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小冰麦异附加系TAI-27中附加染色体上NBS同源序列的扩增
被引量:
2
1
作者
万里红
周奕华
+3 位作者
石东乔
卜秀玲
何孟元
陈正华
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
2001年第2期21-26,共6页
植物对病虫害的抗性主要是由抗病基因 (resistancegene ,R)决定的。目前已经克隆了 2 0多个R基因 ,大部分都属于NBS LRR类 ,这类基因编码NBS(nucleotidebind ingsite ,NBS)和LRR(leucine richrepeat ,LRR)两个比较保守的结构域。植物的...
植物对病虫害的抗性主要是由抗病基因 (resistancegene ,R)决定的。目前已经克隆了 2 0多个R基因 ,大部分都属于NBS LRR类 ,这类基因编码NBS(nucleotidebind ingsite ,NBS)和LRR(leucine richrepeat ,LRR)两个比较保守的结构域。植物的NBS有几个保守区 ,本文根据其中的P loop和GLPL两个保守区设计了简并引物 ,通过PCR扩增NBS序列。在PCR扩增中使用的DNA模板是从小冰麦异附加系TAI 2 7中微分离的附加的单条染色体 ,这条染色体上携带BYDV (barleyyellowdwarfvirus ,BYDV)抗性基因。PCR扩增产物主要有三条带 ,2 0 0bp ,4 0 0bp和 950bp ,将其中的 2 0 0bp(nbsA )和4 0 0bp(nbsB)克隆到 pGEMT vector上并分别测序。 3个nbsA克隆的测序结果完全一致 ;对nbsB的 60多个克隆的不同酶切分析 ,只发现了一个克隆的酶切特性与其他不同。所以说 ,以单条染色体为模板PCR扩增产物组成比较简单 ,省去了RFLP作图的许多工作 ,可以为克隆R基因提供特异性探针。本文的实验设计将染色体微切割和微克隆技术与基因克隆联系在一起 。
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关键词
抗病基因
小冰麦异附加系tai-27
NBS
PCR
同源序列
下载PDF
职称材料
题名
小冰麦异附加系TAI-27中附加染色体上NBS同源序列的扩增
被引量:
2
1
作者
万里红
周奕华
石东乔
卜秀玲
何孟元
陈正华
机构
中国科学院遗传研究所
东北师范大学遗传与细胞研究所
出处
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
2001年第2期21-26,共6页
基金
中国科学院青年科学家小组资助项目
文摘
植物对病虫害的抗性主要是由抗病基因 (resistancegene ,R)决定的。目前已经克隆了 2 0多个R基因 ,大部分都属于NBS LRR类 ,这类基因编码NBS(nucleotidebind ingsite ,NBS)和LRR(leucine richrepeat ,LRR)两个比较保守的结构域。植物的NBS有几个保守区 ,本文根据其中的P loop和GLPL两个保守区设计了简并引物 ,通过PCR扩增NBS序列。在PCR扩增中使用的DNA模板是从小冰麦异附加系TAI 2 7中微分离的附加的单条染色体 ,这条染色体上携带BYDV (barleyyellowdwarfvirus ,BYDV)抗性基因。PCR扩增产物主要有三条带 ,2 0 0bp ,4 0 0bp和 950bp ,将其中的 2 0 0bp(nbsA )和4 0 0bp(nbsB)克隆到 pGEMT vector上并分别测序。 3个nbsA克隆的测序结果完全一致 ;对nbsB的 60多个克隆的不同酶切分析 ,只发现了一个克隆的酶切特性与其他不同。所以说 ,以单条染色体为模板PCR扩增产物组成比较简单 ,省去了RFLP作图的许多工作 ,可以为克隆R基因提供特异性探针。本文的实验设计将染色体微切割和微克隆技术与基因克隆联系在一起 。
关键词
抗病基因
小冰麦异附加系tai-27
NBS
PCR
同源序列
Keywords
Resistance gene, Wheat wheatgrass alien addition line TAI
27
, NBS, PCR
分类号
Q943 [生物学—植物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小冰麦异附加系TAI-27中附加染色体上NBS同源序列的扩增
万里红
周奕华
石东乔
卜秀玲
何孟元
陈正华
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
2001
2
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