小儿金翘颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的探讨小儿金翘颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(AURI)的疗效和安全性。方法将门诊收治的240例AURI患儿采用随机数字表法均分为2组:治疗组120例给予小儿金翘颗粒,对照组120例给予复方双花口服液。比较2组患者的临床疗效、主要临床症状改善情况及不良反应发生率,同时比较治疗前后2组血清炎性因子水平及免疫学指标。结果治疗组和对照组的总有效率分别为98.3%和87.5%,治疗组显著高于对照组(P<0.05)。治疗组咽部疼痛、扁桃体充血、发热和全身症状总有效率均显著高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及半胱氨酰白三烯(Cysl Ts)水平均显著低于对照组,治疗组CD4+水平及CD4+/CD8+值显著高于对照组,CD8+水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗期间2组均出现腹泻、呕吐及恶心,且2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论小儿金翘颗粒可明显改善AURI患儿的发热和咽喉肿痛等症状,降低AURI患儿的炎症反应及调节免疫功能,且不良反应较少,值得临床推广使用。

小儿金翘颗粒联合常规治疗对反复下呼吸道感染患者的临床疗效

目的探讨小儿金翘颗粒联合常规治疗对反复下呼吸道感染患者的临床疗效。方法89例患者随机分为对照组(43例)和观察组(46例),对照组给予常规治疗(抗感染、祛痰止咳平喘、免疫调节剂等),观察组在对照组基础上加用小儿金翘颗粒,疗程7 d。检测临床疗效、血清炎症因子(IL⁃1β、IL⁃6、TNF⁃α、hs⁃CRP)、外周血T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清炎症因子降低(P<0.05),CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿金翘颗粒联合常规治疗可安全有效地减轻反复下呼吸道感染患者机体炎症反应,改善T淋巴细胞亚群水平。

基于化学计量学结合多成分测定评价小儿金翘颗粒的质量

目的:建立HPLC法同时测定小儿金翘颗粒中6个成分含量,并结合化学计量学法对其质量进行评价。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.8 mL/min;柱温为40℃;检测波长为260 nm;进样量为4μL。采用统计学软件进行差异分析。结果:6个成分在一定浓度范围内与峰面积的线性关系良好,经统计学分析,12批样品可分为3类,批次间存在一定的差异性。绿原酸、4-二咖啡酰奎宁酸、连翘酯苷A的含量较甘草苷、连翘苷、甘草酸铵的含量高。结论:该研究可为小儿金翘颗粒的质量评价提供参考。

小儿金翘颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的临床研究

目的研究探讨小儿金翘颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性评价。方法方便选择2017年1月—2018年1月期间该院门诊收治的儿童急性上呼吸道感染患者130例为研究对象,按随机分配原则分为观察组和对照组,每组患者65例,观察组采用小儿近金翘颗粒口服治疗,对照组采用小儿氨酚黄那敏颗粒治疗。两组患者连续用药5 d后观察临床疗效、症状消失时间以及统计比较服药期间不良反应发生率。结果①观察组临床总有效率为92.31%(60/65),对照组治疗后临床总有效率为78.46%(51/65)(χ^2=4.993,P<0.05)。②观察组患者体温降至正常时间、鼻塞流涕消失时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间均低于对照组患者(t=7.570、4.692、4.365、3.886,P<0.05)。③观察组不良反应发生率为6.15%(4/65),低于对照组不良反应发生率为18.46%(12/65)(χ^2=4.561,P<0.05)。结论小儿金翘颗粒口服治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效显著,能够缩短患儿的各项症状消失时间,且不良反应少,用药安全性好,可在临床上进一步推广应用。

小儿金翘颗粒的有效成分药理活性和临床应用研究进展

小儿金翘颗粒是儿科常用的药物之一,具有临床疗效显著、不良反应少等特点,可有效缩短患儿发热、咽痛、咳嗽等临床症状缓解时间,促进患儿康复。近几年,小儿金翘颗粒治疗小儿呼吸系统感染、小儿扁桃体炎等方面的报道越来越多,广大医患对小儿金翘颗粒的有效成分药理活性及临床应用愈加关注。小儿金翘颗粒在临床的应用研究为儿科临床用药提供了新的思路,为促进临床合理用药,优化用药方案提供了理论基础,也为广大小儿患者带来了新的希望。

