小儿腹泻外敷凝胶贴膏对大鼠小肠绒毛和主要神经递质的影响

目的探讨小儿腹泻外敷凝胶贴膏对大鼠小肠绒毛及血清和小肠组织中主要神经递质的影响。方法Wistar大鼠随机分成5组,空白组、模型组、药物高、中、低剂量组,每组10只,采用20%的番泻叶水煎液灌胃(2ml/100g)建立腹泻模型。采用HE染色法观察小儿腹泻外敷凝胶贴膏对大鼠肠绒毛的影响;采用ELISA法检测敷药前后大鼠血清中一氧化氮(NO)含量变化,采用放射免疫法测定小肠组织中P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)、乙酰胆碱(ACH)含量的变化。结果小儿腹泻外敷凝胶贴膏对大鼠小肠绒毛具有良好的修复作用;同时可以提高血清中NO、小肠组织中VIP的含量,降低小肠组织中SP、ACH的含量。结论小儿腹泻外敷凝胶贴膏可以通过改善小肠绒毛功能,降低兴奋性神经递质含量,提高抑制性神经递质的含量来改善番泻叶所致的大鼠腹泻。

β-环糊精包合对小儿腹泻外敷凝胶透皮吸收的影响

目的:考察β-环糊精包合对小儿腹泻外敷凝胶中挥发油透皮吸收的影响。方法:以丁香酚单位面积累积渗透量为指标,采用Franz扩散池分别对挥发油直接入药和β-环糊精包合后入药的两种小儿腹泻外敷凝胶进行小鼠离体皮肤体外渗透实验。结果:丁香酚在两种凝胶中均以零级释放过程透过皮肤,其透皮吸收速率分别为(16.212±4.128)、(11.344±1.929)μg/(cm2.h),二者具有显著性差异(P<0.01)。结论:挥发油经β-环糊精包合后入药的凝胶具有缓释效应。

RP-HPLC测定小儿腹泻外敷凝胶中丁香酚的含量

目的建立小儿腹泻外敷凝胶中丁香酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Lichro-spherC18柱,流动相:甲醇-水(65:35),紫外检测波长:280nm,流速:1.0mL/min。结果丁香酚在0.108～1.724μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.1%,RSD=1.4%。结论该方法简便、准确,可用于制剂的质量控制。

β-环糊精包合小儿腹泻外敷凝胶中挥发油的工艺研究

目的确定β-环糊精包合小儿腹泻外敷凝胶中挥发油的最佳工艺条件。方法以包合物产率和挥发油利用率为评价指标,比较了饱和水溶液法、超声法、研磨法包合的优劣;并采用L9(34)正交实验对超声法进行工艺优选。结果确定超声法来制备此挥发油β-环糊精包合物,最佳制备工艺为:挥发油与环糊精投料比为1∶6,温度为40℃,超声时间15min。结论优选工艺简单、稳定、快速、可行。

超细粉体技术对小儿腹泻外敷凝胶透皮吸收的影响

目的考察超细粉体技术对小儿腹泻外敷凝胶中丁香酚透皮吸收的影响。方法以丁香酚单位面积累积渗透量为指标,采用Franz扩散池分别对药材普通粉和超细粉制备的两种小儿腹泻外敷凝胶进行小鼠离体皮肤体外渗透实验。结果丁香酚在两种凝胶中均以零级释放过程透过皮肤,其透皮吸收速率分别为7.89±1.80、10.72±2.32μg/(cm2.h),二者具有显著性差异(P<0.05)。结论超细粉体技术可以加快凝胶中有效成分的吸收,提高生物利用度。

高效液相色谱法测定小儿腹泻凝胶膏中吴茱萸碱及吴茱萸次碱含量

目的建立测定小儿腹泻凝胶膏中吴茱萸碱及吴茱萸次碱含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法小儿腹泻凝胶膏中加入80%乙醇超声提取吴茱萸碱及吴茱萸次碱,采用HPLC法,色谱柱为Cosmosil 5 C18-MS-Ⅱ柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(51∶49)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为225 nm,进样量为10μL。结果吴茱萸碱和吴茱萸次碱进样量分别在0.089～0.89μg和0.077～0.768μg范围内与峰面积呈良好线性关系,吴茱萸碱和吴茱萸次碱的平均回收率为97.80%和99.87%,RSD为0.88%和1.27%。结论该方法简单、准确、重现性好,可用于小儿腹泻凝胶膏中吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量测定。

