小剂量胺碘酮联合酒石酸美托洛尔缓释片治疗肥厚性心肌病合并心律失常患者的临床观察

目的探究小剂量胺碘酮联合酒石酸美托洛尔缓释片治疗肥厚性心肌病合并心律失常患者的临床疗效。方法选取肥厚性心肌病合并心律失常患者66例,分为对照组(采用小剂量胺碘酮治疗)和研究组(采用小剂量胺碘酮+酒石酸美托洛尔缓释片治疗),各33例。比较两组心功能水平、不良反应发生率。结果治疗后,研究组心率、收缩压、收缩压水平均低于对照组,左心室射血分数高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用小剂量胺碘酮联合酒石酸美托洛尔缓释片治疗,可改善肥厚性心肌病合并心律失常患者的心功能水平,且不会提高不良反应发生率。

沙库巴曲缬沙坦联合小剂量美托洛尔治疗中青年高血压的临床观察

研究沙库巴曲缬沙坦联合小剂量美托洛尔治疗中青年高血压患者的临床效果。方法:选取2022年01月~2023年06月我院收治的60例中青年高血压患者,随机数字表法均分为两组,对照组实施小剂量美托洛尔进行治疗,观察组在对照组基础上,联合沙库巴曲缬沙坦治疗,比较两组患者治疗前后的血压、心功能指标、炎性因子水平、生活质量评分、并发症发生率。结果:治疗前,两组患者血压、心功能指标、炎性因子水平、生活质量评分比较,差异较小(P>0.05);治疗后,观察组患者血压、心功能指标、炎性因子水平、生活质量评分均优于对照组,差异显著(P<0.05);两组患者并发症发生率比较,差异较小(P>0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦联合小剂量美托洛尔治疗中青年高血压患者,可有效改善血压、心功能、炎性因子,提升其生活质量,且安全性良好,值得推广。

小剂量美托洛尔治疗重症心力衰竭的临床疗效观察

目的分析小剂量美托洛尔治疗重症心力衰竭患者的临床效果。方法择取某院就诊的重症心力衰竭患者98例,时间在2016年4月20日至2017年4月11日,通过随机颜色球抽取的方法将其分为2组。分别给予常规治疗、小剂量美托洛尔治疗,对比2组相关临床指标情况、心率、血压情况。结果观察组LVEF为(49.54±6.57)%、6MWT为(295.44±30.54)m、LVED为(61.05±6.66)mm、LVES为(48.26±5.57)mm、心率为(69.54±14.55)次/分、收缩压为(125.69±15.55)mm Hg、舒张压为(70.54±6.66)mm Hg,数据与对照组之间的数据相比存在较大的差异性,P <0.05。结论小剂量美托洛尔治疗重症心力衰竭患者,效果显著,可稳定患者病情,改善临床症状,可推广。

小剂量酒石酸美托洛尔片联合硝苯地平控释片治疗中青年高血压患者的有效性与安全性

目的 分析小剂量酒石酸美托洛尔片联合硝苯地平控释片治疗中青年高血压患者的有效性与安全性。方法 选取2019年1月至2021年12月收治的80例中青年高血压患者为研究对象,以随机数字表法将其分为常规组(40例,常规剂量酒石酸美托洛尔片+硝苯地平控释片治疗)和观察组(40例,小剂量酒石酸美托洛尔片+硝苯地平控释片治疗)。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于常规组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的血栓调节蛋白(TM)、内皮素(ET)、脑钠肽(BNP)、血管紧张素Ⅱ(AgⅡ)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平低于常规组(P<0.05)。观察组治疗期间的不良反应总发生率低于常规组(P<0.05)。结论 小剂量酒石酸美托洛尔片联合硝苯地平控释片治疗中青年高血压患者安全且高效。

贝那普利与小剂量美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察贝那普利与小剂量美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将慢性心力衰竭患者53例,随机分成治疗组28例和对照组25例,对照组LVEF平均为33.37%,给予利尿剂、洋地黄、硝酸酯类等扩血管药物常规治疗,治疗组LVEF平均为34.33%,在常规治疗的基础上加用贝那普利和美托洛尔,只要患者无禁忌,美托洛尔给予小剂量12.5mg/d至25mg/d,贝那普利2.5mg/d至10～20mg/d。半年后比较两组的左室射血分数及心功能改善情况,心功能按NYHA分级标准。结果:两组共有4例因心血管事件死亡(A组3例,B组1例);治疗前后比较,治疗组患者心功能明显改善,超声心动图检查,LVEF明显增加(P<0.05)。治疗组心功能改善总有效率为92.3%,优于对照组的73.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贝那普利与小剂量美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效可靠,可改善患者的症状、提高生活质量。