反相高效液相色谱法测定小儿金翘颗粒中绿原酸的含量

目的：建立小儿金翘颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法：采用Agilent XBP-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-0.4%磷酸（12∶88）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长327 nm,柱温25℃。结果：绿原酸在0.05~5.00μg/mL之间有良好的线性关系（r=1.0）,平均加样回收率100.44%,RSD为1.50%。结论：该法操作简便,准确,可靠,重现性好,可用于小儿金翘颗粒的质量控制。

HPLC法测定小儿金翘颗粒中连翘苷的含量

目的：建立小儿金翘颗粒中连翘苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以0.1%磷酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长277 nm。结果：连翘苷进样量在0.5~5.0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;加样回收率为99.3%,RSD为0.25%（n=6）。结论：该方法准确可靠,重复性好,可用于小儿金翘颗粒的质量控制。

小儿金翘颗粒联合喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效研究

目的:探究小儿金翘颗粒联合喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取上呼吸道感染患儿76例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各38例。观察组38例采用小儿金翘颗粒联合喜炎平注射液治疗,对照组38例采用小儿金翘颗粒治疗。治疗结束后以观察组与对照组患者的治疗总有效率,临床症状缓解时间,hs-CRP、TNF-α和IL-6血清学指标,治疗前后患儿症状积分、不良反应发生率患儿家属对本次治疗满意度等作为评价指标。结果:两组临床总有效率进行比较,观察组明显高于对照组(P<0.05)。观察组咽痛、咳嗽和发热等临床症状缓解时间均短于对照组(P<0.05)。两组TNF-α、hs-CRP和IL-6水平均显著改善(P<0.05);观察组患儿改善程度较大(P<0.05)。治疗前,两组患儿症状积分进行比较,无差异P>0.05,治疗后两组症状改善进行比较,观察组患儿症状改善优于对照组,P<0.05;对照组和观察组均发现有轻微的腹泻和呕吐,治疗不良反应发生率分别为10.53%和13.16%,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿家属满意率高于对照组,P<0.05。结论:采用小儿金翘颗粒联合喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染,具有较好的临床治疗效果,发挥作用较快,能够显著改善患儿hs-CRP、TNF-α和IL-6血清学指标,降低不良反应,家属满意率高,值得临床推广。

一测多评法同时测定小儿金翘颗粒中7种成分的含量

目的:建立同时测定小儿金翘颗粒中7种成分含量的方法。方法:采用一测多评法(QAMS)。色谱柱为Lubex Kromasil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为326 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,进样量为10μL。以绿原酸为内参物,计算新绿原酸、隐绿原酸、连翘酯苷A、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C的相对校正因子;考察不同色谱系统、色谱柱、流动相比例、流速、柱温等对相对校正因子的影响,并采用两点校正法结合相对保留时间校正法对各成分进行色谱峰定位。分别按QAMS法和标准曲线法检测7种成分的含量,并进行比较。结果:新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、连翘酯苷A、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C检测质量浓度的线性范围分别为9.27~92.70、37.36~373.60、13.02~130.20、7.15~71.50、4.56~45.60、6.32~63.20、14.69~146.90μg/mL(r≥0.9997);定量限分别为1.38、1.41、1.40、1.99、1.10、1.17、1.10 ng,检测限分别为0.41、0.42、0.42、0.60、0.33、0.35、0.33 ng;精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于2%,平均加样回收率为98.28%~99.15%(RSD<2%,n=9)。新绿原酸、隐绿原酸、连翘酯苷A、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C相对于绿原酸的相对校正因子分别为0.995、1.007、0.580、1.243、1.252、1.247;不同色谱条件下其相对校正因子的RSD均小于3%。采用两点校正法结合相对保留时间校正法预测的各待测成分的保留时间与实测值的相对误差绝对值均小于2%。QAMS法测得的含量分别为2.790~3.416、14.526~17.907、3.763~4.531、1.625~1.982、1.087~1.523、1.434~2.219、3.631~5.078 mg/g,标准曲线法测得的含量分别为2.811~3.438、14.512~17.893、3.739~4.508、1.656~2.012、1.108~1.544、1.460~2.245、3.597~5.045 mg/g;两种方法测得含量的相对误差均在±2%以内。结论:两点校正法结合相对保留时间校正法能准确定位各成分色谱峰;所建QAMS简便、快捷、准确、可靠,可用于同时测定小儿金翘颗粒中7种成分的含量。

