RP-HPLC法同时测定小儿肺热咳喘泡腾颗粒中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的含量

目的建立测定小儿肺热咳喘泡腾颗粒中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷含量的方法 ,为该制剂的质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为Kromasil ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-40 mmol.L-1磷酸-三乙胺（体积比10∶90∶0.1）,检测波长206 nm。结果盐酸麻黄碱质量在25-300 ng内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.7%,RSD=1.72%;苦杏仁苷质量在0.5-10μg内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 4,平均回收率为99.8%,RSD=1.09%;制剂中每袋含盐酸麻黄碱1.70-1.74 mg、含苦杏仁苷32.1-32.3 mg。结论建立的方法简便、灵敏、准确,可以用于小儿肺热咳喘泡腾颗粒的质量控制。

基于谱效关系的小儿肺热咳喘颗粒抑菌作用研究

目的 建立小儿肺热咳喘颗粒高效液相色谱(HPLC)特征图谱,研究小儿肺热咳喘颗粒对肺炎链球菌的抑菌活性并建立谱效关系模型。方法 以HPLC法测定15批小儿肺热咳喘颗粒特征图谱;牛津杯法研究抑菌活性。采用《中药指纹图谱相似度评价系统》(2012A版)建立15小儿肺热咳喘颗粒特征图谱并进行相似度评价和特征峰指认。以相对抑菌活性为抑菌作用指标,进行灰色关联度分析,利用SPSS 21.0软件进行Pearson相关性分析,建立谱效关系模型并验证。结果 共得到13个特征峰,相似度不低于0.936;指认2、9、11号峰为绿原酸、黄芩苷、木犀草素,13个特征峰均与相对抑菌活性呈正相关,灰色关联度值为0.743~0.924,2、9、11、12号峰为抑菌主要活性成分;验证3批小儿肺热咳喘颗粒样品相对抑菌活性的预测值与测量值相对误差均小于6%。结论 小儿肺热咳喘颗粒抑制肺炎链球菌主要成分包括绿原酸、黄芩苷、木犀草素,且抑菌作用可能由多种成分协同作用产生,与多味药材的配伍有关,验证了中成药具有多成分协同作用的特点;初步确定建立的谱效关系模型可用于小儿肺热咳喘颗粒抗菌作用的预测与评价。

小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎的效果研究

目的探讨小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎(MP)的效果。方法前瞻性选取2021年6月—2023年6月广州市红十字会医院收治的112例重症MP患儿为研究对象,以随机数字表法分为对照组、研究组,每组56例。对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组在对照组基础上给予小儿肺热咳喘颗粒,连续治疗10 d评估效果。对比两组症状改善情况、肺功能、临床疗效、气道重塑指标、炎症相关细胞因子、免疫细胞功能及药物不良反应发生情况。结果研究组发热消退时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后达峰时间比、达峰容积比、呼吸频率的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后气道壁厚度/外径比值、气道面积/总横截面积比值的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后表面活性蛋白D、半乳糖凝集素-3、C-C基序趋化因子配体5的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后的Th17/Treg、CD4^(+)/CD8^(+)差值均高于对照组(P<0.05)。两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症MP疗效显著,可改善患儿肺功能,抑制气道重塑,调控炎症相关细胞因子分泌及免疫细胞功能,且安全可靠。

小儿肺热咳喘颗粒联合布地奈德、特布他林雾化治疗小儿急性支气管炎的疗效研究

目的探索小儿肺热咳喘颗粒联合布地奈德、特布他林雾化治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选取2020年8月至2023年8月我院收治的60例小儿急性支气管炎患儿为研究对象。采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用常规布地奈德、特布他林雾化治疗,观察组在其基础上加用小儿肺热咳喘颗粒。比较两组患者临床疗效、临床症状改善时间及治疗前后血清C反应蛋白(CRP)水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽、呼吸困难、发热及肺部啰音消退时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒联合布地奈德、特布他林雾化治疗小儿急性支气管炎,临床效果显著,能够改善患儿临床症状,降低炎症因子水平。

