HPLC法测定小儿解表颗粒中葛根素、黄芩苷和连翘苷的含量

通过采用Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)建立一种同时测定小儿解表颗粒中葛根素、黄芩苷、连翘苷含量的高效液相色谱法,在流速1.0 mL.min-1的条件下,利用乙腈-0.05%磷酸流动相进行梯度洗脱,结果表明葛根素、黄芩苷和连翘苷线性范围分别为2.86-28.6 mg.L-1,10.22-102.2mg.L-1和0.132-1.32 mg.L-1,平均加样回收率分别为97.83%,99.87%和97.86%.本法简便,快速,可靠,可用于控制制剂质量.

高效液相色谱法测定小儿解表颗粒中黄芩苷含量

目的建立测定小儿解表颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),流速1.0mL/min,检测波长277nm;进样量10μL。结果黄芩苷质量浓度在2～100μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.88%,RSD为1.86%(n=9)。结论所用方法快速、简便、准确,可为小儿解表颗粒的质量控制提供依据。

小儿解表颗粒的质量标准

目的:建立小儿解表颗粒质量标准。方法:对小儿解表颗粒中的牛黄作TLC鉴别,用HPLC对金银花所含绿原酸作了含量测定。结果:TLC鉴别特征明显,专属性强。绿原酸在0．004～0．127μg范围内呈良好的线性关系,r=0．999 3,平均回收率98．0％,RSD为1．2％。结论:所建立的方法简便可行,重现性好,为小儿解表颗粒质量控制提供了方法依据。

小儿解表颗粒治疗急性上呼吸道感染的临床疗效观察

目的探讨小儿解表颗粒在急性上呼吸道感染临床治疗中的效果。方法选择我院门诊部2015年5月-2016年6月收治的128例急性上呼吸道感染患儿，将其分为对照组和观察组，各64例。对照组患儿使用抗生素进行治疗,观察组患儿使用小儿解表颗粒进行治疗，比较两组患儿的临床疗效及不良反应情况。结果治疗中，观察组不良反应发生率（0％）远远低于对照组（10．94％），差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后，观察组患儿的治疗有效率为93．75％，对照组患儿的治疗有效率为75．00％，组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）；对照组患儿的各项实验室指标较观察组高，组间比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论小儿解表颗粒在急性上呼吸道感染患儿的治疗中具有显著的效果，能够有效缓解患儿的临床症状，安全性好，无毒副作用，值得临床推广应用。

HPLC法测定小儿解表颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立小儿解表颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以AICHROMA C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为分离柱,以甲醇-水-磷酸(50:50:0.2)为流动相,280nm为检测波长,柱温为室温。结果:黄芩苷在10.02～50.10μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为100.6%,RSD为1.25%(n=5)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。

HPLC法测定小儿解表颗粒中金银花及单味金银花绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定小儿解表颗粒中绿原酸含量的方法。方法采用Hypersil C18（250mm×4．6mm，5um），色谱柱；以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相，流速为1．0mL／min，柱温为室温，检测波长为327nm，以外标法测定金银花药材及小儿解表颗粒中绿原酸的含量。结果绿原酸在11．2～134．4ug·mL^-1内呈线性关系。绿原酸在制剂中的平均回收率（n=5）为99．18％（RSD=0．60％）。结论该方法准确、简便、重现性好，可用于小儿解表颗粒的质量控制。

HPLC法同时测定小儿解表颗粒中绿原酸、咖啡酸、葛根素、大豆苷的含量

目的高效液相色谱法同时测定小儿解表颗粒中绿原酸、咖啡酸、葛根素、大豆苷、升麻苷、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量.方法采用AgilentZorbaxXDB-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,柱温为40℃,采用变换波长法.结果绿原酸、咖啡酸、葛根素、大豆苷分别在0.05146 ～1.0292μg、0.02470～0.4940μg、0.05057～1.0114μg、0.008292～0.1658μg范围内与峰面积均有较好的线性关系,平均加样回收率在98.77% ～99.98%范围内,RSD均小于2.00%.结论该方法准确高,重复性好,为小儿解表颗粒更好的控制药品质量提供了科学依据.

