血液灌流联合血液透析治疗小儿重症过敏性紫癜52例临床疗效分析

目的探讨血液灌流联合血液透析治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效。方法 115例小儿重症过敏性紫癜患儿,随机分为观察组(52例,血液灌流联合血液透析)和对照组(63例,常规方法治疗),比较两组治疗后化验指标改善情况及临床症状改善情况。结果观察组治疗后白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)值明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血液灌流联合血液透析治疗小儿重症过敏性紫癜,临床疗效明显,值得临床推广。

探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效

目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效。方法 100例重症过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,各50例患儿。两组患儿入院后均给予抗感染、抗组胺药物进行治疗,同时避免患者解除变应原,配合补充维生素C、钙剂等辅助治疗。在此治疗基础上,观察组应用甲泼尼龙冲击递减疗法进行治疗,对照组应用静脉滴注甲泼尼龙进行治疗。比较两组的临床疗效。结果观察组患儿临床治疗总有效率98.0%显著高于对照组76.0%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜能够显著提高患儿的临床治疗总有效率,具有很好的临床疗效,值得临床推广应用。

小儿重症过敏性紫癜治疗中甲泼尼龙冲击递减疗法的应用价值

目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法选取2017年5月至2019年5月灌南县人民医院收治的40例小儿重症过敏性紫癜,按照随机数字表法分为研究组与对照组,各20例。对照组接受地塞米松联合强的松治疗,研究组基于对照组基础上加服甲泼尼龙治疗,均持续治疗15 d。观察并比较两组临床疗效和临床症状改善情况(腹痛消退时间、尿常规恢复时间、住院时间、关节肿痛消失时间)。结果研究组总有效率为95.00%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组腹痛消退时间、尿常规恢复时间、住院时间和关节肿痛消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减治疗小儿重症过敏性紫癜效果显著,药物不良反应小,临床症状改善情况良好,适当延长甲泼尼龙静脉使用时限能够迅速改善临床症状,总有效率高,可在治疗中推广实施。

不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果分析

目的分析不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果。方法方便选取该院2016年3月-2019年3月收治的48例小儿重症过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,每组24例,对照组行常规甲泼尼龙治疗,观察组行甲泼尼龙递减治疗。对比两组患儿的治疗有效率、不良反应发生率、住院时间、临床症状消失时间。结果观察组患儿的治疗有效率为95.83%(23/24),对照组患儿治疗有效率为79.17%(19/24),两组对比差异有统计学意义(χ~2=10.225,P<0.05)。观察组患儿不良发应发生率为25.00%(6/24),对照组为41.67%(10/24),两组对比差异有统计学意义(χ~2=11.681,P<0.05)。观察组患儿住院时间为(9.7±1.3)d、临床症状消失时间为(8.1±1.6)d,对照组患儿住院时间为(12.2±1.5)d、临床症状消失时间为(9.2±1.9)d,两组对比差异有统计学意义(t=14.883、12.367, P<0.05)。结论不同剂量甲泼尼龙,治疗小儿重症过敏性紫癜的效果存在差异,递减给药的方式效果更理想,患儿住院时间和临床症状消失时间较短,治疗有效率高,不良反应发生率低。

小儿重症过敏性紫癜采用丙种球蛋白治疗的效果研究

目的探讨对小儿重症过敏性紫癜患者选择丙种球蛋白加以治疗后获得的临床效果。方法选择我院2012年4月—2016年6月收治的40例小儿重症过敏性紫癜患者作为研究对象;利用数字奇偶法,对小儿重症过敏性紫癜患者进行分组;对照组:常规过敏性紫癜治疗方法;观察组:常规过敏性紫癜疗法+丙种球蛋白治疗;对重症过敏性紫癜疗效回顾性分析。结果观察组患者过敏性紫癜疗效为95.0%,高于对照组(65.0%),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者过敏性紫癜患儿疾病复发率为5.0%,低于对照组(35.0%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿重症过敏性紫癜患儿施以丙种球蛋白治疗,可以将过敏性紫癜疾病呈现出的重症表现加以有效缓解,最终获得显著重症过敏性紫癜疗效。

不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果评价

目的研究不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的效果。方法选择本院2017年6月至2018年8月收治的100例重症过敏性紫癜患儿作为研究对象,并采用电脑随机法将患儿分为两组,其中观察组实施甲泼尼龙递减疗法治疗;对照组实施常规甲泼尼龙治疗,分析两组症状缓解时间、血清免疫生化指标以及不良反应情况。结果观察组重症过敏性紫癜患儿症状缓解时间均短于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组重症过敏性紫癜患儿血清免疫生化指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组重症过敏性紫癜患儿不良反应发生率2.00%低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的效果十分显著,能够有效改善其各项临床症状,降低不良反应风险,值得研究。