小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果观察

目的:分析小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果。方法:选取我院收治的肺炎支原体肺炎患儿100例,按照随机数字表法分为两组,各50例。患儿入院完善检查,明确诊断后接受综合治疗,对照组患儿在综合治疗基础上加用孟鲁司特钠,研究组患儿在对照组基础上加用小儿肺热咳喘颗粒,7d为1个疗程,接受3个疗程的治疗。治疗结束后,统计比较患儿症状缓解情况,免疫功能、炎症指标、心肌酶各项指标的改善情况及不良反应。结果:研究组发热、咳嗽、肺部湿啰音、憋喘缓解时间均较对照组更短(均P<0.05);经过治疗,两组患儿各项免疫功能指标均较治疗前有所改善(P<0.05),其中研究组免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)高于对照组;补体C3低于对照组(P<0.05);经过治疗,两组患儿各项炎症指标均较治疗前有所改善(P<0.05),其中研究组淀粉样蛋白A(SAA)、中性粒细胞百分比(NEU%)、白介素-4(IL-4)低于对照组,干扰素-γ(IFN-γ)高于对照组(均P<0.05);经过治疗,两组患儿各项心肌酶指标均较治疗前有所改善(P<0.05),其中研究组LDH、CK-MB、CK低于对照组(P<0.05);治疗期间,两组不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:内科综合治疗的基础上,联合应用小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠治疗肺炎支原体肺炎,可提升患儿免疫功能,进而降低机体炎症程度,且患儿心肌损伤更轻,症状缓解更快,安全性高,疗效确切。

小儿肺热咳喘颗粒联合中药粉穴位贴敷在小儿支气管肺炎中的应用

目的 探讨小儿肺热咳喘颗粒联合中药粉穴位贴敷治疗小儿支气管肺炎的临床效率。方法 选取2020年1月至2023年8月在泰和县中医院就诊的60例支气管肺炎患儿,按照入院顺序编号使用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予西药雾化吸入治疗,观察组给予小儿肺热咳喘颗粒联合中药粉穴位贴敷治疗。比较两组患儿的治疗有效率、症状缓解效率、中医症候积分以及不良反应发生情况。结果 观察组治疗有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿症状缓解效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿中医症候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应率,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿肺热咳喘颗粒联合中药粉穴位贴敷治疗小儿支气管肺炎可以提高症状缓解效率。

小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎的疗效分析

目的:探讨小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎(MP)的疗效。方法:选择本院收治的86例儿童重症MP患儿研究,双色球法分为对照组(甲泼尼龙琥珀酸钠治疗)与观察组(小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗)。对比效果。结果:观察组疗效优于对照组(P<0.05);观察组症状消失时间少于对照组(P<0.05);对照组及观察组于治疗前肺功能指标相比无显著差异(P>0.05),对照组及观察组于治疗后肺功能指标相比无显著差异(P<0.05)。结论:儿童重症MP患儿实施小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠药物治疗有着较好的效果,更好地减轻炎症,提高肺功能,从而提高疗效,具有应用价值。

小儿肺热咳喘颗粒治疗患儿支原体肺炎风热夹痰证的效果研究

目的 探究小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎风热夹痰证的效果。方法 选取我院2020年1月至2022年1月收治的60例肺炎支原体肺炎风热夹痰证患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用小儿肺热咳喘颗粒治疗。比较两组治疗总有效率、中医症候积分(咳嗽痰鸣、发热、呼吸急促等)、免疫功能(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、炎性细胞因子[白细胞介素-6(IL-6)、α肿瘤坏死因子(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平和不良反应发生率。结果 观察组总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组中医症候积分评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的IL-6、TNF-α、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎风热夹痰证,治疗效果显著,可改善患儿临床症候,提高免疫功能,减轻炎症反应,且安全性良好。