小儿解表颗粒对发热大鼠的解热作用及机制研究

目的:观察小儿解表颗粒对LPS、2,4-二硝基酚和干酵母3种不同模型诱导大鼠发热的解热作用,探讨不同浓度小儿解表颗粒对2,4-二硝基酚发热模型的解热机制。方法:筛选出体温稳定大鼠预防给药3d后,分别注射LPS、2,4-二硝基酚和干酵母进行造模,造模后测量不同时间段大鼠的体温,筛选出小儿解表颗粒解热效果最佳的发热模型及最佳解热时间。对2,4-二硝基酚发热模型的大鼠在体温达到最高点麻醉取血和下丘脑,酶联免疫吸附试验(ELISA)技术检测下丘脑中cAMP、NO、PGE2和血清中IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ、GHRL、β-EP的表达。结果:小儿解表颗粒对2,4-二硝基酚诱导大鼠的发热模型解热效果最好,且最佳解热时间在造模后20 min左右。2,4-二硝基酚模型组大鼠下丘脑cAMP、NO、PGE2和血清IL-1β、IL-6、TNF-α、IFN-γ、GHRL、β-EP的表达均增加(P<0.05),经过小儿解表颗粒治疗后,治疗组与模型组相比,各指标的表达均降低(P<0.05)。结论:小儿解表颗粒对2,4-二硝基酚诱导大鼠发热具有显著解热效果,其作用机制与其能影响发热大鼠外周介导发热的细胞因子、中枢升温介质及相关炎症因子含量的表达有关。

HPLC法同时测定小儿解表颗粒中6种成分

目的建立HPLC法同时测定小儿解表颗粒(金银花、连翘、牛蒡子等)中葛根素、连翘酯苷A、黄芩苷、牛蒡苷、汉黄芩苷、黄芩素的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈⁃0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长250、278、326 nm。结果6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9992),平均加样回收率98.8%~101.4%,RSD 0.58%~1.6%。结论该方法准确,重复性好,可用于小儿解表颗粒的质量控制。

TLC法定性鉴别小儿解表颗粒中2味中药

目的:完善小儿解表颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法分别鉴别小儿解表颗粒中的金银花、连翘。结果:各供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰。结论:本方法专属性强,可更好地控制制剂质量。

小儿解表颗粒中连翘苷含量测定

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定小儿解表颗粒中连翘苷含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（22：78）,流速1.0 m L/min,检测波长230 nm。结果连翘苷线性范围为5.06~81.04 g（R=0.9999）,平均加样回收率为97.60%,RSD=1.3%（n=6）。结论此方法操作简便,快速,准确,可用于小儿解表颗粒的质量控制。

小儿解表颗粒对急性上呼吸道感染的疗效

目的研究分析小儿解表颗粒对急性上呼吸道感染的疗效。方法 80例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿使用抗生素治疗,观察组患儿则采用小儿解表颗粒治疗。对两组的治疗效果进行对比分析。结果观察组治疗总有效率95.0%高于对照组75.0%,差异具有统计学意义(χ~2=6.27,P<0.05)。结论对急性上呼吸道感染患儿的治疗方面,运用小儿解表颗粒治疗后,患儿的症状得到了有效缓解,且相比于常规抗生素治疗疗效较好。

小儿解表颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的:比较小儿解表颗粒与抗生素治疗上呼吸道感染的疗效及安全性。方法:将160例急性上呼吸道感染的患儿随机分为治疗组(小儿解表颗粒组80例)和对照组(抗生素组80例)。结果:治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率75%,两组比较差异有统计学意义(χ2=11.25,P<0.01),治疗组未见与药物有关的不良反应。结论:小儿解表颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染,可显著缩短病程及缓解症状,优于抗生素,未发现明显副作用。

用小儿解表颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的效果分析

目的：探讨用小儿解表颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法：对2014年1月～2015年8月期间我院收治的60例急性上呼吸道感染患儿的临床资料进行回顾性研究。按照治疗方法的不同将这60例患儿分为抗生素组和小儿解表颗粒组，每组各有30例患儿。为抗生素组患儿使用抗生素进行治疗，为小儿解表颗粒组患儿使用小儿解表颗粒进行治疗。然后，比较两组患儿的治疗效果及其症状评分。结果：经过治疗，小儿解表颗粒组患儿治疗的总有效率明显高于抗生素组患儿，二者相比差异具有统计学意义（P ＜0.05）。小儿解表颗粒组患儿的症状评分均明显低于抗生素组患儿，二者相比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：用小儿解表颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的效果显著，可明显缓解其症状，且安全性高。

