小儿伤科泡腾颗粒中维持骨重塑稳态的生物活性分子筛选分析

目的:筛选小儿伤科泡腾颗粒中维持骨细胞骨重塑稳态的潜在中药质量标志物(Q-Marker)。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)方法对不同提取基相、批次的小儿伤科泡腾颗粒常温提取液进行活性化学药物成分色谱、质谱解析。阳性对照采用伊班膦酸钠,绘制小儿伤科泡腾颗粒UPLC-Q-TOF-MS指纹图谱,结合SwissADME在线开源数据库对各成分主峰主要分子成分进行鉴定。筛选差异性分子图谱并与骨细胞Dickkopf相关蛋白1(DKK1)进行分子对接虚拟适配,以结合能<-15.0 kJ/mol为筛选条件,筛选小儿伤科泡腾颗粒治疗闭合性骨折的潜在Q-Marker。结果:对我院多批次小儿伤科泡腾颗粒原材料进行随机分布组合,共制备得到24批次小儿伤科泡腾颗粒样品,样品相似度分布区间0.901~0.976,有效成分具备一致性。小儿伤科泡腾颗粒总离子流图分析结果显示,共鉴定出18个共有峰,鉴别明确12种化合物:(+)-荷包牡丹碱、齐墩果酸、1182-94-1、赤霉素A4、白桦脂酸、植物甾醇、硫酸黄连碱、T25789、芍药新苷、二氢血根碱、人参皂苷Rh2、盐酸异黄连碱。其中,(+)-荷包牡丹碱、齐墩果酸、1182-94-1、硫酸黄连碱、T25789、芍药新苷、二氢血根碱、人参皂苷Rh2、盐酸异黄连碱9种化合物筛选作为小儿伤科泡腾颗粒的潜在Q-Marker。结论:(+)-荷包牡丹碱、齐墩果酸、1182-94-1、硫酸黄连碱、T25789、芍药新苷、二氢血根碱、人参皂苷Rh2、盐酸异黄连碱可能是小儿伤科泡腾颗粒维持骨细胞骨重塑稳态的主要活性成分,具备抑制DKK1活性并加速骨细胞重建的分子学潜能,可作为小儿伤科泡腾颗粒治疗闭合性骨折损伤的潜在Q-Marker。

小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散剂辅助治疗儿童急性细菌性腹泻病的疗效

目的:探讨小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散剂辅助治疗儿童急性细菌性腹泻病的临床疗效。方法:选取2021年3月至2022年2月我院门诊收治的96例急性细菌性腹泻病患儿按简单随机化分组法分为对照组和联合组各48例。两组患儿均给予对症治疗(依据细菌培养及药敏试验结果选择敏感性抗菌药物、调整饮食结构、纠正电解质紊乱及菌群失调等),在此基础上,对照组给予蒙脱石散剂治疗,联合组在对照组治疗基础上给予小儿肠胃康颗粒,疗程为2周。比较两组患儿胃肠道不适症状改善时间,检测治疗前后两组患儿血清胃肠激素及免疫功能变化情况,统计不良反应发生情况。结果:治疗后,联合组治疗总有效率高于对照组(100.00%vs.91.67%),但差异无统计学意义(P>0.05),联合组疗效等级优于对照组(Z=2.691,P<0.05)。治疗后,两组患儿大便次数较同组治疗前减少(P均<0.01),联合组大便次数较对照组更少(t=5.771,P<0.05),且联合组腹泻、脱水、食欲减退、腹痛、腹胀缓解时间及大便性状改变时间均较对照组更短(P均<0.05)。治疗后,联合组胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)水平低于对照组,生长抑素(SS)、P物质(SP)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,联合组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P均<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.546,P=0.460)。结论:小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散剂治疗儿童急性细菌性腹泻病整体价值优于单用蒙脱石散剂治疗,可缩短患儿胃肠道不适症状缓解时间,改善胃肠道动力学及免疫功能,安全性较高。

