白钨矿浮选体系中大分子有机抑制剂的抑制性能

以白钨矿、萤石和方解石的单矿物为研究对象,通过单矿物浮选试验、Zeta电位和红外光谱测试系统研究不同大分子有机抑制剂对3种矿物浮选的影响及作用机理。浮选试验结果表明,大分子有机抑制剂对白钨矿、萤石和方解石可浮性的抑制能力不同,抑制能力的顺序为:腐殖酸钠>羧甲基纤维素>单宁>聚丙烯酸钠>聚丙烯酰胺;Zeta电位和红外光谱研究表明,腐殖酸钠在白钨矿表面吸附作用较弱,与萤石和方解石矿物表面作用较强,主要发生了化学吸附作用。

硫化矿有机抑制剂分子结构设计与作用原理

研究了有机抑制剂分子结构、官能团种类以及电化学活性等因素对其抑制性能的影响,提出硫化矿有机抑制剂分子筛选和设计的依据,建立了有机抑制剂与硫化矿物作用的电化学能带模型.

新型有机小分子抑制剂DPS的性能研究

采用红外光谱技术对新研制的有机小分子抑制剂DPS进行了表征 ,对其酸碱性、氧化还原性、稳定性等性质 ,以及它对辉钼矿、黄铜矿和方铅矿浮选的抑制性能进行了系统研究。结果表明 ,DPS在溶液和矿浆中具有较好的化学稳定性 ,并有较好的贮存稳定性。在pH3～ 12宽广的范围内 ,DPS不影响辉钼矿的可浮性 ,而对方铅矿浮选有较强的抑制作用 ,对黄铜矿浮选产生强烈抑制作用 ,并强烈抑制预先吸附有捕收剂的黄铜矿。与巯基乙酸钠和硫化钠的性质及性能比较 ,DPS在溶液和矿浆中化学稳定性更好 ,对黄铜矿和方铅矿的抑制能力更强 ,用量更小 。

新型铜钼分离有机小分子抑制剂研究

研究了新型有机小分子抑制剂CM1在铜钼混合精矿浮选分离中对黄铜矿的抑制效果 ,并与常规抑制剂硫化钠和巯基乙酸的抑制效果进行对比 ,结果表明 :CM1不仅抑制效果更好 ,而且用量低 ,同时 ,其合成产率高、原料来源广泛、便宜、低毒 ,因而是一种理想的铜钼浮选分离抑制剂 .

小分子有机抑制剂对铅锌矿物浮选行为的影响

研究了不同结构的小分子有机抑制剂对脆硫锑铅矿和铁闪锌矿可浮性的影响。研究结果表明,含硫类化合物对铁闪锌矿具有比较好的抑制作用,羧酸、羟基和胺类化合物对脆硫锑铅矿和铁闪锌矿基本没有抑制作用。并发现药剂亲水性大小并不反应小分子有机抑制剂对矿物的抑制性能,只有具有合适的亲固官能团的分子才能对矿物产生抑制作用。

小分子有机酸抑制剂的研究

本文研究了四种小分子有机酸抑制剂乳酸、羟基乙酸、巯基乙酸、葡糖酸在赤铁矿正浮选中对含铁硅酸盐脉石霓石的抑制行为 ,纯矿物、人工混合矿与实际矿石浮选实验均证明了它们具有良好的选择性抑制作用 。

用新型抑制剂Yn对某难选铜锌矿石抑锌浮铜

广西某待开发难选铜锌矿石将来拟采用铜锌依次浮选工艺流程进行选别。由于矿石中一部分锌矿物与铜矿物可浮性相近,为了能取得较好的优先浮铜效果,采用一种新型小分子有机抑制剂Yn与酯类捕收剂Z-200配合进行了抑锌浮铜试验,获得了铜品位为23.15%、铜回收率为78.24%、锌含量为5.61%的铜精矿,与采用ZnSO4+Na2SO3为抑制剂相比,铜精矿铜品位和铜回收率分别提高4.59和8.83个百分点、锌含量降低2.61个百分点。

分子模拟有机胺页岩抑制剂碳链长度对抑制性能的影响

有机胺钻井液体系近年来在国内外备受关注,其实质是应用了新的有机胺页岩抑制剂,因此更高效地研发胺类抑制剂是有机胺钻井液技术发展的关键。为研究有机胺类页岩抑制剂碳链长度对其抑制性能的影响规律和其抑制作用产生的作用机理,通过分子模拟方法研究了不同直链状有机胺分子——乙二胺、1,4-丁二胺、1,6-己二胺、1,8-辛二胺、1,10-癸二胺的抑制性能变化规律,并通过分子动力学方法研究了有机胺页岩抑制剂对Na-蒙脱石水化抑制的作用机理以及有机胺页岩抑制剂对蒙脱石晶体力学性质的影响。结果表明,这些有机胺分子的抑制性能有明显的差异,1,6-己二胺的水化抑制效果最佳,乙二胺和1,10-癸二胺的抑制效果较差。可见,分子结构为直链状且两端为胺基的有机胺分子的水化抑制性随碳链长度的增加呈先增后减的趋势,且在含有6个碳原子(1,6-己二胺)时水化抑制效果和蒙脱石力学性能均达到最佳。