醒脾养儿颗粒联合磷酸铝凝胶治疗小儿腹泻病的疗效观察

目的:探讨醒脾养儿颗粒联合磷酸铝凝胶治疗小儿腹泻病的疗效。方法:将小儿腹泻病患儿分为治疗组(36例)和对照组(36例),对照组患儿常规给予禁食、抗病毒、静脉补液、止吐、退热、纠正水电解质紊乱、调整饮食、口服微生态制剂及其他对症治疗。治疗组在对照组治疗基础上应用醒脾养儿颗粒联合磷酸铝凝胶口服。观察两组患儿大便恢复正常时间、呕吐消失时间及热退时间。结果:醒脾养儿颗粒联合磷酸铝凝胶治疗小儿腹泻病,治疗组总有效率97.2%明显高于对照组总有效率75%,两组总效率差异有统计学意义。治疗组患儿大便恢复正常时间为(34.69±20.90)h与对照组患儿大便恢复正常时间(57.67±29.08)h比较,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿呕吐消失时间(19.83±20.01)h与对照组患儿呕吐消失时间(28.66±14.13)h比较,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿热退时间(38.00±22.67)h与对照组患儿热退时间(42.77±24.16)h比较,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:醒脾养儿颗粒联合磷酸铝凝胶治疗小儿腹泻病疗效肯定,值得临床推广。

磷酸铝凝胶治疗小儿腹泻疗效观察

目的探讨口服磷酸铝凝胶治疗小儿腹泻的疗效。方法将130例腹泻患儿随机分成治疗组70例，对照组60例，均给予常规治疗，其中治疗组加服磷酸铝凝胶治疗，通过比较，观察磷酸铝凝胶是否有效。结果经过研究比较，治疗组在治疗腹泻的疗效上明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论磷酸铅凝胶治疗小儿腹泻能缩短疗程、提高疗效、使用安全，值得临床推广。

磷酸铝凝胶治疗小儿急性腹泻病的临床疗效观察

目的探讨磷酸铝凝胶对小儿急性腹泻病的临床治疗效果。方法选择我院2013年7月至2014年8月收治的260例小儿急性腹泻病患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各130例。对照组患儿给予对症治疗,观察组在对症治疗的基础上给予磷酸铝凝胶治疗,比较两组的临床疗效以及腹泻、发热、脱水、呕吐等症状缓解时间。结果观察组的总有效率为95.38%,显著高于对照组的73.08%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组呕吐、腹泻、发热及脱水等症状缓解时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿急性腹泻治疗在常规用药基础上加磷酸铝凝胶,可提高治疗效果,缩短见效时间,促进患者远期预后。

醒脾养儿颗粒联合磷酸铝凝胶治疗小儿腹泻病的疗效观察

小儿腹泻病主要是因轮状病毒感染所引起的腹泻,起病突然、迅速,以发热、腹痛、嗜睡、腹泻及呕吐为主要临床表现,易引起脱水、低血容量性休克,如不及时治疗会造成患儿生长发育障碍、营养不良,严重时可导致死亡^([1]).以6个月~2岁多见,目前临床上尚无特效治疗方法,主要以对症治疗为主,我科于2010年12月至2013年1月应用醒脾养儿颗粒、磷酸铝凝胶治疗小儿的疗效收到很好的疗效,现报告如下.

磷酸铝凝胶治疗小儿急性腹泻病疗效观察

目的:观察口服磷酸铝凝胶治疗小儿急性腹泻病的临床疗效。方法:将82例急性腹泻病患儿随机分为治疗组和对照组,各41例。对照组予以补液综合对症治疗,治疗组予以服用磷酸铝凝胶、补液综合治疗,比较两组的临床疗效以及止吐、止泻和住院时间。结果:治疗组总有效率为95.12%,明显高于对照组的82.93%(P<0.05),止吐、止泻和住院平均时间均短于对照组(P<0.05)。结论:磷酸铝凝胶治疗小儿急性腹泻病,可有效改善患儿临床症状,提高疗效,缩短病程,值得临床推广。

