Foley尿管低位小水囊与小剂量米索前列醇在足月妊娠孕妇引产中的应用效果比较

目的:比较Foley尿管低位小水囊与小剂量米索前列醇在足月妊娠孕妇引产中的应用效果。方法:选取2019年2月至2020年2月该院收治的41例行小剂量米索前列醇引产的足月妊娠孕妇为对照组,另选取2020年3月至2021年2月该院收治的41例行Foley尿管低位小水囊引产的足月妊娠孕妇为研究组。比较两组促宫颈成熟效果、分娩情况、新生儿结局和不良反应发生率。结果:两组促宫颈成熟效果比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组临产开始时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组阴道分娩率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组新生儿体质量、新生儿5 min Apgar评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Foley尿管低位小水囊应用于足月妊娠孕妇引产中可提高阴道分娩率,降低不良反应发生率,其效果优于小剂量米索前列醇。

小剂量米索前列醇片在妊娠晚期促宫颈成熟与引产中的临床效果观察

分析在促进妊娠晚期促宫颈成熟与引产中使用小剂量米索前列醇片的具体效果。方法 本次研究的实验对象为妊娠晚期需要促宫颈成熟或与引产的产妇,随机选择80名,作为研究对象,以对照组和观察组进行区分。对照组的处理模式为常规护理加缩,宫素观察组的处理模式为针对性护理加小剂量米索前列醇。统计用药护理之后的宫颈评分以及分娩情况,包括护理满意度对比差异,了解不同方案的临床效果。结果 结果显示各项指标均以观察组患者的表现更为优异,且各项指标统计结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对于处于妊娠晚期的产妇而言,通过针对性护理联合小剂量米索前列醇能够取得较为良好的促宫颈成熟,与引产的效果,从而缩短分娩时间,能够有效控制生产过程中的出血量,保证产后母婴安全。另外全方位的护理也有助于改善医患关系,可在临床应用方面加强推广。

小剂量米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟的疗效与护理探讨

目的:分析晚期妊娠产妇采用小剂量米索前列醇促宫颈成熟的临床效果,并探讨护理措施。方法:选择52例晚期妊娠促宫颈成熟产妇,根据产妇治疗意愿,分为观察组与对照组,对照组给予催产素,观察组给予小剂量米索前列醇。对比两组患者用药后的效果。同时根据产妇的特征,采用基础护理、心理护理、用药护理、产程观察、分娩后护理等措施给予针对性干预。结果:观察组引产总有效率为96.2%,对照组引产总有效率为76.9%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组用药后宫颈Bishop评分增加情况明显优于对照组产妇(P<0.05);观察组产妇产后2 h出血量、剖宫产率、总产程、用药分娩时间、用药临产时间等明显低于对照组产妇(P<0.05),观察组与对照组的新生儿窒息率、出生体重、不良反应发生率等差异无统计学意义(P>0.05)。结论:晚期妊娠产妇采用小剂量米索前列醇药物促宫颈成熟,获得较为明显的效果,有着较小的不良反应,安全性高,值得临床推广。

小剂量米索前列醇和催产素用于足月妊娠引产的临床效果比较

目的探析小剂量米索前列醇与催产素在足月妊娠引产中的效果。方法方便选取2013年1月—2016年1月该院收治的62例足月妊娠且具备引产指征的患者,将其随机分为研究组和对照组,各为31例,研究组以小剂量米索前列醇引产,对照组催产素引产,比较引产成功率及分娩情况。结果研究组引产成功率90.32%、阴道分娩率80.65%与对照组比较差异有统计学意义P<0.05;研究组用药后宫颈Bishop评分(9.0±1.2)分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量米索前列醇在足月妊娠引产中成功率高,值得应用。

小剂量米索前列醇阴道给药用于妊娠晚期引产的临床效果分析

随着围生医学的发展，促宫颈成熟已成为计划分娩，提高围生期保健水平的有效手段，计划分娩以前常用催产素诱发临产，近年来米索前列醇被广泛用于妇产科临床促宫颈成熟效果良好。我们通过临床随机对照观察25μ米索前列醇阴道后穹窿放置促宫颈成熟与16μg米索前列醇阴道后促穹窿放置促宫颈成熟的临床效果及对母婴的影响，现将结果报道如下：

