婴幼儿重症肺炎采用短期小剂量甲强龙治疗的临床效果

目的探讨婴幼儿重症肺炎采用短期小剂量甲强龙治疗的临床效果。方法采用回顾性方法分析,选取我院自2015年7月~2018年7月的52例婴幼儿重症肺炎的临床资料,随机将其分为对照组(26例,给予常规西医治疗)与实验组(26例,在对照组基础之上给予短期小剂量甲强龙治疗),比较分析两组患儿炎症指标、临床指标及临床疗效。结果实验组患儿的呼吸困难改善时间、咳嗽消失时间、发热消失时间、氧疗时间均短于对照组(P<0.05)。实验组患儿的PCT、CRP、WBC水平均低于对照组(P<0.05)。实验组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论短期小剂量甲强龙治疗婴幼儿重症肺炎具有显著疗效,值得临床推广应用。

阿奇霉素序贯疗法与小剂量甲强龙联合治疗小儿支原体肺炎对其治疗效果的影响

目的:分析治疗支原体肺炎小儿联用小剂量甲强龙与阿奇霉素序贯疗法的临床应用效果。方法:抽取80例2019年6月至2020年6月我院收治的支原体肺炎患儿展开研究,通过随机抽签法将其均分为两组,命名为参考组(40例,采用阿奇霉素序贯治疗)和探析组(40例,加用小剂量甲强龙治疗)。对两组疗效、血清指标、治疗时间展开分析。结果:探析组小儿支原体肺炎总有效率明显高于参考组,探析组治疗后LDH、CRP均低于参考组,且探析组患儿的退热时间、咳嗽消失时间和住院时间均短于参考组,两组比较P<0.05。结论:通过小剂量甲强龙、阿奇霉素序贯疗法的联合用药方案对小儿支原体肺炎患者进行治疗,使小儿炎症反应明显减轻,疗效得以提升,治疗时间得以缩短,在临床中值得加以推广应用。

慢阻肺合并呼吸衰竭患者应用小剂量甲强龙联合呼吸兴奋剂治疗的效果观察

目的探究84例慢阻肺合并呼吸衰竭患者应用小剂量甲强龙联合呼吸兴奋剂治疗的效果。方法将2017年1月~2019年1月的84例慢阻肺合并呼吸衰竭的患者纳入研究范围,并应用随机数字表的方式对其平均分组,试验组应用小剂量甲强龙联合呼吸兴奋剂方式,对照组小剂量甲强龙联合维生素C治疗干预方式,对比治疗效果。结果试验组患者的临床指标主要包括呼吸频率、心率水平、动脉氧分压、二氧化碳分压和血氧饱和度均显著优于对照组,且试验组患者的气管插管概率及病死率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用小剂量甲强龙联合呼吸兴奋剂对患者病症进行干预,有利于优化患者的临床指标,恢复患者的正常呼吸功能,且有利于降低风险事件的发生概率,治疗效果显著。

小剂量甲强龙联合呼吸兴奋剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的疗效

目的分析小剂量甲强龙联合呼吸兴奋剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的疗效。方法60例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者,采用数字表随机分为对照组及观察组,每组30例。对照组患者给予呼吸兴奋剂治疗,观察组在对照组的基础上增加小剂量甲强龙治疗。比较两组患者治疗前后的动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]及肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)],治疗效果,不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的PaO2、PaCO2、FVC、FEV1比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的PaO2、FVC、FEV1均较本组治疗前升高,PaCO2均较本组治疗前降低,且观察组患者的PaO2(84.81±7.34)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、FVC(3.71±1.13)L、FEV1(3.50±0.34)L高于对照组的(80.14±6.30)mm Hg、(2.44±1.11)L、(2.44±0.24)L,PaCO2(32.44±3.23)mm Hg低于对照组的(42.44±4.56)mm Hg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率93.33%高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量甲强龙联合呼吸兴奋剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭有利于改善患者的动脉血气指标和肺功能指标,提高治疗效果。

小剂量甲强龙治疗难治性肺炎支原体肺炎的有效性分析

目的探讨小剂量甲强龙治疗难治性肺炎支原体肺炎的有效性。方法选择我院100例2017年4月至2019年1月难治性肺炎支原体肺炎患儿。随机分组,常规阿奇霉素组实施常规阿奇霉素方案治疗,小剂量甲强龙辅助治疗组则实施常规阿奇霉素方案+小剂量甲强龙治疗。比较两组难治性肺炎支原体肺炎疗效;肺部啰音消失的时间、咳嗽症状消失的时间、发热症状消失的时间;治疗前后患儿C反应蛋白、中性粒细胞监测水平、红细胞沉降率。结果小剂量甲强龙辅助治疗组难治性肺炎支原体肺炎疗效、肺部啰音消失的时间、咳嗽症状消失的时间、发热症状消失的时间、C反应蛋白、中性粒细胞监测水平、红细胞沉降率相比较常规阿奇霉素组更好,P<0.05。结论常规阿奇霉素方案+小剂量甲强龙治疗难治性肺炎支原体肺炎效果确切,可获得理想效果。

小剂量甲强龙合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎观察

目的:探讨小剂量甲强龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法:选取2017年8月~2018年12月收治的小儿支原体肺炎患儿92例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各46例。两组均采用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在此基础上加用小剂量甲强龙治疗,对比两组治疗前后血清Clara细胞分泌蛋白、血清C反应蛋白、动脉血氧饱和度水平,治疗时间及不良反应发生情况。结果:观察组治疗后血清Clara细胞分泌蛋白、动脉血氧饱和度水平高于对照组,血清C反应蛋白水平低于对照组,咳嗽消失时间、退热时间及住院时间均短于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量甲强龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎患儿可提升患儿血清Clara细胞分泌蛋白、动脉血氧饱和度水平,降低血清C反应蛋白水平,缩短咳嗽消失时间、退热时间及住院时间,减少不良反应发生,加速患儿康复。

回顾性分析慢阻肺合并呼吸衰竭患者行小剂量甲强龙+兴奋剂治疗的效果及安全性

回顾性分析慢阻肺(COPD)并呼吸衰竭患者行小剂量甲强龙+兴奋剂治疗的效果。方法 将48例COPD合并呼吸衰竭患者按就诊顺序分成对照组(采用呼吸兴奋剂治疗,n=24)与观察组(采用小剂量甲强龙联合呼吸兴奋剂治疗,n=24),比较效果。结果 观察组不良反应发生率、肺功能改善情况均优于对照组(P〈0.05)。结论 COPD合并呼吸衰竭患者使用小剂量甲强龙联合呼吸兴奋剂治疗,获得了非常显著的效果。

小剂量甲强龙对重型颅脑损伤患者血清s100b蛋白和CRP水平的影响

目的：观察小剂量甲强龙对重型颅脑损伤患者血清s100b蛋白和C反应蛋白（CRP）水平的影响。方法：将我院37例重型颅脑损伤患者随机分为常规组和甲强龙组，常规组予以应用常规药物及必要时手术治疗；甲强龙组在此基础上加用甲强龙160mg静滴，1次／d，连用7天。比较2组患者入院时及伤后第2、7、14天血清s100b蛋白和CRP水平变化。结果：入院时和第14天2组血清s100b蛋白水平比较差异无统计学意义（P〉0．05），在伤后2、7天甲强龙组s100b蛋白水平均明显低于常规组（P〈0．05）；2组CRP水平在入院时和第2天比较差异无统计学意义（P〉0．05），伤后7、14天甲强龙组CRP水平均低于常规组（P〈0．05）。结论：小剂量甲强龙可降低重型颅脑损伤患者的s100b蛋白和CRP水平。