综合护理在小儿肺炎继发性腹泻中的应用效果

目的探讨综合护理在小儿肺炎继发性腹泻中的应用效果。方法选取2021年1月至2022年12月于乐陵市人民医院发热门诊就诊的80例肺炎继发性腹泻患儿,按照随机数字表法分为两组,每组40例。对照组采用常规护理,观察组采用综合护理,比较两组的护理效果。结果观察组住院时间、退热时间、止泻时间均短于对照组(P<0.05)。观察组护理总满意率高于对照组(P<0.05)。护理前,两组生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后,观察组生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论综合护理在小儿肺炎继发性腹泻中的应用效果显著,能够缩短住院时间,促进患儿康复,提高生活质量,值得临床推广。

小儿肺炎继发性腹泻相关因素分析及微生态制剂的预防作用

目的探讨小儿肺炎继发性腹泻的相关因素及微生态制剂的预防作用。方法回顾性分析2011年7月至2013年6月我院收治的300例肺炎患儿的临床资料。以应用抗生素的同时应用酪酸梭菌活菌散治疗的患儿为观察组(n=160例),以单纯采用抗生素治疗或住院3 d出现肺炎继发性腹泻后才加用酪酸梭菌活菌散的患儿为对照组(n=140例)。先采用单因素χ2检验筛选出与小儿肺炎继发性腹泻有关的因素,再采用非条件Logistic多因素回归分析其危险因素和保护因素。结果共有90例患儿发生继发性腹泻,其中观察组28例(17.5%),对照组62例(44.3%),观察组发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(χ2=4.882,P<0.05)。单因素χ2分析结果显示:患儿年龄、居住地、病情程度、血中性粒细胞比例、血红蛋白量、是否使用激素、是否使用微生态制剂、是否进行侵入性操作、住院时间与肺炎继发性腹泻有关。非条件Logistic回归模型多因素分析进一步筛选出3个危险因素[患儿年龄(χ2=14.121,P=0.000)、住院时间(χ2=11.533,P=0.002)、接受侵入性操作(χ2=6.828,P=0.009)]和1个保护因素[应用微生态制剂(χ2=12.474,P=0.001)]。结论年龄小、住院时间长以及接受侵入性操作可以增加肺炎患儿的继发性腹泻的发生率;采用微生态制剂治疗可以降低其发生率,提示其具有良好的预防作用。

乳酸菌片防治小儿肺炎继发性腹泻的效果观察

目的探讨乳酸菌片防治小儿肺炎继发性腹泻的效果。方法 2011年10月至2012年10月收治的符合入选标准小儿肺炎180例分为预防组60例,入院后即采取口服乳酸菌片,1岁内1/2片,2～3岁1片/次,3次/d;治疗组60例,发生继发性腹泻口服乳酸菌片,1岁内1/2片,2～3岁1片/次,3次/d;对照组60例,发生继发性腹泻常规处理,不应用微生态制剂治疗。结果预防组继发性腹泻发生率明显低于治疗组、对照组继发性腹泻发生率,经统计学分析,P<0.05,差异有统计学意义。治疗组总有效率92.85%优于常规组总有效率51.16%,经统计学分析两组总有效率比较P<0.05,有显著差异性。结论通过对本次研究,观察到应用乳酸菌片可以显著减少小儿肺炎治疗过程中继发腹泻发生,促进继发腹泻恢复;应用正常肠道菌群制剂进行维生态治疗,可以预防和治疗继发腹泻。表明应用乳酸菌片可以显著减少小儿肺炎治疗过程中继发腹泻发生,促进继发腹泻恢复。

乳酸菌片联合胃蛋白合剂治疗小儿肺炎继发性腹泻效果观察

目的观察乳酸菌片联合胃蛋白合剂治疗小儿肺炎继发性腹泻的效果。方法 60例肺炎继发性腹泻患儿,随机分为对照组与观察组,每组30例。两组皆采用常规治疗,另外对照组给予口服乳酸菌片治疗,观察组采用乳酸菌片联合胃蛋白合剂治疗,比较分析两组患儿的治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组患儿的治疗有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳酸菌片联合胃蛋白合剂治疗小儿肺炎继发性腹泻,较易被患儿接受,疗效显著,应用安全可靠。

