小剂量阿司匹林肠溶片+拉贝洛尔在妊娠期高血压患者治疗中的应用价值分析

以妊娠期高血压患者为例,予小剂量阿司匹林肠溶片+拉贝洛尔,全面性评估和分析效果。方法 患者90例(2021.01至2021.12),按抛硬币分组,平分A、B组予拉贝洛尔、小剂量阿司匹林肠溶片+拉贝洛尔治疗。全面性比对疗效,并分析统计学差异。结果 ①临床总有效率:A组为82.22%,B组为95.56%,后者比前者高(2=4.050,P=0.044);②血压水平:治疗后,均降低,且B组比A组低(P<0.05);③凝血功能指标:治疗后,均明显改善,且B组PT、APTT、TT比A组高,Fib、D-D比A组低(P<0.05);④不良妊娠结局:A组为22.22%,B组为6.67%,B组比A组低(2=4.406,P=0.036)。结论 妊娠期高血压患者行小剂量阿司匹林肠溶片+拉贝洛尔治疗时效性好,可明显降低血压水平,显著改善凝血功能,利于改善妊娠结局,值得优选。

关于小剂量阿司匹林肠溶片释放度测定方法的探讨

目的建立HPLC法测定小剂量阿司匹林肠溶片的释放量的检测方法。方法采用Agilent C18柱,流动相为1%冰醋酸-甲醇（50∶50）,流速为1mL.min-1,检测波长为280nm,柱温为30℃。结果阿司匹林在16.225-162.25mg.L-1的范围里线性关系良好（r=1.0000,n=6）,测得平均回收率为99.56%,RSD=0.32%（n=6）。结论本方法准确可靠,专属性强。

小剂量阿司匹林肠溶片对改善妊高症高危患者127例凝血功能临床价值研究

目的:探讨小剂量阿司匹林肠溶片对改善妊高症高危(PIH)患者凝血功能的临床价值。方法:采用随机数字法将127例PIH患者随机分为观察组(n=64)和对照组(n=63)。对照组给予安慰剂治疗,观察组给予阿司匹林肠溶片治疗。观察比较两组治疗前后凝血指标PT、APTT、TT、FIB、D-D变化,记录两组妊高症及不良反应发生情况。结果:观察组妊高症发病12例,发病率为18.75%,明显低于对照组的25例(39.68%),两组比较差异有统计学意义(X^2=6.738,P<0.05)。治疗前,观察组和对照组患者凝血功能指标PT、APTT、TT、FIB、D-D水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组上述凝血功能指标水平未出现明显变化(P>0.05);观察组PT、APTT、TT明显延长,FIB、D-D含量明显下降,治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.01);且与对照组比,观察组治疗后PT、APTT、TT明显延长,FIB、D-D含量明显升高,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者发生消化不良、胃痛及牙龈出血等不良反应7例,不良反应发生率10.94%,对照组发生此类不良反应5例,不良反应发生率7.94%,两组患者在治疗过程中的不良反应比较无统计学差异(X^2=0.334,P>0.05)。结论:小剂量阿司匹林肠溶片预防PIH临床疗效显著,可有效降低妊高症的发生概率,改善高危患者凝血功能状态,且具有较高安全性。

HPLC法检查小剂量阿司匹林肠溶片中的游离水杨酸

目的:建立HPLC法检查小剂量阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(8:5.5:1)为流动相,检测波长302nm。结果:水杨酸在1.53-30.54μg·mL-1(r=0.9999)的浓度范围内线性关系良好;方法平均回收率为99.92％,RSD为0.77%(n=6)。结论:本方法快速、准确,可用于检查小剂量阿司匹林肠溶片中的游离水杨酸。

小剂量阿司匹林肠溶片释放度的在线过程分析

目的:研究一种原位、实时测定阿司匹林肠溶片体外释放度的测定方法。方法:采用光纤药物溶出度实时测定仪测定阿司匹林肠溶片,并与国家药品标准的测定结果进行比较。结果:光纤药物溶出度实时测定仪能够监测阿司匹林肠溶片的释放全过程,同时显示完整的药物溶出曲线。结论:光纤药物溶出度实时测定仪测定阿司匹林肠溶片与国家药品标准的测定结果一致,能够有效地监测阿司匹林肠溶片的体外释放度,具有实用意义。

硝苯地平联合小剂量阿司匹林肠溶片治疗妊娠期高血压疾病的临床疗效及对孕妇凝血功能分析

分析妊高症孕妇病情治疗阶段使用硝苯地平联合阿司匹林药物对孕妇凝血功能的影响分析。方法:样本选择2021年7月到2022年4月期间在院的妊高症孕妇共计90例,均分为对照干预两组,分析硝苯地平联合小剂量阿司匹林肠溶片药物的临床疗效。结果:联合治疗方案的有效促进孕妇生理状态的改善,促使最终的生命结局有效改善,降低了不良妊娠事件的发生率;干预组孕妇在不良妊娠事件发生率方面明显更低(P<0.05);在妊娠期高血压孕妇的血压控制干预中,硝苯地平联合阿司匹林药物的使用,更好的优化了孕妇的生理状态,有效控制血压指标状态,促使干预组孕妇血压指标更加趋向于正常范围(P<0.05);通过联合使用硝苯地平与阿司匹林药物,使得妊高症孕妇心功能指标得到显著的调节与改善,稳定心功能指标的同时促进孕妇生理状态的有效调节,干预组孕妇在接受联合治疗方案干预后的心功能指标评价预测值较之对照组有显著的数据差异(P<0.05);在妊高症血压控制阶段,使用硝苯地平联合阿司匹林肠溶片的临床疗效得到有效地提升,联合治疗方案的开展使得妊娠期妊高症孕妇生活质量得到有效地改善,干预组孕妇在接受相关治疗方案干预后的生活质量评分明显提升(P<0.05)。结论:在妊高症孕妇病情干预阶段,将硝苯地平联合小剂量阿司匹林药物联合使用能更好地优化孕妇的血压指标,改善凝血功能状态,降低血栓等不良事件的发生率,有极其重要的应用价值体现,值得推广。

