的:探讨右美沙芬愈创甘油醚糖浆联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体(MP)感染后咳嗽临床疗效及对炎症介质和免疫功能影响。方法:选择本院于2021年6月—2023年6月MP感染后咳嗽患儿108例,依据随机表法分为对照组54例与研究组54例。对照组口服阿奇霉素片,1次/d,连续口服3 d停药4 d;再连续口服3 d停药4 d,治疗14 d;研究组在阿奇霉素基础上右美沙芬愈创甘油醚糖浆5~10 ml/次,3次/d。两组治疗疗程14 d。比较两组疗效、症状体征改善时间,治疗前后咳嗽症状评分、炎症介质和免疫功能变化。结果:研究组患儿总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组患儿咳嗽、啰音和气道高反应消失时间短于对照组(P<0.05)。两组治疗前咳嗽评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后咳嗽评分低于治疗前(P<0.05);研究组治疗后咳嗽评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗前超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-4(IL-4)和白介素-6(IL-6)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后hs-CRP、IL-4和IL-6水平低于治疗前(P<0.05);研究组治疗后hs-CRP、IL-4和IL-6水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗前免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后IgA、IgG和IgM水平高于治疗前(P<0.05);研究组治疗后IgA、IgG和IgM水平高于对照组(P<0.05)。结论:右美沙芬愈创甘油醚糖浆联合阿奇霉素治疗小儿MP感染后咳嗽临床疗效显著,且可减轻患儿炎症反应,提高患儿免疫功能。

推拿合敷贴治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽临床观察

目的 探究小儿推拿结合穴位敷贴法治疗肺炎支原体(MP)感染后慢性咳嗽的临床效果。方法 将90例患儿随机分为中医治疗组(推拿及中药穴位敷贴)、西医对照组(口服阿奇霉素混悬剂)和综合治疗组(综合中医治疗组及西医对照组2种治法),每组30例。观察3组治疗前后主症及次症评分,判定疗效。结果 主症及次症:综合治疗组主症及次症疗效优于西医对照组和中医治疗组(均P<0.05)。咳嗽消退时间:综合治疗组为(15.03±5.35)d,西医对照组为(19.70±8.69)d,中医治疗组为(19.50±8.26)d,综合治疗组咳嗽消退时间短于西医对照组和中医治疗组(均P<0.05)。临床总有效率:综合治疗组总有效率100%(30/30)优于西医对照组的96.67%(29/30)和中医治疗组的96.67%(29/30)(均P<0.05)。结论 小儿推拿结合穴位敷贴的综合疗法治疗MP感染后慢性咳嗽效果确切,且能有效缩短主症病程。

滋阴清肺止咳汤联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染后阴虚型咳嗽的临床疗效观察

支原体感染(mycoplasma pneumoniae, MP)是呼吸系统常见的一类感染性疾病,儿童为易感人群。感染后导致支原体肺炎,出现干咳、发热等症状,若治疗不及时或不规范,将会严重影响到小儿的生长发育。有资料显示,近年来,受过度免疫反应、混合感染和大环内酯类抗生素耐药性等因素的影响,肺炎支原体(MP)肺炎发病率呈递增趋势[1-2]。

外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF与小儿肺炎支原体感染伴喘息的相关性分析

目的 探究外周血嗜酸性粒细胞(EOS)、白细胞介素-17A(IL-17A)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)与小儿肺炎支原体感染伴喘息的相关性。方法 选取2022年1月至2023年5月该院诊治的小儿肺炎支原体感染患儿98例为研究组,研究组根据是否伴喘息将其分为喘息组(32例)和非喘息组(66例),另选取同期行纤维支气管镜检查非支原体感染,并无喘息的大叶性肺炎患儿30例作为对照组。比较不同组别外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平差异,并分析这4项指标与小儿肺炎支原体感染伴喘息的相关性。结果 研究组外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),具体为喘息组外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平显著高于非喘息组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05),非喘息组外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平与小儿肺炎支原体感染伴喘息呈正相关(P<0.05)。以是否存在喘息为状态变量,绘制受试者工作特征(ROC)曲线发现,外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF鉴别小儿肺炎支原体感染伴喘息曲线下面积为0.658、0.960、0.948、0.937。结论 外周血EOS、IL-17A、TNF-α、VEGF水平与小儿肺炎支原体感染伴喘息呈正相关,可用于临床鉴别小儿肺炎支原体感染伴喘息。

苏黄止咳胶囊辅助治疗肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘的效果

目的:探讨苏黄止咳胶囊辅助治疗肺炎支原体(MP)感染伴咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果及对白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法:纳入2022年1月—2023年12月瑞金市妇幼保健院收治的80例MP感染伴CVA患者,随机将其分为西药组与中药组,各40例。西药组给予阿奇霉素、布地奈德联合特布他林雾化吸入等常规治疗,中药组在西药组治疗基础上加服苏黄止咳胶囊。比较两组临床疗效、症状体征持续时间、治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气流量峰值(PEF)]、气道重塑指标[气道腔面积(AI)、气道壁厚度(T)、气道管壁面积(WA)]、炎症因子(IL-4、IFN-γ、CRP)、不良反应及CVA复发情况。结果:中药组总有效率(95.00%)高于西药组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);中药组发热、咳嗽、咳痰、喘憋、肺部啰音持续时间均短于西药组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FVC、FEV_(1)、PEF、IFN-γ均升高,且中药组均高于西药组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组AI、T、WA均减小,中药组均小于对照组,IL-4、CRP均降低,中药组均低于西药组,差异均有统计学意义(P<0.05);中药组和西药组不良反应发生率(10.00% vs 7.50%)、哮喘复发率(3.70% vs 8.33%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:苏黄止咳胶囊辅助治疗MP感染伴CVA效果显著,可缓解临床症状,改善机体肺功能,减轻气道重塑,抑制炎症反应,且安全性较高。

