小儿葫芦散佐治婴幼儿肺炎继发腹泻疗效观察

目的:探讨小儿葫芦散佐治婴幼儿肺炎继发腹泻的效果。方法:将76例婴幼儿肺炎继发腹泻者,随机分为两组,观察组采用小儿葫芦散口服,对照组采用思密达口服,并进行疗效分析判断。结果:观察组有效率为92.5%,对照组有效率69.4%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿葫芦散佐治婴幼儿肺炎继发腹泻疗效明显,安全可靠。

小儿葫芦散治疗小儿支气管炎临床分析

目的:探讨小儿葫芦散治疗小儿支气管炎的临床效果及药理。方法:回顾性分析采用小儿葫芦散治疗的小儿支气管炎60例患者的临床资料。结果:60例患儿中,痊愈30例,显效21例,好转9例,无效0例。结论:小儿葫芦散治疗小儿支气管炎疗效确切、用药安全,值得临床推广应用。

小儿葫芦散佐治喘息性支气管炎的疗效观察

目的观察小儿葫芦散辅助治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法将120例喘息性支气管炎患儿随机分为两组:对照组55例,观察组65例。两组患儿均常规应用抗生素及特布他林布地奈德雾化吸入,观察组加用小儿葫芦散口服。疗程5d,观察两组患儿临床表现的变化及治疗效果。结果观察组患儿喘息明显缓解时间、纳差症状缓解时间、住院天数均比对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿葫芦散辅助治疗小儿喘息性支气管炎疗效明显,并可改善患儿厌食症状。

HPLC梯度洗脱法同时测定小儿葫芦散中天麻素、巴利森苷E、巴利森苷A和橙皮苷含量

目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定小儿葫芦散中天麻素、巴利森苷E、巴利森苷A和橙皮苷的含量。方法:采用Agilent Extend C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温25℃;流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,流速0.8 mL/min;检测波长分别为220 nm(检测天麻素、巴利森苷E和巴利森苷A)和284 nm(检测橙皮苷)。结果:天麻素、巴利森苷E、巴利森苷A和橙皮苷分别在1.52~30.40μg/mL、1.78~35.60μg/mL、4.16~83.20μg/mL、9.34~186.80μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9993),平均加样回收率分别为98.42%、96.93%、99.49%和97.66%,RSD分别为0.96%、0.67%、1.09%和0.77%。结论:所建立的方法操作便捷、结果准确,可用于小儿葫芦散的质量控制。

小儿葫芦散对大鼠毒性的实验研究

目的:观察小儿葫芦散对大鼠的毒性反应,对小儿葫芦散作临床安全性再评价。方法:选用Wister大鼠为受试动物,观察小儿葫芦散以生药3g/kg、6g/kg的剂量1次/d给药,连续4w以观察其毒性反应。结果:给药期间动物的一般情况、体重与生理盐水组比较无显著性差异。实验4w及恢复期血常规和血液生化指标给药组与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。动物尸检各主要脏器未见明显病理改变,对照组动物脏器系数和各给药组相比无明显差异,且均在正常范围,各器官组织未见病理学改变。结论:小儿葫芦散连续4w给大鼠灌胃给药未出现任何毒性反应。

小儿葫芦散治疗喘息性支气管炎52例

目的观察小儿葫芦散治疗喘息性支气管炎的临床疗效及安全性。方法选择喘息性支气管炎患儿104例,随机分成两组,各52例。对照组给予吸氧、退热、抗生素、抗感染、糖皮质激素、止咳化痰、解痉平喘、补液等常规对症治疗;治疗组在对照组的基础上给予口服小儿葫芦散治疗,每次1袋(1岁以内患儿每次半袋),每日2次,5 d为1个疗程。比较两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间、治疗天数及不良反应发生情况。结果总有效率对照组为75.00%,治疗组为92.31%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床症状消失时间及治疗时间显著短于对照组(P<0.05);两组患儿在用药期间均未见明显不良反应。结论小儿葫芦散治疗喘息性支气管炎疗效显著,可有效改善患儿临床症状,缩短治疗时间,不良反应少,值得临床推广。

