分析葡萄糖酸锌口服液联合蒙脱石散治疗小儿迁延性慢性腹泻的效果

探析小儿迁延性慢性腹泻采用葡萄糖酸锌口服液+蒙脱石散联合给药的效果。方法 于儿科内选腹泻小儿100例,选取时间为2022.6月-2023.12月,随机分,每组50,参比组单用蒙脱石散,联合组:给予葡萄糖酸锌+蒙脱石散,分析2种给药方式效果。结果 联合组有效率高(P<0.05),呕吐+便血等不良反应率低于参比组;联合组止泻、止痛时间快,便次、性状正常、治疗时长短于参比组,P<0.05;治疗前2组小儿腹泻症状积分较高,在1-2分以内,治疗后积分下降,联合组总积分更小,P<0.05;联合组治疗前后分别监测胃肠激素,治疗后各项水平(SP、SS、MLT、GAS)低于参比组,P<0.05。结论 葡萄糖酸锌+蒙脱石散联合给药,可提升临床疗效,快速改善小儿腹泻症状,优化胃肠功能。

过敏煎加味敷脐联合推拿治疗小儿迁延性慢性腹泻的临床研究

目的 探讨小儿迁延性慢性腹泻患儿接受过敏煎加味敷脐联合推拿治疗的临床效果。方法 60例小儿迁延性慢性腹泻患儿,以随机数字表法分为对照组和治疗组,每组30例。对照组仅采用常规对症治疗,治疗组在对照组基础上加用过敏煎加味敷脐联合推拿治疗。对比两组临床症状改善时间、住院时间,治疗前后血清免疫学指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]。结果 治疗组患儿大便性状恢复正常时间、排便次数恢复正常时间、腹痛消失时间、发热消退时间、住院时间分别为(4.08±0.47)、(3.39±0.43)、(2.25±0.35)、(1.87±0.31)、(4.52±0.37)d,均显著短于对照组的(7.02±0.84)、(6.78±0.73)、(3.73±0.44)、(2.65±0.34)、(7.44±0.92)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的IgA、IgG、IgM水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患儿的IgA、IgG、IgM分别为(0.96±0.28)、(8.89±0.53)、(0.99±0.25)g/L,均显著高于对照组的(0.73±0.21)、(7.35±0.35)、(0.79±0.21)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿迁延性慢性腹泻患儿接受过敏煎加味敷脐联合推拿治疗可有效改善患儿的临床症状,显著提高患儿免疫功能,临床应用价值显著。

葡萄糖酸锌口服液联合蒙脱石散治疗小儿迁延性慢性腹泻的临床效果

目的探讨葡萄糖酸锌口服液联合蒙脱石散治疗小儿迁延性慢性腹泻(PCD)的临床效果。方法将102例迁延性慢性腹泻患儿按随机数字表法分为研究组(n=51例)与对照组(n=51例),对照组采用蒙脱石散治疗,研究组采用葡萄糖酸锌口服液联合蒙脱石散治疗。比较2组临床疗效、临床症状(包括大便形状、次数恢复时间及日均大便次数等)改善情况及治疗前后血锌水平、胃肠功能指标[包括胃动素(MTL)、二胺氧化酶(DAO)、血管活性肠肽(VIP)、D-乳酸(D-LA)、胰高血糖素(GUU)等]、红细胞免疫功能指标[包括红细胞免疫抑制因子(PFIR)、复合物花环率(RICR)、黏附促进因子(RFER)、红细胞C3b花环率(RC3bRR)]水平,观察2组治疗期间不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组(94.12%比80.39%,P=0.037)。治疗后,研究组大便形状、次数恢复时间较对照组显著缩短(P<0.001),日均大便次数较对照组显著减少(P<0.001),MTL、DAO、VIP、D-LA、GUU、PFIR水平较对照组显著降低(P<0.05或P<0.001),血锌、RFER、RICR、RC3bRR水平较对照组显著升高(P<0.05或P<0.001)。治疗期间2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论葡萄糖酸锌口服液联合蒙脱石散治疗小儿PCD效果显著,能改善患儿临床症状,升高机体血锌水平,修复胃肠功能,改善免疫功能。