醒脾养儿颗粒联合手法推拿对小儿腹泻患者排便情况及及血血清清胃胃动动素素、胃泌素的影响

目的 探讨醒脾养儿颗粒联合手法推拿治疗小儿腹泻的临床疗效,以及对患儿排便情况及血清胃动素、胃泌素的影响。方法 选取医院2022年1月至12月收治的小儿腹泻患儿100例,随机分为对照组和观察组,各50例。两组患儿均予醒脾养儿颗粒,观察组患儿加用手法推拿。两组均治疗10 d。结果 观察组总有效率为94.00%,显著高于对照组的80.00%(P <0.05);观察组患儿大便性状恢复时间及腹泻消失时间均显著短于对照组(P <0.05);治疗后,观察组患儿中医证候积分及血清胃动素、胃泌素含量均显著低于对照组(P <0.05);观察组和对照组不良反应发生率相当(14.00%比10.00%,P> 0.05)。结论 醒脾养儿颗粒联合手法推拿治疗小儿腹泻的临床疗效显著,能明显改善患儿的排便情况,提高胃肠道功能,且安全性良好。

酪酸梭菌活菌散与醒脾养儿颗粒联合治疗小儿消化不良性腹泻的效果

目的探讨在酪酸梭菌活菌散的基础上联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻(ID)取得的效果。方法选取2021年9月至2023年8月于本院接受治疗的98例ID患儿,按照随机数字表分组。两组患儿均接受常规对症治疗,对照组49例患儿采用酪酸梭菌活菌散治疗,研究组49例患儿在对照组的基础上使用醒脾养儿颗粒治疗。针对两组患儿的疗效、大便次数与症状好转时间、胃肠激素指标、免疫功能指标[T淋巴细胞分化簇4^(+)(CD4^(+))、分化簇8^(+)(CD8^(+))、CD4^(+)/CD8^(+)]、不良反应(ADR)情况进行比较。结果两组患儿总有效率评价显示,研究组结果较对照组高(P<0.05)。治疗后研究组大便次数较对照组少(P<0.05)。研究组腹胀、大便性状、腹泻症状好转时间较对照组短(P<0.05)。治疗后研究组胃动素、胃泌素指标较对照组低(P<0.05),生长抑素指标较对照组高(P<0.05),CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)水平较对照组高(P<0.05),CD8^(+)水平较对照组低(P<0.05)。ADR评价显示中,两组未见差异(P>0.05)。结论在酪酸梭菌活菌散的基础上联合应用醒脾养儿颗粒治疗小儿ID效果较佳,可以快速改善相关症状,调节胃肠激素指标,增强机体免疫功能,安全可靠。

赖氨葡锌颗粒联合蒙脱石散及酪酸梭菌活菌片三联疗法治疗小儿腹泻的疗效分析

目的:探讨赖氨葡锌颗粒联合蒙脱石散及酪酸梭菌活菌片三联疗法治疗小儿腹泻的疗效。方法:收集2019年6月~2021年10月在本院就诊的小儿腹泻患儿102例,采用随机数字表法分组,即对照组、观察组,各51例。对照组患儿采用蒙脱石散及酪酸梭菌活菌片治疗,观察组患儿采用赖氨葡锌颗粒联合蒙脱石散及酪酸梭菌活菌片三联疗法治疗。统计两组患儿临床症状改善情况(止泻时间、大便恢复时间、退热时间)、治疗总有效率、不良反应发生率以及住院时间。结果:观察组患儿止泻时间、大便恢复时间、退热时间、住院时间(3.11±0.42、3.11±0.45、1.32±0.25、4.22±0.52)d均明显短于对照组(P<0.001)。观察组治疗总有效率(96.08%)显著高于对照组(84.31%)(χ2=3.991,P=0.046)。对照组中2例呕吐,3例恶心,5例便秘,不良反应总发生率为19.61%(10/51);观察组中1例呕吐,2例恶心,3例便秘,不良反应总发生率为11.76%(6/51)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=1.186,P=0.276)。结论:赖氨葡锌颗粒联合蒙脱石散及酪酸梭菌活菌片三联疗法治疗小儿腹泻,可以有效促进患儿临床症状的改善,缩短患儿住院时间,提高临床疗效,安全性高,值得推广。

