小儿肺热清颗粒改善肺炎支原体肺炎患儿临床症状与缓解炎症反应的应用研究

目的探讨小儿肺热清颗粒对肺炎支原体肺炎患儿临床症状、炎症反应及免疫功能的改善效果。方法选取富锦市中心医院2022年1月至2023年1月收治的肺炎支原体肺炎患儿65例,依据随机数字表法分组,对照组(32例)患儿以阿奇霉素进行治疗,研究组(33例)患儿以阿奇霉素+小儿肺热清颗粒联合进行治疗,两组患儿均持续治疗14 d。比较两组患儿治疗后临床疗效,临床症状消失时间,治疗前后肺炎胸片吸收评价量表(PCRAES)评分、炎症反应及免疫指标水平变化。结果治疗后研究组患儿总有效率高于对照组;与对照组比,研究组患儿咳嗽、发热及肺部啰音消失时间均更短;与治疗前比,治疗后两组患儿PCRAES评分、中性粒细胞/淋巴细胞(NLR)及血清白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、补体C3、补体C4水平均降低,且研究组均低于对照组;两组患儿外周血CD3^(+)、CD4^(+)百分比均升高,且研究组均高于对照组(均P<0.05)。结论在阿奇霉素的基础上加用小儿肺热清颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎,可进一步加强治疗效果,更有利于改善患儿临床症状,减轻炎症反应,提高免疫功能。

小儿肺热清颗粒在支气管肺炎患儿中的应用效果

目的:探究小儿肺热清颗粒在支气管肺炎患儿中的应用效果。方法:选取2020年5月-2022年5月在江西省儿童医院经诊断后确诊为支气管肺炎的82例患儿,按照随机数字表法将患儿分为观察组41例与对照组41例。对照组使用氨溴特罗进行治疗,观察组基于对照组使用小儿肺热清颗粒。比较两组患儿治疗效果、临床症状消失时间、住院时间;比较两组治疗前后T淋巴细胞亚群水平、血清炎症指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为97.56%,高于对照组的80.49%,差异有统计学意义(P=0.034)。观察组咳嗽、肺部啰音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组咳痰、发热消失时间和住院时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组CD4+、CD8+均高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD4+/CD8+高于治疗前,观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清白细胞介素-8(IL-8)均低于治疗前,且观察组hs-CRP、TNF-α均低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为0.00%,低于对照组的7.32%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肺热清颗粒治疗支气管肺炎患儿临床效果好、可增强患儿免疫功能及降低炎症因子水平,且不会增加不良反应。

炎琥宁联合小儿肺热清颗粒治疗儿童肺炎的临床观察

目的:探究小儿肺热清颗粒联合炎琥宁治疗儿童肺炎的临床疗效。方法:选取2020年1月—2023年3月本院收治的66例肺炎患儿作为研究对象,按照单双号法随机分为常规组和联合组,每组33例。均给予常规治疗(细菌性感染、支原体感染加用抗生素),常规组加以炎琥宁静脉输液治疗,联合组在常规组基础上加用小儿肺热清颗粒治疗。观察两组临床疗效、临床症状消失时间,比较两组治疗前后的炎性因子[高敏C-反应蛋白(hs-CRP)]水平以及治疗期间的不良反应。结果:治疗后,联合组总有效率(96.97%,32/33)明显优于常规组(75.76%,25/33)(P<0.05);联合组发热、咳嗽、喘息症状消失时间均显著短于常规组(P<0.05);治疗后,两组hs-CRP均降低(均P<0.05),且联合组低于常规组(P<0.05);治疗过程中,两组均未见明显不良反应(P>0.05)。结论:小儿肺热清颗粒联合炎琥宁静脉输液治疗肺炎患儿疗效显著,可有效减少症状,调节免疫,改善炎症反应失衡。

小儿肺热清颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎临床疗效及其对炎性因子的影响

对小儿肺热清颗粒在小儿肺炎支原体肺炎的临床治疗效果还有炎性因子影响进行探究。方法 选取我院120例患儿,分成两个组别进行实验;一组常规治疗,另一组行小儿肺热清颗粒治疗;观察两组患儿治疗效果等相关指标情况。结果 观察组患儿治疗效果、炎性因子影响等相关指标比对照组都要优异(P<0.05)。结论 小儿肺热清颗粒对小儿肺炎支原体肺炎的临床治疗效果有积极作用,能够改善患儿临床症状,提高患儿生活质量,进一步控制患儿病情发展。对临床治疗有着应用价值。