结肠灌洗联合思密达保留灌肠治疗小儿迁延性慢性腹泻病50例的效果观察

目的：研究分析对小儿迁延性慢性腹泻病患者采用结肠灌洗联合思密达保留灌肠治疗的效果,以为临床研究提供有效的数据支持。方法：选取2013年3月~2014年2月在我院接受治疗的小儿迁延性慢性腹泻病患者（50例）,设为观察组,临床期间采用结肠灌洗联合思密达保留灌肠治疗,选取同期在本院接受思密达保留灌肠治疗的50例患者作对照组,对两组患者的治疗情况进行分析比较,探究其有效的治疗效果。结果：经临床观察证实,观察组患者的治疗时间、症状改善时间以及结肠黏膜修复时间均明显短于对照组,两组比较差异明显,具有统计学意义。评估两组患者的治疗效果,观察组为96.0%,对照组为84.0%,观察组明显高于对照组,P〈0.05。结论：对迁延性慢性腹泻病患儿采用结肠灌洗配合思密达保留灌肠治疗可有效缩短临床治疗时间,改善治疗效果,临床疗效显著。

结肠灌洗联合思密达保留灌肠治疗小儿迁延性慢性腹泻病的效果分析

目的:探讨结肠灌洗联合思密达保留灌肠治疗小儿迁延性慢性腹泻病的临床效果。方法:随机抽选小儿迁延性慢性腹泻病患儿60例进行研究,均为2016年6月-2017年6月笔者所在医院儿科收治,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例,分别行思密达保留灌肠治疗、结肠灌洗联合思密达保留灌肠治疗,比较两组患儿的临床效果、治疗时间、脱水纠正时间、止泻时间、退热时间、结肠黏膜修复时间、呕吐停止时间及不良反应发生率。结果:观察组患儿临床总有效率明显高于对照组,治疗时间、脱水纠正时间、止泻时间、退热时间、结肠黏膜修复时间及呕吐停止时间均明显短于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:结肠灌洗联合思密达保留灌肠治疗小儿迁延性慢性腹泻病疗效显著,不良反应较少,安全性较高,可有效缩短治疗时间,有助于改善患儿临床症状,促进结肠黏膜修复,值得临床推广应用。

蒙脱石散、双歧三联活菌散联合丙种球蛋白三联疗法治疗小儿迁延性慢性腹泻的疗效分析

目的分析蒙脱石散、双歧三联活菌散联合丙种球蛋白三联疗法治疗小儿迁延性慢性腹泻的临床疗效。方法采用随机数字表法将95例确诊迁延性慢性腹泻患儿进行分组,对照组给予蒙脱石散联合双歧三联活菌散治疗,实验组在对照组基础上加用丙种球蛋白治疗,连续治疗7 d末观察治疗效果。结果实验组总有效率91.67%(44/48)明显高于对照组74.47%(35/47),差异具有统计学意义(χ2=5.0153,P<0.05);实验组患儿退热时间、大便次数恢复正常时间和大便性状恢复正常时间明显低于对照组,差异具有显著性统计学意义(P<0.01)。结论蒙脱石散、双歧三联活菌散联合丙种球蛋白三联疗法能够通过保护肠黏膜和维持生存的生理功能、改善肠道内微生态环境以及提高免疫抗病能力等机制促进迁延性慢性腹泻早期康复,缩短退热时间、大便次数恢复正常时间和大便性状恢复正常时间,值得临床对三联疗法继续深入研究和探讨。

治疗小儿迁延性慢性腹泻的临床观察

目的:探讨小儿迁延性慢性腹泻病的病因及治疗方法。方法:对我院治疗的58例迁延性慢性腹泻患儿的临床资料进行回顾性分析。结果:所有患儿给予积极有效的综合性治疗后,治愈52例(89.66%),好转4例(6.90%),无效2例(3.45%),总有效率为96.55%(56/58)。结论:多个方面的因素都可能导致发生婴幼儿慢性迁延性腹泻,在具体治疗过程中,应该多观察病人的实际情况,结合病人的具体病情,分析病因,制定相应的治疗方案及治疗措施,多方面入手,对患儿的病情进行治疗,加快患儿康复。