小儿解表颗粒指纹图谱的建立及化学成分分析

目的:建立小儿解表颗粒的超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF MS)指纹图谱,确认其化学成分并同时测定17个指标性物质的含量,结合聚类分析技术,对其进行系统、科学地质量评价。方法:采用UPLC-QTOF MS法对不同厂家的小儿解表颗粒进行分析,绘制10批样品的指纹图谱,运用中药色谱指纹图谱相似度软件进行相似度评价,并通过SPSS 23.0软件进行聚类分析;采用提取离子色谱测定17种化学成分的含量。结果:10批样品共确定28个共有峰,相似度均大于0.98,样品共聚为2类,指认了17种成分,这些成分的定量分析方法具有良好的线性关系(R2>0.9991)、极低的检出限(0.02~0.94μg·mL-1)、精密度和重现性较好(RSD<2%)、加标回收率在97.81%~102.48%(RSD<2.88%)。结论:建立的UPLC-QTOF MS方法准确实用,可用于小儿解表颗粒的质量评价。

高效液相色谱法测定小儿解表颗粒中牛蒡苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小儿解表颗粒中牛蒡苷的测定方法。方法：采用Agilent TC-C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱,以0.1%磷酸溶液-甲醇（40∶60）为流动相,流速：1.0mL/min;柱温：室温;检测波长：280nm。结果：牛蒡苷在12.16-291.84μg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率为98.0%,RSD为1.3%。结论：所建立之方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制小儿解表颗粒的质量。

小儿解表颗粒解热镇痛抗炎作用研究

目的：考察小儿解表颗粒的解热、镇痛及抗炎效果及其抗炎机制,为其临床应用提供依据。方法：通过内毒素致家兔发热的模型观察解热作用;小鼠热板法观察镇痛作用;角叉菜胶诱导大鼠足肿胀观察抗炎作用;ELISA法检测小儿解表颗粒对大鼠血清的细胞因子含量IL-1β、IL-6、IL-10的影响。结果：1解热试验：与模型组相比,小儿解表3.36g/kg、1.68g/kg组分别在2 h、5.5h时对发热家兔体温表现出抑制作用,且3.36g/kg、1.68g/kg组在5.5h降温效果优于布洛芬组。2镇痛实验：与模型组相比,小儿解表9.6g/kg、2.4g/kg组分别在1.5h、3h痛阈提高百分率有显著增加。3抗炎实验：与模型组相比,15.36g/kg、7.68g/kg组分别在3~4h对大鼠足肿胀作用呈明显抑制作用;而与布洛芬组相比,15.36g/kg、7.68g/kg组均无显著差异。4ELISA实验：与模型组相比,小儿解表15.36g/kg、7.68g/kg组大鼠血清细胞因子IL-1β表达量明显降低,15.36g/kg组大鼠血清细胞因子IL-6表达量明显降低;15.36g/kg组大鼠血清细胞因子IL-10表达量明显增加。结论：小儿解表颗粒具有一定的解热、镇痛及抗炎作用,其机制可能与下调血清细胞因子IL-1β、IL-6的水平和上调细胞因子IL-10的水平等相关细胞因子的表达有关。

高效液相色谱法同时测定小儿解表颗粒中8种成分的含量及主成分分析

目的：HPLC法同时测定小儿解表颗粒中绿原酸、咖啡酸、葛根素、大豆苷、升麻苷、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量和主成分分析。方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,柱温为40℃,采用变换波长法。结果：绿原酸、咖啡酸、葛根素、大豆苷、升麻苷、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素进样量分别在0.047 86~0.957 1μg,0.002 707~0.541 4μg,0.005 024~1.004 8μg,0.008 400~0.016 40μg,0.006 017~0.120 3μg,0.310 8~6.216μg,0.008 512~0.170 2μg,0.008 304~0.166 08μg范围内与峰面积均有较好的线性关系,平均加样回收率在97.81%~100.2%范围内,RSD均小于1.6%,PCA可将3个厂家分开,但A、B两厂更为接近。结论：该方法准确,灵敏度高,重复性好,为小儿解表颗粒全面的质量控制提供了科学依据。