小剂量糖皮质激素吸入联合小剂量茶碱控释片口服对老年哮喘的治疗效果及价值体会

评价小剂量糖皮质激素吸入联合小剂量茶碱控释片口服对老年哮喘的治疗效果。方法 选择2021年4月到2022年4月的老年哮喘急性期患者42例,随机分成实验组(21:小剂量糖皮质激素吸入联合小剂量茶碱控释片口服)与对照组(21:硫酸丁胺醇吸入治疗法),分析治疗效果、不良反应发生率、治疗前后的FEV1指标。结果 实验组的各项指标优于,P<0.05。结论 在老年哮喘治疗的过程中采用小剂量糖皮质激素吸入联合小剂量茶碱控释片口服治疗法,有利于提升治疗水平。

小剂量糖皮质激素吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的 :观察小剂量糖皮质激素吸入疗法治疗儿童哮喘的临床疗效。方法 :用布地奈德气雾剂治疗 6 5例儿童哮喘 1～1.5年 ,观察临床疗效 ,并用简易峰流速仪监测最大呼气流速值 (PEFR)。结果 :吸入布地奈德后 ,临床控制 19例 ,显效 32例 ,有效 12例 ,无效 2例 ,总有效率 96 .92 %。最大呼气流速值较治疗前明显改善 (P <0 .0 1) ,未发现明显副作用。结论

小剂量糖皮质激素吸入联合多索茶碱治疗儿童哮喘的临床观察

目的观察吸入低剂量糖皮质激素的基础上联合多索茶碱对儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法对首次在医院儿科哮喘门诊就诊的6-14岁符合哮喘诊断标准的非急性发作期轻、中度哮喘患儿160例，随机分为观察组和对照组各80例，现察组予吸入低剂量布地奈德气雾剂并口服多索茶碱；对照组予单纯吸入低剂量布地奈德气雾剂。随访6个月，观察临床疗效及测定肺功能指标，进行对比并行统计学分析，并记录治疗过程中不良反应的发生情况。结果观察组完成随访70例、对照组64例，观察组临床控制率和肺功能改善情况均优于对照组，差异均有统计学意义（P〈O．05）。两组均未发现严重的药物不良反应。结论低剂量皮质激素吸入联合多索茶碱治疗支气管哮喘具有良好的疗效和安全性，值得临床推广应用。

小剂量糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘的效果

目的分析小剂量糖皮质激素吸入对支气管哮喘治疗的效果。方法选择72例支气管哮喘患者作为研究对象,病例选取时间在2019年5月—2020年5月,随机分为观察组和对照组,其中观察组通过小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗,对照组通过常规疗法治疗,对比两组患者的治疗效果、不良反应发生率、肺功能指标以及气道阻力及气道传导率。结果观察组的治疗效果高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的FEV_(1)、FVC、FEV_(1)\FVC等肺功能指标为(2.89±0.65)L/s、(85.57±6.74)L/s、(87.68±5.07)%,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治气道阻力及气道传导率为(158.83±19.73)P/V、(86.44±5.92)%,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘效果显著。

小剂量糖皮质激素吸入结合小剂量茶碱控释片口服对老年哮喘的治疗效果观察

对老年哮喘患者治疗中应用糖皮质激素吸入+茶碱控释片口服(均为小剂量)的治疗效果进行观察。方法 研究时间段为2021年5月-2022年4月,研究对象为确诊老年哮喘患者共计60例,均来自于清苑区人民医院,通过编号奇偶分组法将其分为糖皮质激素对比组(30例,小剂量糖皮质激素吸入)与茶碱控释片结合组(30例,小剂量糖皮质激素吸入+小剂量茶碱控释片口服),观察其效果。结果 茶碱控释片结合组总有效率高于糖皮质激素对比组,所得P值<0.05;治疗后茶碱控释片结合组肺功能指标测定值高于糖皮质激素对比组,所得P值<0.05;治疗后茶碱控释片结合组良反应发生率同糖皮质激素对比组无明显差异,所得P值>0.05。结论 老年哮喘患者接受小剂量糖皮质激素吸入治疗方案基础上,进一步联合应用小剂量茶碱控释片口服方案,可以促使肺功能的改善,用药不较为安全,应在临床相关治疗工作开展期间积极运用。

