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小剂量氟哌啶醇和常规剂量利培酮对首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性分析 被引量:6
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作者 邓新艳 《医学理论与实践》 2016年第2期180-181,共2页
目的:探索分析应用小剂量氟哌啶醇以及常规剂量利培酮治疗首发精神分裂症的效果及其安全性。方法:选择我院收治的首发精神分裂症患者作为分析对象,并进行分组治疗,对照组均应用常规剂量利培酮进行治疗,研究组均应用小剂量氟哌啶醇进行... 目的:探索分析应用小剂量氟哌啶醇以及常规剂量利培酮治疗首发精神分裂症的效果及其安全性。方法:选择我院收治的首发精神分裂症患者作为分析对象,并进行分组治疗,对照组均应用常规剂量利培酮进行治疗,研究组均应用小剂量氟哌啶醇进行治疗。将两组患者治疗前、后的临床疗效情况以及不良反应发生率进行对比。结果:两组患者治疗后PANSS量表的阳性症状、阴性症状、一般病理以及总分均显著低于治疗前(P<0.05),而组间差异不具有显著性(P>0.05)。治疗8周后,研究组临床治疗总有效率为86.67%,略高于对照组的83.33%(P>0.05)。研究组患者不良反应发生率为11.67%,略低于对照组的15.00%(P>0.05)。结论:应用小剂量氟哌啶醇对首发精神分裂症患者进行治疗,可以产生较好的临床效果,不良反应发生率低,安全性高,值得推广应用。 展开更多
关键词 小剂量氟哌啶醇 利培酮 首发精神分裂症
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小剂量氟哌啶醇与利培酮治疗老年期精神分裂症的对照 被引量:6
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作者 邹圣军 李侃 郭中孟 《北方药学》 2011年第3期19-20,共2页
目的:比较小剂量氟哌啶醇与利培酮治疗老年期精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:将60例门诊治疗或住院治疗的老年期精神分裂症患者随机分成两组,分别给予小剂量氟哌啶醇(n=30)与利培酮(n=30)治疗,疗程8周,在治疗前及治疗后2、4、6、8... 目的:比较小剂量氟哌啶醇与利培酮治疗老年期精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:将60例门诊治疗或住院治疗的老年期精神分裂症患者随机分成两组,分别给予小剂量氟哌啶醇(n=30)与利培酮(n=30)治疗,疗程8周,在治疗前及治疗后2、4、6、8周末分别采用阳性症状量表和阴性症状量表(PANSS)、锥体外系副反应量表(RSESE)、副反应量表(TESS)评定临床疗效及不良反应。结果:两组治疗8周后PANSS总分均较治疗前显著下降,两组间比较差异无显著性(P>0.05)。不良反应均少而轻。结论:小剂量氟哌啶醇与利培酮治疗老年期精神分裂症患者疗效相当,同样具有依从性好,不良反应轻,疗效及安全性好的特点。 展开更多
关键词 小剂量氟哌啶醇 利培酮 老年期精神分裂症
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利培酮联合氟哌啶醇合并电针对精神分裂症激越状态疗效比较 被引量:5
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作者 陈建 周春闽 陈晓昕 《海峡药学》 2016年第8期213-214,共2页
目的观察利培酮短期内联合小剂量氟哌啶醇合并电针治疗男性精神分裂症患者激越状态的临床疗效。方法将124例男性精神分裂症患者随机分配两个组,治疗组与对照组各62例,对照组只接受利培酮联合小剂量氟哌啶醇治疗,治疗组除上述药物治疗外... 目的观察利培酮短期内联合小剂量氟哌啶醇合并电针治疗男性精神分裂症患者激越状态的临床疗效。方法将124例男性精神分裂症患者随机分配两个组,治疗组与对照组各62例,对照组只接受利培酮联合小剂量氟哌啶醇治疗,治疗组除上述药物治疗外,另外加用电针治疗,二组纳入观察的时间都是7 d。治疗中用精神病阳性症状评定量表(SAPS)单项评分减分率对两组患者治疗前后的疗效进行评分,并且统计两组治疗天数缓解例数。结果临床疗效治疗组比对照组好,而且治疗组起效快,二者比较差异有显著性(P<0.05)。结论利培酮短期内联合小剂量氟哌啶醇合并电针治疗男性精神分裂症患者激越状态疗效显著,安全无明显不良反应,是临床上切实可行的治疗方法。 展开更多
关键词 精神分裂症 激越状态 电针 利培酮 小剂量氟哌啶醇
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