桑菊饮合止嗽散加减治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的效果及有效率分析

目的:探究桑菊饮合止嗽散加减治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽的效果和临床价值。方法:选取2023年1月—2023年12月我院收治的70例小儿肺炎支原体感染后咳嗽患儿,以随机单双号法将入选患儿分为两组,对照组35例给予阿奇霉素治疗,观察组35例联合桑菊饮合止嗽散加减治疗,比较两组治疗效果、中医症候积分、炎性因子水平以及衣原体(Cp)及支原体(Mp)抗体检测结果。结果:观察组治疗总有效率94.29%更高(P<0.05)。治疗后,观察组评估所得咳嗽、咳痰、气喘、发热等证候评分均更低(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、D-二聚体水平均更低(P<0.05)。治疗后,观察组Cp及Mp抗体阳性率均更低(P<0.05)。结论:联合桑菊饮合止嗽散加减治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽,可进一步提升治疗效果,同时也能更好改善临床症状、降低炎性因子水平以及Cp及Mp抗体阳性率。

个性化护理模式在小儿肺炎支原体感染患儿护理中的临床效果

目的探究个性化护理模式在小儿肺炎支原体感染患儿护理中的临床效果。方法选取2020年2月—2021年2月在厦门大学附属妇女儿童医院接受小儿肺炎支原体感染治疗的100例患儿为研究对象,采用随机数字表法分为常规组和个性组,每组50例。常规组采用常规护理方法干预,个性组则在常规组基础上增加个性化护理模式干预。对比2组患儿干预后的临床症状消失时间、住院时间、肺功能指标、患儿依从性、不良反应发生率和护理满意度。结果个性组患儿的咳嗽消失时间、体温恢复时间、肺部病灶消失时间和住院时间均比常规组短(P<0.05);护理后,个性组患儿的第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、最大呼气流速(peak expiratory flow,PEF)均高于常规组(P<0.05);个性组患儿治疗依从率80.00%高于常规组62.00%,差异有统计学意义(P<0.05);个性组患儿的不良反应发生率为4.00%,明显低于常规组的16.00%(P<0.05);个性组患儿家属的护理满意度为98.00%,明显高于常规组的86.00%(P<0.05)。结论为小儿肺炎支原体感染患儿实施个性化护理模式干预,不仅有助于改善患儿临床症状,促使肺功能恢复,还能有效降低患儿的并发症发生率,提高护理满意度,值得临床推广。

雾化吸入布地奈德对肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿睡眠效果研究

目的:分析肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿采取雾化吸入布地奈德的临床疗效及对睡眠质量的效果。方法:选取2021年1月至2023年8月泉州市泉港区医院儿科收治的肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿90例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组45例。观察组采取雾化吸入布地奈德+常规治疗,对照组采取常规治疗,比较2组临床疗效、睡眠时长、闭眼至入睡时间及阿森斯失眠量表(AIS)、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分。结果:观察组的总有效率显著更高(P<0.05);治疗前,比较2组睡眠时长、闭眼至入睡时间、AIS评分、PSQI评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),治疗后,观察组上述各项指标较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德可提高疾病治疗效果,改善睡眠质量,较常规治疗措施更能延长睡眠时间,缩短入睡时间,效果明显,值得推广应用。

肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿行孟鲁司特联合布地奈德的疗效

目的:探究孟鲁司特联合布地奈德用于肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿中的效果。方法:选取2021年5月—2022年7月上蔡县人民医院收治的80例肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿作为研究对象,随机分为两组,每组各40例。对照组患儿应用布地奈德治疗,试验组患儿应用孟鲁司特联合布地奈德治疗,比较治疗情况。结果:治疗后,咳嗽缓解时间、退热缓解时间及住院时间相比,试验组患儿短于对照组,差异有统计学意义(t=13.019、24.150、7.925,P<0.05);治疗后,试验组患儿炎性因子水平均优于对照组,差异有统计学意义(t=20.122、7.392、15.313、20.243、19.004,P<0.05);治疗后,试验组患儿指标水平低于对照组,差异有统计学意义(t=4.059、7.607、11.718,P<0.05);治疗后,肺功能指标相比,试验组患儿较对照组优,差异有统计学意义(t=4.044、6.081、4.153,P<0.05);试验组患儿治疗有效率为95.0%,高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.165,P<0.05)。结论:肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿运用孟鲁司特联合布地奈德治疗,效果显著。

阿奇霉素对小儿呼吸道肺炎支原体感染治疗有效性的研究

目的分析阿奇霉素治疗小儿呼吸道肺炎支原体感染的效果。方法非随机选取济宁市兖州区人民医院2022年12月—2023年11月收治的肺炎支原体感染患儿100例,按治疗方法分为两组,每组50例。对照组采用常规抗生素治疗,研究组采用阿奇霉素治疗。比较两组患儿血清炎症因子水平、治疗有效率。结果治疗后,研究组炎症因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组总有效率为94.00%(47/50),高于对照组的70.00%(35/50),差异有统计学意义(χ^(2)=9.756,P<0.05)。结论小儿呼吸道肺炎支原体感染治疗中采用阿奇霉素能够有效提高治疗有效率。