温阳散寒法治疗小儿过敏性鼻炎并发哮喘的效果及对免疫因子水平的影响

目的:观察温阳散寒法治疗小儿过敏性鼻炎并发哮喘的效果及对免疫因子水平的影响。方法:随机将102例过敏性鼻炎并发哮喘患儿分为两组,对照组(n=51)给予常规西药治疗,观察组(n=51)在以上西药治疗基础上给予温阳散寒法治疗,观察两组患者治疗前后的临床症状评分、肺功能、免疫因子水平及生活质量。结果:治疗后,两组的哮喘、鼻炎症状评分显著降低(P<0.05),第1秒时间肺活量(FEV1)与呼气峰流速(PEF)显著提高(P<0.05),观察组改善效果显著优于对照组(P<0.05);观察组的哮喘和过敏性鼻炎的总有效率分别为98.04%和96.08%,显著高于对照组的84.31%和82.35%(P<0.05);治疗后,两组患者的血清γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-β(TNF-β)水平显著降低,白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)水平显著升高(P<0.05),观察组改善幅度较对照组更显著(P<0.05);治疗后,两组儿科哮喘生命质量调查表(PAQLQ)量表中症状、活动、情感及总得分显著提高(P<0.05),观察组改善幅度显著强于对照组(P<0.05)。结论:温阳散寒法联合常规西药治疗小儿过敏性鼻炎并发哮喘疗效显著,可有效改善患儿相关临床症状及肺功能,提高免疫系统功能及生活质量,临床应用价值显著。

异丙托溴铵联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘合并过敏性鼻炎的效果及其对T淋巴细胞的影响

目的 观察异丙托溴铵联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘合并过敏性鼻炎的效果及其对T淋巴细胞的影响。方法 选取2020—2021年厦门大学附属第一医院同安院区收治的70例支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为A组、B组,每组为35例。A组患儿采用布地奈德混悬液治疗,B组患儿在A组治疗基础上采用异丙托溴铵溶液治疗,2组均持续治疗12周。比较2组症状(咳嗽、气促、鼻塞、鼻痒)消失时间,治疗前及治疗12周后实验室指标[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、Th1细胞分数、Th2细胞分数、Th1/Th2细胞],不良反应发生率。结果 B组咳嗽、气促、鼻塞、鼻痒消失时间均短于A组(P<0.01)。治疗12周后,2组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平低于治疗前,且B组较A组更低(P<0.01)。治疗12周后,2组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)及Th1细胞分数、Th1/Th2高于治疗前,CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、Th2细胞分数低于治疗前,且B组各指标均优于A组(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布地奈德联合异丙托溴铵治疗小儿支气管哮喘合并过敏性鼻炎的效果优于单一用药,可更有效地降低患儿血清炎性因子水平,调整T淋巴细胞群表达,进而减轻炎症,快速缩短症状,且安全性较高。

射干麻黄汤合都气丸联合黄蜂入洞复式推拿治疗小儿过敏性鼻炎-哮喘综合征的研究

目的:观察射干麻黄汤合都气丸联合黄蜂入洞复式推拿治疗小儿过敏性鼻炎-哮喘综合征的临床疗效。方法:将96例过敏性鼻炎-哮喘综合征患儿按随机数字表方法分为两组,每组48例。两组患儿均使用诺仪电动洗鼻器进行鼻腔盐水冲洗,1次/d;针对咳喘、流涕等症状给予止咳、化痰、抗感染等对症处理。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片,4 mg/次,1次/d,睡前口服;布地奈德福莫特罗粉吸入剂,2吸/次,2次/d,当常规治疗可有效控制症状时,逐渐减少剂量,最低1吸/d。治疗组在对照组治疗基础上加用射干麻黄汤合都气丸(药物组成:麻黄、生姜、熟地黄、射干、紫菀、款冬花、法半夏、茯苓、山茱萸、山药、泽泻、牡丹皮、五味子),1剂/d,水煎取药汁100 mL,50 mL/次,2次/d,口服;联合黄蜂入洞复式推拿,每次100下,每天1次。两组均治疗1个月判定疗效。分别于治疗前后观察两组中医症状(喷嚏流涕、鼻痒喘促、久咳痰多、腰膝酸软)评分,检测肺功能指标[第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、FEV1/FVC、呼吸流量峰值(peak expiratory flow,PEF)],测定血清嗜酸性粒细胞、白细胞介素(interleukin,IL)-4水平及呼出气一氧化氮值,进行儿童版鼻结膜炎生活质量调查问卷(rhinoconjunctivitis quality of life questionnaire,RQLQ)调查和儿童哮喘控制测试(childhood asthma control test,C-ACT)。观测不良反应情况。结果:治疗组因患儿不耐受中药脱落2例,对照组自行退出2例。治疗组显效27例,有效16例,无效3例,有效率为93.48%(43/46);对照组显效15例,有效22例,无效9例,有效率为80.43%(37/46)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,治疗组中医症状评分、RQLQ评分及血清嗜酸性粒细胞、IL-4水平和呼出气一氧化氮低于对照组,FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF和C-ACT评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组治疗期间均未出现严重不良反应;治疗后行肝、肾功能及血常规检查,均未见明显异常。结论:射干麻黄汤合都气丸联合黄蜂入洞复式推拿治疗小儿CARAS有较好疗效,能够改善临床症状,提高肺功能,降低气道炎症反应,减轻病情,提高患儿生活质量,安全可靠。

