小剂量米氮平联合益心舒胶囊治疗脑卒中对抑郁情绪缓解分析

目的探讨60例小剂量米氮平联合益心舒胶囊治疗脑卒中对抑郁情绪缓解分析。方法将2013年4月至2015年4月神经内科治疗的120例脑卒中后抑郁患者随机分为2组,对照组单用小剂量米氮平治疗,观察组采用小剂量米氮平联合益心舒胶囊治疗,2个疗程后比较2组患者抑郁疗效、神经功能、日常生活能力及不良反应。结果观察组治疗有效率93.33%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组神经功能缺损量表(SSS)、简易智能状态量表(MMSE)及日常生活能力量表(BI)指数明显较对照组改善,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者从治疗不同时间不良反应量表(TESS)评价比较中,观察组头痛头晕、失眠、口干等发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量米氮平联合益心舒胶囊治疗脑卒中后抑郁效果良好,能有效改善患者情绪,提高神经功能及生活自理能力,不良反应少,具有积极的临床意义。

小剂量米氮平合并帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍效果分析

目的探讨小剂量米氮平合并帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍效果分析。方法将2018年8月至2019年8月在我院心身医学科治疗的80例广泛性焦虑障碍患者随机分为两组,对照组单用帕罗西汀治疗,观察组使用小剂量米氮平合并帕罗西汀治疗,对比两组的疗效、HAMA评分及BPRS评分变化、不良反应情况。结果观察组治疗有效率为95%,明显高于对照组的75%(P<0.05);观察组治疗后1周、2周、4周、6周、8周的HAMA评分、BPRS评分均明显低于对照组(P<0.05);观察组口干、嗜睡、头晕、便秘、恶心、心动过速、体重增加等不良反应发生率与对照组相比无明显差异(P>0.05)。结论小剂量米氮平合并帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍效果显著,能减轻焦虑程度,改善精神症状,且不良反应发生率可控,具有积极的临床意义。

小剂量米氮平联合益心舒胶囊对脑卒中后抑郁患者血清细胞因子的影响

目的观察小剂量米氮平联合益心舒胶囊治疗脑卒中后抑郁(PSD)对患者血清细胞因子的影响。方法将206例PSD患者随机分为观察组和对照组各103例。观察组给予小剂量米氮平联合益心舒胶囊治疗,对照组单纯给予益心舒胶囊治疗。治疗后比较2组患者的临床疗效,治疗前后比较2组患者血清细胞因子水平的变化,包括血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果治疗后观察组患者的治疗总有效率为93.2%高于对照组的78.6%;治疗后2组患者的IL-1β、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量米氮平联合益心舒胶囊治疗PSD效果较好,可显著降低血清细胞因子水平,可推广应用。

度洛西汀合并小剂量米氮平与单用度洛西汀治疗老年期难治性抑郁症的比较分析

目的探究在老年期难治性抑郁症患者治疗中予以度洛西汀合并小剂量米氮平与单用度洛西汀的应用效果。方法100例老年期难治性抑郁症患者,依据治疗方案不同将患者分为实验组与对照组,各50例。实验组予以度洛西汀合并小剂量米氮平治疗,对照组单用度洛西汀治疗。比较两组抑郁情况、焦虑情况、临床总体印象情况、治疗效果、不良反应发生情况。结果实验组治疗2周后的抑郁评分、焦虑评分、临床总体印象评分[(24.7±1.1)、(17.1±1.5)、(3.6±0.2)分]和治疗8周后的抑郁评分、焦虑评分、临床总体印象评分[(14.7±1.5)、(10.1±0.7)、(2.2±0.3)分]均低于对照组治疗2周后的[(26.6±1.4)、(20.1±1.7)、(4.4±0.3)分]和治疗8周后的[(21.1±1.8)、(14.6±2.0)、(2.8±0.4)分],差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的优良率90.0%高于对照组的68.0%,不良反应发生率6.0%低于对照组的24.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在老年期难治性抑郁症患者治疗上采用度洛西汀合并小剂量米氮平药物方案,能提高患者治疗效果,并缓解患者负面情绪,改善临床总体印象。