磷酸铝凝胶(洁维乐)治疗小儿腹泻病的临床分析

目的探讨磷酸铝凝胶(洁维乐)治疗小儿腹泻病的临床分析。方法将2015年12月~2016年12月在我院儿科治疗的96例小儿腹泻病患儿随机分为两组,对照组采用常规治疗,在此基础上观察组采用磷酸铝凝胶(洁维乐)治疗,比较两组患儿的治疗效果、症状改善时间、不良反应。结果观察组治疗有效率为95.83%,显著高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹泻、腹痛、呕吐、发热、脱水改善时间明显较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组便秘、皮疹等不良反应发生率与对照组相比无明显差异(P>0.05)。结论磷酸铝凝胶(洁维乐)治疗小儿腹泻病效果确切,能有效改善症状,缩短治疗时间,且无明显不良反应,具有积极的临床意义。

小儿腹泻凝胶膏提取工艺的实验研究

目的:评价小儿腹泻凝胶膏工艺的合理性,为产业化生产提供依据。方法:采用L9(3)4正交试验设计,以吴茱萸碱和吴茱萸次碱、没食子酸含量及干浸膏量为考察指标,优选小儿腹泻凝胶膏的提取工艺条件;采用单因素试验,优选肉桂、苍术等4味中药的最佳提油工艺。结果:通过L9(34)正交试验,分别确定了小儿腹泻凝胶膏乙醇提取部分的最佳工艺为:10倍量的70%乙醇,回流提取2次,每次2 h;提油部分最佳工艺为:8倍量水,提取5 h;水提部分的最佳工艺为:10倍量水,煎煮2次,每次1 h。结论:优选的生产工艺合理、可行,适合现代化大生产。

磷酸铝凝胶联合布拉氏酵母菌治疗小儿秋季腹泻的临床效果

目的探讨磷酸铝凝胶联合布拉氏酵母菌治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法 100例腹泻患儿被随机分为实验组(n=50)和对照组(n=50)。两组均给予基础治疗,对照组加用布拉氏酵母菌治疗,实验组加用磷酸铝凝胶联合布拉氏酵母菌治疗。结果两组总有效率、显效率和症状改善时间等方面均有显著性差异。实验组临床效果显著优于对照组(p<0.05)。结论在基础治疗的基础上,对腹泻患儿采用磷酸铝凝胶和布拉氏酵母菌联合治疗,能显著提高疗效,可缩短腹泻的病程,值得在临床上应用和推广。

磷酸铝凝胶治疗小儿腹泻的临床疗效分析

目的:探究分析磷酸铝凝胶治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:选取80例小儿腹泻患儿随机分为治疗组和对照组,各组为40例,对照组传统方法治疗,治疗组加用磷酸铝凝胶,分析比较两组疗效。结果:两组患儿治疗总有效率、发热消失时间、呕吐消失时间、腹痛缓解时间、腹泻正常时间等比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加用磷酸铝凝胶治疗小儿腹泻可取得理想的疗效,缩短其病程,此法值得在临床上推广应用。

磷酸铝凝胶治疗小儿腹泻病疗效观察

目的:观察磷酸铝凝胶治疗小儿腹泻病的效果。方法:对照组常规给予ORS液口服或静脉补液,静脉滴注利巴韦林及口服微生态制剂,治疗组加用磷酸铝凝胶。结果:治疗组80例,显效41例,有效33例,无效6例,总有效率92.50%;对照组80例,显效24例,有效29例,无效27例,总有效率66.25%。两组患儿从治疗效果及总有效率来看,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:磷酸铝凝胶对治疗小儿腹泻病有显著的效率,且安全、口感好、易于患儿接受。

小儿腹泻外敷凝胶膏剂的制备及质量控制

目的:制备小儿腹泻外敷凝胶膏剂,并建立其质量控制方法。方法:以吴茱萸、胡椒、丁香、肉桂提取物为主药,聚丙烯酸钠和卡波姆为凝胶骨架成分制备凝胶膏剂;采用TLC鉴别方中胡椒、丁香、肉桂,HPLC测定吴茱萸碱含量。结果:制备的凝胶膏剂成型性好,具有适宜的机械强度和黏附性。TLC中检出胡椒、丁香、肉桂,分离度好、专属性强,阴性对照无干扰。HPLC吴茱萸碱在0.05～0.4μg与峰面积呈良好线性关系,平均回收率99.3%(RSD 1.01%)。结论:该制备工艺稳定合理,建立的质量控制方法准确、可靠、专属性强,可用于该制剂的质量评价。

