观察小剂量吸入糖皮质激素对儿童生长发育的影响

目的研究小剂量吸入糖皮质激素对儿童生长发育的影响。方法 2015年2月～2017年12月,将72例到本院治疗的支气管哮喘患儿作为实验组,将72例同龄健康体检者作为对照组;实验组患儿给予小剂量吸入糖皮质激素治疗,观察两组受检者的肺功能,6个月、1年、2年后的身高、体质量、骨矿含量、身高、体质量增长速率。结果 6个月后实验组与对照组身高、体质量、骨矿含量、身高、体质量增长速率无差异,1年后实验组与对照组身高、体质量、骨矿含量、身高、体质量增长速率无差异,2年后实验组与对照组身高、体质量、骨矿含量、身高、体质量增长速率无差异。实验组与对照组肺功能对比差异无统计学意义。结论小剂量吸入糖皮质激素治疗哮喘患儿,对儿童生长发育影响不明显,身高、体质量、骨矿含量于正常儿童对比差异无统计学意义,值得临床推广和应用。

小剂量糖皮质激素吸入联合小剂量茶碱控释片口服对老年哮喘的治疗效果及价值体会

评价小剂量糖皮质激素吸入联合小剂量茶碱控释片口服对老年哮喘的治疗效果。方法 选择2021年4月到2022年4月的老年哮喘急性期患者42例,随机分成实验组(21:小剂量糖皮质激素吸入联合小剂量茶碱控释片口服)与对照组(21:硫酸丁胺醇吸入治疗法),分析治疗效果、不良反应发生率、治疗前后的FEV1指标。结果 实验组的各项指标优于,P<0.05。结论 在老年哮喘治疗的过程中采用小剂量糖皮质激素吸入联合小剂量茶碱控释片口服治疗法,有利于提升治疗水平。

长期吸入小剂量糖皮质激素对小儿身高、体重和肺功能的影响

目的：探讨吸入微量糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效及安全性。方法：将90例无激素治疗史的儿童哮喘患者随机分成两组，治疗组45例二丙基倍氯松（BDP）治疗10－12个月，BDP200－400ug/d，分2－3次吸入，同时，根据每个病人具体情况选择性地给以抗感染，止咳，化痰，平喘及免疫调节等治疗，而对照组45例不同BDP吸入治疗，只根据病人具体情况选择性给予抗感染，止咳，化痰，平喘及免疫调节等治疗。然后将两组病人治疗前后的身高，体重，哮喘严重度FVC、FEV1及PEF分别进行比较，结果：治疗组与对照组在治疗前在高和体重的变化无显著性差异，而哮喘严重度FVC、FEV1及PEF的变化在治疗组病人治疗后与对照组比较有明显提高，经t检验P值＜0．05，具有显著性差异，结论：小剂量BDP吸入（BDP＜400ug/d)1年内对哮喘病人的体格发育无明显影响，而肺的通气功能可有明显改善。

小剂量茶碱加入小剂量激素吸入治疗慢性哮喘48例疗效观察

慢性哮喘患者,一般应根据其病情动态,病情轻重程度和用药情度,选择最佳用药方案,笔者采用小剂量茶碱控释剂和小剂量激素吸入,联合治疗,慢性哮喘,以探讨哮喘治疗的合适途径.

糖皮质激素与β2受体激动剂小剂量吸入治疗哮喘临床研究

探索低浓度糖皮质激素联合beta2受体激动剂在哮喘中的作用。方法 选取2022年全国范围内的150名支气管哮喘病人,按照用药模式将其分成两组,分别给予 GC和B2+B2激动剂,比较两组的疗效。结果 两组在FVC1、 PFE变化量及其他有关参数上均未见显著性差别(P>0.05),而在4周后,FVC1各项参数改善而 PFE变化量降低(P<0.05)。观察组的哮喘症状评分在0~1分的患者比例为69.33%,对照组为53.33%,观察组的整体哮喘控制较好(p<0.05)。观察组的不良反应发生率和治疗有效率分别为9.33%、92.00%,而对照组为17.33%、85.33%,两组之间进行比较,观察组的不良反应发生率更低,治疗总有效率更高(p<0.05)。结论 应用糖皮质激素类药物结合beta2受体低剂量吸入,可显著提高支气管哮喘病人的呼吸和呼吸能力。控制哮喘症状,降低不良反应,提升治疗有效率,条件允许下可优先考虑使用。

