小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素在小儿支原体肺炎治疗中的应用效果

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:收集南通大学附属常熟医院2023年1—6月采用阿奇霉素治疗的140例支原体肺炎患儿作为单用组,按照1∶1比例收集2023年7月—11月采用小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗的140例支原体肺炎患儿作为联合组。两组均进行1周治疗。对比两组疗效,以及治疗前后血清免疫球蛋白[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]和细胞因子[白介素10(IL-10)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)]水平。结果:联合组治疗总有效率高于单用组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清IgA、IgG及IgM水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,两组血清IgA、IgG及IgM水平均高于治疗前,且联合组血清IgA、IgG及IgM水平均高于单用组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清IL-10、IL-6、TNF-α及IFN-γ水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,两组血清IL-10、IL-6、TNF-α及IFN-γ水平均低于治疗前,且联合组血清IL-10、IL-6、TNF-α及IFN-γ水平均低于单用组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎可提升临床疗效,调节患儿免疫功能和炎症反应,且不会增加用药不良反应。

小儿豉翘清热颗粒联合复方鱼腥草糖浆治疗儿童上呼吸道感染临床研究

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合复方鱼腥草糖浆治疗儿童上呼吸道感染对症状控制、炎性细胞因子、免疫功能的影响。方法:选取116例儿童上呼吸道感染患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组及观察组各58例。对照组给予氨酚麻美干混悬剂、复方鱼腥草糖浆、布洛芬混悬液治疗,观察组在对照组基础上联合小儿豉翘清热颗粒治疗。比较2组临床疗效、症状控制时间及不良反应发生情况。比较2组治疗前、治疗3 d、5 d炎性细胞因子[白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1 (IL-1)]、免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白M (IgM)、免疫球蛋白G (IgG)、T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平。结果:观察组总有效率98.28%,高于对照组84.48%(P<0.05)。治疗后,观察组体温恢复正常时间、鼻塞与流涕消失时间、咳嗽消失时间、咽喉红肿消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗3 d、5 d后,2组血清IL-6、TNF-α、CRP、IL-1水平均逐渐降低(P<0.05);治疗3 d后观察组血清IL-6、TNF-α、CRP、IL-1水平均低于对照组(P<0.05);治疗5 d后,2组血清IL-6、TNF-α、CRP、IL-1水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗3 d、5 d后,2组血清IgA、IgM、IgG水平均逐渐升高(P<0.05),且观察组高于同期对照组(P<0.05)。治疗3 d、5 d后,2组血清CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均逐渐升高(P<0.05),且观察组高于同期对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合复方鱼腥草糖浆治疗儿童上呼吸道感染,能加快症状缓解,促进患儿恢复,增强机体细胞和体液免疫功能。

头孢呋辛酯联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童上呼吸道感染的效果

目的:探究头孢呋辛酯联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童上呼吸道感染的临床效果。方法:选取2020年11月—2022年11月在当阳市人民医院治疗的上呼吸道感染患儿131例,应用随机数字表法将其分为对照组(n=65)及观察组(n=66),对照组接受头孢呋辛酯治疗,观察组接受头孢呋辛酯联合小儿豉翘清热颗粒治疗。对比两组患儿临床症状消失时间、血清免疫球蛋白[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白E(IgE)]、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)]、症状积分(发热、咳嗽、鼻塞)、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))。结果:对照组发热消失时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、鼻塞消失时间均长于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿IgG、IgA、IgM、IgE相较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IgE均降低,IgG、IgA、IgM均升高,观察组IgE低于对照组,IgG、IgA、IgM均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CRP、SAA、PCT相较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CRP、SAA、PCT均降低,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组发热积分、咳嗽积分、鼻塞积分相较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组发热积分、咳嗽积分、鼻塞积分均降低,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)相较,差异均无统计学意义(P>0.05);+治疗后,两组CD8均降低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)+均升高,观察组CD8低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:头孢呋辛酯联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童上呼吸道感染效果显著,可改善免疫球蛋白水平及CRP、SAA、PCT表达水平,缩短症状消失时间,提升机体免疫功能。