COOK球囊与小剂量米索前列醇用于促进宫颈成熟及引产112例分析

目的分析促进宫颈成熟及引产中分别应用COOK球囊以及小剂量米索前列醇的临床效果。方法选取我院2016年5月—2017年5月收治的112例分娩产妇,随机分为实验组(56例,采用COOK球囊)和对照组(56例,采用小剂量米索前列醇),通过Bishop评分判断宫颈成熟度,对比两组产妇引产效果。结果实验组产妇用药后Bishop评分更高于对照组(P<0.05)。实验组产妇宫颈裂伤率(1.8%)、剖宫产率(1.8%)低于对照组(P<0.05)。结论促进宫颈成熟及引产中应用COOK球囊的安全性、稳定性、有效性更优于小剂量米索前列醇。

小剂量米索前列醇与缩宫素用于足月引产效果比较

米索前列醇与缩宫素均为足月引产的常用药物，本研究对两种药物的应用效果进行比较，现将结果报告如下。临床资料：2012年1月-2013年12月收治的产妇100例。年龄22～35岁，均为单胎，孕周39～4l周。产前均接受常规阴道和B超检查。宫颈Bishop评分〈6分，无刺激胎心监护（NST）有反应；无阴道分娩禁忌证；无前列醇和缩宫素等药物应用禁忌证；无严重心、脑和肾等器质性疾病。根据随机数字表法分为A、B两组各50例。

小剂量米索前列醇与缩宫素用于足月引产的临床价值分析

目的分析小剂量米索前列醇与缩宫素在足月引产中的应用价值。方法 140例孕妇分为A、B两组各70例,分别给予小剂量米索前列醇与缩宫素。结果 A组阴道分娩率、引产成功率、Bishop评分高于B组,诱发宫缩、临产及总产程时间较B组短,P<0.05;两组新生儿结局、不良反应等对比,P>0.05。结论小剂量米索前列醇用于足月引产较缩宫素临床价值更高。

小剂量米索前列醇片在晚期妊娠引产中的引产效果评价

目的 小剂量米索前列醇片在晚期妊娠引产中的引产效果的评价。方法选取2017年3月~2019年1月在我院住院的有医学指征需行引产的且胎位为头位的孕妇共115例作为研究对象。结果对孕妇的引产效果进行评价,对于宫颈评分小于6分的引产孕妇应用小剂量米索前列醇片阴道后穹窿塞药均能有效引产。结论在晚期妊娠引产中应用小剂量米索前列醇片引产的效果显著,可以明显提升孕妇的引产有效率,故方案推广意义大。

小剂量米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的临床效果研究

目的:探讨足月妊娠产妇应用小剂量米索前列醇促宫颈成熟的临床效果。方法:选取分娩的130例足月妊娠经产妇作为观察组,另选取120例足月妊娠经产妇作为对照组。观察组的足月妊娠经产妇给予米索前列醇进行促宫颈成熟引产,对照组的足月妊娠经产妇给予催产素进行引产。比较两组足月妊娠经产妇的促宫颈成熟有效率、用药后的引产有效率、用药后至分娩时间、总产程、用药至临产时间、产后2 h出血量、新生儿的窒息率、平均体重等。结果:观察组的促宫颈成熟有效率(96.15%)与对照组的有效率(95.83%)比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组的引产有效率(95.38%)与对照组的引产有效率(95.00%)比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组产妇的用药后至分娩的时间、总产程、用药至临产的时间与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组新生儿的窒息率、平均体重比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量米索前列醇与传统的催产素引产对足月妊娠经产妇的促宫颈成熟效果相同,但米索前列醇具有操作简单、明显缩短产程与引产时间的优势。

小剂量米索前列醇与缩宫素用于足月妊娠引产的效果比较

目的对比小剂量米索前列醇与缩宫素用于足月妊娠引产的效果。方法选择80例引产指证的足月妊娠产妇作为此次实验对象,随机分为研究组与常规组,各组40例,其中常规组予以缩宫素,研究组予以小剂量米索前列醇,观察两组产妇引产效果以及产程时间。结果研究组产妇引产有效率80%,常规组产妇57.5%,差异有统计学意义(P<0.05),研究组用药到临产时间为(17.45±4.32)h,常规组用药到临产时间为(27.21±5.34)h,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产,安全可靠,可缩短产程时间,提高引产有效率。

