小剂量糖皮质激素吸入结合小剂量茶碱控释片口服对老年哮喘的治疗效果观察

对老年哮喘患者治疗中应用糖皮质激素吸入+茶碱控释片口服(均为小剂量)的治疗效果进行观察。方法 研究时间段为2021年5月-2022年4月,研究对象为确诊老年哮喘患者共计60例,均来自于清苑区人民医院,通过编号奇偶分组法将其分为糖皮质激素对比组(30例,小剂量糖皮质激素吸入)与茶碱控释片结合组(30例,小剂量糖皮质激素吸入+小剂量茶碱控释片口服),观察其效果。结果 茶碱控释片结合组总有效率高于糖皮质激素对比组,所得P值<0.05;治疗后茶碱控释片结合组肺功能指标测定值高于糖皮质激素对比组,所得P值<0.05;治疗后茶碱控释片结合组良反应发生率同糖皮质激素对比组无明显差异,所得P值>0.05。结论 老年哮喘患者接受小剂量糖皮质激素吸入治疗方案基础上,进一步联合应用小剂量茶碱控释片口服方案,可以促使肺功能的改善,用药不较为安全,应在临床相关治疗工作开展期间积极运用。

小剂量糖皮质激素吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的 :观察小剂量糖皮质激素吸入疗法治疗儿童哮喘的临床疗效。方法 :用布地奈德气雾剂治疗 6 5例儿童哮喘 1～1.5年 ,观察临床疗效 ,并用简易峰流速仪监测最大呼气流速值 (PEFR)。结果 :吸入布地奈德后 ,临床控制 19例 ,显效 32例 ,有效 12例 ,无效 2例 ,总有效率 96 .92 %。最大呼气流速值较治疗前明显改善 (P <0 .0 1) ,未发现明显副作用。结论

小剂量糖皮质激素吸入联合多索茶碱治疗儿童哮喘的临床观察

目的观察吸入低剂量糖皮质激素的基础上联合多索茶碱对儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法对首次在医院儿科哮喘门诊就诊的6-14岁符合哮喘诊断标准的非急性发作期轻、中度哮喘患儿160例，随机分为观察组和对照组各80例，现察组予吸入低剂量布地奈德气雾剂并口服多索茶碱；对照组予单纯吸入低剂量布地奈德气雾剂。随访6个月，观察临床疗效及测定肺功能指标，进行对比并行统计学分析，并记录治疗过程中不良反应的发生情况。结果观察组完成随访70例、对照组64例，观察组临床控制率和肺功能改善情况均优于对照组，差异均有统计学意义（P〈O．05）。两组均未发现严重的药物不良反应。结论低剂量皮质激素吸入联合多索茶碱治疗支气管哮喘具有良好的疗效和安全性，值得临床推广应用。

小剂量糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘的效果

目的分析小剂量糖皮质激素吸入对支气管哮喘治疗的效果。方法选择72例支气管哮喘患者作为研究对象,病例选取时间在2019年5月—2020年5月,随机分为观察组和对照组,其中观察组通过小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗,对照组通过常规疗法治疗,对比两组患者的治疗效果、不良反应发生率、肺功能指标以及气道阻力及气道传导率。结果观察组的治疗效果高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的FEV_(1)、FVC、FEV_(1)\FVC等肺功能指标为(2.89±0.65)L/s、(85.57±6.74)L/s、(87.68±5.07)%,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治气道阻力及气道传导率为(158.83±19.73)P/V、(86.44±5.92)%,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘效果显著。

小剂量糖皮质激素吸入联合小剂量茶碱控释片口服对老年哮喘的治疗效果及价值体会

评价小剂量糖皮质激素吸入联合小剂量茶碱控释片口服对老年哮喘的治疗效果。方法 选择2021年4月到2022年4月的老年哮喘急性期患者42例,随机分成实验组(21:小剂量糖皮质激素吸入联合小剂量茶碱控释片口服)与对照组(21:硫酸丁胺醇吸入治疗法),分析治疗效果、不良反应发生率、治疗前后的FEV1指标。结果 实验组的各项指标优于,P<0.05。结论 在老年哮喘治疗的过程中采用小剂量糖皮质激素吸入联合小剂量茶碱控释片口服治疗法,有利于提升治疗水平。