小儿豉翘清热颗粒联合常规西药治疗儿童手足口病疗效及安全性的Meta分析

目的通过系统评价小儿豉翘清热颗粒联合常规西药治疗儿童手足口病的有效性及安全性。方法计算机检索中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据知识服务平台、维普网及PubMed、the Cochrane Library、Embase数据库中公开发表的关于小儿豉翘清热颗粒治疗儿童手足口病的随机对照试验,检索时限为2010年1月1日—2022年6月1日。对照组患儿予以常规西药治疗,试验组患儿在对照组基础上口服小儿豉翘清热颗粒治疗。由2位研究者严重按照纳入与排除标准独立筛选文献,并交叉核对,并采用5.1.0 Cochrane风险评估工具对纳入文献进行方法学质量评价。采用RevMan 5.3软件进行数据处理。结果最终纳入17篇随机对照试验,共包含2231例患者。Meta分析结果显示,试验组治疗有效率高于对照组[相对危险度(RR)=1.17,95%可信区间(CI)(1.09,1.26)],退热时间[均数差(MD)=-1.64,95%CI(-1.99,-1.30)]、疱疹消退时间[MD=-2.21,95%CI(-2.73,-1.69)]短于对照组(P<0.001);对照组与试验组不良反应发生率比较,差异无统计学意义[RR=0.34,95%CI(0.11,1.09),P=0.07]。采用逐一剔除法进行敏感性分析,结果显示,报告治疗有效率、退热时间、疱疹消退时间的结果稳定性均较好。绘制报道治疗有效率发表偏倚的漏斗图,结果显示各研究分布基本对称,但仍有研究在漏斗图外,提示有可能存在发表偏倚。结论根据当前证据表明,采用小儿豉翘清热颗粒联合常规西药治疗儿童手足口病具有较高的有效性及安全性,可有效缩短患儿退热时间及疱疹消退时间,促进疾病快速恢复。

小儿豉翘清热颗粒联合西药治疗小儿上呼吸道感染的疗效及对中医症状积分的影响

目的:探究小儿豉翘清热颗粒联合西药治疗小儿上呼吸道感染的疗效及对中医症状积分的影响。方法:采用随机数字表法将2020年12月至2022年12月我院门诊治疗的120例上呼吸道感染患儿分入两组。对照组60例给予常规西药治疗,观察组60例加用小儿豉翘清热颗粒治疗,两组均连续治疗5天。对比两组临床疗效、症状缓解时间、不良反应以及中医证候变化。结果:与对照组总有效率(83.33%)相比,观察组治疗总有效率(95.00%)更高(P<0.05);治疗后两组身热较著、发热恶寒、咽燥、肿痛、声嘶、咳嗽等症状评分较治疗前均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组症状消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(8.33%)与对照组(6.67%)无统计学差异(P>0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合常规西药治疗上呼吸道感染能获得较好的临床疗效,降低中医证候积分,缩短临床症状缓解时间。

小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦治疗儿童甲型H1N1流感的效果及对免疫功能的影响

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦治疗儿童甲型H1N1流感的效果及对免疫功能的影响。方法:选择2021年1月—2023年1月于宿迁市第一人民医院就诊的102例甲型H1N1流感患儿作为研究对象,采用随机数表法将其分为常规组(n=51)与中药组(n=51)。两组均给予一般治疗与护理,常规组给予口服磷酸奥司他韦治疗,中药组在常规组基础上给予小儿豉翘清热颗粒口服治疗。比较两组临床疗效、中医症候积分、T淋巴细胞亚群水平与不良反应。结果:中药组治疗总有效率为96.08%,高于常规组的82.35%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组主症、次症积分较治疗前降低,且中药组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)与CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前升高,且中药组高于常规组,CD8^(+)较治疗前降低,且中药组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);中药组不良反应发生率为7.84%,高于常规组的3.92%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒与奥司他韦联合使用可以有效治疗儿童甲型H1N1流感,缓解临床症状,提高免疫功能,且安全性较高。

小儿豉翘清热颗粒治疗小儿感染性发热疾病的疗效

目的研究分析对小儿感染性发热疾病应用小儿豉翘清热颗粒治疗的效果。方法选取100例小儿感染性发热疾病患儿作为研究对象,以数字随机表法分成2组,50例患儿纳入对照组应用布洛芬治疗,另外50例患儿则纳入观察组在基于对照组治疗基础上应用小儿豉翘清热颗粒治疗。统计比对两组的疗效、用药前后体温变化、炎症因子水平变化。结果观察组患儿的治疗有效率明显要高出对照组有效率,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿用药前的体温比较差异无统计学意义(P>0.05);而用药后观察组患儿用药后30min、1、2、3、4h的体温都要比对照组患儿体温更低,数据比对差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿在治疗前的CPR、IL-6、TNF-α水平组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿的CPR、IL-6、TNF-α水平要显著低于对照组水平,组间比对差异有统计学意义(P<0.05)。结论运用小儿豉翘清热颗粒治疗小儿感染性发热疾病,可有效促进患儿体温恢复,提高治疗效果,降低患儿炎症因子水平,有助于促进患儿病情康复。