米力农联合小剂量美托洛尔治疗收缩功能保留的心力衰竭临床研究

目的研究米力农联合小剂量美托洛尔治疗收缩功能保留的心力衰竭效果。方法收取150例收缩功能保留的心力衰竭患者,按照不同的治疗方式分为3组,A组采用米力农联合小剂量美托洛尔治疗,B组采用小剂量美托洛尔治疗,C组采用常规药物治疗。结果 A组收缩功能保留的心力衰竭患者的猝死率2.00%、入院率6.00%显著低于B组、C组患者,A组患者LVEF(49.12±6.13)%、6MWT(296.14±30.23)m、LVED(61.09±6.33)mm、LVES(48.21±5.09)mm优于B组患者,B组患者LVEF、6MWT、LVED、LVES指标优于C组患者(P<0.05)。结论米力农联合小剂量美托洛尔治疗收缩功能保留的心力衰竭具有显著的临床效果。

美托洛尔联合小剂量地高辛治疗慢性心力衰竭合并快室率房颤的临床评价

目的评价慢性心力衰竭合并快速心室率(快室率)心房颤动(房颤)应用美托洛尔联合小剂量地高辛治疗的效果。方法 98例慢性心力衰竭合并快室率房颤患者,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,各49例。对照组给予地高辛治疗,治疗组给予美托洛尔联合小剂量地高辛治疗。比较两组患者临床疗效、心功能、临床指标及不良反应发生情况。结果治疗组治疗总有效率(95.9%)高于对照组(81.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组各心功能指标均优于对照组,各临床指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为6.1%(3/49),对照组不良反应发生率为4.1%(2/49),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。所有不良反应经处理后,均可有效缓解。结论在慢性心力衰竭合并快室率房颤患者临床治疗中,采用美托洛尔联合小剂量地高辛疗效显著,既可改善心功能,又可缓解临床指标,同时不良反应经处理后均可有效缓解,安全性较高。

硝苯地平缓释片合并小剂量美托洛尔治疗高血压病的疗效

目的：研究硝苯地平缓释片合并小剂量美托洛尔的降压疗效及副作用。方法：对３７例原发性高血压患者进行随机对照研究。Ａ组给予硝苯地平缓释片２０ｍｇ，每日１次或２次，同时服用美托洛尔６．２５ｍｇ或１２．５ｍｇ，每日２次；Ｂ组仅服用硝苯地平缓释片２０ｍｇ，每日１次或２次。每组疗程均为４周，观察用药前后的偶测血压及动态血压。结果：Ａ组降压疗效高且降压平稳，降压的同时无反射性交感兴奋，副作用少。结论：两药合用硝苯地平缓释片合并小剂量美托洛尔是高血压患者长期应用的理想药物。

美托洛尔与小剂量胺碘酮联合治疗频发室性早搏的临床疗效

目的:观察与分析美托洛尔联合小剂量胺碘酮在治疗频发室性早搏中的临床疗效。方法:选取美托洛尔加加用小剂量胺碘酮治疗频发室性早搏患者38例,作为试验组,单用美托洛尔治疗患者32例为对照组,对两组患者治疗效果进行观察与相关数据整理、统计,然后对其数据结果进行合理分析。结果:试验组治疗总有效率94.6%且明显高于对照组(P<0.05)。结论:联合用药提高疗效,且无严重不良反应。

美托洛尔联用小剂量胺碘酮治疗AMI 伴室性心律失常的效果分析

目的探讨联合方案(小剂量胺碘酮、美托洛尔)在急性心肌梗死(AMI)伴室性心律失常中的作用。方法以随机对照原则将2021年1月至2022年12月河南省周口市西华县人民医院收治的90例AMI伴室性心律失常患者分为对照组与研究组,各45例。对照组给予美托洛尔治疗,研究组给予美托洛尔联用小剂量胺碘酮治疗,两组均治疗3个月。对比两组临床疗效、心电图监测结果[心率(HR)、QRS波群时限、QTc间期、P-R间期]、心功能指标、心肌损伤指标[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)]及不良反应发生率。结果研究组治疗3个月后临床总有效率比对照组高(P<0.05);研究组治疗3个月后心功能指标均优于对照组(P<0.05);研究组治疗3个月后HR、QRS波群时限、QTc间期、P-R间期均较对照组低(P<0.05);研究组治疗3个月后CK-MB、CK、cTnⅠ水平均较对照组低(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔联合小剂量胺碘酮可减轻AMI伴室性心律失常患者心肌损伤,提升疗效,改善心电图监测结果与心功能,安全性较高。

小剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性

目的探讨小剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选择我院100例2016年4月至2018年2月慢性心力衰竭患者。随机分组,对照组采取常规药物治疗,小剂量美托洛尔组则采取常规药物+小剂量美托洛尔治疗。比较两组疾病疗效;心功能改善两级时间、血压改善时间;治疗前后患者心功能射血分数和结构性指标;不安全事件。结果小剂量美托洛尔组疾病疗效、心功能改善两级时间、血压改善时间、心功能射血分数和结构性指标相比较对照组更好,P<0.05。小剂量美托洛尔组和对照组不安全事件相似,P>0.05。结论常规药物+小剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭效果好。

小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果观察

目的探讨小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法将84例慢性心力衰竭患者随机分为对照组(常规治疗组)和观察组(小剂量螺内酯联合美托洛尔组),各42例,比较2组患者的治疗总有效率、不良反应发生率、心功能改善情况及血清NT-proBNP水平。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,心功能好于对照组,血清NT-proBNP水平低于对照组,差异显著性或有非常显著性,P<0.05或P<0.01。结论小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果佳,优势明显,值得推广应用。

小剂量胺碘酮联合美托洛尔治疗肥厚型心肌病伴恶性室性心律失常的疗效分析

目的:探讨小剂量胺碘酮联合美托洛尔治疗肥厚型心肌病伴恶性室性心律失常的疗效。方法:选取2013年7月—2015年7月136例肥厚型心肌病伴恶性室性心律失常患者,按数字抽取分成观察组与对照组。对照组予以美托洛尔治疗,观察组在此基础上予以小剂量胺碘酮,观察两组临床治疗效果、心电图变化及左室射血分数(LVEF)改善情况。结果:观察组治疗后总有效率95.59%,高于对照组82.35%(P<0.05);观察组猝死率1.47%,低于对照组10.29%(P<0.05);观察组再住院率7.35%,低于对照组27.94%(P<0.05);观察组心率、QT间期最小值(QTmin)、QT离散度(QTd)改善程度均优于对照组(P<0.05);治疗后观察组LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论:小剂量胺碘酮联合美托洛尔治疗肥厚型心肌病伴恶性室性心律失常效果明显,可改善患者临床症状及心电图功能。

胺碘酮联合小剂量美托洛尔治疗室性心律失常疗效分析

目的观察胺碘酮联合小剂量美托洛尔治疗室性心律失常的临床疗效。方法将82例室性心律失常患者随机分为胺碘酮组（对照组）34例和胺碘酮联合小剂量美托洛尔组（治疗组）48例，治疗3mo，观察两组疗效及不良反应。结果治疗组总有效率97．9％，对照组总有效率79．4％，治疗组显著高于对照组（P〈0．01）；两组不良反应均轻微，且无显著性差异（P〉0．05）。结论胺碘酮联合小剂量美托洛尔治疗室性心律失常疗效显著优于单用胺碘酮治疗。

小剂量胺碘酮联合酒石酸美托洛尔用于心律失常治疗中的临床疗效

目的:分析小剂量胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗心律失常的临床效果。方法:将我院收治的72例心律失常患者随机分为对照组和试验组,各36例。对照组用胺碘酮治疗,试验组用小剂量胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗,观察两组临床疗效及不良反应。结果:试验组总有效率为91.67%,明显高于对照组的72.22%(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异显著(P<0.05)。结论:小剂量胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗心律失常疗效确切,副作用少,值得推荐使用。