益肾升阳方对小儿哮喘合并过敏性鼻炎患儿免疫功能及生活质量的影响

目的探讨益肾升阳方对小儿哮喘合并过敏性鼻炎患儿免疫功能及生活质量的影响。方法将150例哮喘缓解期合并过敏性鼻炎患儿分为A组(益肾升阳方治疗组)、B组(益肾升阳方加对症治疗组)、C组(对症治疗组),比较三组患儿治疗前后的PAQLQ评分、鼻炎症状改善情况及免疫功能指标IL-23、IL-6、IL-17水平的变化情况。结果治疗后B组的症状评分、活动评分显著高于A组、C组,差异有统计学意义(P<0.05)。但A组、C组之间的症状评分、活动评分及情感评分组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组患儿治疗后的有效率达92%,显著高于A组、C组,差异有统计学意义(P<0.05)。且B组患儿的IL-23、IL-6、IL-17水平分别显著低于A组、C组,差异具有显著性或极显著性统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论益肾升阳方通过调节小儿哮喘合并过敏性鼻炎患儿的免疫功能而提高患儿的生活质量,改善患儿的鼻炎症状。

小儿过敏性鼻炎和哮喘的中医治疗体会

目的验证中医治疗小儿过敏性鼻炎和哮喘的临床效果。方法根据小儿过敏性鼻炎和哮喘病因病机的不同,证治分型、辨证论治。结果小儿过敏性鼻炎和哮喘病例经上述方法佐治后,病情均明显缓解,收效理想。结论采用中医方法佐治小儿过敏性鼻炎和哮喘,根据病因病机的不同,证治分型、辨证论治,病情均明显缓解,疗效显著。

小儿过敏性鼻炎与支气管哮喘相关性的临床分析

过敏性鼻炎 （ allergic rhinitis ,AR ）和支气管哮喘（bronchial asthma,BR）是儿童最常见的呼吸道过敏性疾病，两者关系密切，我们总结我院2015年1月到2015年12月期间收治的小儿过敏性鼻炎及支气管哮喘患儿共120例进行血清特异性IgE及过敏原测定，探讨两者之间的相关性。

小儿哮喘与过敏性鼻炎的相关性临床研究

为了让临床上更好地诊断、治疗小儿哮喘和小儿的过敏性鼻炎,同时也是为了更好地预防这两种疾病的发生,我院医师从流行病学、临床症状、发病特点、临床治疗、炎性介质等方面简要地论述这两种疾病的相关性,为临床工作者提供参考意见。

小儿哮喘与过敏性鼻炎过敏原检测的相关性分析

目的：通过检测哮喘与过敏性鼻炎患儿的过敏原反映二者之间的相关性。方法：应用皮肤点刺试验，对313例哮喘患儿、266例过敏性鼻炎及100例健康对照组进行过敏原检测。结果：皮肤试验阳性率哮喘组73．16％、过敏性鼻炎组69．55％，正常对照组18％。经统计学处理，哮喘组、过敏性鼻炎组与正常儿组间有显著性差异（P＜0．005），哮喘组与过敏性鼻炎组间无显著性差异（P＞0．05）；尘螨阳性纺在哮喘组与过敏性鼻炎组均随年龄增长而增长，呈明显正相关。结论：通过该检测结果说明哮喘组与过敏性鼻炎间有密切的相关性，提示鼻科和呼吸内科医师应协作治疗，这将有利于对呼吸道疾病做出整体评估和处理。