艾司西酞普兰联合小剂量米氮平治疗老年脑卒中后抑郁的效果及其对血清25-羟维生素D3水平的影响

目的:研究艾司西酞普兰联合小剂量米氮平治疗老年脑卒中后抑郁的效果及其对血清25-羟维生素D3水平的影响。方法:选取131例老年脑卒中后抑郁患者,按照随机数字表法分为对照组(65例)和研究组(66例)。对照组给予艾司西酞普兰治疗,研究组在对照组的基础上增加小剂量米氮平治疗。治疗4周后观察两组患者临床有效率、药物安全性、抑郁改善效果、抗抑郁因子水平。结果:研究组临床有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后研究组抑郁自评量表评分(SDS)、抑郁量表评分(HAMD)均低于对照组(P<0.05),生活质量评分(ADL)高于对照组(P<0.05)。治疗后研究组患者25-羟维生素D3(25HVD3)、5-羟色胺(5-HT)均高于对照组(P<0.05)。结论:艾司西酞普兰联合小剂量米氮平治疗老年脑卒中后抑郁患者效果确切,可通过阻断5-HT再摄取和促进多种兴奋性神经递质释放等机制,提高25HVD3、5-HT抗抑郁因子水平,改善脑卒中抑郁状态。

小剂量米氮平联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁症的疗效及安全性

目的研究小剂量米氮平联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁症的疗效和安全性。方法抽选2015年10月—2016年10月在我院进行治疗的脑卒中后抑郁症患者100例进行研究,按照随机数字表法的方式,将其均分成研究组和参照组。参照组患者使用西酞普兰进行治疗,研究组患者使用西酞普兰联合小剂量米氮平进行治疗,对比两组患者的治疗前后抑郁情况和用药安全性。结果研究组患者各项数据均好于参照组,P<0.05。结论使用小剂量米氮平联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁症的效果十分显著。

小剂量米氮平联合益心舒胶囊在脑卒中后抑郁治疗中的应用

目的观察小剂量米氮平联合益心舒胶囊在脑卒中后抑郁治疗中的应用效果。方法将206例脑卒中后抑郁患者随机分为观察组和对照组各103例。观察组给予小剂量米氮平联合益心舒治疗,对照组单纯给予益心舒胶囊治疗。治疗前后比较2组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和日常生活能力(BI)评分。结果治疗后2组患者的HAMD评分均低于治疗前,BI评分均高于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量米氮平联合益心舒胶囊治疗脑卒中后抑郁疗效较好,可显著改善抑郁症状,提高患者的日常生活能力,具有临床推广价值。

小剂量米氮平联合心理护理在失眠症患者的应用

目的:小剂量米氮平联合心理护理在失眠症患者的应用。方法:将我院2016-04~2018-07收治且资料完整的60例失眠症患者纳入研究,随机抽样分为对照组与观察组,对照组:30例,小剂量米氮平治疗与常规护理,观察组:30例,小剂量米氮平联合心理护理。对比两组患者治疗效果、随眠质量评分以及焦虑、抑郁评分。结果:观察组治疗总有效率为96.67%高于对照组76.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者在入睡时间、睡眠时间、睡眠效率以及睡眠质量等相关评分方面均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后焦虑、抑郁评分下降且观察治疗后评分小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量米氮平联合心理护理能够改善患者睡眠状态,同时对患者焦虑、抑郁等心理问题产生影响,降低患者焦虑、抑郁程度。

