小儿麻甘颗粒中农药残留筛查与风险评估

目的筛查小儿麻甘颗粒中的农药残留品种,评估其农药残留安全风险。方法结合高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法和气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)法,采用乙腈匀浆提取/分散固相萃取(dSPE)/HLB小柱净化的前处理方式,测定小儿麻甘颗粒制剂及其原料药材中33种禁用农药和17种限用农药的残留量。结果小儿麻甘颗粒中未检出禁用农药残留;4家生产厂家的8批样品中均检出限用农药吡虫啉残留,含量在0.002~0.019 mg/kg之间,远低于安全限量60 mg/kg。结论小儿麻甘颗粒制剂安全性较好,但需控制农药吡虫啉的残留风险。

小儿麻甘颗粒联合孟鲁司特钠对支气管肺炎患儿炎症指标的影响

目的:观察小儿麻甘颗粒联合孟鲁司特钠对支气管肺炎患儿炎症指标的影响。方法:随机将2022年1—10月赣州市南康区第一人民医院收治78例支气管肺炎患儿分为两组,各39例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,在此基础上,观察组联合小儿麻甘颗粒治疗,连续治疗7 d。比较两组临床疗效、炎症指标、症状改善时间、住院时间、不良反应。结果:观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低,且观察组均降低更显著(P<0.05);与对照组相比,观察组咳嗽、啰音、气喘消失时间及住院时间均更短(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿麻甘颗粒联合孟鲁司特钠治疗支气管肺炎患儿效果较佳,可降低炎症指标,促进临床症状的改善,且联合治疗安全性较高。

小儿麻甘颗粒联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床效果

目的探讨小儿麻甘颗粒联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取2021年10月至2022年10月枣庄市市中区齐村镇卫生院收治的58例毛细支气管炎患儿,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各29例。对照组采用布地奈德治疗,研究组采用小儿麻甘颗粒联合布地奈德治疗。比较两组治疗效果、免疫功能指标及肺功能指标。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组免疫功能指标均优于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组用力肺活量、第1秒用力呼气容积和一秒率均高于对照组(P<0.05)。结论小儿麻甘颗粒联合布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的临床效果较好,可显著改善患儿的免疫功能和肺功能,具有临床推广价值。

一测多评法同时测定小儿麻甘颗粒中5种成分含量

目的:建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、黄芩苷、甘草酸铵5种成分的含量一测多评法。方法:以苦杏仁苷为内参照物,建立盐酸麻黄碱、甘草苷、黄芩苷、甘草酸铵与苦杏仁苷的相对校正因子,分别采用一测多评法与外标法测定5种成分的含量,比较两种方法测得结果的差异,验证一测多评法的可行性。结果:苦杏仁苷与盐酸麻黄碱、甘草苷、黄芩苷、甘草酸铵的相对校正因子分别为1.237,1.318,1.327,0.884,一测多评法与外标法测得结果无显著差异,相对误差小于0.3%。结论:一测多评法运用于小儿麻甘颗粒的含量测定准确可行。

小儿麻甘颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的:观察小儿麻甘颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:以97例小儿支原体肺炎患者为研究对象,将其随机分为对照组(48例)和观察组(49例),对照组静脉滴注阿奇霉素治疗;观察组静脉滴注阿奇霉素治疗并口服小儿麻甘颗粒。比较临床疗效、症状体征消失时间,并检测治疗前后血清C-反应蛋白(CRP)、乳酸脱氢酶(LDH)、炎症因子(IL-6、IL-18、TNF-α)水平及免疫免疫球蛋白(IgM、IgA、IgG)的变化。结果:观察组的总有效率显著高于对照组;观察组患儿治疗后发热、咳嗽及肺啰音消失时间显著短于对照组;观察组在治疗后血清中CRP、LDH、炎症因子(IL-6、IL-18、TNF-α)及免疫球蛋白(IgM、IgA、IgG)水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:小儿麻甘颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎能显著降低患儿血清CRP、LDH、炎症因子(IL-6、IL-18、TNF-α)及免疫球蛋白(IgM、IgA、IgG)水平,加快症状体征改善,提高临床疗效。

小儿麻甘颗粒治疗小儿毛细支气管炎41例

目的观察小儿麻甘颗粒辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择毛细支气管炎患儿82例,随机分为治疗组和对照组,各41例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用小儿麻甘颗粒。结果治疗组的治愈率为90.24%,显著高于对照组的78.05%(P<0.05);治疗组在咳嗽、呼吸困难、肺部罗音的缓解时间等方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论小儿麻甘颗粒辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效确切,未见明显不良反应,值得临床推广。

HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱：Phenomenex Gemini C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（1：9）；检测波长：207nm；流速：1mL·min^-1；柱温：40℃。结果盐酸麻黄碱在0．0489—0．2934μg范围内呈良好线性（r=0．9998），平均回收率为97．9％（RSD为1．2％，n=9）。结论本方法简便，准确，可作为该制剂的质量控制标准。

HPLC法测定小儿麻甘颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立小儿麻甘颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:KromasilC18(250×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(50︰50︰1);检测波长:277nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:25℃;进样量:10μL。结果:黄芩苷在0.01256～0.1256μg内呈良好线性(r=0.9998),平均回收率为99.89%(RSD为0.76%,n=9)。结论:本方法简便,准确,可作为该制剂的质量控制标准。

小儿麻甘颗粒佐治喘息性支气管炎疗效观察

目的：探讨麻甘颗粒佐治喘息性支气管炎的治疗效果。方法对160例喘息性支气管炎随机分成治疗组和对照组，各80例。治疗组在对照组基础上加服小儿麻甘颗粒。结果治疗组总有效率为73%，对照组总有效率为63%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05），两组在喘息、咳嗽、痰鸣音、哮鸣音消失时间比较，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论小儿麻甘颗粒佐治喘息性支气管炎疗效满意。

小儿麻甘颗粒佐治小儿急性下呼吸道感染疗效观察

目的评价小儿麻甘颗粒佐治小儿急性下呼吸道感染的疗效。方法统计我科2006年1月-2007年1月住院治疗的小儿急性下呼吸道感染患儿135例,随机分为治疗组(70例)和对照组(65例)。对照组给予抗炎、抗病毒、补液、纠酸、吸氧、止咳、平喘等常规治疗,治疗组在此基础上辅以小儿麻甘颗粒。结果治疗组主要症状、体征消失时间短于对照组(P<0.05),未出现不良反应。治疗组、对照组的总有效率分别为94.3%、83.0%,有显著性差异(χ2=4.29,P<0.05)。结论小儿麻甘颗粒佐治下呼吸道感染,使用安全,可缩短疗程,增加疗效,提高治愈率。

小儿麻甘颗粒辅助西医常规治疗毛细支气管炎(痰热闭肺证)的疗效观察

目的:探讨小儿麻甘颗粒辅助西药雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎(痰热闭肺证)的临床疗效。方法:选取104例小儿毛细支气管炎患者,随机分为对照组和治疗组各52例。对照组予西医雾化等治疗,治疗组在对照组基础上予小儿麻甘颗粒辅助治疗。观察两组治疗前后症状、体征等中医证候总积分变化,不良反应及临床疗效。结果:治疗后治疗组中医证候总积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应率对照组为7.7%,治疗组为3.8%;组间差异无统计学意义(P>0.05);总有效率对照组为75.0%,治疗组为90.4%;组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿麻甘颗粒辅助西药雾化吸入治疗痰热闭肺型小儿毛细支气管炎患儿,安全有效,能明显改善患儿临床症状。

阿奇霉素序贯疗法联合小儿麻甘颗粒治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及其对炎性因子的影响

目的探讨阿奇霉素序贯疗法联合小儿麻甘颗粒治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及其对炎性因子的影响。方法选取万安县人民医院2016年10月—2019年2月收治的支气管肺炎患儿66例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各33例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组采用阿奇霉素序贯疗法联合小儿麻甘颗粒治疗。比较2组临床疗效,治疗前后血清炎性因子[包括肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)]、中医证候积分、并发症发生率及复发率。结果观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前2组TNF-α、CRP、IL-6、IL-8比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组TNF-α、CRP、IL-6、IL-8低于对照组(P<0.05)。治疗前2组气促喘憋、喉间痰鸣、发热、咳嗽积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组气促喘憋、喉间痰鸣、发热、咳嗽积分低于对照组(P<0.05)。2组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组复发率低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法联合小儿麻甘颗粒治疗小儿支气管肺炎的临床疗效确切,可减轻机体炎性反应,改善临床症状,降低复发率,且安全性较高。

HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Dikma Dia- monsil^(TM)C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3:97),流速为1 ml·min^(-1),检测波长为207 nm。结果:盐酸麻黄碱进样量在0.02～0.39μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.6%,RSD为1.0%(n=6)。结论:方法准确可靠。

HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的:应用HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液-三乙胺(4.0096.000.08);检测波长为207 nm;流速为1.0 mL/min。结果:盐酸麻黄碱与样品中其它成分分离好,线性范围为0.037 44-1.872 00μg(r=0.999 8),回收率为98.9%,RSD为1.02%。结论:本法简便、准确,重现性好,可用作该制剂的含量测定。