小剂量长疗程阿奇霉素联合吸入用糖皮质激素对小儿慢性细支气管炎的疗效

目的探讨小剂量长疗程阿奇霉素联合吸入用糖皮质激素(inhaled corticosteroid,ICS)对小儿慢性细支气管炎的疗效。方法前瞻性选取2021年1月至2022年10月自贡市第一人民医院收治的120例慢性细支气管炎患儿进行研究,采用随机数字表法将其分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。对照组患儿在常规对症治疗基础上使用小剂量长疗程阿奇霉素,观察组患儿在对照组基础上联合ICS治疗。比较2组患儿治疗前后的治疗效果、临床症状改善时间、血清免疫功能指标、血清炎性指标及不良反应发生情况。治疗后随访6个月,比较2组患儿急性发作情况。统计学方法采用独立样本t检验、配对样本t检验和χ^(2)检验。结果观察组患儿总有效率高于对照组,差异有统计学意义[93.3%(56/60)与80.0%(48/60),χ^(2)=4.615,P=0.032]。观察组与对照组患儿的喘息缓解时间、湿啰音缓解时间、咳嗽缓解时间分别为(4.6±1.2)d、(7.3±1.9)d、(6.2±1.5)d与(5.2±1.5)d、(8.7±2.1)d、(6.9±1.6)d,观察组均短于对照组(t值分别为2.419、3.826、2.472,P值均<0.05)。观察组与对照组患儿治疗后CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)分别为(39.6±4.3)%、(22.4±3.5)%、1.7±0.4与(32.3±3.5)%、(27.6±4.5)%、1.2±0.4,观察组CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组(t值分别为10.199、6.847,P值均<0.001),观察组CD8^(+)低于对照组(t=7.065,P<0.001)。观察组与对照组患儿治疗后粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocytemacrophage colony stimulating factor,GM-CSF)、可溶性白细胞介素-2受体(soluble interleukin-2 receptor,SIL-2R)、血清白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)分别为(731.6±224.6)mg/L、(239.1±58.5)mg/L、(39.6±4.0)ng/L与(962.5±262.5)mg/L、(287.3±62.4)mg/L、(44.6±4.3)ng/L,观察组均低于对照组(t值分别为5.177、4.365、6.595,P值均<0.001)。观察组患儿恶心呕吐、小腹疼痛、轻微皮疹发生率与对照组比较,差异均无统计学意义(P值均>0.05)。随访6个月,观察组患儿细支气管炎急性发作率低于对照组[45.0%(27/60)与63.3%(38/60),χ^(2)=4.062,P=0.044]。结论小剂量长疗程阿奇霉素联合ICS治疗小儿慢性细支气管炎疗效确切,可以有效改善患儿的临床症状、免疫功能、炎症水平,安全性良好且能改善患儿急性发作情况。

小剂量糖皮质激素布地奈德吸入在支气管哮喘治疗中的应用效果分析

支气管哮喘以小剂量糖皮质激素布地奈德吸入的应用。方法 选取2022.7-2023.12我院80例患者随机分组,分别以常规治疗、布地奈德吸入治疗,分析肺功能、气道情况、治疗效果。结果 研究组FEV1(2.78±0.63L)、PEF(86.15±5.43L/min)、FEV1预计值(88.54±4.23%)高于对照组研究组FEV1(2.38±0.57L)、PEF(64.25±5.21L/min)、FEV1预计值(80.21±4.17%),P<0.05。研究组气道阻力(155.62±8.25%)低于对照组气道阻力(244.56±10.35%),P<0.05。研究组气道传导率(88.42±4.68%)高于对照组气道传导率(62.42±4.26%),P<0.05。研究组疗效显著,P<0.05。结论 小剂量糖皮质激素布地奈德吸入在支气管哮喘中,能改善肺功能,气道阻力,以及传导率等,值得推广。

孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘32例疗效观察

将确诊的62例咳嗽变异性哮喘(CVA)患者随机分为观察组32例和对照组30例,两组每天均予吸入型糖皮质激素布地奈德200～400μg/d治疗,并于必要时加用β2激动剂沙丁胺醇气雾剂,每次200μg(2喷);观察组另予孟鲁司特10mg/d,睡前一次口服。治疗8周观察疗效。结果两组咳嗽频率评分、夜间咳醒次数及β2激动剂使用次数均显著减少,肺功能指标MVV、FEV1、FEV1/FVC等参数及晨间和夜间的PEF均明显提高(P均<0.01),且观察组优于对照组,P<0.01。认为孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素较单用激素能更有效控制哮喘发作,可进一步改善肺功能。

孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素对咳嗽变异性哮喘的作用

将确诊的80例咳嗽变异性哮喘（CVA）患者随机分为观察组和对照组各40例,两组每天均予吸入型糖皮质激素布地奈德200-400μg/d治疗,并于必要时加用β2激动剂沙丁胺醇气雾剂,每次200μg（2喷）;观察组另予孟鲁司特10 mg/d,睡前一次口服。治疗8周观察疗效。结果两组咳嗽频率评分、夜间咳醒次数及β2激动剂使用次数均显著减少,肺功能指标MVV、FEV1、FEV1/FVC等参数及晨间和夜间的PEF均明显提高（P均〈0.01）,且观察组优于对照组,P〈0.01。认为孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素较单用激素能更有效控制哮喘发作,可进一步改善肺功能。