小儿金翘颗粒联合西药治疗小儿急性扁桃体炎的临床研究

目的:探讨小儿金翘颗粒联合西药治疗小儿急性扁桃体炎的临床研究。方法:选取2016年3月至2017年9月郑州大学附属儿童医院收治的急性扁桃体炎患儿190例作为研究对象,回顾性分析其临床资料,根据治疗措施的不同分为观察组与对照组,每组95例。对照组仅给予西药治疗,观察组基于对照组联合小儿金翘颗粒治疗。2组患儿均连续治疗7d。比较2组临床疗效;统计2组临床症状改善时间;检测并比较2组治疗前后炎性因子和T淋巴细胞亚群水平变化。结果:观察组总有效率为89.47%,显著高于对照组的77.89%(P<0.05)。观察组咽痛消失时间、退热时间及扁桃体缩小时间显著短于对照组(P<0.01)。治疗后2组患者血清IL-6、TNF-α水平相对于治疗前显著降低(P<0.01),且观察组显著低于对照组(P<0.01)。治疗后2组患儿CD4+T淋巴细胞亚群比例及CD4+/CD8+相对于治疗前显著升高,且观察组显著高于对照组(P<0.01),CD8+T淋巴细胞亚群比例相对于治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.01)。结论:对急性扁桃体炎患儿在常规西药治疗基础上采取小儿金翘颗粒可明显改善其临床症状,减轻其炎性反应,同时有助于其免疫功能的提高,疗效佳,值得临床应用。

小儿金翘颗粒联合重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及对心肌保护作用探讨

目的探讨小儿金翘颗粒联合重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果。方法选取扬州洪泉医院2019年1月至2020年1月收治的90例疱疹性咽峡炎患儿,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。对照组给予重组人干扰素α-1b雾化;观察组在对照组基础上加用小儿金翘颗粒。比较两组患儿主要症状的消退时间、心肌功能,统计不良反应发生情况。结果观察组的有效率为95.56%,明显高于对照组的82.22%(P<0.05);观察组患儿的流涎消失时间、退热时间、畏食、疱疹消失时间均较对照组显著缩短(P<0.05),心肌酶谱心肌肌钙蛋白(cTnI)水平、肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)水平显著降低(P<0.05);观察组、对照组患儿的不良反应发生率分别为6.67%、11.11%(P>0.05)。结论小儿金翘颗粒联合重组人干扰素α-1b雾化利于促进患儿症状的消退,缩短病程,有一定的心肌保护作用,用药安全。

小儿金翘颗粒联合头孢硫脒治疗小儿急性扁桃体炎的疗效观察

目的观察小儿金翘颗粒联合头孢硫脒治疗小儿急性扁桃体炎的临床效果。方法将200例小儿急性扁桃体炎患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组各100例。在常规对症治疗基础上,治疗组给予小儿金翘颗粒联合头孢硫脒治疗,对照组仅予头孢硫脒治疗。观察2组临床疗效。结果治疗后,治疗组总有效率为96.0%高于对照组的77.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿金翘颗粒联合头孢硫脒治疗小儿急性扁桃体炎能明显改善患儿咽喉肿痛症状,促进患儿尽早康复,有临床推广价值。

小儿金翘颗粒治疗急性扁桃体炎疗效观察

目的:观察小儿金翘颗粒治疗36例急性扁桃体的疗效。方法:在常规治疗的基础上,对36例急性扁桃体炎患儿加用小儿金翘颗粒治疗。结果:治疗组总疗效率92.9%,对照组总疗效率为60.9%,两组疗效有显著差异(P<0.01),结论:小儿金翘颗粒具有良好的效果。

小儿金翘颗粒辅助治疗急性化脓性扁桃体炎疗效观察

目的:观察小儿金翘颗粒辅助治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效及安全性。方法在常规治疗的基础上,给予治疗组36例患儿加用小儿金翘颗粒治疗。结果治疗组总有效率为95%,明显高于对照组,有统计学意义(P<0.01)。结论小儿金翘颗粒治疗急性扁桃体炎效果令人满意。

