中医特色护理技术对小儿CVA治疗有效率、依从性及睡眠质量影响的评价

目的:分析中医特色护理技术对小儿CVA治疗有效率、依从性及睡眠的影响。方法:选取2016年3月至2018年3月厦门市中医院收治的CVA患儿68例,采用双色球分组法分为观察组和对照组,每组34例。对照组采取常规护理,观察组在常规护理的基础上实施中医特色护理技术。比较2组症状得分和依从性。结果:护理后,观察组患儿各项症状得分都低于对照组,依从性得分(91.18%)更高,差异均有统计学意义(P<0.05);2组护理后PSQI评分较护理前显著下降,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:中医特色护理技术能够提高小儿CVA的治疗有效率以及依从性,并有效改善患儿睡眠质量,有利于患儿预后。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效

探析小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)联合孟鲁司特钠与布地奈德进行药物治疗的效果。方法:择取咳嗽CVA患儿共96例,时间2018年04月~2019年04月,根据治疗方案分组,对照组药物治疗选择布地奈德,观察组药物治疗选择布地奈德+孟鲁司特钠,n=48,对比两组疗效。结果:观察组总有效率比对照组高,FEV1、PEF、FEV1/FVC等肺功能指标均高于对照组,(p<0.05)。结论:临床治疗中针对咳嗽CVA患儿的症状改善选择持续3个月的联合用药(布地奈德+孟鲁司特钠)效果显著。

舒喘灵加酮替芬治疗26例小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

我院于2000年至2001年应用舒喘灵加酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘26例,取得满意疗效,现报导如下:

孟鲁司特钠联合万托林及喘可治雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合万托林(吸入用沙丁胺醇溶液)及喘可治雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及安全性。方法将100例CVA患儿随机分为观察组和对照组各50例。2组均给予抗感染,止咳解痉;对照组给予万托林雾化吸入治疗;观察组在对照组基础上加用喘可治注射液雾化吸入及孟鲁司特钠口服治疗,观察2组临床疗效、症状缓解时间及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为94%高于对照组的78%(P<0.05);观察组患者咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及哮喘持续时间均明显短于对照组(P<0.05);2组不良反应均较轻微,且均自然消失。结论孟鲁司特钠联合万托林及喘可治雾化吸入治疗小儿CVA据有显著疗效,且临床症状缓解较快,安全性较好,值得临床推广应用。

孟鲁司特钠对于小儿咳嗽变异性哮喘疗效及对血清TNF-α、IL-6水平的影响

目的:探讨孟鲁司特钠对于小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)疗效及对血清TNF-α、IL-6水平的影响。方法:将2014年11月至2017年3月因CVA于我院就诊的90例患儿纳入研究并随机分组。观察组45例联合采用孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂吸入,对照组45例则单用布地奈德,均治疗3个月,比较患儿白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-a)等炎症指标,超氧化物歧化酶(SOD)及肺功能指标FEV1/FVC、FEV1情况,比较临床疗效。结果:治疗后患儿IL-6、TNF-a降低,FEV1/FVC、FEV1及SOD升高,观察组数值改善更显著,P<0.05;对照组总有效率75.56%(34/45),观察组91.11%(41/45),高于对照组,P<0.05。结论:孟鲁司特钠对于小儿CVA疗效显著,可有助于改善气道炎症,促进肺功能恢复,值得推广。

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的疗效分析

目的观察用布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异型哮喘的基础上加孟鲁司特钠片的效果。方法将54例小儿咳嗽变异型哮喘病儿随机分为两组,治疗组36例给予布地奈德气雾剂及孟鲁司特钠片治疗。对照组18例单给布地奈德气雾剂,比较两组的效果。结果临床症状缓解所需时间,治疗后哮喘复发次数,糖皮质激素吸入量两组比较有显著差异。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效明显。

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选取我院2014年3月~2016年8月收治的98例CVA患儿为研究对象,随机分为研究组和对照组各49例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗,研究组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,总疗程2月,随访3个月。观察两组临床总有效率、肺功能指标改善及复发情况。结果研究组显效29例(59.19%),有效15例(30.61%),总有效率89.8%,对照组显效19例(38.78%),有效18例(36.73%),总有效率75.51%,两组间差异显著(P<0.05);治疗前、后两组肺功能指标有显著差异(P<0.05);经3个月随访,对照组中复发6例(12.24%),研究组复发2例(4.08%)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿CVA能显著改善患儿肺功能指标,提高治愈,减少复发,值得临床推广。

宣肺平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证55例临床研究

目的:探讨宣肺平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)风寒袭肺证的疗效。方法:选择110例CVA患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组各55例。对照组采取孟鲁司特钠咀嚼片和硫酸特布他林片治疗,观察组在对照组基础上采取宣肺平喘汤治疗;连续治疗1个月。比较2组风寒袭肺证症状评分、咳嗽症状评分。比较2组治疗1个月后的疗效。结果:观察组总有效率为96.36%,明显高于对照组(81.82%)(P <0.05)。治疗后,2组风寒袭肺证症状(咳嗽、咳痰、咽痒)评分较治疗前明显减少(P <0.01)。观察组治疗后风寒袭肺证(咳嗽、咳痰、咽痒)症状评分明显低于对照组(P <0.01)。治疗后,2组夜间、日间咳嗽症状积分较治疗前减少(P <0.01)。治疗后,观察组夜间、日间咳嗽症状积分显著低于对照组(P <0.01)。结论:在常规西药基础上加宣肺平喘汤辨治小儿CVA,可明显改善患儿相关指标和咳嗽症状,提高临床疗效,值得临床借鉴。

舒喘灵/氨茶碱口服配合辅舒酮吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察分析舒喘灵/氨茶碱口服配合辅舒酮吸入治小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将122例确诊为CVA的患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组60例给予口服舒喘灵/氨茶碱并给予辅舒酮气雾吸入,对照组62例给予氨茶碱治疗,疗程均为3周,观察两组的治疗效果。结果:治疗组有效率为83.3%,明显高于对照组的41.9%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒喘灵/氨茶碱口服配合辅舒酮吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效满意,不良反应少,为理想的治疗方法,适合临床进一步推广。

儿咳嗽变异性哮喘中CCL11、ECP的表达及临床意义

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma,CVA)中CC趋化因子(Chemokine C-C motif ligand 11,CCL11)、嗜酸细胞阳离子蛋白(Eosinophil cationic protein,ECP)的表达水平及检测两项指标的临床意义。方法:2018年7月至2020年7月在本院进行治疗的78例CVA患儿作为观察组,选取同期的健康体检者84例作为对照组。比较两组CCL11、ECP水平及用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)及呼吸峰流速(Peak Expiratory Fowl rate,PEF)百分比,分析CCL11、ECP水平与肺功能指标的相关性。结果:观察组CCL11、ECP水平均高于对照组,FVC、FEV1、PEF均低于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);CCL11、ECP与FVC、FEV1、PEF均呈负相关性(P<0.05)。结论:联合检测血清CCL11、ECP水平,对提高婴幼儿CVA早期诊断率具有重要意义。