小儿肺热咳喘颗粒治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果观察

目的探讨小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法选取2022年8月至2023年8月我院收治的200例小儿肺炎支原体肺炎患儿,随机分为两组各100例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予小儿肺热咳喘颗粒治疗,比较两组的临床疗效、症状消失时间、不良反应。结果观察组的治疗总有效率为97.00%,高于对照组的90.00%(P<0.05)。观察组的发热、咳嗽、憋喘、肺部湿啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果较好,可快速改善患儿症状,不良反应少。

小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果

目的:观察小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果。方法:回顾性分析2023年3月至2024年3月该院收治的72例肺炎支原体肺炎患儿的临床资料,按治疗方案不同分为研究组和对照组各36例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,研究组在对照组基础上联合小儿肺热咳喘颗粒治疗,比较两组治疗总有效率、中医证候积分、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为94.44%,明显高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组发热、咳嗽、胸闷等中医证候积分和血清hs-CRP、IL-6、TNF-α等炎性因子水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体肺炎患儿可提高治疗总有效率,降低中医证候积分和炎性因子水平,效果优于单纯阿奇霉素序贯疗法治疗。

小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支气管肺炎临床研究

目的:评价儿童支气管肺炎采用小儿肺热咳喘颗粒治疗的效果。方法:甘肃省张掖市山丹县妇幼保健院2021年6月-2023年6月接诊的支气管肺炎患儿78例,按照双盲法分为两组,每组39例。参照组采用常规治疗,研究组加用小儿肺热咳喘颗粒治疗,将两组中医证候积分、炎症指标、不良反应进行比较。结果:研究组治疗后的中医证候积分(咯痰、喘息、咳嗽和哮鸣音)低于参照组(P<0.05)。研究组治疗后炎症指标(白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α及C-反应蛋白)低于参照组(P<0.05)。研究组不良反应(皮疹、恶心呕吐和声音嘶哑)低于参照组(P<0.05)。结论:儿童支气管肺炎采用小儿肺热咳喘颗粒治疗效果显著,可以推广。

小儿肺热咳喘颗粒联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘的疗效分析

目的:探讨小儿肺热咳喘颗粒联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘的疗效及对其免疫功能的影响。方法:选取2022年1月—2023年10月曹县中医医院收治的60例支气管哮喘患儿,采用随机数字表法分为试验组和对照组,各30例。对照组采用沙美特罗替卡松治疗,试验组在对照组基础上联合小儿肺热咳喘颗粒治疗。比较两组临床疗效、免疫功能等。结果:试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及免疫球蛋白(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘具有良好的疗效,可有效改善患儿的免疫功能,且不会增加不良反应,可用于临床指导治疗。

小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效评估分析

目的:探讨小儿肺热咳喘颗粒加阿奇霉素对小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2022年5月-2023年5月在甘肃省张掖市山丹县妇幼保健院就诊的儿童支原体肺炎患者78例作为研究对象,双盲法分为两组,参照组(39例)实行阿奇霉素治疗,研究组(39例)实行小儿肺热咳喘颗粒+阿奇霉素治疗,对比两组疗效。结果:研究组症状咳嗽、发热、湿啰音、喘鸣消失时间短于参照组,P<0.05。研究组白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、C-反应蛋白、降钙素原更低,与参照组相比,P<0.05。研究组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、动脉血氧分压更高,动脉血二氧化碳分压更低,与参照组相比,P<0.05。结论:儿童支原体肺炎采用小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素治疗效果好,可以更好地降低炎症反应,应用价值高。