小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗疱疹病毒性龈口炎患儿的疗效分析

目的:探讨小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗疱疹病毒性龈口炎患儿的疗效。方法:选取2021年1月—2023年1月河南省儿童医院收治的80例疱疹病毒性龈口炎患儿作为研究对象,随机将其分为对照组40例,观察组40例。对照组给予重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗,观察组在此基础上增加小儿豉翘清热颗粒治疗,比较两组患儿的临床症状相关指标、炎症指标、免疫指标及不良反应。结果:观察组体温复常、疱疹消退及食欲恢复时间较对照组短,差异有统计学意义(t=2.793、2.962、3.025,P<0.05)。治疗5 d后,观察组血清降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)水平较对照组低,差异有统计学意义(t=7.832、5.342、5.256、26.726,P<0.05)。治疗5 d后,观察组免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白E(IgE)水平较对照组低,CD3^(+)、CD4^(+)水平较对照组高,差异有统计学意义(t=3.337、2.388、2.627、2.706,P<0.05)。两组患儿不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒与重组人干扰素α-2b喷雾剂联合用于疱疹病毒性龈口炎患儿的治疗中,可降低机体炎症水平,改善其免疫功能,促进患儿康复,且安全性较高。

小儿豉翘清热颗粒联合常规治疗对小儿急性病毒性下呼吸道感染患者的临床疗效

目的考察小儿豉翘清热颗粒联合常规治疗对小儿急性病毒性下呼吸道感染患者的临床疗效。方法99例患者随机分为对照组(49例)和观察组(50例),对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用小儿豉翘清热颗粒。检测临床疗效、中医证候评分、症状消失时间[退热时间、鼻塞(肺部啰音、喘息、咳嗽)消失时间]、CRP、TNF-α、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、肺功能指标(FEV1、FVC、PEF、MVV)变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),症状消失时间更短(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、CRP、TNF-α、CD8^(+)降低(P<0.05),CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、肺功能指标升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合常规治疗可调节小儿急性病毒性下呼吸道感染患者机体免疫,降低CRP、TNF-α水平,减少炎症损伤,改善肺功能,缓解病情,提升临床疗效。

小儿豉翘清热颗粒辅助治疗疱疹性咽峡炎患儿的效果

目的探讨疱疹性咽峡炎患儿使用小儿豉翘清热颗粒辅助治疗的效果。方法选取福清市妇幼保健院2020年1月—2023年10月收治80例疱疹性咽峡炎患儿,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各40例。2组患儿均进行常规治疗,观察组使用小儿豉翘清热颗粒辅助治疗。治疗1周后,比较2组患者的治疗效果及相关症状改善时间,治疗前后血常规[C-反应蛋白(c-reactive protein,CRP)、淋巴细胞计数(lymphocyte,LY)、中性粒细胞计数(neutrophils,NEUT)]及治疗期间不良反应发生率。结果与对照组相比,观察组患者治疗有效率较高,体温恢复时间、疱疹消退时间、咽峡充血消失时间、食欲恢复时间较短(P<0.05)。治疗前,2组患儿各项血常规指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者CRP、LY、NEUT水平较低(P<0.05)。对照组不良反应发生率为7.5%,观察组为10.0%,两组患儿相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论疱疹性咽峡炎患儿在常规治疗下联合使用小儿豉翘清热颗粒辅助效果良好,可有效提升治疗效果,缩短恢复时间,具有一定安全性。

小儿豉翘清热颗粒与阿奇霉素联合治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效及对患儿免疫功能炎症反应的影响

目的 探讨小儿豉翘清热颗粒与阿奇霉素联合治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床效果及安全性。方法 回顾性分析2022年1月至2023年5月我院收治的112例儿童肺炎支原体肺炎患儿,按照治疗方法不同分为观察组(56例)、对照组(56例)。2组患儿均接受常规治疗,对照组予以阿奇霉素干混悬剂,观察组在对照组的基础上加用小儿豉翘清热颗粒,2组患儿均维持2周治疗。比较2组临床疗效、免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)]、炎症反应[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-8(IL-8)]及不良反应。结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IgA、IgG及IgM水平均高于对照组;IFN-γ、TNF-α及IL-8水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿豉翘清热颗粒与阿奇霉素联合治疗儿童肺炎支原体肺炎可取得显著疗效,增强患儿免疫力,减轻炎症反应,安全性较高。