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效观察

观察分析小儿重症过敏性紫癜应用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗的临床疗效。选取2015年1月~2016年11月收治的106例重症过敏性紫癜的患儿参与本次研究,将符合标准的106例患儿依据随机分配原则分成两组,观察组、对照组,观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法。对比两组患儿临床症状缓解时间、住院时间以及治疗效果。通过不同的治疗方式,观察组治疗结果经统计为96.15%,对照组治疗结果经统计为83.33%,统计结果比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。通过不同的治疗方式,观察组患儿的临床各项症状缓解时间经统计,结果显示较对照组比较明显缩短,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。小儿重症过敏性紫癜的临床治疗通过甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,患儿的临床症状缓解时间得到明显的缩短,效果大大提升,值得临床推广。

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效

背景：相关报道指出对过敏性紫癜患者联合糖皮质激素治疗可获得较好的临床效果。目的：观察甲泼尼龙冲击替减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的，临床疗效。、方法：纳入重症过敏性紫癜患者共40例，将患者随机、平均分为观察组20例与对照组20例。两组患儿实施常规治疗，包括抗感染、抗组胺、维生素C等药物治疗。而观察组患者在此基础上联合甲泼尼龙冲击递减疗法治疗，对照组患者在常规治疗基础上以甲泼尼龙静滴治疗。分析对比两组患者的临床治疗效果。结果与结论：观察组与对照组患者的治疗总有效率为95％与80％，组间比较P〈0．05。此外，两组患者均无明显并发症发生，治疗安全性较高。提示在常规治疗基础上联合甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜临床效果显著，安全性高。

探讨甲基泼尼松龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效

目的:研究分析甲基泼尼松龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效。方法:选取2005年5月-2013年7月本院儿科收治的160例重症HSP患儿作为研究对象,根据随机数字表法将所有患儿分为对照组和观察组各80例,其中对照组采用常规地塞米松治疗,一段时间待病情明显改善后,改服与观察组相同剂量的泼尼松,根据病情的恢复程度,逐渐减量至停用;观察组给予甲基泼尼松龙冲击递减疗法进行治疗。观察比较两组患儿的关节肿痛缓解时间、腹痛缓解时间、肾脏损害恢复时间、皮肤紫癜复发情况、紫癜消退时间、消化道出血时间。并对其进行各项常规检查,主要包括免疫球蛋白及补体、尿常规、大便常规、肝肾功能等检查,记录不良反应的发生情况。结果:观察组患儿的各种症状消退时间均明显短于对照组,且皮肤紫癜复发率和不良反应发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:甲基泼尼松龙冲击递减疗法治疗小儿重症HSP具有高度的安全性和有效性,对减轻肾脏损害和防止复发有较好的疗效,在临床上值得应用和推广。

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效观察

目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效。方法选取2015年1月至2015年12月我院收治的76例小儿重症过敏性紫癜患儿,根据随机原则将患儿分为对照组38例和观察组38例,对照组采用甲泼尼龙冲击治疗,观察组采用甲泼尼龙递减疗法与小剂量免疫球蛋白联合治疗,比较2组患儿的消化道出血停止时间、腹痛缓解时间、皮疹消失时间、肾脏损害恢复时间。结果观察组及对照组的消化道出血停止时间分别为(3.65±0.45)d、(6.61±1.12)d;腹痛缓解时间分别为(3.06±1.32)d、(4.63±1.41)d;皮疹消失时间分别为(6.65±1.30)d、(8.24±1.26)d;肾脏损害恢复时间分别为(7.69±1.10)d、(9.83±1.22)d;经t检验,观察组的消化道出血停止时间、腹痛缓解时间、皮疹消失时间、肾脏损害恢复时间均明显短于对照组,均有P<0.05。结论在甲泼尼龙冲击递减治疗基础上加以小剂量免疫球蛋白联合治疗,可有效缩短患者的消化道出血停止时间、腹痛缓解时间、皮疹消失时间、肾脏损害恢复时间,提高临床疗效,具有重要的临床意义。

甲基强的松龙冲击治疗小儿重症过敏性紫癜的临床价值及护理分析

目的探究甲基强的松龙冲击治疗小儿重症过敏性紫癜的临床效果。方法选择2013年12月至2014年11月我院收治的43例小儿重症过敏性紫癜患者,根据自愿原则将其分为观察组与对照组。对照组患儿给予口服甲基强的松龙治疗,观察组患儿在对照组基础上增加甲基强的松龙冲击治疗。比较两组治疗有效率、不良反应发生率及复发率。结果观察组的治疗总有效率为95.45%,显著优于对照组的80.95%(P<0.05);观察组的不良反应发生率为13.64%,显著优于对照组的28.57%(P<0.05);观察组1年内的复发率为9.09%,显著优于对照组的23.81%(P<0.05)。结论甲基强的松龙冲击治疗小儿重症过敏性紫癜,治疗有效率高,不良反应发生率和复发率低,可显著提升患儿的生活质量,应用价值高。