早期应用小剂量米氮平对脑卒中患者预后影响分析

目的分析脑卒中患者早期应用小剂量米氮平对其预后的影响。方法选取2017年1月-2019年1月在该院治疗的脑卒中患者100例,对照组给予常规治疗,研究组在此基础上早期给予小剂量米氮平治疗,比较两组患者预后。结果研究组治疗后HAMD评分为(10.2±2.7)分、NIHSS评分(9.1±1.5)分,均低于对照组,MMSE评分(27.9±1.8)分,Barthel指数(76.8±4.7),均高于对照组,差异有统计学意义(t=9.900、16.996、15.855、16.042,P<0.05)。两组治疗有效率分别为94.0%和80.0%,对比差异有统计学意义(χ^2=4.332,P<0.05),两组不良反应差异无统计学意义(χ^2=0.154,P>0.05)。结论早期应用小剂量米氮平有助于减轻患者不良情绪,促进患者神经功能改善,增强患者治疗效果。

小剂量米氮平联合益心舒胶囊治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的观察小剂量米氮平联合益心舒胶囊治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。方法将206例PSD患者随机分为观察组和对照组各103例。观察组给予小剂量米氮平联合疏肝解郁胶囊治疗,对照组单纯给予益心舒胶囊治疗。治疗后比较2组临床疗效及不良反应发生情况,并观察治疗前后患者的神经功能恢复情况。结果治疗后观察组PSD患者的治疗总有效率为92.2%高于对照组的80.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中2组均未出现严重不良发应。治疗后2组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及临床神经功能缺损量表(CCS)评分均低于治疗前,简易精神状态检查量表(MMSE)评分高于治疗前,且观察组患者的变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量米氮平联合益心舒胶囊治疗PSD效果较好,不良反应少,可推广应用。

小剂量米氮平联合疏肝解郁胶囊在脑卒中后抑郁症治疗中的应用

目的探讨小剂量米氮平联合疏肝解郁胶囊在脑卒中后抑郁症治疗中的应用效果。方法选择该院2012年10月-2014年10月收治的脑卒中后抑郁症患者200例,随机分为观察组和对照组各100例,观察组给予小剂量米氮平联合疏肝解郁胶囊治疗,对照组给予单纯疏肝解郁胶囊治疗。治疗后观察2组临床疗效,记录2组治疗过程中的不良发应发生情况。结果治疗后观察组脑卒中后抑郁症患者的总有效率为94%高于对照组的84%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组脑卒中后抑郁症患者治疗过程中均未出现严重不良反应。结论小剂量米氮平联合疏肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效较好,安全性好,值得临床推广应用。

小剂量米氮平联合疏肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁症的疗效观察

目的观察小剂量米氮平联合疏肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁症的治疗效果。方法选择我院2012年10月-2014年10月收治的脑卒中后抑郁症患者200例,随机分为观察组和对照组各100例,观察组给予小剂量米氮平联合疏肝解郁胶囊治疗,对照组单纯给予疏肝解郁胶囊治疗。治疗后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分评定患者的抑郁程度,采用简易精神状态检查量表(MMSE)评定患者的认知功能,采用临床神经功能缺损量表(CSS)评定患者神经功能缺损情况。结果治疗后2组患者的HAMD评分及CSS评分均低于治疗前,MMSE评分高于治疗前,且观察组的变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量米氮平联合疏肝解郁胶囊治疗脑卒中后抑郁症效果较好,可显著改善患者的抑郁状况,值得临床推广应用。

脑卒中后抑郁症患者100例临床治疗效果观察

目的观察脑卒中后抑郁症患者采用小剂量米氮平联合疏肝解郁胶囊治疗的临床效果。方法选择该院2012年10月-2014年10月收治的脑卒中后抑郁症患者100例,给予小剂量米氮平联合疏肝解郁胶囊治疗。观察患者的临床疗效及不良反应发生情况,治疗前后比较患者的抑郁程度、认知功能及神经功能缺损情况,患者的抑郁程度采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定,认知功能采用简易精神状态检查量表(MMSE)评定,神经功能缺损采用临床神经功能缺损量表(CSS)评定。结果 100例患者中治愈52例(52%),有效42例(42%),无效6例(6%),总有效率为94%。治疗后患者的HAMD评分及CSS评分均低于治疗前,MMSE评分高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量米氮平联合疏肝解郁胶囊用于脑卒中后抑郁症抗抑郁效果较好,可显著改善患者的认知功能和神经功能,具有临床推广价值。