维生素D_(3)联合小儿肺热咳喘颗粒治疗支气管哮喘患儿的临床效果

目的 探讨支气管哮喘患儿采用维生素D_(3)与小儿肺热咳喘颗粒联合治疗的效果。方法 选取信阳市平桥区妇幼保健院2020年10月至2022年10月收治的90例支气管哮喘患儿,按照随机数字表法分成研究组(n=45)和对照组(n=45),对照组给予维生素D_(3)治疗,研究组给予维生素D_(3)联合小儿肺热咳喘颗粒治疗,比较两组临床疗效、中医症候积分、肺功能、不良反应。结果 研究组治疗有效率(97.78%)高于对照组(84.44%),差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后中医证候积分均降低,且研究组积分较对照组更低,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后最大呼气流速(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV_1)、肺活量(VC)均提高,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率(6.67%)与对照组(11.11%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 支气管哮喘患儿采用维生素D_(3)与小儿肺热咳喘颗粒联合治疗,能够提高临床疗效,改善中医证候积分与肺功能,不会增加不良反应,值得应用。

小儿肺热咳喘颗粒+维生素D治疗儿童支气管哮喘对患儿症状的改善探讨

探讨予以儿童支气管哮喘患儿维生素D+小儿肺热咳喘颗粒治疗的效果,期望为疾病治疗提供参考。方法 通过随机分组法将本院儿科收治的80例儿童支气管哮喘患儿分成两组,其中40例纳入参照组并予以小儿肺热咳喘颗粒治疗,剩余40例纳入试验组并予以维生素D+小儿肺热咳喘颗粒治疗,评估治疗差异。结果 治疗总有效率数值包括80.00%、95.00%,较高一组为试验组(P<0.05);肺功能水平各项评估条目测评值对比,以试验组较高(P<0.05);统计两组患儿用药期间不良反应率,试验组略低,差异性评估结果可见(P<0.05);用药后,两组患儿机体炎症因子水平均显著低于用药前,试验组测评值低于同期参照组,统计值为(P<0.05);用药后,夜间、日间哮喘评分对比,均显示为试验组偏低,C-ACT评分对比发现较高者为试验组(P<0.05)。结论 在儿童支气管哮喘治疗中应用维生素D+小儿肺热咳喘颗粒治疗具有显著效果,可抑制炎症反应,有利于改善患儿哮喘症状及肺功能,且不良反应较少,联合用药价值显著。

小儿肺热咳喘颗粒联合盐酸氨溴索治疗小儿急性支气管炎的临床研究

探究小儿肺热咳喘颗粒联合盐酸氨溴索治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法 随机选取本院近两年的98例小儿急性支气管炎的患儿作为研究对象,随机分两组,对照组接受常规治疗方法,观察组接受小儿咳喘灵颗粒联合盐酸氨溴索注射液治疗,并及时对患者病情进行评估、疗效监测和用药教育,比较两组临床疗效。结果 观察组患儿治疗效果显著高于对照组(P<0.05);且观察组患儿的症状缓解时间更短,康复住院时间更短,患儿的不良反应发生率低于对照组,(P<0.05)。结论 小儿肺热咳喘颗粒联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管炎的临床效果良好, 能够快速缓解患儿症状,值得在临床治疗中推广。

泻肺定喘方对小儿重症肺炎痰热闭肺证症状、血生化及炎症因子水平的影响

目的 探究泻肺定喘方对小儿重症肺炎痰热闭肺证症状、血生化及炎症因子水平的影响。方法 回顾性分析江苏省泰州市中医院于2023年3月至2024年3月收治的83例痰热闭肺证重症肺炎患儿临床资料,根据治疗方式的不同将其分为对照组(40例)和观察组(43例),其中对照组采用常规西医基础治疗,观察组在西医常规治疗基础上加用肺定喘方治疗,比较两组疗效、中医症候积分、血生化指标、炎症因子水平以及不良反应。结果 观察组治疗有效率(90.70%)高于对照组(72.50%)(P<0.05);两组治疗后主证及次证中医证候积分均较治疗前下降,观察组低于对照组(P<0.05);两组治疗后肌酸激酶、天门冬氨酸转氨酶、乳酸脱氢酶较治疗前下降,观察组低于对照组(P<0.05);两组治疗后肿瘤坏死因子-α、白介素-1β、白介素-6水平均较治疗前下降,观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率(7.50%和11.63%)比较,差异无统计学意义(P=0.714)。结论 对痰热闭肺证重症肺炎患儿采用泻肺定喘方进行治疗可显著提升疗效,改善中医证候积分、血生化指标,降低炎症因子水平,同时不增加患儿不良反应发生情况,具有较高安全性。

