高效液相色谱-质谱法鉴定葛根有效成分及测定小儿腹泻宁泡腾片中葛根素的含量

应用反相高效液相色谱 -电喷雾 -质谱 -质谱 (RP -HPLC -ESI-MS -MS)方法对中药葛根提取物的化学成分进行分析、分离并鉴定出葛根中的葛根素、大豆甙元、大豆甙、葛甙C等 4种有效成分 .应用HPLC紫外和质谱检测方法测定了一种改剂型四类新药“小儿腹泻宁泡腾片”中葛根素的含量分别为 2 .2 7mg·g-1和 2 .2 6mg·g-1.研究结果表明HPLC -MS可以作为葛根及其相关制剂的指纹鉴别和质量控制的一种方法 .

高效液相色谱法测定小儿腹泻宁泡腾颗粒中葛根素含量

目的：用高效液相色谱法测定小儿腹泻宁泡腾颗粒中葛根素的含量。方法：用甲醇作溶剂，超声提取。Ｓｈｉｍ－Ｐａｃｋ Ｃ１８色谱柱分离测定，流动相为乙腈－水（１０：９０），流速２．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长 ２５０ｎｍ，柱温 ２５℃。结果：葛根素峰与其相邻峰的分离度Ｒ＞１．５，理论板数 １８ ５５０。对照品线性范围 ０．９６４μｇ～７．７１２μｇ，平均回收率 １００．２％（ＲＳＤ＝１．７６％，ｎ＝６）。结论：本法简便、迅速、准确，可作为该制剂的质量控制方法。

小儿腹泻宁颗粒佐治秋季腹泻疗效观察

目的:观察小儿腹泻宁颗粒辅助治疗秋季腹泻的疗效。方法:将136例秋季腹泻患儿随机分为两组,在纠正水电解质紊乱治疗基础上,观察组口服小儿腹泻宁颗粒,对照组口服蒙脱石散。结果:观察组总有效率为80.9%;对照组总有效率为57.4%。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿腹泻宁颗粒佐治秋季腹泻效果明确,值得临床推广。

小儿腹泻宁中葛根素的含量测定

目的采用HPLC测定小儿腹泻宁中葛根的葛根素含量.方法采用Kromasil-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(25:75),检测长为250nm.结果葛根素在0.1～1.0μg范围内具有良好的线性关系,回归方程为:A=32 709833.2×C+174111.7,r=0.9994;加样回收率平均为99.91%;RSD为0.18%(n=5).结论该法简便、准确,专属性强,可作为小儿腹泻宁质量控制方法.

小儿腹泻宁治疗小儿急性腹泻病的临床观察

目的观察小儿腹泻宁治疗小儿急性腹泻病的疗效。方法选取腹泻患儿85例，随机分为对照组和治疗组，对照组口服蒙脱石散，治疗组加用小儿腹泻宁泡腾颗粒，观察2组疗效。结果治疗组有效率95．35％，明显优于对照组71．43％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）.结论小儿腹泻宁治疗小儿急性腹泻疗效良好，易于小儿接受。

小儿腹泻宁联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎临床观察

近年来，我国小儿腹泻的发病率较高，逐渐成为危害我国儿童健康的主要疾病之一。小儿腹泻病因复杂，临床多由轮状病毒（RV）感染引起，常见于6个月至2岁的婴幼儿嘲。笔者应用小儿腹泻宁颗粒联合利巴韦林治疗轮状病毒性肠炎患儿，疗效满意，现报道如下。

小儿腹泻宁泡腾颗粒治疗小儿功能性腹痛疗效观察

目的观察小儿腹泻宁泡腾颗粒治疗小儿功能性腹痛的临床效果。方法将88例功能性腹痛患儿随机分为治疗组与对照组各44例。治疗组口服小儿腹泻宁泡腾颗粒,对照组口服山莨菪碱,治疗时间均为2周,观察2组临床疗效及不良反应发生情况,记录治疗前后2组患儿腹痛评分及腹痛发作次数评分。结果治疗组总有效率为93.2%高于对照组的72.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,2组均无严重不良反应发生。2组治疗前腹痛评分比较无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后2组患者腹痛评分均低于治疗前,且治疗组患者的腹痛评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后频繁发作腹痛者从9例(20.5%)减少至2例(4.5%),腹痛未发作次数由0例增加至12例(27.3%),其余腹痛患儿腹痛次数亦有减少,治疗组腹痛发作改善情况优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿腹泻宁泡腾颗粒可有效减轻功能性腹痛患儿临床症状,疗效显著,值得临床推广。