难治性支原体肺炎应用小剂量糖皮质激素联合普米克吸入治疗的临床疗效

研究针对难治性支原体肺炎选择小剂量糖皮质激素联合普米克吸入治疗所产生的疗效情况。方法 选择医院在2022年1月-2022年5月收治的难治性支原体肺炎患者74例,按照治疗方法的区别将患者分为对照组和研究组。在常规基础治疗的前提下,对照组提供,研究组使用小剂量糖皮质激素+普米克吸入治疗,治疗结束后对比两组的疗效情况。结果 研究组的总有效率97.30%,高于对照组的75.68%,对比P<0.05;研究组的CRP、中性粒细胞以及血沉水平均低于对照组,对比P<0.05。结论 选择小剂量糖皮质激素联合普米克吸入治疗方法对难治性支原体肺炎患者提供治疗,可以促使症状改善,促进炎性指标恢复正常,疗效比较突出。

糖皮质激素吸入联合脾氨肽在过敏性鼻炎-哮喘综合征患儿中的应用研究

目的分析糖皮质激素吸入联合脾氨肽在过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)患儿中的应用效果。方法选取90例CARAS患儿,采用随机数字表法分为对照组(n=45)与研究组(n=45)。对照组患儿采用糖皮质激素吸入治疗,研究组在对照组基础上应用脾氨肽治疗。比较两组患儿的临床疗效,治疗前后炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、免疫因子[免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)]以及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率95.56%较对照组的80.00%高(P<0.05)。治疗3个月后,研究组IL-4(40.65±5.89)pg/ml、hs-CRP(9.52±2.57)mg/L均较对照组的(49.60±5.85)pg/ml、(12.86±3.00)mg/L低(P<0.05)。治疗3个月后,研究组IgG(6.85±1.02)g/L、IgM(2.90±0.59)g/L均较对照组的(5.94±1.00)、(2.30±0.45)g/L高(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,结果无差异性(χ^(2)=0.450,P=0.502>0.05)。结论糖皮质激素吸入联合脾氨肽治疗儿童CARAS效果确切,可以有效抑制机体炎症反应,增强其免疫功能。

小剂量糖皮质激素吸入结合小剂量茶碱控释片口服对老年哮喘的临床疗效分析

分析小剂量糖皮质激素吸入+小剂量茶碱控释片口服治疗老年哮喘患者的效果。方法 抽取2022年本院收治的哮喘老年患者100例,随机分组单组成员为50例,分作实验组和对照组,评估不同方式的治疗效果。结果 实验组治疗效果高,P<0.05;治疗后,实验组肺功能指标、血气分析指标更优,P<0.05;治疗后,实验组血清炎性因子水平、症状发作次数、持续时间均低,P<0.05;实验组不良反应发生率高,但组间对比P>0.05。结论 糖皮质激素吸入(小剂量给药)联合茶碱控释片(小剂量口服给药)对老年哮喘患者治疗,能够改善患者的血气分析指标、肺功能、血清炎性因子以及症状表现,提升疗效,降低不良反应发生率,建议运用。

小剂量糖皮质激素布地奈德吸入在支气管哮喘治疗中的价值评价

对小剂量布地奈德吸入在支气管哮喘治疗中的价值进行探讨。方法 选取2022年4月-2023年4月间收治患者100例,随机法分为对照组(50例,常规治疗)和观察组(50例,小剂量布地奈德吸入)。对比气道指标、肺功能指标、疗效、不良反应。结果 治疗前两组气道指标、肺功能指标无明显差异,P>0.05,治疗后观察组指标改善明显,P<0.05。观察组治疗有效率高于对照组,不良反应出现率低于对照组,P<0.05。结论 支气管哮喘选择小剂量布地奈德吸入治疗可以改善气道和肺部功能,提升疗效,且不良反应率低,安全性高,值得推广。