高效液相色谱法测定小儿麻甘颗粒中苦杏仁苷的含量

目的建立测定小儿麻甘颗粒中苦杏仁苷含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水-磷酸(17∶83∶0.1,v/v/v),流速:1.0mL/min,检测波长:210nm,柱温:35C。结果苦杏仁苷在0.3602～5.406μg(r=0.9999,n=8)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系;精密度试验RSD为1.4%;重复性试验RSD为0.89%;稳定性试验RSD为1.5%;平均加样回收率(n=9)为99.3%(RSD=0.95%)。结论本测定方法简便、快捷、准确,为小儿麻甘颗粒质量评价提供依据。

HPLC法同时测定小儿麻甘颗粒中4种活性成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、迷迭香酸和黄芩苷4个成分的含量。方法:采用WondaSil C_(18)-WR(4.6 mm×250 mm,5μm)(W)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1 mL·min^(-1),紫外检测波长为215 nm(0~6 min,测定盐酸麻黄碱)、207 nm(6~10 min,测定苦杏仁苷)、330 nm(10~24 min,测定迷迭香酸)、280 nm(24~30 min,测定黄芩苷)。结果:4种成分色谱峰分离良好,盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、迷迭香酸和黄芩苷分别在3.07~122.75、2.58~103.16、2.16~86.53、5.05~202.11μg·mL^(-1)浓度内与峰面积具有较好线性关系;4种成分加标回收率为99.17%(RSD=1.35%)、98.74%(RSD=1.41%)、97.01%(RSD=1.77%)和99.45%(RSD=1.31%)。结论:经过严格的试验确认,本方法操作简便、快速,结果准确可靠,可用于小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、迷迭香酸和黄芩苷的含量测定。

小儿麻甘颗粒质量标准的建立

目的:建立小儿麻甘颗粒质量标准。方法:采用TLC法对麻黄、黄芩、甘草进行鉴别;采用HPLC法测定盐酸麻黄碱含量,色谱柱为Agilent Zorbax-SB C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙睛-0.1%磷酸溶液(5:95),柱温为35℃,流速为0.8 ml·min^(-1),检测波长为215 nm。结果:TLC色谱图斑点清晰,盐酸麻黄碱对照品在0.045～3.165μg,范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为97.71%,RSD=1.54%(n=6)。结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱含量的测定方法。方法采用HPLC法测定含量,Agilent Eclipse XDB-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水（45∶55,v/v）,流速：1.0mL.min-1,检测波长：254nm,柱温：30℃。结果盐酸麻黄碱在1.7248~21.56μg.mL-1（r=0.9998,n=6）浓度范围内与峰面积呈良好线性关系;样品在24h内基本稳定;平均加样回收率为99.0%,RSD=1.1%（n=6）。结论本测定方法简便、快捷、准确,为小儿麻甘颗粒质量评价提供依据。

基于HPLC-MS/MS同时测定小儿麻甘颗粒中7种成分含量

目的建立HPLC-MS/MS同时测定小儿麻甘颗粒中7种成分(麻黄碱、伪麻黄碱、黄芩苷、黄芩素、苦杏仁苷、甘草苷、迷迭香酸)的含量。方法采用HPLC-MS/MS分析,色谱柱为Shim-pack GIST-HP C18(2.1 mm×100 mm,3μm);流动相由甲醇(A)-0.1%甲酸水(B)组成;流速0.25 mL·min^(-1),进样量3μL,柱温为35℃;质谱条件:离子源为电喷雾电离源(ESI),ESI^(+)、ESI^(-)离子切换扫描。结果小儿麻甘颗粒中7种成分分别在2.444~97.760、1.896~75.840、53.455~2138.200、1.651~66.040、11.272~450.880、5.353~215.200、3.318~132.720 ng·mL^(-1)的质量浓度范围内具有良好线性关系(r≥0.9990);平均加样回收率93.88%~106.18%(RSD<5%)。结论实验建立的方法简便、灵敏、高效,可用于小儿麻甘颗粒中多种活性成分的测定和质量控制。

小儿麻甘颗粒治疗毛细支气管炎的临床效果分析

目的:探究小儿麻甘颗粒治疗毛细支气管炎的临床效果。方法:选取我院2015年1月-2016年3月收治的114例毛细支气管炎患者作为观察对象,采取随机双盲法将其分为治疗组(57例)与对照组(57例),对照组患者予以临床常规对症治疗,治疗组在常规基础上联合小儿麻甘颗粒治疗,对比两组患儿治疗效果、患儿呼吸困难、咳嗽、发热等症状消失时间及治愈时间、药物毒副反应等。结果:治疗组患儿治疗总有效率为98.25%,明显高于对照组的87.72%(P<0.05);治疗组患儿呼吸困难、咳嗽、肺部啰音等症状消失时间及治愈时间均短于对照组(P<0.05);治疗组药物不良反应率为3.51%,与对照组的1.75%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿麻甘颗粒治疗毛细支气管炎疗效佳,患儿恢复好,药物毒副反应少。