小儿金翘颗粒联合干扰素α-2b治疗小儿急性期疱疹性咽峡炎的效果及对患儿免疫功能和炎性因子的影响

目的探讨小儿金翘颗粒联合干扰素α-2b对小儿急性期疱疹性咽峡炎治疗效果观察及对免疫功能和炎性因子影响。方法选择2020年1月—2021年1月湖州市第一医院收治的急性期疱疹性咽峡炎患儿128例,按照随机表法分为治疗组64例与对照组64例。对照组患儿给予干扰素α-2b治疗,治疗组在干扰素α-2b基础上口服小儿金翘颗粒,两组疗程均为7 d,比较两组患儿治疗效果,治疗前与治疗7 d患儿体液免疫功能[免疫球蛋白(Ig)A、IgG和IgM]、细胞免疫功能和炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-10(IL-10)]及不良反应情况。结果治疗组患儿治疗总有效率95.31%高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后血清IgA、IgG和IgM水平高于治疗前,且治疗组患儿血清IgA、IgG和IgM水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,且治疗组患儿CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后血清TNF-α和CRP水平低于治疗前,而IL-10水平高于治疗前,且治疗组患儿血清TNF-α和CRP水平低于对照组,而IL-10水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论小儿金翘颗粒联合干扰素α-2b对小儿急性期疱疹性咽峡炎疗效良好,且可改善患者免疫功能,减轻炎性反应。

小儿金翘颗粒治疗儿童轻型流行性感冒风热证多中心随机对照临床研究

目的评价小儿金翘颗粒治疗儿童轻型流行性感冒风热证的疗效及其安全性。方法采用分层区组随机、阳性药平行对照、非劣效检验、多中心临床试验设计。计划纳入240例受试儿童,按1∶1比例随机分为治疗组和对照组。治疗组予小儿金翘颗粒,对照组予磷酸奥司他韦颗粒,疗程5天并随访2天。比较两组疾病临床痊愈时间,完全退热时间,CARIFS症状维度分与时间的曲线下面积,并发症、重症及危重症发生率,中医证候疗效(痊愈率)和安全性指标。结果共纳入临床诊断患儿240例,其中229例进入全分析数据集(FAS),200例进入符合方案数据集(PPS),233例进入安全性数据集(SS)。治疗后,主要指标疾病临床痊愈中位时间,治疗组与对照组均为3天,组间比较差异均无统计学意义(P>0.05),采用加速失效-对数正态模型,按0.75的非劣标准,治疗组非劣效于对照组,PPS与FAS分析结论一致。次要指标,治疗组和对照组的完全退热中位时间分别为42h、36h,组间比较,FAS分析差异有统计学意义(P<0.05),PPS分析差异无统计学意义(P>0.05);CARIFS症状维度评分与时间曲线下面积,并发症、重症及危重症发生率,以及中医证候疗效(痊愈率)组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗中,治疗组与对照组分别发现23例次、18例次不良事件。治疗组不良反应9例次、对照组10例次。不良事件与不良反应发生率的组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论小儿金翘颗粒治疗儿童轻型流行性感冒具有缩短病程作用,疗效非劣于磷酸奥司他韦颗粒,临床应用的安全性较好。

超高效液相色谱法同时测定小儿金翘颗粒中10种成分含量

目的建立超高效液相色谱法同时测定小儿金翘颗粒中绿原酸、葛根素、连翘酯苷A、甘草苷、苦参碱、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、连翘苷、甘草酸铵、靛玉红10种成分含量的方法。方法色谱柱为ACQUITY UPLCTMC18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速0.2 ml/min;检测波长250 nm;柱温30℃;进样量2μl。结果绿原酸、葛根素、连翘酯苷A、甘草苷、苦参碱、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、连翘苷、甘草酸铵、靛玉红的线性范围分别为0.7895~15.7934μg(r=0.9996)、0.5718~11.4456μg(r=0.9994)、0.1107~2.2147μg(r=0.9993)、0.0475~0.9505μg(r=0.9992)、0.2698~5.3958μg(r=0.9997)、0.0851~1.7039μg(r=0.9995)、0.1057~2.1130μg(r=0.9994)、0.0656~1.3121μg(r=0.9993)、0.0805~1.6112μg(r=0.9995)、0.0577~1.1533μg(r=0.9994);定量限分别为8.322、9.023、9.857、4.583、6.872、7.844、8.643、5.895、7.568、5.251μg/ml;平均加样回收率分别为99.11%、98.87%、97.83%、98.10%、98.17%、98.30%、98.10%、98.14%、97.99%、98.02%(RSD<2.0%);精密度、重复性、稳定性试验的RSD<2.0%。结论所建立的多成分含量测定方法快捷、准确、重复性好,可用于小儿金翘颗粒的质量控制。