支气管哮喘治疗中小剂量糖皮质激素布地奈德吸入的应用价值研究

探讨支气管哮喘治疗中小剂量糖皮质激素布地奈德吸入的应用价值。方法 我院于2021年4月至2022年5月收治92例支气管哮喘患者,随机将其分为两组,即对照组和试验组,分别予以常规药物与小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗,比较两组患者的治疗效果。结果 试验组的咳嗽消失时间为(3.53±1.13)d,喘鸣消失时间为(3.60±1.23)d,喘息消失时间为(2.15±1.28)d,其显著短于对照组的(5.26±1.27)d、(5.43±1.19)d和(4.17±1.33)d(P<0.05);试验组的咳嗽积分为(1.13±0.10)分,喘息积分为(0.60±0.01)分,喘鸣积分为(0.81±0.11)分,其低于对照组的(2.26±0.27)分、(1.43±0.19)分和(1.99±0.04)分(P<0.05);试验组的气道阻力为(158.73±19.61)%,气道传导率为(86.54±5.80)%,其显著高于对照组的(249.64±20.74)%和(58.51±5.35)%(P<0.05);试验组的FEV1为(89.44±7.58)L,PEF为(85.67±8.56)L/min,FEV1/FVC为(79.92±5.02)%,其显著高于对照组的(67.91±9.35)L、(62.89±7.23)L/min和(70.20±5.41)%(P<0.05);试验组的不良反应发生率2.17%,其显著低于对照组的21.73%(P<0.05)。结论 运用小剂量糖皮质激素布地奈德吸入可有效缓解支气管哮喘患者的症状,提高其治疗的安全性,同时还能改善患者的肺功能,确保治疗效果更加显著。

儿童哮喘吸入糖皮质激素治疗依从性影响因素分析

目的调查儿童支气管哮喘(简称哮喘)吸入糖皮质激素治疗依从性的现状,分析其原因和影响因素,以促进对哮喘病儿的长期规范化管理。方法通过问卷调查的方式,共收集296例哮喘病儿的临床资料,了解病儿糖皮质激素吸入治疗的依从性现状,分析相关原因,判断各种因素对依从性的影响强度。结果病儿的年龄、家庭月收入、居住地、使用峰流速仪监测、对疾病及药物的认知与病儿治疗依从性有关(χ^(2)=6.190~15.842,P<0.05)。年龄<6岁、居住在城市、家庭月收入高、使用峰流速仪监测、了解疾病及药物均为独立保护因素,提高吸入糖皮质激素治疗的依从性(OR=1.800~3.980,P<0.05)。有168例(56.8%)病儿存在不同程度的自行停药或减量等不遵医嘱行为,主要原因为担心糖皮质激素副作用(33.3%)及日常生活繁忙所致漏用(33.3%)。结论儿童哮喘吸入糖皮质激素治疗未按医嘱用药的主要原因为担心副作用和漏用,家长对于疾病的认识、是否坚持使用峰流速仪监测、病儿年龄、家庭经济条件及居住地都是相关影响因素。

探讨吸入用糖皮质激素在儿童重症肺炎中的合理使用

目的通过参与儿童重症肺炎治疗过程,探讨吸入用糖皮质激素的使用及药学监护。方法临床药师充分运用药学专业知识,参与1例重症肺炎患儿的治疗,为患儿提供个体化雾化治疗方案。结果临床药师协助临床医师正确合理地使用了吸入用糖皮质激素,患儿病情好转出院。结论临床药师可规范吸入用糖皮质激素使用,优化治疗方案,实现个体化用药,保障患儿用药安全、合理。

孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘32例疗效观察

将确诊的62例咳嗽变异性哮喘(CVA)患者随机分为观察组32例和对照组30例,两组每天均予吸入型糖皮质激素布地奈德200～400μg/d治疗,并于必要时加用β2激动剂沙丁胺醇气雾剂,每次200μg(2喷);观察组另予孟鲁司特10mg/d,睡前一次口服。治疗8周观察疗效。结果两组咳嗽频率评分、夜间咳醒次数及β2激动剂使用次数均显著减少,肺功能指标MVV、FEV1、FEV1/FVC等参数及晨间和夜间的PEF均明显提高(P均<0.01),且观察组优于对照组,P<0.01。认为孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素较单用激素能更有效控制哮喘发作,可进一步改善肺功能。

孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素对咳嗽变异性哮喘的作用

将确诊的80例咳嗽变异性哮喘（CVA）患者随机分为观察组和对照组各40例,两组每天均予吸入型糖皮质激素布地奈德200-400μg/d治疗,并于必要时加用β2激动剂沙丁胺醇气雾剂,每次200μg（2喷）;观察组另予孟鲁司特10 mg/d,睡前一次口服。治疗8周观察疗效。结果两组咳嗽频率评分、夜间咳醒次数及β2激动剂使用次数均显著减少,肺功能指标MVV、FEV1、FEV1/FVC等参数及晨间和夜间的PEF均明显提高（P均〈0.01）,且观察组优于对照组,P〈0.01。认为孟鲁司特联合小剂量吸入型糖皮质激素较单用激素能更有效控制哮喘发作,可进一步改善肺功能。

