小儿遗传代谢缺陷病的检查诊断

目的：探讨对小儿遗传代谢缺陷病的检查和诊断。方法：对患儿进行取样后，主要测定血常规、尿常规分析、血气分析、血电解质等指标。结果：从2008年1月至2009年7月对我院收治的384例危重患儿中，共筛出遗传代谢缺陷病患儿76例。结论：利用新的技术，结合常规的检查，可以快速筛查小儿遗传代谢缺陷病，具有重要的临床意义。

小儿遗传代谢病疾病筛查应用止血带采血的护理分析

目的：探讨小儿遗传代谢病筛查应用止血带采血的护理效果。方法：我院筛查小儿遗传代谢病300例，随机平分为实验组与对照组，对照组采用足跟采血，实验组应用止血带进行足跟采血，比较两组采血耗时。结果：实验组平均耗时59．2±2．9s，明显少于对照组的124．5±7．3s（P〈0．05）。结论：小儿遗传代谢病筛查应用止血带可充盈毛细血管，加快出血速度，缩短采血时间及小儿哭闹时间，家长愿意配合采血和接受筛查，值得推广使用。