宝儿康散剂量加倍治疗小儿慢性迁延性腹泻病脾虚湿困证评价其有效性和安全性的随机双盲、阳性药和原剂量平行对照、多中心临床试验

[目的]评价不同剂量宝儿康散对于小儿慢性迁延性腹泻病脾虚湿困证的腹泻症状治疗作用,以及缩短病程和改善中医证候作用,同时观察临床应用的安全性。[方法]采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验的方法。15家中心共入选受试者168例,按照1∶1∶1的比例随机分配到加倍剂量组、原剂量组和对照组(止泻灵颗粒)。疗程为5 d。评价腹泻症状疗效、止泻时间、中医证候疗效、单项症状疗效,并观察其安全性。[结果]腹泻症状疗效的总有效率,加倍剂量组为89.29%、原剂量组为69.09%、对照组为65.45%,3组间比较差异有统计学意义,加倍剂量组优于原剂量组和对照组。中位止泻时间,加倍剂量组为4 d、原剂量组为5 d、对照组超过5 d,3组间比较差异有统计学意义,加倍剂量组短于原剂量组和对照组。中医证候疗效的总有效率,加倍剂量组为94.64%、原剂量组为89.09%、对照组为81.82%,3组间比较差异有统计学意义,加倍剂量组优于对照组。单项症状中,在大便稀溏、便次增多方面,加倍剂量组优于对照组。试验过程中,仅原剂量组发生不良事件1例,发生率1.79%,经研究者判断,与试验用药无关。[结论]宝儿康散剂量加倍治疗小儿慢性迁延性腹泻病脾虚湿困证,具有改善腹泻症状、缩短腹泻病程和改善中医证候作用,疗效优于止泻灵颗粒以及原剂量宝儿康散,且安全性良好。

推拿治疗小儿慢性迁延性腹泻75例疗效观察

小儿慢性迁延性腹泻是由不同病因引起的，以大便次数增多、粪便稀薄或水样、兼未消化食物或黏液为主要表现的临床常见病症，由于迁延不愈，影响小儿生长发育。笔者运用推拿疗法治疗该病取得较好效果，现总结报道如下。

适贝高儿宝颗粒治疗小儿迁延性、慢性腹泻的临床观察

目的:观察适贝高儿宝颗粒治疗小儿迁延性、慢性腹泻的临床疗效。方法:将小儿迁延性、慢性腹泻76例患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组应用适贝高儿宝颗粒口服治疗,对照组采用思密达和培菲康胶囊口服治疗。两组有脱水及营养不良者同时采用补液、纠酸及支持疗法治疗。结果:治疗组有效率同对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:适贝高儿宝颗粒治疗小儿迁延性、慢性腹泻疗效满意,安全可靠,值得临床推广使用。

赖氨酸维B_(12)颗粒联合消旋卡多曲颗粒及蒙脱石散治疗小儿迁延性和慢性腹泻的临床效果

目的 探讨赖氨酸维B12颗粒联合消旋卡多曲颗粒及蒙脱石散治疗小儿迁延性和慢性腹泻的临床疗效。方法选取2008年8月-2014年8月我院收治的210例小儿迁延性和慢性腹泻病患儿,将其随机分为对照组、二联组及观察组,各70例,并分别给予单用蒙脱石散、蒙脱石散联合消旋卡多曲颗粒、以及赖氨酸维B12颗粒联合蒙脱石散及消旋卡多曲颗粒进行治疗,疗程结束后观察并对照3组小儿迁延性和慢性腹泻病例的临床效果。结果 对照组总有效率为52.9%,二联组总有效率为78.6%,观察组总有效率为90.0%,观察组疗效优于二联组（P〈0.05）,而观察组疗效显著优于对照组（P〈0.01）。结论 赖氨酸维B12颗粒联合蒙脱石散及消旋卡多曲颗粒治疗小儿迁延性和慢性腹泻疗效明显,且无明显不良反应,值得临床推广应用。