小剂量米索前列醇加催产素预防产后出血临床观察

目的观察小剂量米索前列醇直肠内给药配伍催产素预防产后出血效果。方法选择有产后出血危险因素的产妇188名,随机分成3组(即研究组和两对照组)进行临床对照观察。研究组在胎儿娩出后立即肌注催产素20U同时给予产妇直肠内放置米索前列醇0.2mg;对照1组在胎儿娩出后给产妇口服米索前列醇0.4mg;对照组2组在胎儿娩出后给产妇静脉点滴催产素20u+5%葡萄糖250ml。结果研究组用药后3～6min宫缩加强,持续3小时之久,产后2小时和24小时出血量均明显少于对照组,解决了产后2小时出血危险的难题。产后出血率、产褥患病率和输血率明显低于对照组,同时也减少了口服米索前列醇的副反应。结论小剂量米索前列醇加催产素能较好地预防产后出血,且用药简便、安全,具有广泛的应用价值。

小剂量米索前列醇和缩宫素用于足月引产的效果比较

目的比较足月孕妇应用小剂量米索前列醇及缩宫素进行引产法的有效性和安全性,探讨较为合适的计划分娩方法。方法有引产指征的足月妊娠孕妇120例随机分观察组及对照组各60例,观察组阴道后穹窿处放置小剂量米索前列醇进行引产;对照组应用缩宫素进行引产。结果观察组用药至临产时间(17.54±4.23)h短于对照组的(26.28±5.47)h(P<0.05);观察组引产有效率83.33%、阴道分娩66.67%显著高于对照组的51.67%、40.00%(P<0.05);两组产后出血量、软产道裂伤、新生儿Apgar评分、药物副作用比较无统计学差异(P>0.05)。结论小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产是有效的、安全的,可以缩短产程,提高自然分娩的机会,是一种有效的引产药物。

小剂量米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的疗效观察

目的观察小剂量米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的疗效。方法选取在我院治疗的足月妊娠孕妇60例作为本次研究对象,选取时间均为2015年2月—2016年10月。取得孕妇同意后,使用数字表法将其简单分为2组,30例患者为一组。其中一组足月妊娠孕妇使用催产素治疗(催产素组),另一组足月妊娠孕妇采用小剂量米索前列醇进行治疗(米索前列醇组)。将两组孕妇用药前后的宫颈成熟度(Bishop)评分、孕妇分娩情况、新生儿情况进行对比。结果用药后,米索前列醇组足月妊娠孕妇的Bishop评分为(7.86±1.02)分,较用药前以及催产素组更佳,P<0.05;两组孕妇的引产时间、总产程时间、产后1h出血量均存在较大差异,米索前列醇组均优于催产素组(P<0.05);且两组新生儿的的出生体质量、Apgar评分对比,差异无统计学意义,P>0.05。结论小剂量米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的效果更为可观,对母婴结局的安全性较高。

补佳乐配伍小剂量米索前列醇用于绝经后妇女取器效果观察

绝经后妇女由于雌激素水平下降,生殖器官逐渐萎缩,直接取出宫内节育器（IUD）常导致手术时间长、出血多、甚至组织损伤。为增加手术的安全性及成功率,本站将补佳乐配伍小剂量米索前列醇用于绝经后妇女取器中，取得良好效果，现分析总结如下。

小剂量米索前列醇联合乳酸依沙吖啶注射对瘢痕子宫妊娠孕妇引产时间及产后出血量的影响

目的探讨小剂量米索前列醇联合乳酸依沙吖啶注射对瘢痕子宫妊娠孕妇引产时间及产后出血量的影响。方法选取我院2015年6月~2017年3月需要引产的瘢痕子宫妊娠孕妇66例,随机数字表法分组,各33例。予以对照组乳酸依沙吖啶,予以观察组乳酸依沙吖啶+小剂量米索前列醇片。统计对比两组单次引产成功率、引产并发症发生率、引产情况(引产时间、总产程时间)、产后出血情况以及药物不良反应发生情况。结果观察组单次引产成功率96. 97%(32/33)高于对照组75. 76%(25/33),并发症发生症6. 06%(2/33)低于对照组24. 24%(8/33),差异有统计学意义(P <0. 05);观察组引产时间、总产程时间均短于对照组,产后2h、24h出血量均低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组不良反应发生率24. 24%(8/33)与对照组18. 18%(6/33)比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论小剂量米索前列醇联合乳酸依沙吖啶注射用于瘢痕子宫妊娠孕妇引产,能提高单次引产成功率,降低引产并发症发生率,缩短引产时间,减少产后出血量,且安全性较高,值得进一步推广。