支气管哮喘治疗中小剂量糖皮质激素布地奈德吸入的应用观察

目的:分析在支气管哮喘患者临床治疗中,小剂量糖皮质激素布地奈德吸入的临床应用疗效。方法:选取120例支气管哮喘患者为研究对象,将所选患者随机分为对照组与治疗组,各60例。对照组患者接受常规的药物治疗,治疗组患者则接受小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗,对比两组患者的临床治疗效果与主要临床观察指标。结果:治疗组患者的临床治疗效果显著优于对照组患者,主要临床指标优于对照组,两组患者的数据经对比后差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在支气管哮喘患者的临床治疗中,小剂量糖皮质激素布地奈德吸入具有良好的临床疗效,值得应用。

持续吸入小剂量糖皮质激素对哮喘婴幼儿的生长发育、钙磷代谢影响的观察

目的 :研究持续吸入小剂量糖皮质激素疗法对哮喘婴幼儿生长发育、钙磷代谢的影响。方法 :将 47例哮喘婴幼儿随机分为 3组 ,分别为吸入不同剂量 (10 0 μg/d ,2 0 0 μg/d)的二丙酸倍氯米松 (BDP)治疗组与对照组 ,疗程 6～ 12个月 ,观察临床疗效 ,评价身高、体重及 1～ 3岁身高增长速度情况 ,并在疗程开始与结束时分别测血钙、磷、碱性磷酸酶、空腹晨尿钙 /肌酐比值。结果 :持续吸入BDP 6～ 12个月临床症状得到良好控制 ,生长发育、钙磷代谢未受影响。结论

小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗支气管哮喘的效果

目的探讨小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗支气管哮喘的效果。方法选取我院收治的支气管哮喘患者50例进行研究,按照抽签原则分组,观察组与对照组各25例,分别行小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗与全身糖皮质激素治疗,对两组的治疗效果进行对比。结果治疗总有效率比较观察组显著高于对照组(P<0.05),治疗前组间对比,气道阻力、气道传导率均无较大差异性(P>0.05),治疗后观察组均明显优于对照组(P<0.05);治疗前,组间对比第一秒最大呼气量(FEV1)及最大呼气流速峰值(PEF)、FEV1占预计值比例对比均无较大差异性(P>0.05),治疗后观察组均明显优于对照组(P<0.05)。结论小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗在改善支气管哮喘患者病情方面可发挥积极作用,有利于改善患者肺功能,可推广使用。

观察小剂量吸入糖皮质激素对儿童生长发育的影响

目的研究小剂量吸入糖皮质激素对儿童生长发育的影响。方法 2015年2月～2017年12月,将72例到本院治疗的支气管哮喘患儿作为实验组,将72例同龄健康体检者作为对照组;实验组患儿给予小剂量吸入糖皮质激素治疗,观察两组受检者的肺功能,6个月、1年、2年后的身高、体质量、骨矿含量、身高、体质量增长速率。结果 6个月后实验组与对照组身高、体质量、骨矿含量、身高、体质量增长速率无差异,1年后实验组与对照组身高、体质量、骨矿含量、身高、体质量增长速率无差异,2年后实验组与对照组身高、体质量、骨矿含量、身高、体质量增长速率无差异。实验组与对照组肺功能对比差异无统计学意义。结论小剂量吸入糖皮质激素治疗哮喘患儿,对儿童生长发育影响不明显,身高、体质量、骨矿含量于正常儿童对比差异无统计学意义,值得临床推广和应用。

长期吸入小剂量糖皮质激素对小儿身高、体重和肺功能的影响

目的：探讨吸入微量糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效及安全性。方法：将90例无激素治疗史的儿童哮喘患者随机分成两组，治疗组45例二丙基倍氯松（BDP）治疗10－12个月，BDP200－400ug/d，分2－3次吸入，同时，根据每个病人具体情况选择性地给以抗感染，止咳，化痰，平喘及免疫调节等治疗，而对照组45例不同BDP吸入治疗，只根据病人具体情况选择性给予抗感染，止咳，化痰，平喘及免疫调节等治疗。然后将两组病人治疗前后的身高，体重，哮喘严重度FVC、FEV1及PEF分别进行比较，结果：治疗组与对照组在治疗前在高和体重的变化无显著性差异，而哮喘严重度FVC、FEV1及PEF的变化在治疗组病人治疗后与对照组比较有明显提高，经t检验P值＜0．05，具有显著性差异，结论：小剂量BDP吸入（BDP＜400ug/d)1年内对哮喘病人的体格发育无明显影响，而肺的通气功能可有明显改善。

