阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液及特布他林治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效及对免疫功能和炎症反应的影响

目的探讨阿奇霉素序贯联合小儿消积止咳口服液、特布他林治疗食积内阻、痰热壅肺型肺炎支原体肺炎患儿的疗效及对机体免疫功能和炎症反应的影响。方法将2021年9月—2022年9月中国人民解放军陆军第八十二集团军医院收治的122例食积内阻、痰热壅肺型肺炎支原体肺炎患儿随机分为2组,对照组61例给予阿奇霉素序贯治疗和特布他林雾化吸入,观察组61例在对照组治疗基础上加服小儿消积止咳口服液,连续治疗14 d。比较2组症状体征消失时间、住院时间、临床疗效及治疗前后中医证候积分(气促喘憋、壮热烦躁、痰黄稠、不思饮食、腹部胀满、喉间痰鸣)和血清免疫功能指标(T淋巴细胞亚群CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、炎症因子[血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,统计2组不良反应发生情况。结果观察组发热、咳嗽、肺部啰音消失时间及住院时间均明显短于对照组(P均<0.05),治疗14 d后的治疗总有效率明显高于对照组[95.08%(58/61)比80.33%(49/61),P<0.05];治疗14 d后,2组中医证候积分及CD8^(+)、TNF-α、hs-CRP、IL-6水平均明显降低(P均<0.05),CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均明显升高(P均<0.05),上述指标观察组改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);2组中少数患儿出现胃肠道反应及喉部刺激感,观察组不良反应发生率稍低于对照组[16.39%(10/61)比21.31%(13/61)],但2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素序贯联合小儿消积止咳口服液、特布他林治疗食积内阻、痰热壅肺型儿童肺炎支原体肺炎效果更好,可明显减轻临床症状,提高机体免疫功能,减轻炎症反应,且安全。

氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效

目的:分析在小儿支原体肺炎中采用氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗的效果。方法:选取福建中医药大学附属人民医院在2021年2月~2023年2月收治的支原体肺炎患儿共计86例纳入研究中,随机分为对照组与观察组各43例,各予以阿奇霉素、氨溴索注射液+阿奇霉素治疗,对比两组治疗后各方面的指标变化情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状好转时长均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肺功能、免疫功能恢复效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组炎性因子指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿支原体肺炎患儿采取氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗具有一定优势,其能够有效改善肺功能和免疫功能,且降低炎性因子水平。

不同剂量糖皮质激素联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎支原体肺炎的效果

目的探讨不同剂量糖皮质激素联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎支原体肺炎(SMPP)的效果。方法回顾性分析2021年1月至2023年12月在我院儿科治疗的SMPP病例,这些患儿均使用糖皮质激素联合阿奇霉素治疗。根据糖皮质激素使用剂量不同分为3组,每组22例患儿(共66例):A组使用低剂量1 mg/(kg·d)糖皮质激素治疗,B组使用中剂量2 mg/(kg·d)糖皮质激素治疗,C组使用高剂量≥3 mg/(kg·d)糖皮质激素治疗,疗程为5~7 d。对比3组的临床疗效、症状消失时间、住院时间、炎性因子变化的差异。结果C组治疗有效率为95.45%,高于A组的68.18%及B组的72.73%(P<0.05);C组退热时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、住院时间均短于A组和B组(均P<0.05);C组治疗后C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)低于A组和B组(P<0.05);3组均未发生内分泌系统、精神神经系统等严重不良反应,可存在少量胃肠道不适症状(P>0.05)。结论高剂量≥3 mg/(kg·d)糖皮质激素联合阿奇霉素治疗小儿SMPP的效果更好,能加快症状缓解速度,减轻炎性反应。

小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

探讨小儿支原体肺炎治疗方法。方法 选取100例支原体肺炎患儿,分成对照组与研究组,对照组采取阿奇霉素治疗,研究组加以小儿消积止咳口服液,比较疗效。结果 研究组患儿支原体肺炎症状消退时间均比对照组短,且血清炎性因子、免疫功能改善效果更加显著,不良反应发生率低,P<0.05。结论 小儿支原体肺炎临床治疗方案探讨中,小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素方法疗效确切,安全性高。

