雷贝拉唑与法莫替丁治疗小剂量肠溶型阿司匹林所致胃十二指肠溃疡的疗效对比

目的对比评估雷贝拉唑、法莫替丁分别治疗小剂量肠溶型阿司匹林(APC)长期服用所致胃十二指肠溃疡的疗效。方法收集160例长期服用小剂量肠溶型阿司匹林所致胃十二指肠溃疡患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各80例,对照组使用法莫替丁治疗,观察组使用雷贝拉唑治疗,对比两组临床效果。结果观察组治疗后GSRS评分优于法莫替丁组(P<0.05)。观察组治疗后胃镜下溃疡愈合情况明显好于对照组(P<0.05)。结论使用雷贝拉唑治疗小剂量肠溶型阿司匹林长期应用所致胃十二指肠溃疡比法莫替丁效果更为显著,建议临床推广应用。

不同厂家小剂量阿司匹林肠溶制剂溶出度比较

目的对6厂家小剂量阿司匹林肠溶制剂溶出度进行考察,为临床用药选择提供参考。方法采用2005年版《中国药典》溶出度测定的转篮法进行体外溶出度实验,对溶出数据进行威布尔方程拟合并获取释放参数(T50,Td,m);以相似因子f2为指标,比较各制剂溶出曲线的相似性。结果产家D、E和F的T50和Td较短,与厂家A(德国拜耳)生产的肠溶阿司匹林(即拜阿司匹灵)产品有统计学差异(P<0.05);以A为参比,B、C、D、E和F药厂产品的溶出度曲线的相似因子分别为42、52、28、29和31。结论各厂产品体外溶出均符合药典规定,厂家C与厂家A的溶出曲线具有相似性。

钙剂加小剂量肠溶阿司匹林治疗妊娠期高血压疾病的临床效果分析

目的研究妊娠期高血压患者采用钙剂加小剂量肠溶阿司匹林联合治疗效果。方法选择2016年6月至2017年6月我院收治的妊娠期高血压患者88例,采用抽签法将患者分为实验组与参照组,各44例。其中,参照组采用钙剂单一治疗模式,实验组实施钙剂加小剂量肠溶阿司匹林联合治疗模式,对比2组体征指标及治疗效果情况。结果治疗前2组动脉血压、尿蛋白及血清钙指标具有一致性(P>0.05),治疗后2组患者体征指标均有所缓解,实验组动脉血压、尿蛋白及血清钙指标明显优于参照组,与参照组相比,实验组妊娠期高血压治疗总有效率较高,二者差异明显(P<0.05)。结论钙剂加小剂量肠溶阿司匹林治疗模式能够有效妊娠期患者高血压症状,应予以临床普及。

钙剂加小剂量肠溶阿司匹林治疗妊娠期高血压疾病的临床效果分析

目的 研究钙剂加小剂量肠溶阿司匹林治疗妊娠期期高血压疾病的临床效果,为临床提供指导。方法 40例妊娠期高血压疾病患者,按照随机数字表分为实验组与对照组,各20例。对照组接受钙剂治疗,实验组接受钙剂联合小剂量阿司匹林肠溶片治疗。比较两组的临床效果、血清钙、平均动脉压及母婴结局。结果 实验组治疗总有效率95%(19/20)高于对照组的70%(14/20),差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组血清钙(2.97±0.13)mmol/L高于对照组的(2.26±0.08)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组平均动脉压(103.56±4.27)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)低于对照组的(121.70±10.15)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组胎盘早剥、产后出血发生率分别为0(0/20)、5%(1/20),均低于对照组的25%(5/20)、30%(6/20),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 钙剂加小剂量肠溶阿司匹林治疗妊娠期高血压疾病,可以在补钙、抗凝的同时,降低尿蛋白含量,降低血压,明显改善妊娠结局,具有临床推广价值。

钙剂加小剂量肠溶阿司匹林治疗妊娠期高血压的临床效果分析

目的探究和分析钙剂加小剂量肠溶阿司匹林治疗妊娠期高血压临床效果。方法选取在2017年1月至2018年1月在我院就诊的106例妊娠期高血压患者,随机分为两组,每组53例,实验组采取钙剂加小剂量肠溶阿司匹林的治疗方法,对照组单纯采取钙剂治疗方法,对比两组的临床疗效、平均动脉血压、尿蛋白等数据。结果统计实验数据发现,与对照组相比,实验组的临床疗效较好,治疗有效率较高,以上数据差异具有统计学意义(P<0.05);实验组的平均动脉血压及尿蛋白降低幅度较大,以上数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论钙剂加小剂量肠溶阿司匹林治疗妊娠期高血压疾病的临床效果较好,值得在临床广泛推广。

采用钙剂加小剂量肠溶阿司匹林治疗妊娠期高血压的疗效观察

目的:观察采用钙剂加小剂量肠溶阿司匹林治疗妊娠期高血压的疗效。方法:选取2016年1月～2018年1月在本院进行治疗的90例妊娠期高血压患者,按照随机数表法分为对照组(应用钙剂进行治疗)、研究组(采取钙剂+小剂量肠溶阿司匹林进行治疗)对妊娠结局、治疗前后分子标记物以及各项指标(包括24h蛋白尿、动脉血压以及血清钙)进行比较。结果:研究组妊娠结局明显优于对照组(P<0.05);治疗前两组分子标记物无明显差异(P>0.05),治疗后研究组分子标记物含量水平改善幅度大于对照组(P<0.05);研究组各项指标显著优于对照组(P<0.05)。结论:对妊娠期高血压在钙剂治疗的基础上联合应用小剂量肠溶阿司匹林,能够大幅度提升治疗效果,降压效果明显。