小儿葫芦散治疗儿童喘息性支气管炎的临床意义

目的分析小儿葫芦散应用于儿童喘息性支气管炎中的治疗效果。方法在我院2015年8月—2018年12月诊治的喘息性支气管炎患儿中选取68例,并严格按照系统随机分配原则分为对照组和观察组,各34例。其中对照组采用常规治疗,观察组采用小儿葫芦散治疗,观察对比两组患儿治疗效果和临床症状消失时间。结果对照组总有效率为76.47%,观察组总有效率为94.12%,对照组总有效率低于观察组,且对照组临床症状消失时间均长于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿葫芦散应用于喘息性支气管炎患儿中具有显著疗效,进一步改善肺功能情况,促进患儿康复,值得推广。

小儿葫芦散佐治急性支气管炎的疗效观察

急性支气管炎在婴幼儿时期发病较多、较重,常并发或继发于呼吸道其他部位的感染,如不经适当治疗可引起肺炎等。自2014年来我们应用小儿葫芦散佐治小儿支气管炎,取得了满意的疗效。现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选择2014年10月—2015年12月收入我院儿科的228例确诊为急性支气管炎的患儿,年龄6个月~3岁,其中6个月~1岁70例;1岁~2岁108例;2岁~3岁50例,均以发热、咳嗽、咳痰、乏力、食欲不振等为主要症状。

小儿葫芦散佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察小儿葫芦散辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分治疗组和对照组,两组均采用抗感染、吸氧、平喘、雾化吸入等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服小儿葫芦散,均治疗5天,观察患儿咳嗽咳痰消失、气促缓解、肺部啰音消失等症状和体征,并进行疗效比较。结果与对照组比较,咳嗽咳痰消失、气促缓解、肺部啰音消失及住院时间明显缩短,治疗组总有效率(95%)显著高于对照组总有效率(92.5%),差异有显著性(P<0.05)。结论小儿葫芦散佐治毛细支气管炎疗效佳。

小儿葫芦散联合丙卡特罗治疗儿童喘息性支气管炎的疗效观察

目的探讨小儿葫芦散联合盐酸丙卡特罗片治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取2015年7月-2016年7月在成都市青白江区人民医院治疗的喘息性支气管炎患儿122例,根据用药的差别分为对照组(61例)和治疗组(61例)。对照组睡前口服盐酸丙卡特罗片,25μg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服小儿葫芦散,0.6 g/次,2次/d。两组患儿均治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状消失时间和肺功能。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.97%、98.36%,两组患者比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿肺部啰音、喘憋、咳嗽等临床症状消失时间明显早于对照组,两组患者比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、峰值呼气流速(PEF)均明显升高(P<0.05),且治疗组患儿肺功能明显好于对照组(P<0.05)。结论小儿葫芦散联合盐酸丙卡特罗片治疗儿童喘息性支气管炎不仅可改善临床症状,还可促进肺功能改善,具有一定的临床推广应用价值。

小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗痰湿蕴肺型儿童喘息性支气管炎临床观察

目的:观察小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗痰湿蕴肺型儿童喘息性支气管炎的临床疗效及用药安全性。方法:选取70例痰湿蕴肺型喘息性支气管炎患儿,按随机数字表法分为治疗组和对照组各35例。治疗组予小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗,对照组单纯予富马酸酮替芬片治疗。比较2组临床疗效,记录患儿喘息、咳嗽及哮鸣音缓解时间,观察用药安全性。结果:治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(Z=-2.317,P=0.021)。治疗组显效率80.00%,对照组显效率54.29%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组喘息、咳嗽及哮鸣音缓解时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗过程中均未发生不良反应,治疗前后肝肾功能检测结果均正常。结论:小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗痰湿蕴肺型儿童喘息性支气管炎临床效果确切,用药安全性高。

小儿葫芦散治疗急性上呼吸道感染I艋床疗效观察

急性上呼吸道感染俗称“感冒”是小儿时期最常见疾病，婴幼儿局部症状不显著而全身症状重，部分患儿骤然起病，高热时出现高热惊厥症状。我科2010年收治28例有高热惊厥史小儿感冒临床资料，现介绍如下。

儿科常用中成药的合理应用

中成药是以中药为原材料,采用特定工艺制成的中药制剂。与中药复方汤剂相比,中成药的治疗靶点与作用机制更清晰、有效成分更明确、含量更稳定、量效关系更可控、临床疗程更易确定,且便于携带、保存。但是,若中成药使用不合理,不按照中医＂辨证论治＂原则进行选用,就容易出现药物不良反应,甚至危及生命。