盐酸丙卡特罗辅助阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果分析

探讨盐酸丙卡特罗辅助阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法:选取2022年09月~2023年08月本院收治的84例支原体肺炎患儿,按照入组顺序均分为观察组与对照组。对照组行阿奇霉素序贯治疗,观察组行阿奇霉素序贯治疗 盐酸丙卡特罗。比较两组治疗疗效、肺功能、炎性因子、免疫功能。结果:观察组总有效率为97.14%,高于对照组的71.43%(P<0.05)。观察组患儿退热、止咳、啰音消失及住院时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC、MMEF水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CRP、IL-6、TNF-α水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CD4 、CD4 /CD8 升高,CD8 降低,观察组变化幅度高于对照组(P<0.05)。结论:盐酸丙卡特罗联合阿奇霉素序贯治疗支原体肺炎患儿的疗效显著,可改善患者症状及肺功能,抑制炎性因子表达,调节机体的细胞免疫功能。

红霉素联合阿奇霉素序贯疗法与单用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果对比

目的对比在小儿支原体肺炎患儿治疗中采用阿奇霉素单用及红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗的效果。方法选取68例小儿支原体肺炎患儿,以随机数字表法分为对照组(34例,单用阿奇霉素治疗)与研究组(34例,红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗)。对比两组治疗总有效率,临床症状缓解时间及住院时间,炎性因子水平,肺功能指标。结果研究组治疗总有效率(94.12%)较对照组(73.53%)高(χ2=5.314,P<0.05)。研究组发热缓解时间(1.52±0.43)d、肺部湿啰音缓解时间(4.26±0.39)d、咳嗽缓解时间(3.74±0.43)d、白细胞计数恢复正常时间(5.35±0.46)d及住院时间(6.07±0.61)d较对照组的(3.75±0.71)、(7.04±0.64)、(7.12±0.67)、(7.62±0.55)、(8.11±0.57)d短(t=15.665、21.629、24.756、18.460、14.248,P<0.05)。治疗前,两组白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)无显著差异(P>0.05);治疗后,研究组IL-6(7.17±1.06)pg/ml、CRP(3.22±0.42)mg/L、PCT(0.29±0.08)ng/ml较对照组的(10.51±1.13)pg/ml、(5.51±0.75)mg/L、(0.56±0.12)ng/ml低(t=12.570、15.534、10.916,P<0.05)。治疗前,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)无显著差异(P>0.05);治疗后,研究组FEV1(2.08±0.45)L、FVC(3.28±0.41)L、FEV1/FVC(75.34±4.02)%较对照组的(1.71±0.29)L、(2.53±0.32)L、(67.81±3.34)%高(t=4.030、8.408、8.401,P<0.05)。结论红霉素联合阿奇霉素序贯疗法对小儿支原体肺炎患儿进行治疗可提高疗效,消除机体炎症反应,改善肺功能,进而缩短患儿的恢复时间。

分析盐酸溴己新联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果

目的研究盐酸溴己新联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法110例小儿支原体肺炎患儿,按随机数字分组命名为研究组和对照组,每组55例。对照组单一使用阿奇霉素治疗,研究组使用盐酸溴己新联合阿奇霉素治疗。比较两组患儿治疗前后的肺功能指标[用力呼出25%肺活量位气体的瞬间流量(MEF25%)、最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]及炎症因子指标[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)、降钙素原(PCT)]水平。结果治疗后,研究组PEF、MEF25%、FVC、FEV1分别为(2.95±0.67)L/s、(2.14±0.68)L/s、(2.98±0.45)L、(2.65±0.43)L,均高于对照组的(2.59±0.37)L/s、(1.53±0.35)L/s、(2.47±0.41)L、(2.28±0.41)L(P<0.05)。治疗后,研究组IL-6、IL-17、PCT分别为(17.85±1.51)pg/ml、(6.72±0.18)pg/ml、(0.19±0.05)ng/ml,均低于对照组的(28.63±2.13)pg/ml、(12.43±0.27)pg/ml、(0.33±0.08)ng/ml(P<0.05)。结论小儿支原体肺炎选用盐酸溴己新联合阿奇霉素治疗方案可明显改善患儿的肺功能和血清炎症因子指标,治疗的有效性和安全性均较高,值得进一步的运用与推广。

甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果

目的探究甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法70例确诊为小儿肺炎支原体感染的患儿,通过随机数表法分为实验组和对照组,每组35例。实验组患儿接受甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组患儿接受阿奇霉素治疗。比较两组患儿症状缓解时间、住院时间、复发率、不良反应发生率。结果实验组患儿症状缓解时间(5.2±0.9)d、住院时间(7.1±1.6)d、复发率5.7%均优于对照组的(7.8±1.2)d、(10.5±2.3)d、22.9%(P<0.05)。实验组不良反应发生率与对照组相比没有显著差异(P>0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法在治疗小儿肺炎支原体感染方面具有显著优势,能更有效地缩短症状缓解时间及住院时间,并降低复发率,对于指导小儿肺炎支原体感染的临床治疗具有重要意义,未来研究需进一步验证这一疗法的长期效果及安全性。