虞坚尔治疗小儿过敏性鼻炎-哮喘综合征用药规律研究

目的基于中医传承辅助平台(V2.5)研究虞坚尔教授治疗小儿过敏性鼻炎-哮喘综合征的用药规律。方法通过收集2018年3月—2019年3月虞坚尔教授治疗小儿过敏性鼻炎-哮喘综合征的门诊医案,采取规则分析、改进互信息法、复杂系统熵聚类分析等数据挖掘方法,分析虞坚尔教授治疗小儿过敏性鼻炎-哮喘综合征的用药规律及经验。结果对筛选出的107个中药处方进行分析,确定处方中各种药物的使用频次,药物之间的关联规则、网络化展示及关联度分析等。结论虞教授治疗小儿过敏性鼻炎-哮喘综合征用药以温、平,辛、甘、苦为主,用药归经以肺、脾、胃经居多,以祛风解表、止咳平喘、理气化痰、温阳通窍为治疗原则;常用中药为苏子、莱菔子、葶苈子、白芷、藁本、川芎、辛夷、茯苓、姜半夏、甘草等。

小儿支气管哮喘合并过敏性鼻炎的护理体会

目的:研究小儿支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床护理效果。方法:在本院儿科2017年6月~2018年9月收治的支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿中选出180例为对象,随机将患儿分入两组,对照组患儿给予常规护理措施,观察组在对照组基础上给予全面性护理措施,对比两组患儿的治疗效果、护理满意度。结果:观察组的鼻炎治疗总有效率为96.67%,哮喘治疗总有效率为97.78%,对照组的鼻炎治疗总有效率为87.78%,哮喘治疗总有效率为90.0%,两组对比差异均有统计学意义P<0.05;观察组患儿家属的护理满意度高于对照组,P<0.05。结论:全面性护理措施在支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿护理服务中的应用效果确切,提高治疗效果,促进患儿早日康复。

小儿哮喘与过敏性鼻炎的相关性

小儿哮喘与过敏性鼻炎在临床上较为常见,为了临床上更好的诊断,预防,治疗者两种疾病,本文从流行病学,临床症状,解剖学特点,发病特点,炎性介质以及临床治疗等方面简要论述两种疾病的相关性,认为除临床症状外,两种疾病在多方面存在着较大的相似性。

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘合并过敏性鼻炎的效果探讨

目的 :探讨联用布地奈德和孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘合并过敏性鼻炎的效果。方法 :选取2012年1月至2016年12月期间在江苏省如皋港人民医院接受治疗的50例合并过敏性鼻炎的小儿支气管哮喘患者作为研究对象。将这些患儿随机平均分为对照组和观察组。为两组患儿均使用布地奈德气雾剂进行治疗。在此基础上,为观察组患儿使用孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗。治疗结束后,比较两组患儿的临床疗效。结果 :观察组患儿治疗的总有效率高于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。在治疗后的3个月和6个月,观察组患儿过敏性鼻炎症状的总评分、哮喘症状和体征的总评分均低于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :联用布地奈德和孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘合并过敏性鼻炎的效果较为理想。

普米克令舒治疗小儿哮喘伴过敏性鼻炎的疗效观察

目的观察普米克令舒治疗小儿哮喘伴过敏性鼻炎的疗效。方法将98例小儿哮喘伴过敏性鼻炎的患儿随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规吸入普米克令舒气雾剂和鼻腔喷入丙酸倍氯米松气雾剂治疗,治疗组采用空气压缩泵吸入普米克令舒治疗。观察治疗期间病情变化、治疗不良反应、肺功能测定1s呼气/用力肺活量(FEV1%)的改善情况及治疗依从性和成本的比较。结果经过8周的临床观察,对照组例中49例有19例次发生药物不良反应如鼻、咽部干燥或烧灼感、轻微鼻出血和口咽部念珠菌染,治疗组49例中5例出现药物不良反应,且治疗组病情缓解时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论空气压缩泵吸入普米克令舒治疗小儿哮喘伴过敏性鼻炎与常规吸入治疗相比可明显改善肺通气功能,不良反应少,依从性高,简化了治疗方案,易于被患儿掌握接受,可在临床推广应用。

