反相气相色谱法测定小分子溶剂在聚乙烯粒子中的无限稀释扩散系数

基于经典线性非平衡色谱过程的矩分析理论,用反相气相色谱法测定了323.15～358.15K温度范围内二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷3种不同相对分子量的同系物小分子及正己烷在聚乙烯粒子中的无限稀释扩散系数。采用聚合物粒子直接填充的色谱柱,考察了温度、同系物小分子分子量及聚乙烯结晶度对扩散系数的影响。实验结果表明,对同一种小分子溶剂/聚乙烯体系,扩散系数均随温度升高而增大。不同相对分子量的同系物小分子在同一种聚乙烯中扩散系数随分子量增加而减小,聚乙烯结晶度增加也会导致扩散系数减小。采用文献中所报道的Krevelen扩散系数预测模型的计算值与实验测量值较为吻合,表明本文所采用的以聚合物粒子直接填充色谱柱的反相气相色谱扩散分析具有一定的可靠性。

小分子溶剂与液晶高分子相平衡理论研究(Ⅰ)

从热力学角度研究了小分子溶剂与高分子混合体系的溶液┐液晶相平衡性质。研究发现，高分子链越长，形成液晶的极限浓度越小；当高分子链节小于４．２时，体系不可能形成液晶。

小分子溶剂与液晶高分子相平衡的理论研究(Ⅱ)

从理论上研究了小分子溶剂与液晶高分子混合体系完整的相平衡行为。发现高分子链节数取不同值时相图不同，随ｒ２由小变大，混合体系的χ１２┐φ相图由单纯的液┐液两相平衡过渡到由液┐液平衡和液┐液晶平衡组成，最后变化到只剩液┐液晶平衡。

小分子有机溶剂双水相在分离分析中应用研究进展

小分子有机溶剂-无机盐双水相萃取技术是一种绿色高效的新分离技术,具有传统双水相萃取技术所不具备的黏度低、传质效率高、分相速度快等优点。阐述了小分子有机溶剂-无机盐双水相技术的研究现状、基本原理、影响因素和应用进展。

溶剂小分子在嵌段高分子膜中传递性质的研究

通过压电晶体微平衡法 (QCM法 )获得了乙醇、甲苯在由聚乙酸乙烯酯和聚甲基丙烯酸酯组成的嵌段共聚物中扩散的实验曲线 ,在由 Voigt蠕变模型和 Flory- Huggins混合模型建立的传递模型基础上 ,通过吸入吸附对扩散的影响 ,得到改进的传递模型 ,用以关联实验曲线 ,结果吻合良好。

非极性烷烃溶剂在聚乙烯膜中无限稀释扩散系数的测定

气相色谱法研究小分子溶剂与聚合物材料之间的相互作用是一种快速、准确、方便的方法 ,该方法可以用来研究多种小分子溶剂在聚合物中的溶解和扩散行为 .通过气相色谱法测定了 3种小分子烷烃溶剂(正庚烷、正壬烷和正癸烷 )在固定液聚乙烯中的保留时间和半峰宽 ,用 van Deemter模型进行数据处理 ,得到 3种小分子在聚乙烯膜中的无限稀释扩散系数 .

溶剂在交联硅橡胶中无限稀释扩散系数测定

气相色谱法测定溶剂与聚合物材料之间的相互关系是一个快速、准确、方便的方法,为此利用气相色谱法测定了小分子溶剂在不同交联剂含量的交联硅橡胶中的无限稀释扩散系数,并研究了交联剂用量对无限稀释扩散系数的影响,这为研究交联硅橡胶特性提供了新方法。

极性和非极性溶剂在聚乙烯中的无限稀释扩散系数的测定

气相色谱法研究小分子溶剂与高分子聚合物材料之间的相互作用是一个快速、准确、方便的方法 ,可以测量多种小分子溶剂在聚合物中的溶解、扩散参数。通过气相色谱法测定了 5种小分子溶剂 (正己烷、正庚烷、正癸烷、乙醇和水 )在固定液聚乙烯中的保留时间和半峰宽 ,运用vanDeemter模型进行数据处理 ,得到上述 5种小分子在聚乙烯中的无限稀释扩散系数 。

有机溶剂对PVDF铸膜液热力学性质及其膜结构性能的影响

考察了10种小分子有机溶剂添加剂对PVDF／DMAc制膜体系热力学与膜结构的影响。结果发现，小分子有机溶剂添加剂使铸膜液体系的凝胶值降低，即热力学稳定性降低。当铸膜液中添加了EtOH、i-PrOH、PgOH、PtOH时，膜中指状大孔结构充分发展，并且膜的孔隙率高、气通量大。而DtOH、BtOH、OtOH、PrA、AC和MeAt添加剂则使得大孔的结构减少，并且孔隙率低、气通量小。最后从热力学性质与扩散两个角度进行了成膜机理的探讨，当使用EtOH、i-PrOH、PgOH、PtOH添加剂时，铸膜液中由于PVDF超分子聚集态结构的生成使得体系的耐非溶剂性能大大降低，也正是铸膜液中存在的PVDF超分子聚集态结构使得扩散速度加快，分相速度提高，于是大孔结构得到发展。

氢氧化镁的分散方法

本发明涉及一种氢氧化镁高分散的新工艺，该工艺根据氢氧化镁特殊的晶体结构及物化性质，以水和有机小分子溶剂（醇、酮）混合后作为分散介质，以无机分散剂与有机分散剂复配的混合体系为分散剂，在搅拌下于60～80℃分散1—5h，过滤、干燥，即得高分散的氢氧化镁。由各种方法制备所得氢氧化镁，经本发明方法分散后的氢氧化镁的粒度（D50）由原来团聚态的20～50μm有效解聚为0．8～1．3μm，呈高度分散状态，可直接用于塑料、橡胶、建材、电线电缆等产品的阻燃剂，克服了以往氢氧化镁团聚严重以及团聚态氢氧化镁添加到高分子化合物中恶化塑料橡胶力学性能的缺点。