小儿肺咳颗粒辅助阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的:观察小儿肺咳颗粒辅助阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及对患儿肺功能、血清炎症因子的影响。方法:回顾性分析100例支原体肺炎患儿的临床资料,按治疗方法的不同分为观察组与对照组各50例。对照组以阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在对照组基础上给予小儿肺咳颗粒治疗。比较2组临床疗效、症状改善时间,比较2组治疗前后肺功能及血清炎症因子水平。结果:观察组临床总有效率98.00%,高于对照组84.00%(P<0.05)。观察组气促消失时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,2组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼吸气流量分值(PEF)及用力肺活量(FVC)水平均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:小儿肺咳颗粒辅助阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床疗效确切,能促进患儿症状缓解,改善患儿肺功能,减轻炎症反应。

分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床安全性

目的研究阿奇霉素序贯疗法应用于小儿支原体肺炎中的疗效。方法非随机选取苏州市吴中人民医院于2022年10月—2023年10月收治的90例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,并按照治疗方法不同分为对照组(头孢曲松治疗)和观察组(阿奇霉素序贯疗法),各45例。对比两组的治疗总有效率、不良反应发生率和体液免疫功能指标以及炎症因子。结果观察组治疗总有效率为97.78%(44/45),高于对照组的77.78%(35/45),差异有统计学意义(χ^(2)=8.389,P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组体液免疫功能指标优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后观察组炎症因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论在治疗小儿支原体肺炎病程中给予阿奇霉素序贯疗法可以提高治愈率,改善预后情况。

小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素在改善小儿支原体肺炎症因子水平中的作用分析

讨论小儿豉翘清热颗粒与阿奇霉素联合治疗对患有支原体肺炎的儿童炎症标志物水平的影响。方法 在2022年9月至2023年9月,研究了78例小儿支原体肺炎患者,分为两组,每组39例。比较了对照组单独使用阿奇霉素与实验组阿奇霉素联合小儿豉翘清热颗粒治疗的效果、炎症因子水平、肺功能指标和不良反应发生率。结果 实验组在疗效方面展现了卓越的表现,达到了100%,而对照组的治疗成功率为79.49%。此外,实验组治疗后炎症因子显著减少,肺功能明显改善,不良反应发生率仅为2.56%,低于对照组20.51%(P<0.05)。结论 与单一阿奇霉素治疗相比,联合小儿豉翘清颗粒治疗小儿支原体肺炎,可提高患儿临床治疗效果,降低炎症因子表达,促进肺功能恢复,提升用药安全性。

阿奇霉素、多西环素静脉滴注治疗小儿肺炎支原体肺炎临床对比观察

目的 对比观察阿奇霉素、多西环素静脉滴注治疗小儿肺炎支原体肺炎(MMP)临床效果。方法 MPP患儿515例,根据治疗方法不同分为3组,国产阿奇霉素组(61例,均为2023年10月住院患儿)静滴国产阿奇霉素,进口阿奇霉素组(105例,均为2023年10月住院患儿)静滴进口阿奇霉素,多西环素组(2023年9月住院患儿30例、2023年10月住院患儿90例、2023年11月住院患儿114例、2023年12月住院患儿115例)静滴多西环素,比较各组用药后退热时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、住院时间及全血WBC、全血CRP、血浆IL-6、血浆LDH水平和激素使用率、支气管镜使用率、合并感染率、不良反应发生率。结果 与进口阿奇霉素组比较,国产阿奇霉素组退热时间、咳嗽缓解时间短,多西环素组啰音持续时间短(P均<0.05);与2023年11月住院患儿比较,多西环素组2023年10月住院患儿咳嗽缓解时间长,2023年12月住院患儿啰音持续时间长(P均<0.05);与2023年12月住院患儿比较,多西环素组2023年9月和11月住院患儿咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间短(P均<0.05)。3组全血WBC、CRP及血浆IL-6、LDH水平比较无统计学差异(P均>0.05),多西环素组不同时间全血WBC、CRP及血浆IL-6、LDH水平比较无统计学差异(P均>0.05)。国产阿奇霉素组、进口阿奇霉素组、多西环素组激素使用率比较无统计学差异(P均>0.05);多西环素组2023年9月住院患儿、2023年10月住院患儿、2023年11月住院患儿、2023年12月住院患儿激素使用率比较无统计学差异(P均>0.05)。国产阿奇霉素组、进口阿奇霉素组、多西环素组支气管镜使用率比较无统计学差异(P均>0.05);与2023年10月住院患儿比较,多西环素组2023年12月住院患儿支气管镜使用率高(P<0.05)。国产阿奇霉素组、进口阿奇霉素组、多西环素组合并感染率比较无统计学差异(P均>0.05);与2023年10月住院患儿比较,多西环素组2023年12月住院患儿合并感染率高(P<0.05)。与进口阿奇霉素组比较,多西环素组不良反应发生率高(P<0.05);多西环素组2023年9月住院患儿、2023年10月住院患儿、2023年11月住院患儿、2023年12月住院患儿不良反应发生率比较无统计学差异(P均>0.05)。结论 阿奇霉素和多西环素在治疗MMP的有效性和安全性有差异,多西环素改善啰音方面优于国产和进口阿奇霉素,不良反应发生率高于国产和进口阿奇霉素,国产阿奇霉素和进口阿奇霉素在疗效和安全性无显著性差异。不同季节(月份)合并不同感染会影响多西环素治疗MMP的效果,临床在治疗期间需要根据患儿的具体情况及流行病学提供合理有效的诊疗方案。