小儿肺热清颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及其对炎性因子的影响

分析对小儿肺炎支原体肺炎临床治疗期间,在常规西药干预同时联合小儿肺热清颗粒所体现的作用。方法 本次研究病例共有本院确诊的92例肺炎支原体肺炎患儿,选取时间2022年2月至2023年2月。向所纳入的患儿依据随机数字表法划分为2组,有46例归入到对照组使用阿奇霉素,另外46例归入到观察组同时联合小儿肺热清颗粒。评比在炎性因子、症状缓解以及治疗效果方面两组间的差异。结果 与对照组进行比较,观察组相关症状的缓解时间都有着更加明显的减少(P<0.05)。与组内治疗前进行比较,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)在治疗之后都有着更加明显的减少(P<0.05);同时观察组的降低幅度要比对照组更为显著(P<0.05)。与对照组进行比较,观察组的总有效率有着更加明显的提升(P<0.05)。结论 小儿肺炎支原体肺炎在常规西医治疗基础上采取小儿肺热清颗粒可获得理想治疗效果,加快疾病症状消退,并有助于降低炎性因子水平。

小儿肺热清颗粒治疗痰热壅肺型小儿急性支气管炎的临床观察

目的观察小儿肺热清颗粒治疗痰热壅肺型小儿急性支气管炎的效果及安全性。方法选择2019年5—12月就诊于北京市和平里医院儿科门诊的2~12岁痰热壅肺型小儿急性支气管炎患儿120例,按照随机数字表法分成对照组和观察组,各60例,分别在基线治疗的基础上联合氨溴特罗口服溶液和小儿肺热清颗粒治疗,疗程5 d。观察2组西医症状疗效、中医证候积分疗效、咳嗽症状积分和安全性情况。结果治疗过程中,对照组5例脱落,脱落率为8.3%,观察组3例脱落,脱落率为5.0%,2组脱落率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组西医症状疗效总有效率与对照组比较[89.5%(51/57)比92.7%(51/55)],差异无统计学意义(P>0.05)。观察组中医症候积分总有效率明显高于对照组[91.2%(52/57)比78.2%(43/55)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组咳嗽症状积分均明显低于治疗前[观察组:(1.0±0.6)分比(3.5±1.0)分;对照组:(1.0±0.6)分比(3.7±1.0)分],差异均有统计学意义(均P<0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺热清颗粒治疗痰热壅肺型小儿急性支气管炎疗效确切,并有良好的依从性和安全性。

小儿肺热清颗粒佐治小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察小儿肺热清颗粒联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法纳入2020年6—10月在河北省儿童医院诊治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组40例和观察组40例,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合小儿肺热清颗粒治疗,2组均治疗4周。比较2组患儿治疗前后日间和夜间的咳嗽症状积分、免疫功能、肺功能指标及临床疗效、安全性。结果治疗后,2组患儿日间及夜间咳嗽症状积分均显著下降,且观察组均显著低于对照组(P均<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)显著高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗4周后,观察组总有效率为95.0%(38/40),显著高于对照组的82.5%(33/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间2组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺热清颗粒联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效较好,可改善肺功能,提高患儿免疫功能,安全性高。

小儿肺热清颗粒在支气管肺炎患儿中的应用效果

目的探讨小儿肺热清颗粒在支气管肺炎患儿中的应用效果。方法选取2020年10月至2021年12月在江西省儿童医院诊治的84例痰热壅肺型支气管肺炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(42例)和对照组(42例)。对照组患儿采用常规对症基础治疗,观察组采用小儿肺热清颗粒治疗。比较两组患儿的临床疗效、中医证候评分、外周血白细胞、中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞水平差异,比较两组患儿的不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗5 d后的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗5 d后的中医证候评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗5 d后的喉间痰鸣/咳痰中医证候评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗5 d后的白细胞、中性粒细胞、单核细胞水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗5 d后的中性粒细胞水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间均未发生不良反应。结论应用小儿肺热清颗粒治疗支气管肺炎患儿,能够调控机体免疫水平,改善患儿中医证候,提高临床治疗总有效率,且治疗期间安全性良好。