大剂量雾化吸入重组人干扰素a_2b在儿童肺炎中的应用

探索雾化吸入不同剂量在儿童肺炎中的影响。方法:选取{2021.5-2022.5},在我院医治的210例儿童患者,采用数字双盲法分组,分为大剂量组(105例)与小剂量组(105例)。采用雾化人干扰素α2b药物治疗,大剂量组为20万U·kg-1,小剂量组为10万U·kg-1,患者咳嗽时间与有效率也需要进行比较;炎症因子指标与满意度进行比较。结果:大剂量组肺部啰音消失时间低于小剂量组(P<0.05);治疗后大剂量组炎症因子低于小剂量组(P<0.05);大剂量组治疗满意度高于小剂量组(P<0.05)。结论:在治疗儿童肺炎过程中,采用大剂量组重组人干扰素α2b,可以提升治疗效果,患儿炎症得以减轻,治疗满意度有所提升,是一种理想治疗药物,可以得到推广和应用。

支气管哮喘患者的小剂量布地奈德吸入治疗分析

分析研究小剂量布地奈德吸入治疗支气管哮喘的效果。方法:选择50例在2018年~2020年医院接诊的支气管哮喘患者作为本次的研究对象,分两组,对比分析两组患者的治疗效果、肺功能。结果:研究组和常规组患者的治疗有效率分别为96.00%、72.00%,经统计学比较,P<0.05 ;两组患者的肺功能指标FEV1、FEV、PEF、GAW比较,研究组高于常规组,但是RAW研究组低于常规组,P<0.05,具有统计学意义。结论:采用小剂量布地奈德吸入治疗支气管哮喘,可以提高治疗效果,缓解患者的临床症状,改善肺功能,有较高的应用价值,可以进行推广。

小剂量皮质类固醇吸入合并小剂量茶碱口服对支气管哮喘的治疗作用分析

目的:探讨在支气管哮喘疾病的治疗过程中,采用小剂量的皮质类固醇与茶碱联合方案,对控制、改善患者症状的价值。方法:研究项目时间起始、终止范围选择2019年3月-2022年3月,研究资料均来自我院,共包含110例患者,均接受药物方案,设置组别常规组与研究组,每组55例,分别采用不同的药物治疗方案,比较两组患者在治疗效果、症状改善、肺功能变化、不良发应间的差异。结果:研究小组患者治疗后,显效占比人数更多,有效率96.36%高于常规组83.64%;研究组患者治疗后日间症状、夜间症状评分分别为(0.91±0.23)分、(0.91±0.23)分均要低于常规组;研究组患者肺功能改善更为明显;以上数据组间比较,P<0.05。两组患者均有不良反应,研究组发生率略高,但组间比较无明显差异,P>0.05。结论:采用小剂量治疗药物进行联合干预,更有助于发挥激素类药物、血管扩张剂的优势,改善患者支气管、肺部功能,提升患者治疗效率。

小剂量糖皮质激素布地奈德吸入联合甲泼尼龙静脉注射在慢阻肺急性发作治疗中的应用分析

探究在慢阻肺急性发作治疗中应用小剂量糖皮质激素布地奈德吸入联合甲泼尼龙所取得的治疗效果。方法 挑选2020年1月至2020年12月COPD急性发作病人70例,任意分成每一组35例。对照组应用甲泼尼龙,观察组协同布地奈德和布地奈德联合甲泼尼龙。结果 观察组PaCO2、FEV1、FEV1/FVC小于对照组,临床治疗高效率高过对照组。综合治疗满意度较为:观察组32例(91.43%),对照组23例(65.71% ) (均P<0.05 ).观察组3例(8.57%),对照组12例(34.29%)。(P<0.05);对比不适症:观察组不适症3例(8.57%),对照组不适症12例(34.29%),(P<0.05)。结论 针对于慢阻肺急性发病的治疗,依靠联合运用药物布地奈德与甲泼尼龙来展开,其效果比较显著。

中西医结合防治小儿哮喘临床观察

目的:研究吸入小剂量激素与中药扶正固本共同防治小儿哮喘的临床方案。方法:全部哮喘患儿随机分为两组,治疗组采用吸入小剂量激素与口服纯中药制剂晨喘安、夜喘净;对照组常规给予平喘抗炎治疗,观察两组的临床疗效。结果:治疗组与对照组总有效率比较有显著差异(χ2 =10 . 0 2 2 ,P <0 .0 1)。结论:中西医结合治疗小儿哮喘能显著缓解哮喘患儿的症状,并能防止其反复发作,且方便安全,比常规激素全身治疗副作用更少,效果更可靠。