小儿豉翘清热颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肺炎的效果

目的探讨小儿肺炎采用小儿豉翘清热颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗的效果。方法采用随机数字表法将2021年1月至2022年6月于医院收治的肺炎患儿80例分为2组,各40例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗,基于此,观察组加用小儿豉翘清热颗粒,均治疗7d,比较2组治疗效果、症状消失时间、炎症指标及不良反应。结果观察组治疗总有效率98%(39/40)比对照组78%(31/40)高(P<0.05);观察组咳嗽消失时间、退热时间、肺部病灶吸收时间及肺部音消失时间均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组血清γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素8(IL-8)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均比治疗前低,且观察组比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺炎患儿采用小儿豉翘清热颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾治疗效果满意,可减轻炎症反应,改善临床症状,且未增加不良反应,安全性好。

小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果

目的:探讨小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的效果。方法:回顾性分析2020年9月至2023年9月该院收治的60例MPP患儿的临床资料,根据治疗方法不同将患儿分为对照组和观察组各30例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合小儿豉翘清热颗粒治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血清炎性因子[白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平、体液免疫指标[免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM]水平、细胞免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平,以及不良反应发生率。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治愈率为70.00%(21/30),高于对照组的43.33%(13/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清IL-6、IL-8、TNF-α、CRP、CD8^(+)水平均低于对照组,IgA、IgG、IgM、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗MPP患儿效果显著,可降低炎性因子水平,改善体液和细胞免疫功能,效果优于单用阿奇霉素。

小儿豉翘清热颗粒联合喜炎平注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果分析

目的深入探讨小儿豉翘清热颗粒联合喜炎平注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果。方法方便选取单县东大医院于2022年6月—2023年12月接诊的116例小儿疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(58例)和研究组(58例)。对照组接受传统的喜炎平注射液治疗,而研究组则采用小儿豉翘清热颗粒联合喜炎平注射液治疗。对比两组患儿的治疗效果、炎性因子水平以及免疫球蛋白水平。结果研究组治疗总治疗率高达98.28%,低于对照组的86.21%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.336,P<0.05)。治疗后,研究组C反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α以及降钙素原均明显低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,研究组的免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合喜炎平注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎,不仅能够显著提高治疗效果,还能有效降低炎性因子水平和调节免疫功能。

维生素AD滴剂联合小儿豉翘清热颗粒治疗反复呼吸道感染患儿的效果

目的:观察维生素AD滴剂联合小儿豉翘清热颗粒治疗反复呼吸道感染患儿的效果。方法:选取2021年2月至2022年2月该院收治的82例反复呼吸道感染患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各41例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以小儿豉翘清热颗粒治疗,观察组在对照组基础上联合维生素AD滴剂治疗,两组均连续治疗2周。比较两组临床疗效、临床症状(咳嗽、发热、喘息)消失时间、治疗前后免疫球蛋白指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)]水平以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为90.24%(37/41),高于对照组的73.17%(30/41),差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、发热、喘息等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IgA、IgG水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:维生素AD滴剂联合小儿豉翘清热颗粒治疗反复呼吸道感染患儿可提高治疗总有效率和免疫球蛋白指标水平,缩短临床症状消失时间,效果优于单纯小儿豉翘清热颗粒治疗。

小儿豉翘清热颗粒联合雾化吸入治疗门诊小儿急性支气管炎的疗效分析

目的:分析在急性支气管炎小儿中选择口服小儿豉翘清热颗粒联合雾化吸入治疗方法的有效性。方法:选择儿科门诊接收的急性支气管炎患儿266例,资料收集时间在2023年7月—2024年1月时间范围内,以奇偶数分组法作为分组依据,分为观察组和参考组,参考组患儿治疗方法选择雾化吸入,观察组患儿在参考组治疗基础上联合小儿豉翘清热颗粒口服治疗。对比两组患儿的症状及体征消失时间、炎性因子水平、肺功能指标、呼吸频率(RR)和治疗总有效率。结果:患儿退热、肺部啰音消失、咽痛消失、鼻塞流涕消失四项临床症状显示,观察组时间较参考组明显缩短,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后相比于参考组,观察组患儿的TNF-α、CRP、IL-6三项炎症因子水平均明显降低,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后相比于参考组,观察组患儿的肺功能指标更高、呼吸频率更低,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。在治疗总有效率的对比中显示,观察组(96.99%)远高于参考组(84.21%),组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:门诊接收的急性支气管炎小儿患者在雾化吸入与小儿豉翘清热颗粒联合治疗后炎症减轻、症状消失,肺功能和呼吸频率恢复正常,疗效显著。