小儿肺热清颗粒联合丙酸氟替卡松对小儿支气管哮喘患者的临床疗效

目的研究小儿肺热清颗粒联合丙酸氟替卡松对小儿支气管哮喘患者的临床疗效。方法 120例患者随机分为对照组和实验组,每组60例,对照组给予丙酸氟替卡松,实验组在对照组基础上加用小儿肺热清颗粒,疗程14 d。然后,检测总有效率、临床症状消失时间、血清炎性因子(TNF-α、hs-CRP、IL-4)水平、肺功能指标(FEV1、PEFR、FEV1/FVC)、不良反应发生率。结果治疗后,实验组总有效率显著高于对照组(P<0. 05),临床症状消失时间显著缩短(P<0. 05); 2组TNF-α、hs-CRP、IL-4水平、FEV1、PEFR、FEV1/FVC显著改善(P<0. 05),以实验组更明显(P<0. 05); 2组不良反应发生率无显著差异(P>0. 05)。结论小儿肺热清颗粒联合丙酸氟替卡松可改善小儿支气管哮喘患者血清炎性因子水平和肺功能,临床疗效和安全性良好。

小儿肺热清颗粒联合阿奇霉素对儿童肺炎支原体肺炎患者的临床疗效

目的考察小儿肺热清颗粒联合阿奇霉素对儿童肺炎支原体肺炎患者的临床疗效。方法70例患者随机分为对照组和观察组,每组35例,对照组给予阿奇霉素,观察组在对照组基础上加用小儿肺热清颗粒。检测热退、咳嗽缓解、出院时间,血清CRP、D-二聚体、LDH,血清T细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)变化。结果观察组热退、咳嗽缓解、出院时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清CRP、D-二聚体、LDH、CD8+低于对照组(P<0.05),CD4+、CD4+/CD8+更高(P<0.05)。结论小儿肺热清颗粒联合阿奇霉素可缩短儿童肺炎支原体肺炎患者病程及住院时间,减轻炎症反应、调节细胞免疫是其重要机制。

小儿肺热清颗粒治疗支气管哮喘的效果

目的研究小儿肺热清颗粒治疗支气管哮喘患儿的效果。方法选取台前县人民医院2018年4月至2019年6月收治的88例支气管哮喘患儿。依照治疗方案分为参照组和研究组,各44例。参照组接受丙酸氟替卡松治疗,研究组接受小儿肺热清颗粒联合丙酸氟替卡松治疗。比较两组疗效、临床症状改善状况,治疗前后肺功能指标、血清炎症因子。结果研究组总有效率[95.45%(42/44)]高于参照组[79.55%(35/44)],差异有统计学意义(P<0.05)。研究组发热恢复正常时间、咳嗽消退时间、肺部啰音消退时间短于参照组(均P<0.05)。治疗后研究组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)高于参照组(均P<0.05);治疗后研究组白介素(IL)-5水平低于参照组,IL-10水平高于参照组(均P<0.05)。结论小儿肺热清颗粒治疗支气管哮喘效果确切,能有效缓解临床症状,提高肺功能,抑制炎症反应。

小儿肺热清颗粒联合丙酸氟替卡松对支气管哮喘患儿肺功能及不良反应的影响

目的:分析小儿肺热清颗粒联合丙酸氟替卡松对支气管哮喘患儿肺功能及不良反应的影响。方法:选取2017年2月-2019年5月本院收治的支气管哮喘患儿86例,选用随机数字表法将其分为两组,各43例。入院后均提供常规治疗,对照组同时予以丙酸氟替卡松雾化吸入气雾剂治疗,观察组采用丙酸氟替卡松联合小儿肺热清颗粒治疗。比较两组炎性因子、肺功能指标与不良反应。结果:观察组治疗后TNF-α、hs-CRP、IL-4水平及FEV_(1)、PEFR、FEV_(1)/FVC等肺功能指标分别为(74.71±7.95)ng/ml、(86.74±8.76)mg/L、(94.51±12.06)ng/L、(2.59±0.48)L、(3.30±0.47)L/s、(63.28±6.54)%,不良反应发生率为9.30%;对照组治疗后TNF-α、hs-CRP、IL-4水平及FEV_(1)、PEFR、FEV_(1)/FVC等肺功能指标分别为(97.81±8.99)ng/ml、(113.85±12.04)mg/L、(135.87±14.82)ng/L、(2.01±0.37)L、(2.09±0.38)L/s、(57.55±5.76)%,不良反应发生率为6.98%。与对照组比,观察组治疗后TNF-α、hs-CRP、IL-4水平均较低,FEV_(1)、PEFR、FEV_(1)/FVC值均较高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘的同时加用小儿肺热清颗粒可有效减轻肺部炎症反应,改善患儿肺功能,且无明显不良反应。