小儿金翘颗粒辅助治疗小儿急性化脓性扁桃体炎49例临床观察

目的观察小儿金翘颗粒辅助治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法 96例急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为对照组47例和治疗组49例,对照组采用头孢替安静脉滴注,治疗组在对照组治疗方法的基础上口服小儿金翘颗粒,2组均治疗7 d后统计疗效。结果治疗组患儿的退热时间、咽部充血消退时间及脓性分泌物消退时间较对照组短,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前白细胞(WBC)计数及C-反应蛋白(CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后第3,5 d 2组患儿的WBC计数及CRP水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组降低幅度大于对照组(P<0.05)。对照组总有效率为70.21%,治疗组为89.79%,2组总有效率经χ~2检验,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组总不良反应发生率为12.77%,治疗组为20.41%,经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿金翘颗粒辅助治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效显著,可明显缩短患儿的症状、体征,且安全可靠,值得在临床上推广应用。

小儿金翘颗粒联合克林霉素治疗小儿急性扁桃体炎的临床研究

目的观察小儿金翘颗粒联合盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂治疗小儿急性扁桃体炎的有效性和安全性。方法选取2014年6月—2017年6月在漯河市中心医院治疗的120例急性扁桃体炎患儿作为研究对象,所有患儿按照入院先后顺序分成对照组和治疗组,每组各60例。对照组患儿温水冲服盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂,1袋/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上开水冲服小儿金翘颗粒,5～7岁儿童7.5 g/次,3次/d;8～10岁儿童7.5 g/次,4次/d;11～12岁儿童10 g/次,3次/d。两组患儿连续治疗1周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的症状积分、主观生活质量问卷(ISLQ)评分、视觉模拟评分法(VAS)、炎性指标水平和不良反应情况。结果治疗后,治疗组的总有效率为96.67%,显著高于对照组的85.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者症状积分、ISLQ评分和VAS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组症状积分、ISLQ评分和VAS评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组炎性指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,对照组和治疗组的不良反应发生率分别为13.33%、3.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿金翘颗粒联合盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂治疗小儿急性扁桃体炎疗效显著,可显著改善患儿体内炎症水平,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。

小儿金翘颗粒联合干扰素α-2b对小儿疱疹性咽峡炎急性期的疗效观察及对患儿免疫功能、心肌酶的影响

目的探讨小儿金翘颗粒联合干扰素α-2b对小儿疱疹性咽峡炎急性期的疗效观察及对患儿免疫功能和心肌酶的影响。方法选择杭州市第九人民医院2019年1月至2020年1月收治的疱疹性咽峡炎急性期患儿102例,依据随机数字表法分为观察组51例与对照组51例。对照组患儿给予干扰素α-2b治疗,观察组在对照组基础上口服小儿金翘颗粒。两组疗程均为5 d。比较两组主要症状消失时间,治疗前后体液免疫功能、细胞免疫功能和心肌酶变化及治疗疗效。结果观察组咽峡部疱疹消退时间[(3.05±0.74)d]、流涎消退时间[(2.31±0.68)d]和发热消退时间[(1.36±0.39)d]均短于对照组[(4.38±0.98)d、(3.83±1.07)d、(2.54±0.71)d](t=7.773、8.562、10.403,均P<0.05)。观察组治疗后血清IgA[(1.49±0.16)g/L]、IgG[(10.29±0.89)g/L]和IgM[(1.26±0.14)g/L]均高于对照组[(1.13±0.12)g/L、(9.35±0.72)g/L和(0.98±0.13)g/L](t=12.855、5.864、10.466,均P<0.05)。观察组治疗后CD3+[(74.29±2.15)%]、CD4^(+)[(40.85±1.65)%]和CD4^(+)/CD8+(1.87±0.23)均高于对照组[(67.96±2.43)%、(38.02±1.20)%和(1.49±0.14)](t=13.933、9.906、10.079,均P<0.05)。观察组治疗后血清肌酸激酶[(147.86±15.42)U/L]和乳酸脱氢酶[(128.64±14.25)U/L]均低于对照组[(176.95±13.15)U/L和(184.32±18.98)U/L](t=10.251、16.754,均P<0.05)。观察组总有效率[92.16%(47/51)]高于对照组[74.51%(38/51)](χ^(2)=5.718,P<0.05)。结论小儿金翘颗粒联合干扰素α-2b对急性期疱疹性咽峡炎患儿疗效明显,可改善患儿体液和细胞免疫功能,减轻心肌损害。