难治性支原体肺炎应用小剂量糖皮质激素联合普米克吸入治疗的临床研究

目的探讨难治性支原体肺炎应用小剂量糖皮质激素联合普米克吸入治疗的临床疗效。方法选取2014年6月至2015年6月于我院就诊的难治性支原体肺炎患者共86例,按治疗方法的不同将患者分为对照组和观察组,每组各43例。对照组患者采用基础治疗,观察组患者在此基础上采用小剂量糖皮质激素联合普米克吸入治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率为97.67%,显著高于对照组的74.42%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组C-反应蛋白、红细胞沉降率、中性粒细胞等水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用小剂量糖皮质激素联合普米克吸入治疗难治性支原体肺炎,可以有效改善患者的治疗效果,值得在临床上大力推广和应用。

小剂量糖皮质激素布地奈德吸入在支气管哮喘治疗中的应用

目的分析在支气管哮喘患者临床治疗中,小剂量糖皮质激素布地奈德吸入的临床应用疗效。方法选取88例支气管哮喘患者为研究对象,将所选患者随机分为对照组与治疗组,各44例。对照组患者接受常规的药物治疗,治疗组患者则接受小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗,对比两组患者的临床治疗效果与主要临床观察指标。结果治疗组患者的临床治疗效果显著优于对照组患者,主要临床指标优于对照组,两组患者的数据经对比后差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在支气管哮喘患者的临床治疗中,小剂量糖皮质激素布地奈德吸入具有良好的临床疗效,值得应用。

小剂量氨茶碱配合吸入皮质激素治疗缓解期小儿哮喘的疗效评价

目的 研究小剂量氨茶碱与皮质激素吸入治疗小儿哮喘的协同作用。方法 选择 64例缓解期轻、中度小儿哮喘 ,随机分为治疗组 (36例 )、对照组 (2 8例 ) ,治疗组口服小剂量氨茶碱配合吸入必可酮气雾剂 ,对照组只吸入必可酮气雾剂 ,疗程 1年。结果 治疗组皮质激素吸入量明显较对照组减少 ,中度以上喘息发作次数明显较对照组减少 ,峰值流速 (PEFR)明显较对照组高。结论 小剂量氨茶碱配合吸入皮质激素 ,可减少小儿哮喘发作次数 ,减少皮质激素吸入量 。

小剂量糖皮质激素布地奈德吸入在支气管哮喘治疗中的应用

目的探讨支气管哮喘治疗中小剂量糖皮质激素布地奈德吸入的应用价值。方法 106例支气管哮喘患者,按照就诊先后顺序分为对照组(给予常规治疗)与研究组(给予小剂量糖皮质激素布地奈德雾化吸入),各53例,对比两组治疗效果。结果研究组患者治疗总有效率为96.2%,明显高于对照组的79.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组气道阻力、气道传导率分别为(154.2±12.2)%、(85.6±8.0)%,对照组则为(325.8±20.3)%、(56.8±7.2)%,两组比较差异具有统计学意义(t=52.747、19.481,P=0.000、0.000<0.05)。治疗后,研究组第1秒用力呼出量(FEV1)、呼气峰流速值(PEF)分别为(89.2±7.2)L、(85.6±7.0)L/min,对照组则为(68.0±9.2)L、(62.9±7.3)L/min,两组比较差异具有统计学意义(t=13.211、16.340,P=0.000、0.000<0.05)。结论在支气管哮喘治疗过程中,采用小剂量糖皮质激素布地奈德雾化吸入治疗的效果理想,值得进行深入研究和推广。

小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗支气管哮喘的临床疗效研究

目的观察分析小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗支气管哮喘的效果及临床推广价值。方法以2014年9月至2016年9月收治的支气管哮喘病患作为病例选择的目标对象,依据纳入标准选择其中86例进行本次研究并实施分组治疗,对照组采取常规治疗,观察组则实施小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗,各43例。结果对两组治疗后所得疗效进行比较,结果提示观察组更高(P <0.05)。对两组治疗前的气道阻力以及气道传导率进行比较,提示不具有显著差异(P> 0.05),对比治疗后的上述指标则提示观察组改善效果更为理想(P<0.05)。结论对支气管哮喘患者实施小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗的临床效果较为理想,有助于尽快改善患者的临床症状,促进患者康复,减轻患者痛苦,因此值得予以推广应用。