一种新型有机抑制剂的铜硫分离效果

为解决采用无机抑制剂进行铜硫分离时铜硫分离效果差、伴生贵金属流失严重等问题,开发了新型有机抑制剂三羧基甲基-二硫代碳酸钠。单矿物浮选试验结果表明：在pH=9~12、三羧基甲基-二硫代碳酸钠浓度为2．4×10^-3 mol/L时,对黄铁矿抑制效果较好、对黄铜矿抑制作用较弱,可以实现低碱条件下的铜硫分离。采用三羧基甲基-二硫代碳酸钠进行黄铁矿、黄铜矿人工混合矿浮选试验,获得了铜品位为31．69%、回收率为91．36%的铜精矿,实现了铜硫有效分离。应用Materials Studio分子模拟软件构建药剂、矿物模型,通过分子模拟方法探讨三羧基甲基-二硫代碳酸钠的作用机理,结果表明,该药剂与黄铁矿、黄铜矿的作用能都为负值,其中与黄铁矿作用能为-98．70 kJ/mol,与黄铜矿作用能为-10．36 kJ/mol,故该药剂对黄铁矿抑制作用更强,对黄铜矿的抑制较差,并通过红外光谱和紫外光谱分析结果得到了验证。

新型铜硫分离有机抑制剂BKY-1的机理研究

在纯矿物浮选试验中,研究了某新型抑制剂BKY-1对黄铜矿和黄铁矿可浮性的影响。结果表明,在乙基黄药浮选体系中,BKY-1在广泛pH范围内都表现出对黄铁矿的良好抑制作用,对黄铜矿的抑制作用较弱,具有良好的选择性。利用Materials Studio软件,从分子力学、分子动力学模拟的角度研究了BKY-1在黄铜矿、黄铁矿表面的吸附,模拟结果表明相互作用能的差异是导致BKY-1选择性抑制的原因。红外光谱分析进一步验证了试验结果。

硫化矿有机抑制剂的研究进展

总结了硫化矿浮选中有机抑制剂的研究进展。硫化矿有机抑制剂包括大分子有机抑制剂和小分子有机抑制剂两大类,这两类抑制剂的性能与其结构密切相关。运用分子结构性能判据和计算机辅助分子设计(CAMD)技术进行硫化矿有机抑制剂的分子设计,不但能有目的、快速地设计出选矿药剂,而且可以节约研发成本。利用CAMD技术对选矿药剂进行结构、效能、环境关系的初步估计,可以最大限度从源头控制化学药剂对环境的影响,实现抑制剂的绿色合成。

硫化矿有机抑制剂结构与活性研究现状

论述了硫化矿浮选分离时有机抑制剂结构对其性能的影响 ;从软硬酸碱理论、分子极化理论、量子化学理论等方面论述了浮选过程中有机抑制剂分子设计概况 。

冠状病毒主蛋白酶小分子有机硒化合物抑制剂筛选

[目的]基于荧光共振能量转移技术(FRET)筛选抑制冠状病毒主蛋白酶(M^(pro))活性的小分子有机硒化合物。[方法]将两种冠状病毒M^(pro)蛋白在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)中表达并纯化;基于FRET确认M^(pro)蛋白的体外活性并对13种小分子有机硒化合物进行筛选;进一步用MTT法测定有效化合物的细胞毒性;最后利用计算机软件AutoDock 4.2.6对有效化合物和两种冠状病毒M^(pro)进行分子对接分析。[结果]成功表达纯化出具有酶活性的两种M^(pro)蛋白;筛选发现11种化合物对两种M^(pro)均具有抑制效果,其中SLL-1A-46的抑制效果最显著,其对两种M^(pro)的酶活半抑制浓度(IC_(50))分别为:23.95μmol/L(MERS-CoV)、24.97μmol/L(SARS-CoV);细胞毒性检测结果显示SLL-1A-46对三种细胞的半数毒性浓度(CC_(50))分别为75.41μmol/L(Vero E6)、39.96μmol/L(A549)和65.06μmol/L(293T);分子对接结果提示SLL-1A-46与两种M^(pro)活性位点处的结合能分别为-8.26 kcal/mol(MERS-CoV)和-8.37 kcal/mol(SARS-CoV)。[结论]初步筛选到11种抑制两种冠状病毒M^(pro)酶活性的小分子有机硒化合物,SLL-1A-46具有作为广谱冠状病毒M^(pro)抑制剂的潜力,其与两种M^(pro)的结合特点为广谱冠状病毒M^(pro)抑制剂的药物设计提供线索。

白钨矿与含钙脉石浮选抑制剂研究进展

综述白钨与含钙脉石浮选分离抑制剂的研究进展。无机抑制剂在白钨浮选中应用广泛,其抑制机理研究较多,机理解释相对统一,而高分子有机抑制剂具有较强的抑制能力,较好的选择性,但抑制机理暂不明确。因此开发具有特效作用的小分子和高分子抑制剂,查明起选择性抑制作用的关键基团及其作用机理,对白钨与含钙脉石浮选分离有重要意义。

锂辉石与绿柱石浮选分离的试验研究

通过单矿物浮选试验考察了无机调整剂Na2S和六偏磷酸钠,有机小分子抑制剂柠檬酸、草酸、乳酸、酒石酸和EDTA二钠对受Fe3+活化的锂辉石、绿柱石两种矿物浮选行为的影响。结果表明,柠檬酸和乳酸对锂辉石与绿柱石的抑制作用具有一定的选择性,但这种选择性并不高;酒石酸和草酸可强烈抑制这两种矿物,其抑制作用无任何选择性;硫化钠、六偏磷酸钠和EDTA二钠对锂辉石和绿柱石都具有较强的选择性抑制作用,且六偏磷酸钠和EDTA二钠对这两种矿物抑制作用的选择性优于硫化钠。锂辉石与绿柱石表面ζ电位测定结果表明,锂辉石比绿柱石更易与EDTA二钠和Na2S发生吸附。