小儿肺热清颗粒与炎琥宁治疗小儿急性支气管炎的临床效果

目的探讨小儿肺热清颗粒与炎琥宁治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法回顾性分析270例小儿急性支气管炎患儿的临床资料,按照治疗方法分为观察组(n=135,小儿肺热情颗粒联合炎琥宁)与参考组(n=135,炎琥宁)。比较两组患儿的临床效果。结果与参考组比较,观察组治疗总有效率明显更高,咳痰、咳嗽、发热、肺部音等症状消失时间更短(P<0.05);治疗后,两组患者WBC、CRP、ESR及c Tn I水平明显改善,且观察组明显优于参考组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺热清颗粒与炎琥宁联合治疗小儿急性支气管炎均能够快速缓解临床症状,临床效果确切。

浅析小儿肺热清颗粒用于治疗痰热壅肺证的处方分析和药理机制

目的:小儿肺热清颗粒作为古方麻杏石甘汤的演变方用于治疗小儿痰热壅肺证已有多年历史。经临床证实,对于小儿痰热壅肺证引起的急性支气管炎具有显著的临床疗效。故本文浅析了小儿肺热清颗粒的组方特点和药理机制,为小儿肺热清颗粒的临床规范用药提供一定的理论支持。方法:根据传统中医理论,与麻杏石甘汤古方进行对比,剖析小儿肺热清颗粒的组方特点,并整合相关研究文献,阐明其用于治疗小儿痰热壅肺证的药理作用机制。结果:该药组方思路清晰合理,其在古方“麻杏石甘汤”的基础上加以优化,增加了宣肺、活血、通经活络之药,增强了疗效,使该方更符合现代中医用药特点。结论:小儿肺热清颗粒组方符合中医理论,药理机制明确,结合中医辨证思想治疗小儿痰热壅肺证具有很好的临床疗效。

小儿肺热清颗粒联合阿奇霉素治疗急性支气管肺炎患儿的效果

目的:观察小儿肺热清颗粒联合阿奇霉素治疗急性支气管肺炎患儿的效果。方法:选取80例急性支气管肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各40例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予小儿肺热清颗粒联合阿奇霉素治疗。比较两组疗效、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-4及肿瘤坏死因子(TNF)-α]水平、症状体征消失时间、住院时间和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组高热消失、肺啰音消失、咳痰喘息消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清CRP、IL-4、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肺热清颗粒联合阿奇霉素治疗急性支气管肺炎患儿可提高治疗总有效率,缩短症状体征消失时间和住院时间,降低血清炎性因子水平,优于单纯阿奇霉素治疗效果。

小儿肺热清颗粒联合氨溴特罗口服溶液治疗支气管炎的疗效及对炎症因子的影响

目的:探究小儿肺热清颗粒联合氨溴特罗口服溶液治疗支气管炎的疗效及对炎症因子的影响。方法:采用随机数字表法将吴川市妇幼保健计划生育服务中心自2022年10月—2023年10月收治的62例支气管炎患儿分为观察组和对照组,各31例。对照组接受氨溴特罗口服溶液治疗,观察组接受小儿肺热清颗粒联合氨溴特罗口服溶液治疗,治疗6天后,比较两组患者临床疗效、中医证候积分、以及炎症因子水平。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),治疗6天后,观察组患者中医主症、次症、以及总分均显著低于对照组(P<0.05),观察组患者超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数(WBC)水平显著低于对照组(P<0.05),两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结结论论:小儿肺热清颗粒联合氨溴特罗口服溶液治疗支气管炎疗效显著,能有效改善临床症状,减轻炎症反应,安全性良好。

小儿肺热清颗粒治疗脂多糖诱导的肺炎模型小鼠的疗效研究

目的探究小儿肺热清颗粒对脂多糖诱导的肺炎模型小鼠的影响及可能机制。方法经脂多糖滴鼻构建小鼠肺炎模型,以随机数字法分为模型组及低、中、高剂量实验组,各10只;另取10只小鼠鼻内滴液0.9%NaCl 5μL,设为对照组;建模成功后次日,低、中、高剂量实验组小鼠分别灌胃小儿肺热清颗粒0.9%NaCl溶液0.5 mL(剂量分别为1.3、2.6和5.2 g·kg^(-1)),对照组和模型组均灌胃等体积0.9%NaCl。检测小鼠血清免疫球蛋白水平、炎症因子水平、肺部病理学评分;比较肺组织中磷酸化-Janus蛋白酪氨酸激酶2(p-JAK2)、磷酸化-信号转导及转录激活子3(p-STAT3)的表达水平。结果模型组、对照组和低、中、高剂量实验组的血清免疫球蛋白M(IgM)水平分别为(1.02±0.26)、(6.61±1.65)、(2.98±0.74)、(4.09±1.02)和(5.32±1.33)ng·mL^(-1),血清超敏C反应蛋白水平分别为(0.68±0.17)、(0.15±0.04)、(0.51±0.12)、(0.40±0.11)和(0.32±0.08)mg·L^(-1),肺组织中p-JAK2/JAK2分别为0.74±0.29、0.12±0.03、0.53±0.21、0.39±0.16、0.24±0.09,p-STAT3/STAT3分别为0.57±0.21、0.09±0.03、0.42±0.16、0.32±0.12、0.15±0.06。模型组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);低、中、高剂量实验组的上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论小儿肺热清颗粒可增强脂多糖诱导的肺炎模型小鼠的免疫功能,减轻炎症反应,可能通过抑制JAK2/STAT3信号通路来实现。