小儿泄泻停颗粒联合布拉氏酵母菌在小儿急性腹泻中的治疗效果

目的探讨小儿泄泻停颗粒联合布拉氏酵母菌在小儿急性腹泻中的治疗效果。方法选取2019年11月至2021年11月镇安县中医医院收治的100例急性腹泻患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(50例)和试验组(50例)。对照组予以布拉氏酵母菌,试验组予以小儿泄泻停颗粒联合布拉氏酵母菌。比较两组治疗总有效率、临床症状消失时间、免疫功能指标及大便情况。结果试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。试验组腹泻、腹痛、呕吐及发热消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组各免疫功能指标水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组大便性状评分及大便频次均低于对照组(P<0.05)。结论小儿泄泻停颗粒联合布拉氏酵母菌可提高小儿急性腹泻的治疗效果,缩短临床症状消失时间,促进大便情况和免疫功能的改善。

探讨分析小儿泻速停颗粒治疗秋季腹泻患儿的临床效果

分析小儿泻速停颗粒治疗秋季腹泻患儿的临床效果。方法 选择我院2022年1月至2022年12月秋季腹泻患儿共100例,住院号单双法随机分为两组,每组50例,对照组的患儿给予常规方法治疗,观察组在该基础上增加小儿泻速停颗粒。比较两组改善时间、治疗前后患儿T外周细胞免疫指标、炎性指标、总有效率、不良反应。结果 观察组各项指标更好(P<0.05)。两组治疗过程不良反应未见明显差异(P>0.05)。结论 常规疗法联合小儿泻速停颗粒对于秋季腹泻的治疗效果确切,可有效改善临床症状和提高机体免疫功能,值得推广。

醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌四联活菌片在小儿腹泻治疗中的应用效果分析

文章主要对醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌四联活菌片在小儿腹泻治疗中的效果进行分析。方法 本研究将2019年1月-2023年12月在我院进行诊治的90例小儿腹泻患儿随机分为联合组(n=45,双歧杆菌四联活菌片联合醒脾养儿颗粒)和对照组(n=45,双歧杆菌四联活菌片),对比分析两组效果。结果 联合组患儿治疗总有效率较对照组患儿增高(P<0.05),临床症状恢复正常时间短于对照组(P<0.05)。治疗前炎性因子水平两组患儿间并没有显著差异(P>0.05),经过治疗患儿炎性因子水平得到了改善(P<0.05),联合组较对照组更优(P<0.05)。两组均没有发生严重不良反应。结论 本研究用药方案治疗小儿腹泻可显著缩短病程、提升治疗效果,值得推广。

布拉氏酵母菌散联合赖氨葡锌颗粒治疗小儿腹泻的临床效果及对肠道激素的影响

目的探讨布拉氏酵母菌散联合赖氨葡锌颗粒治疗小儿腹泻的临床效果及对肠道激素的影响。方法选取2022年6月至2023年5月德州市陵城区人民医院收治的80例腹泻患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(40例)与观察组(40例)。对照组采用赖氨葡锌颗粒治疗,观察组采用布拉氏酵母菌散联合赖氨葡锌颗粒治疗。比较两组治疗效果、肠道菌群及胃肠激素水平。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组乳杆菌、肠球菌属数量高于对照组,真杆菌数量低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血管活性肠肽、胰高血糖素、神经肽Y水平均低于对照组(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌散联合赖氨葡锌颗粒能够有效改善腹泻患儿的肠道菌群、胃肠激素水平,提高治疗效果,临床可推广应用。

肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿消化不良性腹泻的疗效和安全性分析研究

探究分析对小儿消化不良性腹泻实施肠胃康颗粒联合酪酸梭菌活菌散治疗的疗效及安全性。方法 本次研究开展于2023年2月至12月,选取研究对象76例,经专科诊断确认符合小儿消化不良性腹泻诊断标准。依据患儿的入院先后顺序分组,分别分配为对照组、观察组,每组38例患者。于对照组内使用肠胃康颗粒治疗,观察组则实施肠胃康联合酪酸梭菌活菌散治疗,对比两组患儿的临床症状积分、治疗总有效率和血清指标。结果 从两组的临床症状积分评估结果看,治疗后观察组患儿各临床症状积分均低于对照组(P<0.05);观察组、对照组的治疗总有效率分别为94.73%、81.57%,观察组疗效明显更优(P<0.05);不仅如此,在治疗后观察组各血清指标改善情况也更优(P<0.05)。结论 对小儿消化不良性腹泻实施肠胃康颗粒、酪酸梭菌活菌散联合治疗可达到良好疗效,同时安全性也可兼顾。

儿泻停颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿急性腹泻的疗效

探讨儿泻停颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片在小儿急性腹泻中的治疗效果。方法 选择2020年6月-2023年5月在本院接受治疗的80例小儿急性腹泻患者,被随机分为对照组和观察组,各40例。对照组的治疗方式是使用蒙脱石散加双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,观察组则在此基础上增加了儿泻停颗粒的使用。结果 观察组的各项指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 儿泻停颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片在治疗小儿急性腹泻方面具有显著的效果。

醒脾养儿颗粒联合枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的效果研究

目的探讨醒脾养儿颗粒联合枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒在消化不良性腹泻患儿中的应用效果。方法选取2021年1月—2022年12月于枣庄市妇幼保健院接受治疗的98例消化不良性腹泻患儿作为研究对像,使用随机数表法分为研究组(n=49)与对照组(n=49)。两组均采取常规对症治疗,对照组采用枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒治疗,在此治疗基础上研究组联合应用醒脾养儿颗粒治疗。针对两组患儿的临床疗效、症状恢复时间、胃肠激素指标[胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)]、免疫功能指标[T淋巴细胞分化簇8+(CD8+)、分化簇4+(CD4+)],以及不良反应发生情况进行比较。结果研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组腹痛与腹泻消失时间,以及大便性状恢复正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组MTL、GAS水平较对照组低,SS水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CD8^(+)水平较对照组高,CD4^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论醒脾养儿颗粒与枯草杆菌肠球菌二联活菌多维颗粒可以有效提高消化不良性腹泻患儿的治疗效果,促进症状恢复,改善胃肠激素与免疫功能指标,安全性较为理想,具有临床应用价值。

小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散、益生菌治疗轮状病毒感染性腹泻患儿的临床疗效及对炎症指标的影响

目的:探讨小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散、益生菌治疗轮状病毒感染性腹泻患儿临床疗效及对炎症指标的影响。方法:选取98例轮状病毒感染性腹泻患儿为研究对象,按照治疗方案不同分为对照组(蒙脱石散+益生菌治疗)和观察组(对照组基础上+小儿肠胃康颗粒),每组各49例。比较两组患者治疗效果,大便频次、退热、止泻、病毒转阴及止吐时间,炎症指标及肠道菌群变化,记录并比较两组患儿不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.92%,高于对照组的83.67%(P<0.05)。治疗后,观察组大便频次,退热、止泻及病毒转阴时间均低于对照组(P<0.05)。两组IL-15、IL-10和TNF-α和肠杆菌均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);双歧杆菌和乳杆菌均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散、益生菌治疗轮状病毒感染性腹泻患儿疗效确切,能减轻炎症反应,调节肠道菌群,值得临床推广。