右美沙芬愈创甘油醚糖浆联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽临床研究

目的:探讨右美沙芬愈创甘油醚糖浆联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体(MP)感染后咳嗽临床疗效及对炎症介质和免疫功能影响。方法:选择本院于2021年6月—2023年6月MP感染后咳嗽患儿108例,依据随机表法分为对照组54例与研究组54例。对照组口服阿奇霉素片,1次/d,连续口服3 d停药4 d;再连续口服3 d停药4 d,治疗14 d;研究组在阿奇霉素基础上右美沙芬愈创甘油醚糖浆5~10 ml/次,3次/d。两组治疗疗程14 d。比较两组疗效、症状体征改善时间,治疗前后咳嗽症状评分、炎症介质和免疫功能变化。结果:研究组患儿总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组患儿咳嗽、啰音和气道高反应消失时间短于对照组(P<0.05)。两组治疗前咳嗽评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后咳嗽评分低于治疗前(P<0.05);研究组治疗后咳嗽评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗前超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-4(IL-4)和白介素-6(IL-6)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后hs-CRP、IL-4和IL-6水平低于治疗前(P<0.05);研究组治疗后hs-CRP、IL-4和IL-6水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗前免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后IgA、IgG和IgM水平高于治疗前(P<0.05);研究组治疗后IgA、IgG和IgM水平高于对照组(P<0.05)。结论:右美沙芬愈创甘油醚糖浆联合阿奇霉素治疗小儿MP感染后咳嗽临床疗效显著,且可减轻患儿炎症反应,提高患儿免疫功能。

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效研讨

目的分析支原体肺炎患儿实施阿奇霉素序贯治疗的效果。方法选取2022年10月—2023年10月江阴市人民医院收治的80例支原体肺炎患儿作为研究对象,随机分为参考组(行传统治疗)和探究组(行阿奇霉素序贯治疗),各40例。比较两组患儿治疗总有效率、炎症指标、肺功能、不良反应发生率。结果治疗前,两组患儿的炎症指标、肺功能比较差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,探究组治疗总有效率、肺功能指标水平均高于参考组,炎症指标、不良反应发生率均低于参考组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论阿奇霉素序贯治疗安全性高,能迅速减轻炎症,提升肺功能,疗效显著。

乙酰半胱氨酸雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果及对相关因子的影响

目的探讨乙酰半胱氨酸雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果及对血清淀粉酶样蛋白A(SAA)、人软骨糖蛋白-39(HC-gp39)与血清铁蛋白(SF)水平的影响。方法选取2019年5月至2022年5月收治的68例支原体肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各34例。对照组予以阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组治疗基础上联合乙酰半胱氨酸雾化吸入。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)水平高于对照组,脂质过氧化物(LPO)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的CD3+、CD4+高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的SAA、HC-gp39及SF水平低于对照组(P<0.05)。结论乙酰半胱氨酸雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果显著,不仅可以减轻氧化应激反应,改善免疫功能,也能下调SAA、HC-gp39及SF水平,值得应用及推广。

特布他林联合阿奇霉素在小儿支原体肺炎中的治疗效果

目的探讨特布他林联合阿奇霉素在小儿支原体肺炎中的治疗效果。方法选取2022年1月至2023年3月西安交通大学第二附属医院儿童病院收治的92例支原体肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(46例)和观察组(46例)。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用特布他林联合阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果、症状消失时间以及炎症因子水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组症状消失时间短于对照组,炎症因子水平低于对照组(P<0.05)。结论特布他林联合阿奇霉素在小儿支原体肺炎中的治疗效果显著,能够改善症状,减轻炎症反应,值得推广应用。