小儿肺热清颗粒治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的Ⅱ期临床研究

目的评价小儿肺热清颗粒治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的有效性和安全性。方法采用区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法。208例患者进入符合方案数据集,治疗组102例,对照组106例。治疗组服用小儿肺热清颗粒和急支颗粒模拟药;对照组服用急支颗粒和小儿肺热清颗粒模拟药。所有药物均将每瓶用温开水冲至100m L后分次服用,用量均为3次/d,1-2岁,每次10 m L;3-6岁,每次15 m L;7-11岁,每次20 m L;12-14岁,每次30 m L,疗程5 d。观察两组的临床疗效、中医证候疗效和单项证候疗效,并对其依从性和安全性进行评价。结果治疗组和对照组临床疗效的愈显率分别为86.27%、74.53%,中医证候疗效的愈显率分别为90.2%、75.47%,且治疗组的疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前后自身比较,各单项症状差异均具有统计学意义（P〈0.001）;治疗前后两组咳嗽、舌苔积分的差值比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均未发现不良反应。结论小儿肺热清颗粒对小儿急性支气管炎痰热壅肺证具有良好的疗效,且安全性良好。

小儿肺热清颗粒治疗小儿急性支气管炎痰热咳嗽证的有效性与安全性评价

目的:评价小儿肺热清颗粒治疗小儿急性支气管炎痰热咳嗽证的有效性与安全性。方法:采用区组随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法。所选病证为小儿急性支气管炎(痰热咳嗽证),计划纳入受试者400例,按3∶1比例随机分为试验组和对照组,分别服用小儿肺热清颗粒和急支颗粒,疗程均为5 d。结果:疾病疗效愈显率,试验组为85.21%,对照组76.64%,组间比较差异有统计学意义;中医证候疗效愈显率,试验组为84.24%,对照组76.64%,组间比较差异无统计学意义;各项症状体征的单项计分组内前后对比,除对照组气息粗促外,差异均有统计学意义,组间治疗前后差值比较,差异无统计学意义;对于疗前白细胞计数水平异常升高、胸部X线异常、咽拭子细菌培养及鼻咽部分泌物病毒检测阳性患者,其复常率及转阴率的组间比较均无统计学差异。试验组不良反应发生率为0.31%,组间比较差异无统计学意义。实验室安全性指标及生命体征方面,未发现具有临床意义的改变。结论:小儿肺热清颗粒治疗小儿急性支气管炎(痰热咳嗽证)疗效好,且临床使用较为安全,临床应用前景可期。

小儿肺热清颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及其对炎性因子的影响

目的探讨小儿肺热清颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的临床疗效及其对炎性因子的影响。方法肺炎支原体肺炎患儿110例,根据随机数字表法分为对照组与试验组,各55例。对照组给予阿奇霉素干混悬剂治疗,第1天根据体质量10 mg·kg^(-1),qd,总剂量<0.5 g·d^(-1),第2~5天根据体质量5 mg·kg^(-1),qd,总剂量<0.25 g·d^(-1),第6~7天停药;试验组在对照组基础上加服小儿肺热清颗粒,po,1~3岁,每次4 g;3~7岁,每次6 g;7~8岁,每次8 g,tid,服5 d,停2 d。7 d为1个疗程,共治疗2个疗程。比较2组临床疗效,外周血炎性因子白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)及C反应蛋白(CRP)治疗前后变化情况。结果治疗后对照组和试验组临床疗效显效的总有效率分别为72.73%和96.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组和试验组IL-6的水平分别为(15.92±0.90)和(10.04±1.35)ng·L^(-1),IL-10的水平分别为(34.45±4.90)和(31.55±2.50)ng·L^(-1),CRP的水平分别为(8.27±2.73)和(7.46±1.04)mg·L^(-1),对照组IL-6、IL-10与CRP水平均高于试验组(均P<0.05)。结论小儿肺热清颗粒治疗小儿MPP可显著改善临床症状,减轻炎性反应,提高机体免疫力。