美托洛尔联合小剂量螺内酯在50例慢性心力衰竭患者中的疗效分析

目的:探讨美托洛尔联合小剂量螺内酯在慢性心力衰竭患者中的临床疗效。方法:将2006年10月-2011年12月笔者所在医院收治的50例慢性心力衰竭患者随机均分为观察组与对照组,每组25例,分别给予螺内酯治疗与美托洛尔联合小剂量螺内酯治疗。比较两组患者治疗效果与不良反应发生情况。结果:观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合小剂量螺内酯治疗慢性心力衰竭与单纯螺内酯治疗慢性心力衰竭相比,临床治疗总有效率显著增加,而药物不良反应明显减少,进一步提高了临床药物治疗的安全性。

小剂量硝苯地平、卡托普利及美托洛尔联用治疗高血压的效果评价

探讨临床治疗高血压采用小剂量硝苯地平、卡托普利及美托洛尔联合用药的综合效果。方法 选取2021年12月-2022年12月本院120例高血压患者为研究对象,采用随机数字表法,分为对照组(硝苯地平治疗)与实验组(小剂量硝苯地平、卡托普利及美托洛尔联合用药治疗),对比临床治疗效果。结果 实验组治疗疗效、血压控制效果、不良反应发生率、生活质量评分,明显要比对照组优(P<0.05)。结论 在治疗高血压时,用药是控制血压水平的主要手段,在小剂量用药治疗下,患者的血压水平得到了精准控制,有效避免了发生各种不良预后事件,整体用药的安全性相对更高,值得临床推广与采纳。

小剂量右美托咪定联合七氟醚喉罩全麻在小儿阑尾切除术中的临床应用

分析小剂量右美托咪定联合七氟醚喉罩全麻在小儿阑尾切除术中的临床应用价值。方法 入组我院收治的小儿阑尾切除术患儿共30例,随机分组,对照组的患儿单纯给予七氟醚喉罩全麻,观察组采取小剂量右美托咪定联合七氟醚喉罩全麻。比较两组麻醉诱导所需时间、苏醒时间、Ramsay镇静评分、患儿平均动脉压、心率、血管紧张素-Ⅱ、血氧饱和度、不良反应。结果 观察组麻醉诱导所需时间、苏醒时间、Ramsay镇静评分优于对照组相应的指标(P<0.05)。术中对照组平均动脉压、心率、血管紧张素-Ⅱ、血氧饱和度波动程度比观察组大(P<0.05)。两组不良反应对比有明显差异,观察组术后躁动的发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论 小剂量右美托咪定联合七氟醚喉罩全麻在小儿阑尾切除术的应用效果确切,可维持术中生命体征平稳,并缩短麻醉诱导和苏醒时间,获得更好的镇静效果,减少躁动发生。

小剂量美托洛尔治疗22例慢性肺心病窦性心动过速临床观察

目的 探讨小剂量美托洛尔在慢性肺原性心脏病 (下称肺心病 )窦性心动过速治疗中的应用。方法 选择2 2例慢性肺心病患者 ,用小剂量美托洛尔治疗 ,观察治疗前后肺功能以及心率变化。结果 应用小剂量美托洛尔治疗前后肺通气功能及小气道的各项指标差别均无显著性差别 ,P>0 .0 5,2 0例患者心率均有明显下降 ,自觉症状改善。结论 小剂量美托洛尔用于慢性肺心病窦性心动过速的治疗是安全可靠的 ,且具有明显的临床治疗效果。

沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性心力衰竭中的临床应用价值。方法选择2021年3月—2024年3月本院收治的慢性心力衰竭患者120例作为研究对象,随机数表法分为对照组(60例,给予口服琥珀酸美托洛尔缓释片治疗)与观察组(60例,在对照组基础上联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗)两组。两组均持续治疗12周后评估疗效,比较两组临床疗效、心功能指标、炎症因子指标、神经内分泌激素水平和药物不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率[90.00%(54/60)]高于对照组[75.00%(45/60)](χ^(2)=4.675,P<0.05)。治疗后两组左室射血分数(LVEF)较治疗前升高(P<0.05),左室舒张末期内径(LVEDD)、N末端B型利钠肽原(NT-ProBNP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、去甲肾上腺素(NE)、醛固酮(ALD)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平较治疗前下降(P<0.05),观察组LVEF高于对照组(P<0.05),LVEDD、NT-ProBNP、IL-6、TNF-α、hs-CRP、NE、ALD、AngⅡ水平则低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均有恶心、腹胀、乏力、头晕等少量不良反应,发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭疗效确切,可改善患者心功能,减轻炎症反应,抑制神经内分泌激素活性,优于单用琥珀酸美托洛尔,且安全性较高。