小儿腹泻宁治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效及临床评价

为了评价中药小儿腹泻宁治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。选择1998年10月～12月间秋季腹泻患儿71例,分为两组,小儿腹泻宁组(治疗组)35例,庆大霉素组(对照组)36例进行对比研究。两组年龄性别和病情相似。结果:二组的总有效率分别为85.7％和55.6％,有显著差别(P<0.01),止泻时间治疗组也优于对照组(P<0.05)。结论:小儿腹泻宁治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效优于庆大霉素组。

小儿腹泻宁(泡腾颗粒)分别联合凝结芽孢杆菌活菌片与双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿急性腹泻的疗效比较

目的:比较小儿腹泻宁(泡腾颗粒)分别联合凝结芽孢杆菌活菌片与双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿急性腹泻的疗效。方法:选取2016年1月至2017年5月新余市妇幼保健院收治的急性腹泻患儿60例作为研究对象,按照入院顺序抽签随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组患儿给予小儿腹泻宁(泡腾颗粒)联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,观察组患儿给予小儿腹泻宁(泡腾颗粒)联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗。比较两组患儿各症状消失时间、血清白细胞介素23(IL-23)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的差异。结果:观察组患儿腹泻、腹痛、发热及呕吐消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿血清IL-23、TNF-α水平明显低于治疗前,且观察组患儿上述指标水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿腹泻宁(泡腾颗粒)与凝结芽孢杆菌活菌片联合治疗小儿急性腹泻的疗效确切,可在短时间内改善患儿症状,效果优于小儿腹泻宁(泡腾颗粒)联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片。

小儿腹泻宁澄清工艺的研究

目的探讨小儿腹泻宁口服液澄清工艺。方法采用不同浓度乙醇沉淀、调整溶液pH值、醇沉后是否再水沉的方法 ,应用L6(2 3 )正交试验优选最佳提取工艺。结果最佳工艺为水提取液 5 0 %乙醇沉淀、醇溶液pH 7.0、醇沉后再进行水沉。结论该工艺能提高有效成分葛根素的含量 ,并能使最大程度提高小儿腹泻宁澄明度。

HPLC波长切换法同时测定小儿腹泻宁糖浆中6种活性成分的含量

目的:建立HPLC波长切换法时测定小儿腹泻宁糖浆中6种活性成分的含量。方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为250(葛根素、大豆苷元),237(甘草苷、甘草酸铵),225(木香烃内酯、去氢木香内酯)nm,流速:1.0 ml·min^-1,柱温:30℃,进样量:10μl。结果:葛根素、甘草苷、大豆苷元、甘草酸铵、木香烃内酯、去氢木香内酯检测质量浓度的线性范围分别为19.218~307.486,2.518~40.284,1.402~22.434,1.881~30.092,1.532~24.508,0.940~15.034μg·ml^-1(r为0.999 5~0.999 9);平均加样回收率分别为98.7%、99.9%、99.4%、100.4%、99.6%、99.4%(RSD<2.0%,n=6)。结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于小儿腹泻宁糖浆中上述6种活性成分含量的同时测定。

用小儿腹泻宁糖浆联合抗病毒药物治疗小儿腹泻的效果探究

目的:探讨用小儿腹泻宁糖浆联合抗病毒药物治疗小儿腹泻的临床效果。方法:对2012年12月~2013年12月期间我院收治的120例腹泻患儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这120例患儿随机分为观察组和对照组,每组各有60例患儿。我院给对照组患儿使用抗病毒药物进行治疗,给观察组患儿在使用抗病毒药物(所用药物和用法均与对照组患儿相同)的基础上,加用小儿腹泻宁糖浆进行治疗。治疗结束后,比较两组患儿治疗的效果。结果:观察组患儿治疗的总有效率为91.7%。对照组患儿治疗的总有效率为73.3%。观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:用小儿腹泻宁糖浆联合抗病毒药物治疗小儿腹泻疗效确切,可有效地缓解患儿的临床症状。此疗法值得在临床上推广使用。