高效液相色谱法测定小儿腹泻宁泡腾颗粒中葛根素含量

目的：用高效液相色谱法测定小儿腹泻宁泡腾颗粒中葛根素的含量。方法：用甲醇作溶剂，超声提取。Ｓｈｉｍ－Ｐａｃｋ Ｃ１８色谱柱分离测定，流动相为乙腈－水（１０：９０），流速２．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长 ２５０ｎｍ，柱温 ２５℃。结果：葛根素峰与其相邻峰的分离度Ｒ＞１．５，理论板数 １８ ５５０。对照品线性范围 ０．９６４μｇ～７．７１２μｇ，平均回收率 １００．２％（ＲＳＤ＝１．７６％，ｎ＝６）。结论：本法简便、迅速、准确，可作为该制剂的质量控制方法。

醒脾养儿颗粒联合金双歧治疗小儿腹泻临床观察

目的探讨醒脾养儿颗粒联合金双歧对腹泻患儿的疗效。方法选取2019年8月—2022年8月定南县第一人民医院收治的腹泻患儿82例,按随机数字表法分为2组,各41例。2组均给予基础治疗,对照组在此基础上给予金双歧治疗,观察组在对照组基础上给予醒脾养儿颗粒。比较2组患儿治疗效果及不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后肠道功能、症状改善时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清炎症因子水平低于对照组,免疫功能高于对照组(P<0.05);2组均未发现不良反应。结论醒脾养儿颗粒联合金双歧对腹泻患儿治疗效果明显,可促进患儿肠道、免疫功能恢复,缩短症状改善时间,降低炎症因子水平,且安全性高。

布拉氏酵母菌散联合赖氨葡锌颗粒治疗小儿腹泻的疗效及对肠道微生态、胃肠激素的影响

目的探讨布拉氏酵母菌散、赖氨葡锌颗粒联合治疗小儿腹泻的疗效及对患儿肠道微生态、胃肠激素的影响。方法选取2019年1月至2021年12月在安康市安康人民医院治疗的364例小儿腹泻患者为研究对象,依据随机数表法分为对照组和联合组,每组182例。两组患儿均接受常规治疗,对照组在常规治疗的基础上使用赖氨葡锌颗粒治疗,联合组在常规治疗的基础上联合使用布拉氏酵母菌散、赖氨葡锌颗粒治疗。治疗3 d后,比较两组患儿的临床疗效,治疗前后的肠道微生态、胃肠激素水平[包括血管活性肠肽(VIP)、胰高血糖素(Glu)、神经肽Y(NPY)]和不良反应发生情况。结果联合组患儿的临床治疗总有效率为91.76%,明显高于对照组的73.63%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患儿的真杆菌、乳杆菌、肠球菌属比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组患儿的真杆菌为(2.85±0.20)CFU/g,明显低于对照组的(3.41±0.18)CFU/g,乳杆菌、肠球菌属分别为(10.31±1.21)CFU/g、(12.40±1.13)CFU/g,明显高于对照组的(9.28±1.08)CFU/g、(11.03±1.17)CFU/g,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患儿的VIP、Glu、NPY水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组患儿的VIP、Glu水平分别为(25.92±7.09)pg/mL、(86.95±7.64)pg/mL,明显低于对照组的(31.30±5.81)pg/mL、(93.51±9.57)pg/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组患儿的NPY水平为(187.97±25.50)pg/mL,与对照组的(189.52±23.89)pg/mL比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间联合组患儿的总不良反应发生率为12.64%,略高于对照组的10.44%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论布拉氏酵母菌散联合赖氨葡锌颗粒治疗小儿腹泻可明显改善患儿的肠道微生态环境及胃肠激素VIP、Glu水平,临床治疗效果显著,且安全性较高。