中西医结合治疗小儿迁延性、慢性腹泻疗效分析

目的:探讨中西医结合疗法治疗小儿迁延性、慢性腹泻的效果。方法:将120例迁延性、慢性腹泻患儿分为观察组和对照组,对照组患儿给予常规西医对症治疗,观察组患儿在对症治疗的基础上给予中药贴敷和七味白术散口服。对比两组患儿的治疗总有效率、症状积分和治愈时间。结果:观察组患儿的治疗总有效率明显高于对照组,治愈时间明显短于对照组(P<0.05);治疗5天后,观察组患儿的症状积分明显低于对照组(P<0.05)。结论:采用中西医结合疗法治疗迁延性、慢性腹泻患儿效果确切,有助于促进患儿早日康复,值得推广应用。

桃花汤治疗51例小儿慢性迁延性腹泻的疗效

目的:观察探讨桃花汤治疗51例小儿慢性迁延性腹泻的临床疗效,并总结其临床价值。方法:选取我院2011年9月～2011年12月期间收治的小儿慢性迁延性腹泻患者102例,随机将其分为观察组和对照组各51例,观察组使用桃花汤治疗,对照组使用思密达治疗,观察对比两组的治疗效果。结果:观察组无不良反应,总有效率为96%,对照组不良反应有2例占3.9%,总有效率为84.4%,两组疗效比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:使用桃花汤治疗小儿慢性迁延性腹泻的效果显著,且起效快,无后遗症和并发症,对治疗小儿慢性迁延性腹泻具有重要的临床意义,值得临床推广使用。

桃花汤加减治疗慢性迁延性腹泻15例临床观察

目的观察桃花汤治疗小儿慢性迁延性腹泻的疗效和作用。方法15例患儿应用桃花汤加减治疗,疗程2周。结果治愈10例,显效3例,有效1例,无效1例。有效率93%。结论桃花汤加减治疗小儿迁延性腹泻疗效显著。

隔药灸与西药治疗小儿迁延性及慢性腹泻疗效对照观察

目的:评价自发热包隔药灸治疗小儿迁延性及慢性腹泻病(PCDD)的临床疗效,探索小儿PCDD新的治疗方案。方法:将120例PCDD患儿随机分为隔药灸组和西药组,每组60例。隔药灸组应用自发热包隔药灸治疗,在自发热包上放置药饼,贴于神阙、关元穴,保留12h,每天1次;西药组口服蒙脱石散剂及双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,治疗10天后观察血浆胃动素(MOT)水平及T淋巴细胞亚群CD4+/CD8+比值,并评定两组疗效。结果:隔药灸组治愈率53.3%(32/60),优于西药组的40.0%(24/60,P<0.05)。两组治疗后MOT水平均降低(均P<0.01),CD4+/CD8+均上升(均P<0.01),隔药灸组治疗后MOT水平低于西药组(P<0.05)。结论:自发热包隔药灸治疗PCDD疗效优于常规西药治疗,同时具有操作简便、安全性高、患儿依从性好的优点。

七味白术散联合神阙穴外敷治疗小儿腹泻51例

目的探究小儿慢性迁延性腹泻采用七味白术与过敏煎神阙穴外敷联合治疗的临床效果。方法选取2017年3月—2018年4月102例慢性迁延性腹泻患儿,依据治疗方案不同分为观察组(51例)和对照组(51例),对照组内服七味白术散治疗,观察组于对照组治疗基础上联合过敏煎神阙穴外敷治疗,观察对比2组临床疗效、止泻时间及住院时间。结果观察组总有效率92. 16%较对照组74. 51%高(P <0. 05),观察组止泻时间及住院时间较对照组短(P <0. 05)。结论小儿慢性迁延性腹泻采用七味白术散与过敏煎神阙穴外敷联合治疗临床疗效显著,并可有效缩短止泻时间及住院时间。