血液透析与血液灌流联合治疗小儿重症过敏性紫癜的中医特色护理体会

目的观察血液透析与血液灌流联合治疗小儿重症过敏性紫癜的中医特色护理疗效。方法选择2016年12月~2017年12月我院接收的72例重症过敏性紫癜患儿为研究对象,按照随机数字表法将患儿分为对照组和护理组各36例,分别采用常规护理及血液透析与血液灌流联合护理,观察对比两组的效果。结果护理组临床有效率为93.75%(34/36),明显高于对照组的75.00%(24/36),统计学分析,差异有显著性(P<0.05);护理组满意率明显高于对照组,统计学分析,差异有显著性(P<0.05);护理组症状好转天数和住院天数均明显短于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论给予重症过敏性紫癜患儿血液透析与血液灌流联合治疗及中医特色护理,可明显提高临床治疗效果,缩短患儿治疗时间,提高患儿家属满意率。

甲基强的松龙治疗小儿重症过敏性紫癜临床研究

目的:总结并探讨甲基强的松龙治疗小儿重症过敏性紫癜临床治疗效果及安全性。方法:收治小儿重症过敏性紫癜患儿186例,随机分为两组,其中对照组患儿95例,在给予抗感染,抗过敏,抗血小板聚集等药物常规治疗基础上,加用地塞米松持续静脉滴注0.5mg/(kg·日);试验组91例,在给予抗感染,抗过敏,抗血小板聚集等药物常规治疗基础上,加用甲基强的松龙持续静滴30mg/(kg·日),加入150ml10%葡萄糖注射液中,于1.5小时内滴注完毕,以3天1疗程,待患儿病情稳定后改为泼尼松0.5mg/(kg·日)口服治疗至停用;观察两组患儿临床治疗效果,临床症状消失时间,住院时间及不良反应发生情况。结果:对照组95例患儿治疗总有效例数85例,总有效率89.5%;试验组治疗总有效例数91例,总有效率100%;试验组患儿治疗总有效率明显高于对照组患儿治疗总有效率,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿腹痛、消化道症状、关节症状、肾功能损害、皮疹消失时间及住院时间均明显少于对照组患儿,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);同时,试验组患儿中3例出现面部潮红症状,未经治疗自行缓解;未出现低钾血症,代谢性碱中毒,高血压,水钠潴留等严重不良反应。结论:甲基强的松龙治疗小儿重症过敏性紫癜临床治疗确切,治疗总有效率高,可以显著缩短临床症状消失及住院时间,且不良反应较少。

血液灌流联合血液透析治疗小儿重症过敏性紫癜的效果探讨

目的 研究分析血液灌流联合血液透析治疗小儿重症过敏性紫癜的临床效果。方法 选取2016年2月至2017年1月监利县第二人民医院收治的60例小儿重症过敏性紫癜患者,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组进行常规治疗,观察组进行血液灌流联合血液透析治疗,对比治疗效果。结果 经过治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组,对比差异具有显著统计学意义(P <0.05)。结论 对小儿重症过敏性紫癜患者采用血液灌流联合血液透析治疗,临床效果显著。

甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗重症小儿过敏性紫癜的疗效及临床价值

目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗重症小儿过敏性紫癜的疗效及临床价值。方法:选取2019年2月~2022年2月福建省汀州医院接收的80例小儿重症过敏性紫癜患儿,采用数字随机分配原则分为两组,各40例,对照组采用常规醋酸泼尼松片进行治疗,观察组采用泼尼龙琥珀酸钠冲击进行治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组各项指标水平显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗重症小儿过敏性紫癜显著改善患儿炎性因子水平、免疫功能,治疗效果显著。

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗50例小儿重症过敏性紫癜患者临床分析

目的分析甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜患者的临床效果。方法选取100例重症过敏性紫癜患儿,随机分为治疗组(50例)和对照组(50例),给予对照组常规的甲泼尼龙冲击治疗,给予治疗组甲泼尼龙冲击递减疗法治疗。记录两组患儿治疗后临床症状的持续时间、平均住院时间以及临床疗效。结果治疗后,治疗组患儿临床症状的持续时间及平均住院时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组的总有效率为94%显著高于对照组的80%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜患者的临床效果明显。

血液灌流治疗激素撤减困难小儿重症过敏性紫癜34例疗效观察

目的评价血液灌流治疗激素撤减困难小儿重症过敏性紫癜的有效性。方法选取2016年1月—2017年1月收治的激素撤减困难小儿重症过敏性紫癜患儿68例,根据随机数表法分为对照组和研究组,各34例。对照组采用常规方法治疗,研究组采用血液灌流治疗。对比两组氧化应激状态[血清丙二醛(MDA),总抗氧化能力(T-AOC)、黄嘌呤氧化酶(XOD)]、细胞因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)]水平,临床转归及不良反应情况,计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果研究组MDA、XOD水平高于对照组(均P<0.05),T-AOC水平低于对照组(P<0.05);研究组TNF-α、IL-1、IL-6水平低于对照组(均P<0.05)。研究组激素依赖、复发情况均低于对照组(均P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论血液灌流治疗激素撤减困难小儿重症过敏性紫癜能够快速缓解患儿病情,清除炎性介质,效果显著。