酪酸梭菌活菌散辅助治疗小儿消化不良性腹泻效果观察

目的探讨酪酸梭菌活菌散辅助治疗小儿消化不良性腹泻的效果,以及对患儿胃肠道激素水平、营养吸收情况的影响。方法选取该院2021年1—12月收治的消化不良性腹泻患儿100例,随机分为观察组与对照组各50例。对照组口服小儿康颗粒,观察组加服酪酸梭菌活菌散,均治疗12 d。比较两组疗效、营养吸收功能改善时间、不良反应及治疗前后各项胃肠道激素水平。结果观察组治疗总有效率(94.0%,47/50)、营养吸收功能改善时间、总不良反应发生率(6.0%,3/50)及各项胃肠道激素水平优于对照组[70.0%(35/50)、20.0%(10/50)],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌散辅助治疗小儿消化不良性腹泻效果优于单用小儿康颗粒,可改善患儿胃肠道激素水平,提高营养吸收功能,减少不良反应的发生。

醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗小儿消化不良性腹泻临床观察

目的探讨醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法选取2019年9月—2020年9月在广东医科大学附属第三医院就诊的160例消化不良性腹泻患儿为研究对象,随机分组,分为参照组80例和研究组80例。参照组给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上给予醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗。对比2组治疗效果、症状积分、不良反应、患儿家属满意度。结果研究组患儿治疗后症状积分低于参照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率96.25%(77/80),高于参照组的82.50%(66/80)(P<0.05)。研究组不良反应发生率高于参照组(P>0.05)。研究组患儿家属总满意度97.50%(78/80)高于参照组的81.25%(65/80)(P<0.05)。结论消化不良性腹泻患儿给予醒脾养儿颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗,具有显著效果,可有效缓解临床症状,治疗总有效率显著升高,不良反应少,安全性高,获得小儿家属满意评价。

双歧三联活菌口服与醒脾养儿颗粒联合对肺炎继发腹泻患儿症状改善及不良反应的影响

目的:探究双歧三联活菌口服与醒脾养儿颗粒联合对肺炎继发腹泻患儿症状改善及不良反应的影响。方法:选取2022年4月至2023年11月本院收治的100例肺炎继发腹泻患儿为研究对象,采用数字表法随机分组,每组50例,其中对照组给予醒脾养儿颗粒治疗,观察组给予双歧三联活菌口服与醒脾养儿颗粒联合治疗,比较两组治疗效果、症状改善、不良反应、大便次数、生长抑素、血浆胃动素和血清胃泌素水平情况。结果:治疗后,观察组的治疗有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,呕吐消失、退热时间、止泻时间、脱水就诊等症状改善时间低于对照组,生长抑素水平高于对照组,血浆胃动素、血清胃泌素水平均低于对照组(P<0.05);治疗后3天、5天、7天,观察组的大便次数均少于对照组(P<0.05)。结论:对肺炎继发腹泻患儿采取双歧三联活菌口服与醒脾养儿颗粒联合治疗方案可以显著改善腹泻相关症状及血清相关指标,减少大便次数,治疗效果显著,康复效果理想。

小儿咳喘灵泡腾颗粒联合头孢噻肟钠治疗对感染后咳嗽患儿γ-干扰素及C反应蛋白的影响

目的探究小儿咳喘灵泡腾颗粒联合头孢噻肟钠治疗对感染后咳嗽患儿γ-干扰素(IFN-γ)及C反应蛋白(CRP)的影响。方法选取2018年3月至2019年12月本院儿科收治的100例感染后咳嗽患儿作为研究对象,随机分为研究组与对照组,每组50例。对照组给予患儿头孢噻肟钠治疗,研究组在对照组治疗基础上联合小儿咳喘灵泡腾颗粒治疗,比较两组咳嗽程度、血清炎症因子水平及临床疗效。结果研究组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组,咳嗽症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组IFN-γ、CRP水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组IFN-γ水平均高于治疗前,CRP水平均低于治疗前,且研究组IFN-γ水平高于对照组,CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿咳喘灵泡腾颗粒联合头孢噻肟钠治疗小儿感染后咳嗽疗效显著,不仅能有效改善患儿的咳嗽症状,还可抑制患儿炎症反应,促进患儿疾病恢复,值得临床推广应用。