小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α1b治疗急性上呼吸道感染患儿的临床效果

目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合重组人干扰素α1b治疗急性上呼吸道感染患儿的临床效果。方法回顾性分析抚州市临川区人民医院2019年6月—2022年6月收治的60例急性上呼吸道感染患儿的临床资料,根据治疗方案不同进行分组,29例采用重组人干扰素α1b治疗的患儿纳入常规组,31例应用重组人干扰素α1b联合小儿豉翘清热颗粒治疗的患儿归为联合组。比较2组治疗前后血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)]水平,临床症状消失时间、临床疗效、用药期间不良反应发生情况。结果治疗后,联合组IL-4、IL-8及TNF-α水平较常规组低(P<0.05);联合组各项临床症状消失时间均明显较常规组短(P<0.05);联合组治疗总有效率高于常规组(P<0.05);2组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性上呼吸道感染患儿采用小儿豉翘清热颗粒与重组人干扰素α1b联合治疗效果显著,有利于改善患儿血清炎症因子水平、临床症状,且联合用药未明显增加不良反应。

阿奇霉素联合小儿豉翘清热颗粒治疗支原体肺炎患儿的临床效果

观察临床治疗支原体肺炎患儿的过程中,利用阿奇霉素联合小儿豉翘清热颗粒治疗方法,分析此种方式对临床患儿的效果。方法 选取医院近一年时间里收治的支原体肺炎患儿60例作为对象进行分析,按照一定的原则将他们均分为两组,观察组30例,对照组30例,对照组患儿单纯利用阿奇霉素的治疗方法,观察组在对照组的基础上配合运用小儿豉翘清热颗粒的方法。对比两组临床效果。结果 经过研究直接表明,观察组患儿临床治疗总有效率、炎性因子水平、免疫功能指标水平、临床症状缓解时间均要优于对照组;观察组患儿的不良反应出现率低于对照组(P<0.05)。结论 医院对收治的支原体肺炎患儿们,提供针对性的治疗方法,以阿奇霉素联合小儿豉翘清热颗粒治疗的方法为第一选择,获取了显著的效果,可以提高临床治疗效果、优化炎性因子水平、加强患儿免疫功能、缩短临床症状缓解时长,还可以有效减少各种不良反应出现率,具有较高的安全水平。

小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎对其炎症反应的降低评价

观察小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的应用效果。方法 选取2021年6月~2023年6月我院儿科接诊的156例小儿支原体肺炎展开分析,根据用药情况分组,对照组(73例)采用单独阿奇霉素注射治疗,研究组(83例)采用小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素注射治疗。比较两组治疗后的临床疗效、症状缓解时间、炎症指标。结果 研究组临床疗效高于对照组,各项症状缓解时间短于对照组,研究组炎症指标PCT、CRP、IL-6低于对照组、IL-10高于对照组,两组差异显著(P<0.05)。结论 小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效可靠,可有效降低炎症反应,缓解患儿临床症状,具有临床推广价值。

小儿豉翘清热颗粒辅助治疗小儿外感发热的有效性及安全性探讨

探究小儿豉翘清热颗粒辅助治疗小儿外感发热的有效性及安全性。方法 选取我院2022年7月至2023年7月小儿外感发热患儿共110例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各55例。对照组采用小儿感冒灵冲剂,观察组在对照组患儿基础上给予小儿豉翘清热颗粒辅助治疗,比较两组患儿临床疗效、临床表现、辨证分型等指标。结果 观察组疗效为100.00%,对照组为72.73%,观察组治疗效果显著高于对照组(P<0.05),观察组临床表现明显优于对照组(P<0.05),观察组与对照组相比证候评分明显降低(P<0.05)。结论 总之,小儿豉翘清热颗粒对患儿风寒湿热证有很好的疗效,可显著改善患儿的临床疗效,值得广泛应用。