支气管哮喘治疗中小剂量糖皮质激素布地奈德吸入的应用观察

目的:分析在支气管哮喘患者临床治疗中,小剂量糖皮质激素布地奈德吸入的临床应用疗效。方法:选取120例支气管哮喘患者为研究对象,将所选患者随机分为对照组与治疗组,各60例。对照组患者接受常规的药物治疗,治疗组患者则接受小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗,对比两组患者的临床治疗效果与主要临床观察指标。结果:治疗组患者的临床治疗效果显著优于对照组患者,主要临床指标优于对照组,两组患者的数据经对比后差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在支气管哮喘患者的临床治疗中,小剂量糖皮质激素布地奈德吸入具有良好的临床疗效,值得应用。

家庭雾化吸入糖皮质激素治疗在儿科呼吸系统疾病中的应用价值

评估家庭雾化吸入糖皮质激素在儿科呼吸系统疾病治疗中的成效。方法 筛选2022年3月至2023年1月期间我院接收的80名儿科呼吸系统疾病患儿,将其随机分为实验组和对照组。实验组接受家庭雾化吸入糖皮质激素治疗,而对照组则采用常规治疗手段。对比两组患儿的治疗成果以及家属满意度。结果 家庭雾化吸入糖皮质激素在儿科呼吸系统疾病治疗中显示出优异的效果,同时患者家属满意度较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 家庭雾化吸入糖皮质激素在儿科呼吸系统疾病治疗中具有显著的应用价值,疗效优于传统治疗方法,值得在临床中推广应用。

持续吸入小剂量糖皮质激素对哮喘婴幼儿的生长发育、钙磷代谢影响的观察

目的 :研究持续吸入小剂量糖皮质激素疗法对哮喘婴幼儿生长发育、钙磷代谢的影响。方法 :将 47例哮喘婴幼儿随机分为 3组 ,分别为吸入不同剂量 (10 0 μg/d ,2 0 0 μg/d)的二丙酸倍氯米松 (BDP)治疗组与对照组 ,疗程 6～ 12个月 ,观察临床疗效 ,评价身高、体重及 1～ 3岁身高增长速度情况 ,并在疗程开始与结束时分别测血钙、磷、碱性磷酸酶、空腹晨尿钙 /肌酐比值。结果 :持续吸入BDP 6～ 12个月临床症状得到良好控制 ,生长发育、钙磷代谢未受影响。结论

小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗支气管哮喘的效果

目的探讨小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗支气管哮喘的效果。方法选取我院收治的支气管哮喘患者50例进行研究,按照抽签原则分组,观察组与对照组各25例,分别行小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗与全身糖皮质激素治疗,对两组的治疗效果进行对比。结果治疗总有效率比较观察组显著高于对照组(P<0.05),治疗前组间对比,气道阻力、气道传导率均无较大差异性(P>0.05),治疗后观察组均明显优于对照组(P<0.05);治疗前,组间对比第一秒最大呼气量(FEV1)及最大呼气流速峰值(PEF)、FEV1占预计值比例对比均无较大差异性(P>0.05),治疗后观察组均明显优于对照组(P<0.05)。结论小剂量糖皮质激素布地奈德吸入治疗在改善支气管哮喘患者病情方面可发挥积极作用,有利于改善患者肺功能,可推广使用。

观察小剂量吸入糖皮质激素对儿童生长发育的影响

目的研究小剂量吸入糖皮质激素对儿童生长发育的影响。方法 2015年2月～2017年12月,将72例到本院治疗的支气管哮喘患儿作为实验组,将72例同龄健康体检者作为对照组;实验组患儿给予小剂量吸入糖皮质激素治疗,观察两组受检者的肺功能,6个月、1年、2年后的身高、体质量、骨矿含量、身高、体质量增长速率。结果 6个月后实验组与对照组身高、体质量、骨矿含量、身高、体质量增长速率无差异,1年后实验组与对照组身高、体质量、骨矿含量、身高、体质量增长速率无差异,2年后实验组与对照组身高、体质量、骨矿含量、身高、体质量增长速率无差异。实验组与对照组肺功能对比差异无统计学意义。结论小剂量吸入糖皮质激素治疗哮喘患儿,对儿童生长发育影响不明显,身高、体质量、骨矿含量于正常儿童对比差异无统计学意义,值得临床推广和应用。