乳酸菌片防治小儿肺炎继发性腹泻效果研究

目的探讨乳酸菌片防治小儿肺炎继发性腹泻效果观察。方法 2012年1月至2012年10月收治的符合入选标准小儿肺炎120例,分为常规治疗组60例,微生态治疗组60例观察小儿肺炎继发性腹泻发生率、临床疗效。结果治疗第7天微生态治疗组小儿肺炎继发性腹泻发生率23.33%,常规治疗组小儿肺炎继发性腹泻发生率63.33%;常规治疗组总有效率60.52%,微生态治疗组总有效率92.85%。结论小儿肺炎由于病儿,消化系统发育尚未成熟,疾病发生时消化道负担加剧,容易发生腹泻;肺炎时大量的气道分泌物及有害物质随患儿吞咽进入肠道,对肠道造成刺激;肺炎时由于抗生素的应用,对儿童脆弱的肠道菌群造成严重损伤,使肠道菌群失调,导致腹泻。乳酸菌片在小儿肺炎中进行微生态治疗可以显著减少、避免继发腹泻发生,促进肠道内微生态环境恢复,并且可以促进继发腹泻康复。

复方胃蛋白酶散治疗小儿肺炎继发性腹泻的疗效分析

目的探讨治疗小儿肺炎继发性腹泻患儿时,采用复方胃蛋白酶散治疗方法的应用效果。方法选择我院近期收治的186例小儿肺炎继发性腹泻患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规抗生素方法进行治疗,观察组在常规治疗基础上,服用复方胃蛋白酶散,每组均连续治疗5 d,治疗前后对患儿的身体状况进行详细检查,分析两种治疗方法的效果。结果 5 d后两组患儿腹泻情况得到有效抑制,观察组改善情况超过对照组(P<0.05);观察组患儿的治愈率89.25%(83/93),对照组患儿的治愈率为89.25%(73/93)(P<0.05),比较差异均具有统计学意义,并且两组患儿均未出现不适症状。结论采用复方胃蛋白酶散治疗不仅可以获得较好的治疗效果,更有利于小儿肺炎继发性腹泻患儿的康复。

醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效及对相关血清学指标的影响

目的分析醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效及对相关血清学指标的影响。方法将2013年1月至2016年6月收治的196例肺炎继发性腹泻患儿随机分为观察组和对照组,每组98例。对照组给予双歧杆菌三联活菌胶囊,观察组在此基础之上加用醒脾养儿颗粒。比较两组治疗后第3、5、7天的临床疗效,发热、呕吐、消化不良和腹泻等消失时间,血清胃泌素(GAS),血浆胃动素(MOT)、生长抑素(SS)、二胺氧化酶(DAO)水平及不良反应。结果治疗3、5、7 d时,观察组的临床总有效率均显著高于对照组(P<0.05);观察组发热、呕吐、消化不良和腹泻症状完全消失的时间均显著短于对照组(P<0.05);治疗后第3、5、7天,两组的血清GAS、血浆MOT水平以及观察组的DAO水平较治疗前显著降低(P<0.05),血浆SS水平较治疗前显著升高(P<0.05),对照组治疗后第5、7天的DAO水平较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后第3、5、7天,观察组的血清GAS、血浆MOT、SS、DAO水平与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其中血清GAS、血浆MOT、DAO水平低于对照组,血浆SS水平高于对照组。结论醒脾养儿颗粒辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻安全有效,可有效缩短患儿临床症状持续时间,改善患儿预后,其机制可能与调节患儿血清GAS、血浆MOT、SS、DAO水平有关。