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果观察

目的探究小儿支原体肺炎患儿行阿奇霉素序贯疗法治疗的效果。方法100例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。两组患儿均采用常规治疗措施,在此基础上对照组采用红霉素静脉滴注治疗,观察组采用阿奇霉素序贯疗法治疗。比较两组患儿炎症因子指标、肺功能指标、症状缓解时间、不良反应发生率及临床疗效。结果治疗后,观察组白细胞介素-6(IL-6)(11.93±2.43)pg/ml、超敏C反应蛋白(hs-CRP)(7.19±1.02)mg/L低于对照组的(16.75±2.82)pg/ml、(15.40±1.67)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(2.01±0.59)L、用力肺活量(2.34±0.53)L高于对照组的(1.78±0.55)、(1.92±0.47)L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组血象恢复正常时间(6.32±0.79)d、咳嗽缓解时间(4.17±0.57)d、啰音消失时间(4.54±0.43)d、退热时间(1.68±0.39)d短于对照组的(8.21±0.96)、(6.05±0.84)、(8.63±1.06)、(3.40±0.62)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率4.00%低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率98.00%高于对照组的86.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿支原体肺炎患儿行阿奇霉素序贯疗法治疗的效果确切,可减轻患儿炎症反应,改善患儿肺功能,加快患儿症状缓解速度,安全性较高,推广可行性较高。

阿奇霉素序贯疗法联合小儿推拿对儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽疗效观察

目的 探究阿奇霉素序贯疗法(AST)联合小儿推拿(IM)对儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽-痰热闭肺证(CCAMP-PHCLS)的临床疗效,以期为CCAMP的临床诊治提供新方案。方法 回顾性收集2022年3月至2023年3月广州中医药大学第二附属医院诊治的CCAMP-PHCLS患儿临床资料。根据治疗方案,将患儿分为AST组(AST治疗)和AST+IM组(AST+IM治疗)。比较两组患儿咳嗽症状积分和炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)和C-反应蛋白(CRP)]变化、临床症状/体征消退时间、血清MP抗体(MP-IgM)转阴情况、治疗总有效率和不良反应发生率。结果 共纳入98例CCAMP-PHCLS患儿,每组各49例。治疗前,两组在日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分、血清IL-6含量、血清PCT含量和血清CRP含量上差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,两组日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分、血清IL-6含量、血清PCT含量和血清CRP含量均较治疗前显著下降(P <0.05),且AST+IM组显著低于AST组(P <0.05)。临床特征方面,AST+IM组患儿咳嗽消退时间、发热消退时间和肺部啰音消退时间均短于AST组(P <0.05),MP-IgM转阴率高于AST组(P <0.05)。临床疗效和安全性方面,AST+IM组患儿治疗总有效率显著高于AST组(P <0.05),总不良反应发生显著低于AST组(P <0.05)。结论 AST联合IM对CCAMP患儿疗效显著,且安全性高。其潜在的可能机制是IM通过多途径、多系统介导炎性因子的产生,改善气道炎症,从而缓解临床症状和体征。

特布他林联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果

目的 观察特布他林联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法 选取2019年1月—2021年12月太仓市中医医院收治的支原体肺炎患儿142例,根据随机数字表法分为联用雾化组和单用序贯组,各71例。在常规治疗基础上,单用序贯组予阿奇霉素序贯疗法,联用雾化组在单用序贯组基础上加用特布他林氧气雾化吸入治疗,2组均连续治疗2周。比较2组治疗效果、主要症状和体征消失时间、住院时间,治疗前后炎性指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)]及不良反应。结果 联用雾化组治疗总有效率为98.59%,高于单用序贯组的90.14%(χ^(2)=4.769,P=0.029);联用雾化组体温正常、咳嗽消失、肺部体征消失时间及住院时间均短于单用序贯组(P<0.01)。治疗2周后,2组CRP、WBC、PCT水平较治疗前降低,且联用雾化组低于单用序贯组(P均<0.01)。联用雾化组与单用序贯组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(14.08%vs. 9.86%,χ^(2)=0.601,P=0.438)。结论 特布他林联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎效果确切,可显著缩短症状和体征消失时间及住院时间,降低炎性因子水平,且未明显增加不良反应,安全性较高。

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果

目的探讨喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取邯郸市第四医院2022年8月至2023年8月收治的50例支原体肺炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组各25例。对照组采用阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上联合喜炎平注射液治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05);研究组咳嗽、咳痰消失时间,体温恢复正常时间,听诊肺部啰音消失时间和X线检查肺部阴影消失时间均短于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果较好,可缩短临床症状消失时间,减少不良反应,值得推广。