HPLC法测定小儿腹泻宁糖浆中葛根素的含量

测定小儿腹泻宁糖浆中葛根素的含量。采用HPLC法 ,色谱柱为PackODS -C18柱 ,流动相为甲醇- 1 4 %醋酸溶液 (2 2∶78)。测定波长为 2 5 0nm。线性范围 0 12 6～ 1 2 6 μg ,r =0 9999。平均加样回收率为10 1 91% ,RSD =0 90 % (n =5 )。方法简便可行 ,重现性好 ,其它成分无干扰。

小儿腹泻宁联合抗病毒药物与单用抗病毒药物治疗小儿腹泻的对比研究

目的 探讨小儿腹泻宁联合抗病毒药物治疗小儿腹泻与单用抗病毒药物治疗的不同疗效。方法 选取2013年5月~2014年6月来我院儿科就诊的小儿腹泻患儿100例,所有患儿随机分为观察组及对照组各50例。对两组患儿的临床疗效,大便性状恢复时间,呕吐时间及体温恢复时间及不良反应情况进行比较。结果 观察组的临床总有效率为94.00%,明显高于对照组的82.00%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿的大便性状恢复,体温恢复及呕吐的时间显著低于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿治疗期间皆无严重不良反应发生。结论 小儿腹泻宁联合抗病毒药物治疗小儿腹泻临床疗效显著,临床症状的恢复时间明显缩短。

小儿腹泻宁颗粒成型工艺的研究

目的:筛选出合理的制粒条件,确定小儿腹泻宁颗粒的成型工艺。方法:考察不同辅料(乳糖、可溶性淀粉、糊精)对浸膏粉吸湿性的影响及湿润剂对成型性的影响,用正交实验法优选制粒工艺条件,考察颗粒的流动性与吸湿性。结果:3种辅料均可明显降低浸膏粉的吸湿性。最佳条件是浸膏粉与乳糖按2∶1的比例混匀,以90%乙醇为湿润剂制软才,醇的用量为制粒粉末的95%。成品颗粒的流动性好,临界相对湿度约为52%。结论:为小儿腹泻宁颗粒工艺条件的确定及生产环境的控制提供了科学的实验依据。

小儿腹泻宁联合抗病毒药物与单用抗病毒药物治疗小儿腹泻的疗效对比

目的评价小儿腹泻宁联合抗病毒药物与单用抗病毒药物治疗小儿腹泻的疗效差异情况。方法选取2009年7月～2011年9月,笔者所在医院儿科门诊及住院患者180例,随机分为两组,腹泻宁联合抗病毒药物组(实验组)90例,单用抗病毒药物组(对照组)90例,进行对比研究。结果两组的总有效率分别为96%和79%,差异有统计学意义(P<0.05);止泻时间实验组相比于对照组也有明显的缩短(P<0.05)。结论小儿腹泻宁联合抗病毒药物在治疗小儿腹泻中,相比于单用抗病毒药物具有更加明显的治疗效果,值得临床应用推广。

小儿腹泻宁泡腾颗粒联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床疗效

目的分析小儿腹泻宁泡腾颗粒联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床效果及安全性.方法选择某院2016年12月~2018年3月收治72例小儿腹泻患儿,按随机数表分为两组,对照组36例使用蒙脱石散治疗,研究组36例在对照组基础上添加小儿腹泻宁泡腾颗粒治疗,对两组临床疗效及不良反应进行比较.结果研究组患儿治疗总有效率为97.22%比对照组高(P<0.05);研究组患儿呕吐消失(1.43±0.64)d、大便正常(2.70±1.18)d、退热(1.50±1.31)d均比对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患儿不良反应发生率为5.55%,比对照组低(P<0.05).结论小儿腹泻宁泡腾颗粒联合蒙脱石散治疗小儿腹泻,可缩短患儿临床症状消失时间,减少不良反应,有效提高临床治疗效果.