透皮吸收促进剂对小儿腹泻凝胶膏经皮渗透性的影响

目的:考察不同透皮促进剂对小儿腹泻凝胶膏体外透皮吸收能力的影响。方法:采用药物透皮仪进行小儿腹泻凝胶膏的体外经皮渗透试验,通过单因素试验筛选接受液,并分别考察加入不同质量分数(1%,3%,5%)氮酮、油酸、丙二醇后小儿腹泻凝胶膏剂中吴茱萸碱及吴茱萸次碱的24 h体外累积渗透总量和累积透过率。采用HPLC测定吴茱萸碱及吴茱萸次碱含量,流动相乙腈-水(51∶49),检测波长225 nm。结果:空白样品中吴茱萸(次)碱在24 h内的累积透过率34.53%,含不同质量分数氮酮样品中吴茱萸(次)碱累积透过率分别为33.92%,34.78%,34.65%,含不同质量分数油酸样品则分别为为33.67%,34.57%,34.57%,含不同质量分数丙二醇样品则分别为34.49%,34.61%,34.53%。结论:小儿腹泻凝胶膏剂中不需加入化学透皮吸收促进剂,其所含挥发性成分本身具有促进药物渗透的作用。

自拟三黄冰芒散外敷治疗湿热痹阻型痛风性关节炎的临床疗效观察

目的:探究自拟三黄冰芒散在湿热痹阻型痛风性关节炎中的临床疗效。方法:将2020年12月—2022年6月重庆市北碚区中医院就诊的140例湿热痹阻型痛风性关节炎患者采用随机数表法分为试验组和对照组,各70例。对照组采用消痹凝胶贴膏外敷治疗,试验组采用自拟三黄冰芒散外敷治疗。治疗2周后,观察两组的疼痛视觉模拟评分(VAS)、中医证候评分、疗效、炎症因子水平[血尿酸(UA)、红细胞沉降率(ESR)、白细胞介素(IL)-1β及IL-6]及不良反应。结果:治疗后,两组VAS评分及中医证候评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且试验组均显著低于对照组(P<0.05);试验组治疗前后VAS评分及中医证候评分差值均显著高于对照组(P<0.05)。试验组和对照组治疗总有效率分别为97.14%(68/70)和87.14%(61/70),试验组显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组UA、ESR、IL-1β及IL-6均较治疗前显著降低(P<0.05),试验组均显著低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现皮肤瘙痒、疼痛等过敏反应。结论:自拟三黄冰芒散应用于湿热痹阻型痛风性关节炎治疗中,更有助于缓解患者的疼痛反应,抑制炎症反应,临床疗效优越且安全性良好。

鹤膝膏治疗早中期膝骨关节炎临床疗效分析

目的:分析鹤膝膏治疗早中期膝骨关节炎(KOA)的临床疗效,为临床治疗提供新思路。方法:将90名符合纳入标准的KOA患者随机分为治疗组(45例)与对照组(45例)。治疗组采用自拟鹤膝膏外敷(每日1次,14 d为1疗程,共2个疗程);对照组采用氟比洛芬凝胶贴膏贴敷(1贴/次,每日1次,14 d为1疗程,共2个疗程)。以临床疗效、视觉模拟评分量表(VAS)、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)和膝关节肿胀评价为临床观察指标,比较2组治疗前、治疗后及6个月随访的治疗结果。结果:治疗后和治疗后6个月随访,2组VAS评分与治疗前相比均显著降低,治疗组均优于对照组(P<0.05);治疗后和治疗后6个月随访,2组WOMAC评分与治疗前相比均显著降低,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);随访时治疗组愈显率62.2%高于对照组37.8%(P<0.05),总有效率91.1%高于对照组80.0%(P>0.05)。结论:自拟鹤膝膏外敷能够快速有效减轻患者疼痛,并改善关节功能,疗效优于氟比洛芬凝胶贴膏,且安全、价廉、效佳。