小儿肺热清颗粒联合阿莫西林-克拉维酸钾治疗儿童迁延性细菌性支气管炎的临床效果分析

目的研究小儿肺热清颗粒与阿莫西林-克拉维酸钾联合应用于治疗儿童迁延性细菌性支气管炎的临床疗效。方法选取82例诊断为迁延性细菌性支气管炎的患儿为研究对象,随机分成对照组和观察组各41例,两组患儿均使用阿莫西林-克拉维酸钾抗感染,观察组除抗感染治疗外加用小儿肺热清颗粒,两组均持续治疗14 d。对比两组总有效率、咳嗽评分、湿性咳嗽消失所需时长和血清炎性因子水平的变化。结果治疗后比较两组总有效率、咳嗽评分和血清炎性因子水平,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿湿性咳嗽消失所需时长短于对照组(P<0.05)。结论阿莫西林-克拉维酸制剂辅以小儿肺热清颗粒可缩短迁延性细菌性支气管炎患儿湿性咳嗽的持续时间。

儿童支气管哮喘予以小儿肺热咳喘口服液联合维生素D治疗的效果评估

探析维生素D+小儿肺热咳喘口服液用在儿童支气管哮喘治疗中的效果。方法 于综合医院儿科中选哮喘患儿40例,在2022.4-2023.8期间进行治疗方式、疗效研讨,数表法均分,其中一组予肺热咳喘口服液治疗(参照组),另一组予口服液+维生素D(联合组),每组各占20例,评价2组疗效。结果 联合组疗效更高,治疗后可明显控制病情(P<0.05);联合组治疗后患儿哮喘日间/夜间症状得到控制,评分小于参照组,C-ACT总分则高于参照组,P<0.05;治疗前哮喘患儿机体炎症因子较高,治疗后联合组hs-CRP、IL-6/-8、TNF-α低于参照组,P<0.05;联合组口服液+维D治疗,可改善患儿肺功能,结果显示,FEV1/FVC比值、SPO2水平高于参照组,P<0.05。结论 单一肺热咳喘治疗效果有限,辅助维生素D可补充营养元素,调节患儿免疫力,减轻气道炎症,缓解哮喘症状,进而改善患儿肺功能。

穴位敷贴辅助治疗小儿痰热闭肺型肺炎喘嗽的疗效及对IL-6、hs-CRP水平的影响

目的观察穴位敷贴辅助治疗小儿痰热闭肺型肺炎喘嗽的疗效及对白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法选取2022年7月—2024年1月福建中医药大学附属人民医院收治的痰热闭肺型肺炎喘嗽患儿60例,采用随机数字表法分为穴位敷贴组30例和常规组30例。常规组采用肺炎常规治疗,穴位敷贴组在常规组基础上加用“咳喘1号”穴位敷贴治疗,2组均治疗7 d。比较2组疗效、相关时间指标,治疗前后主要中医证候(发热、咳嗽、咯痰、气促)积分、IL-6、hs-CRP水平。结果穴位敷贴组总有效率(93.33%)高于常规组(73.33%)(χ^(2)=4.320,P=0.038);穴位敷贴组退热时间、啰音消失时间及住院天数均短于常规组(P<0.05或P<0.01)。与治疗前比较,治疗7 d后,2组发热、咳嗽、咯痰、气促积分及IL-6、hs-CRP水平降低,且穴位敷贴组低于常规组(P<0.05或P<0.01)。结论穴位敷贴联合肺炎常规治疗小儿痰热闭肺型肺炎喘嗽,能显著提高临床疗效,有效缓解中医证候,缩短症状消失时间,并降低体内IL-6、hs-CRP水平。