小儿哮喘与过敏性鼻炎的临床诊断

目的探讨小儿哮喘与过敏性鼻炎的临床特点及关联性。方法以我院呼吸专科门诊及变态反应门诊收治的共121例过敏性鼻炎及支气管哮喘患儿为研究对象,将其分为单纯过敏性鼻炎(AR组,37例)、单纯性哮喘(BA组,44例)和过敏性鼻炎合并哮喘(BA+AR组,40例)三组。检测各组患儿的血清IgE值,比较过敏原皮试结果。结果三组患儿中,IgE均有较高表达,BA+AR组患儿血清IgE水平明显高于AR组和BA组患儿,而AR组患儿中血清IgE<150 IU/m L的患儿则占40.5%。三组患儿中过敏原皮试阳性率均较高,AR组患儿的主要过敏原为花粉(>85%),而BA组与BA+AR组患儿的主要过敏原较多,包含花粉、螨、尘土及霉菌。结论在过敏性疾病发生的早期,家长需要提高对其诱发因素的认识,尽早识别,积极干预,以便降低儿童过敏性鼻炎合并哮喘的发生率,提高患儿的生活质量。

参贝北瓜膏联合丙酸氟替卡松治疗小儿哮喘合并过敏性鼻炎的临床价值分析

目的探究应用参贝北瓜膏与丙酸氟替卡松对小儿哮喘合并过敏性鼻炎患儿进行联合治疗的效果,分析其应用价值。方法选取我院儿科选取68例小儿哮喘合并过敏性鼻炎的患儿,随机将其分为联合组与参照组各34例。联合组采用参贝北瓜膏与丙酸氟替卡松进行联合治疗,参照组则单独采用丙酸氟替卡松进行治疗。结果治疗后联合组患儿血清中的hs-CRP、TNF-α、IL-4含量均低于参照组,PO2指数高于参照组,PCO2指数低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参贝北瓜膏联合丙酸氟替卡松治疗小儿哮喘合并过敏性鼻炎的效果较好,可迅速有效地改善患儿呼吸功能,缓解临床症状,值得推广。

鼻哮汤治疗小儿过敏性鼻炎哮喘综合征(热证)的临床疗效

目的:探究鼻哮汤治疗小儿过敏性鼻炎哮喘综合征(热证)的临床疗效。方法:选取我院2021年7月—2022年7月收治的460例过敏性鼻炎哮喘综合征(热证)患儿作为研究对象,按照随机数表法分为对照组(230例)与观察组(230例)。对照组采用常规西药治疗,观察组采用鼻哮汤治疗。比较两组治疗效果、中医证候积分、不良反应发生率及患儿家长满意度。结果:对两组治疗效果比较,观察组显著高于对照组(P<0.05);对两组中医证候积分比较,观察组显著低于对照组(P<0.05);对两组不良反应发生率比较,观察组显著低于对照组(P<0.05);对两组患儿家长满意度比较,观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论:在过敏性鼻炎哮喘综合征(热证)患儿治疗中实施鼻哮汤干预可提升治疗效果,改善临床症状,并具有较高的用药安全性,提高家长满意度,值得推广。

普米克令舒治疗小儿哮喘伴过敏性鼻炎疗效观察

目的探讨普米克令舒治疗小儿哮喘伴过敏性鼻炎的临床疗效。方法选择医院2019年1月至2020年4月收治的哮喘伴过敏性鼻炎患儿80例,按照随机分配法分为对照组与观察组,各40例。对照组患儿行普米克令舒与丙酸倍氯米松雾化吸入治疗,观察组患儿使用空气压缩泵吸入普米克令舒治疗。结果观察组患儿治疗总有效率为97.5%,高于对照组的80.0%(χ2=4.5070,P=0.338);观察组患儿不良反应发生率为7.5%,显著低于对照组的20.0%(χ2=4.1143,P=0.0425)。结论空气压缩泵吸入普米克令舒治疗哮喘伴过敏性鼻炎,可有效改善患儿肺通气功能,降低不良反应发生率,且易被接受,值得临床推广。

康宁克通-A穴位注射治疗小儿过敏性鼻炎初探

应用康宁克通－A治疗14例小儿变应性鼻炎，方法采用迎香穴位注射治疗．根据对小儿变应性鼻炎病情分级改善情况的评定，显效7例、有效7例。并初探该药穴位注射治疗小儿变应性鼻炎的可行性。