微生态制剂联合喜炎平注射液预防小儿肺炎继发性腹泻的效果及对患儿肠道微生态的影响

目的观察微生态制剂联合喜炎平注射液预防小儿肺炎继发性腹泻的效果及对患儿肠道微生态的影响。方法选择2018年1月至2019年12月期间西安交通大学附属红会医院儿科收治的136例小儿肺炎患儿,按照随机数表法分为观察组和对照组各68例。对照组采用喜炎平注射液治疗,观察组采用微生态制剂联合喜炎平注射液治疗,两组均治疗7 d。比较两组患儿的治疗效果、治疗前后肠道菌群菌落数水平、免疫功能,以及治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患儿的腹泻发生率为14.71%,明显低于对照组的30.88%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的住院时间为(6.05±1.21)d,明显短于对照组的(6.84±1.53)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿肠道双歧杆菌、乳酸杆菌、肠球菌水平分别为(9.78±0.65)CFU/g、(10.53±0.84)CFU/g、(8.65±0.47)CFU/g,明显高于对照组的(9.13±0.43)CFU/g、(9.28±0.73)CFU/g、(7.94±0.43)CFU/g,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿肠道酵母菌水平为(2.95±0.52)CFU/g,明显低于对照组的(3.24±0.58)CFU/g,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的CD4+、CD4+/CD8+水平为(39.54±3.43)%、1.64±0.38,明显高于对照组的(35.25±3.12)%、1.24±0.21,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组患儿的CD8+水平为(24.13±2.16)%,明显低于对照组的(28.34±2.31)%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组患儿均无明显不良反应发生。结论喜炎平注射液联合微生态制剂能够改善小儿肺炎患儿的肠道微生态,增强其免疫力,从而有效预防患儿继发性腹泻,缩短患儿住院时间。

醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻应用效果评估分析

目的：探讨小儿肺炎继发性腹泻应用醒脾养儿颗粒治疗的临床效果。方法选择2014年3月-2015年3月在我院治疗的肺炎继发性腹泻患儿50例，随机分为对照组和治疗组，对照组仅接受常规治疗，治疗组增加醒脾养儿颗粒治疗，比较两组疗效。结果治疗组总有效率为100.0%，高于对照组（76.0%），组间差异P〈0.05。结论小儿肺炎继发性腹泻应用醒脾养儿颗粒治疗，临床疗效显著，预后良好。

专项护理在小儿肺炎继发性腹泻中的干预效果

目的分析专项护理在小儿肺炎继发性腹泻中的干预效果。方法选取我院儿科收治的180例肺炎继发性腹泻患儿为研究对象,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组90例。对照组接受常规护理,观察组在此基础上接受专项护理。比较两组患儿的住院时间、腹泻停止情况、治疗总有效率及患儿家属总满意度。结果观察组患儿的住院时间明显短于对照组,且药物治疗后第1天停止腹泻的患儿占比显著高于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率及患儿家属总满意度均明显高于对照组(P<0.05)。结论专项护理能够有效提高对肺炎继发性腹泻患儿的护理、治疗效果,可有效控制患儿腹泻情况,同时可显著提高护理质量。

联合应用醒脾养儿颗粒和西药治疗小儿肺炎继发性腹泻的效果分析

目的:分析联合应用醒脾养儿颗粒和西药治疗小儿肺炎继发性腹泻的效果。方法:对2013年1月至2014年1月我院收治的70例小儿肺炎继发性腹泻患儿的临床资料进行回顾性分析,将其分为研究组和对照组,每组35例患儿。为研究组患儿联合应用醒脾养儿颗粒和西药进行治疗,为对照组患儿单用西药进行治疗,并对比分析两组患儿的临床疗效。结果:与对照组患儿相比,研究组患儿腹泻、呕吐的症状得到改善的时间、退热的时间及病情治愈的时间均较短,差异显著,P<0.05,有统计学意义。研究组患儿治疗的总有效率显著高于对照组患儿,差异显著,P<0.05,有统计学意义。结论:联合应用醒脾养儿颗粒和西药治疗小儿肺炎继发性腹泻可快速缓解患儿的临床症状,提高其临床疗效,此法值得临床推广应用。

用醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的效果观察

目的:观察用醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的效果。方法 :对2014年2月至2014年10月我院收治的60例小儿肺炎继发性腹泻患儿的临床资料进行回顾性分析,将其随机分为实验组和对照组,每组各30例患儿,为对照组患儿服用双歧三联活菌片进行治疗,在此基础上为实验组患儿加用醒脾养儿颗粒进行治疗,并对比观察两组患儿的临床疗效和发生不良反应的情况。结果 :实验组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。与对照组患者相比,实验组患儿在进行治疗期间不良反应的发生率较低,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论 :应用醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的效果确切,安全性较高,此法值得在临床上推广应用。

酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿肺炎继发性腹泻的效果分析

目的:探究在小儿肺炎继发性腹泻治疗中,使用酪酸梭菌二联活菌散的价值。方法:将96例小儿肺炎继发性腹泻患者作为研究对象,按照随机方法将其分为对照组(常规治疗)和观察组(常规治疗+酪酸梭菌二联活菌散)治疗;观察两组治疗效果并实施对比分析。结果:观察组的治疗有效率(95. 83%)高于对照组(81. 25%),且观察组的腹泻改善时间快于对照组,出院时间(4. 34±1. 72) d短于对照组(7. 53±2. 19) d,两组差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:将酪酸梭菌二联活菌散应用于小儿肺炎继发性腹泻的治疗中,可显著提高治疗效果。

双歧杆菌四联活菌片联合匹多莫德治疗小儿肺炎继发性腹泻的观察

目的研究双歧杆菌四联活菌片联合匹多莫德治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效及对免疫功能的影响,探讨其临床适用性。方法选择于我院就诊的116例肺炎继发性腹泻患儿作为研究对象,随机分为研究组和对照组,对照组采用单纯的双歧杆菌四联活菌片进行治疗,研究组采用双歧杆菌四联活菌片联合匹多莫德进行治疗。观察两组患儿的临床疗效以及检测治疗前后两组患儿的外周血T细胞亚群和免疫球蛋白含量,并对研究结果进行比较。结果研究组患儿的总有效率(91.4%)明显高于对照组(72.4%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的免疫球蛋白和T细胞亚群含量与治疗前相比,均有所改善,而研究组患儿的lg A、lg G、CD4、CD4/CD8显著优于对照组(P<0.05),但治疗后两组患儿的lg M、CD8相比(P>0.05)。结论双歧杆菌四联活菌片联合匹多莫德治疗小儿肺炎继发性腹泻效果良好,可显著提高患儿免疫力,适合临床长期推广应用。

复方胃蛋白酶散联合乳酸菌片用于小儿肺炎继发性腹泻治疗临床分析

目的:探讨复方胃蛋白酶散联合乳酸菌片治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床治疗效果。方法:选择2012年3月至2013年5月来诊治的肺炎继发性腹泻患儿120例,随机分为实验组和对照组,每组60例。对照组给予抗生素加乳酸菌片治疗;实验组在对照组治疗基础之上加服复方胃蛋白酶散,观察两组临床疗效,比较两组腹泻持续时间及肺炎病程。结果:经过治疗,实验组总有效率为95.05%,与对照组(73.3%)相比,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组腹泻持续时间、肺炎病程均较对照组短,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方胃蛋白酶散联合乳酸菌片治疗小儿肺炎继发性腹泻,能够显著提高临床治疗效果,明显缩短患儿腹泻持续时间及肺炎病程,值得在临床上推广使用。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合思密达治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效观察

目的观察分析采用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合蒙脱石散(思密达)治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床治疗效果。方法 220例小儿肺炎继发性腹泻患儿作为研究对象,随机分为调节止泻组和单一止泻组,各110例。单一止泻组给予思密达治疗;调节止泻组给予酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合思密达治疗。治疗3 d后分别记录两组患儿临床治疗效果,并比较。结果单一止泻组总有效率为97.27%,调节止泻组总有效率为82.73%,调节止泻组总有效率明显优于单一止泻组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论酪酸梭菌肠球菌三联活菌片联合思密达治疗小儿肺炎继发性腹泻效果明显,值得临床广泛应用。

醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻88例的临床效果分析

探讨醒脾养儿颗粒应用于小儿肺炎继发性腹泻治疗中的临床效果。选取我院2015年3月~2016年5月的88例肺炎继发性腹泻患儿进行研究,以随机为基本原则分为观察组与对照组各44例。对照组予以双歧三联活菌片治疗,在此基础上,观察组予其醒脾养儿颗粒。观察两组相关症状缓解情况、治愈时间。观察组发热、腹泻、呕吐缓解及治愈时间分别为(1.19±0.57)d、(1.61±0.56)d、(1.23±0.48)d、(2.69±0.74)d,均优于对照组(P<0.05);观察组总有效率为95.45%,明显高于对照组(72.73%)(P<0.05)。醒脾养儿颗粒应用于小儿肺炎继发性腹泻中,能够有效控制疾病,治疗效果较佳,能够促进相关临床症状更快缓解,帮助患儿早日康复,值得进一步推广。

小儿肺炎继发性腹泻应用酪酸梭菌二联活菌散治疗的效果观察

目的:观察小儿肺炎继发性腹泻应用酪酸梭菌二联活菌散治疗的效果。方法:选取我院2014年3月-2015年3月收治的小儿肺炎继发性腹泻患儿90例为观察对象,将其随机均分为对照组和试验组。对照组患儿采用蒙脱石散进行治疗,试验组在对照组的基础上采用酪酸梭菌二联活菌散进行治疗,比较两组患儿治疗效果,并对两组患儿住院时间和腹泻持续时间进行比较。结果:两组患儿经过治疗后,试验组痊愈21例(46.67%),显效22例(48.89%),无效2例(4.44%),治疗总有效率为95.56%。对照组痊愈19例(42.22%),显效18例(40.00%),无效8例(17.78%),治疗总有效率为82.22%。试验组治疗总有效率明显高于对照组,两组数据相比差异具有统计学意义(P<0.05)。并且试验组患儿住院时间和腹泻持续时间均明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿肺炎继发性腹泻应用酪酸梭菌二联活菌散治疗的效果显著,能够有效缩短患儿的住院时间,并且提升治疗效果,具有很高临床推广价值。

醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床分析

目的分析醒脾养儿颗粒治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床效果。方法将儿科门诊收治的84例肺炎继发性腹泻患儿作为本次研究对象,随机数字法分两组,对照组40例患儿用双歧三联活菌片治疗,观察组44例患儿在对照组患儿用药基础上增加醒脾养儿颗粒治疗,对比不同用药疗效。结果观察组的治愈时间、腹泻改善时间、退热改善时间、呕吐改善、治疗有效率、不良反应发生率与对照组相比,存在明显差异P<0.05。结论小儿肺炎继发性腹泻用醒脾养儿颗粒疗效确切,可改善患儿效果显著,安全可靠,值得广泛应用。

乳酸菌片与复方胃蛋白酶散联合应用于小儿肺炎继发性腹泻中的效果分析

目的:探析乳酸菌片与复方胃蛋白酶散联合应用于小儿肺炎继发性腹泻中的效果,旨在为今后治疗腹泻提供参考依据。方法:选取2017年2月—2018年3月间收治的肺炎继发性腹泻患儿86例为观察对象。采用硬币投掷法分为2组,对照组单用乳酸菌片治疗,观察组在对照组基础上加用复方胃蛋白酶散,对比分析两组患者腹泻持续时间和起效时间、肺炎持续时间及住院时间,此外对比两组患者临床疗效。结果:观察组经治疗1个疗程后总有效率为95.35%,明显高于对照组的79.07%(P<0.05)。观察组住院时间、肺炎持续时间、腹泻持续时间及治疗起效时间均明显低于对照组(P<0.05)。结论:治疗小儿肺炎继发性腹泻采用乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散的效果明显优于单用乳酸菌片的效果,值得临床应用与推广。