钙剂联合小剂量肠溶阿司匹林治疗轻度子痫前期患者的临床价值研究

目的:分析研讨钙剂联合小剂量肠溶阿司匹林治疗轻度子痫前期患者的临床价值。方法:用1∶1随机数字法分两组讨论本院2015年8月至2017年10月收治的轻度子痫前期患者80例,对照组接受硫酸镁治疗,研究组接受钙剂联合小剂量肠溶阿司匹林药物治疗,观察两组患者治疗效果,如凝血功能等,并比较。结果:研究组胎心率异常率5%低于对照组的20%,且P<0.05,比较新生儿Apgar评分,P值>0.05。比较两组患者凝血功能(PT、APTT、Fbg),治疗前P>0.05,治疗后,研究组优于对照组,且P<0.05。结论:钙剂联合小剂量肠溶阿司匹林治疗轻度子痫前期症状,疗效突出,且可确保母婴安全,存在较大应用价值。

钙剂加小剂量肠溶阿司匹林治疗妊娠期高血压疾病的临床效果分析

目的研究妊娠期高血压患者采用钙剂加小剂量肠溶阿司匹林联合治疗效果。方法选择2016年5月至2017年5月我院收治的妊娠期高血压患者88例,采用抽签法将患者分为实验组与参照组,各44例。其中,参照组采用钙剂单一治疗模式,实验组实施钙剂加小剂量肠溶阿司匹林联合治疗模式,对比2组体征指标及治疗效果情况。结果治疗前2组动脉血压、尿蛋白及血清钙指标具有一致性(P>0.05),治疗后2组患者体征指标均有所缓解,实验组动脉血压、尿蛋白及血清钙指标明显优于参照组,与参照组相比,实验组妊娠期高血压治疗总有效率较高,二者差异明显(P<0.05)。结论钙剂加小剂量肠溶阿司匹林治疗模式能够有效妊娠期患者高血压症状,应予以临床普及。

小剂量氯吡格雷低分子肝素和肠溶阿司匹林联合治疗心绞痛的临床疗效

目的讨论小剂量氯吡格雷、低分子肝素和肠溶阿司匹林联合治疗不稳定性心绞痛的临床疗效和安全性。方法抽取诊断为心绞痛的患者56例,随机分成实验组和对照组,对照组患者使用低分子肝素、肠溶阿司匹林及抗心绞痛药物进行治疗,实验组患者在使用以上治疗的基础上追加使用氯吡格雷进行治疗,观察两组患者接受治疗后的疗效,对出、凝血指标进行监控。结果实验组患者的心绞痛发作频率明显下降,临床症状得到改善,同时心电图缺血性S-T段压低得到改善,且不会明显影响出、凝血指标。以上指标均优于对照组。结论小剂量氯吡格雷、低分子肝素和肠溶阿司匹林联合治疗不稳定性心绞痛的临床疗效优秀,并优于低分子肝素加阿司匹林组。

小剂量阿司匹林和肠溶阿司匹林可能无法预防卒中

据美国卒中学会第28届国际卒中会议报道,一项对超过250例患者进行的研究表明,大部分服用小剂量阿司匹林或肠溶阿司匹林者其凝血功能并没有降低,因此用其预防心脏病和卒中者可能无法获得预期的效果.

老年冠心病患者胃黏膜损害与Hp感染、小剂量肠溶阿司匹林关系

本文探讨Hp感染、小剂量肠溶阿司匹林对老年冠心病患者胃黏膜损害作用以及两种因素相互关系，以重视对于冠心病患者HP感染因素及小剂量肠溶阿司匹林长期使用的安全性。

小剂量肠溶阿司匹林致血尿1例

患者，男，73岁。因突发左侧肢体活动不灵、言语不清来院就诊。入院诊断：1．多发性腔隙性脑梗死，脑膜下积液；2．Ⅱ型糖尿病；3．原发性高血压（2级，极高危）。给予尼莫地平40mg po tid，肠溶阿司匹林100mg po qd，0．9％氯化钠250mL＋马来酸桂哌齐特320mg iv qd；贝那普利5mg po bid；诺和灵30R早18IU、晚14IU，餐前30min ih治疗。

肠溶型阿司匹林与普通阿司匹林胃肠道不良反应分析

目的研究分析临床中使用肠溶型阿司匹林和普通阿司匹林治疗的胃肠道不良反应情况,为临床用药提供依据。方法 132例心脑血管疾病患者,根据治疗方法不同分为观察组(72例)与对照组(60例)。对照组患者采用普通阿司匹林治疗,观察组患者采用阿司匹林肠溶片治疗,对比分析两组胃肠道不良反应发生情况。结果观察组72例患者中出现了2例胃肠道不良反应,胃肠道不良反应发生率为2.78%;对照组60例患者中出现了10例胃肠道不良反应,胃肠道不良反应发生率为16.67%;观察组患者胃肠道不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肠溶型阿司匹林的治疗安全性更高,胃肠道不良反应情况与普通阿司匹林相比要更少,适合长期使用。

口服小剂量阿司匹林诱发上消化道出血64例临床分析

肠溶阿司匹林能抑制血小板聚集，有较好的抗凝作用，目前广泛应用于心脑血管疾病的一级预防及二级预防。但是随着社会的老龄化，服用肠溶阿司匹林人数的增多，肠溶阿司匹林引起的上消化道出血也越来越多[1]。本研究收集2013年1月至2014年12月间在我院因长期服用小剂量阿司匹林致上消化道出血64例患者资料，现报告如下。