小剂量阿司匹林肠溶片对妊娠高血压综合征高危患者凝血功能的改善效果分析

目的:探讨分析小剂量阿司匹林肠溶片对妊娠高血压综合征高危患者凝血功能的改善效果。方法:选取接受治疗的妊娠高血压综合征高危患者80例作为研究对象,按照治疗方法的不同将其分为阿司匹林组以及安慰剂组,每组各40例,安慰剂组给予小剂量安慰剂治疗,阿司匹林组给予小剂量阿司匹林肠溶片治疗,试验结束后,对比分析两组患者治疗前后的凝血功能、两组并发HDCP的情况以及不良反应发生率。结果:经过对比发现,阿司匹林组患者治疗前的凝血功能与安慰剂组相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后的凝血功能、两组并发HDCP的情况以及不良反应发生率与安慰剂组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:小剂量阿司匹林肠溶片治疗妊娠高血压综合征高危患者有显著的治疗效果,可有效改善患者的凝血功能,降低不良反应的发生,有助于患者的恢复,值得临床推广应用。

不同厂家小剂量阿司匹林肠溶片释放度研究

采用转篮法于303 nm波长处测定水杨酸吸光值,计算阿司匹林肠溶片释放度,通过对3个厂家25 mg阿司匹林肠溶片的释放度研究,以评价其内在质量。结果表明:阿司匹林肠溶片在酸中释放量较小,随着时间延长释放量变化不大,在90 min左右,1号和2号药品的释放度反而有所降低。阿司匹林肠溶片在缓冲液中的释放度均明显增大,1号药品的释放度达到80.92%,2号和3号的释放度均在60%左右,2号和3号属于不合格产品。不同厂家的阿司匹林肠溶片释放度存在一定差异,生产企业应筛选合理的处方和制备工艺,经营企业应控制好运输及经营环节的温湿度,以保证药物的质量及稳定性。

10厂家小剂量阿司匹林肠溶片含量及水杨酸限量对比分析

目的评价国内部分厂家小剂量阿司匹林肠溶片的质量。方法采用紫外分光光度法,阿司匹林的检测波长为275 nm及325 nm,水杨酸的检测波长为304 nm。结果阿司匹林和水杨酸质量浓度的线性范围分别为20.08~100.40μg/m L(r=0.999 2)和8.006 4~24.019 2μg/m L(r=0.999 0);测得10个厂家阿司匹林含量为标示量的92.31%~99.91%,水杨酸的限量范围为0.32%~3.18%。结论紫外分光光度法可简便、快速、准确地测定小剂量阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量及水杨酸的限量。部分厂家的小剂量阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量及游离水杨酸的限量不合格。

小剂量阿司匹林肠溶片改善妊高症高危患者凝血功能的研究

目的探讨针对妊娠高血压综合征高危孕产妇给予小剂量阿司匹林肠溶片对其凝血功能的影响。方法妊娠高血压综合征高危孕产妇108例作为研究样本,随机分为对照组与观察组,各54例,分别采用小剂量安慰剂与小剂量阿司匹林肠溶片,观察两组孕产妇的凝血功能状况以及妊娠高血压综合征发病率,并开展比较分析。结果观察组孕产妇发生妊娠高血压综合征共11例(20.37%),对照组孕产妇发生妊娠高血压综合征共24例(44.44%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药后的凝血功能情况显著好于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对妊娠高血压综合征高危患者给予小剂量阿司匹林肠溶片可显著改善凝血功能,对妊娠高血压综合征的发生具有明确的预防作用。

小剂量阿司匹林肠溶片联合拉贝洛尔在妊娠期高血压患者治疗中的应用及对患者凝血功能的影响

目的探讨小剂量阿司匹林肠溶片联合拉贝洛尔在妊娠期高血压患者治疗中的应用及对患者凝血功能的影响。方法将2016年1月~2019年1月我院收治的100例妊娠期高血压患者采用随机数字表法分为对照组和观察组。其中对照组患者给予拉贝洛尔进行治疗,观察组在对照组基础上加用小剂量阿司匹林肠溶片进行治疗。比较两组患者治疗2周后的临床疗效和妊娠结局,分析其治疗前及治疗2周后的血压水平和凝血功能指标。结果观察组患者治疗2周后的临床总有效率为96.00%,相比与对照组的80.00%显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗2周后舒张压和收缩压水平相比于对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组者治疗2周后PT、APTT、TT相比于对照组显著升高;Fib和D-D相比于对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者分娩时不良妊娠结局率为4.00%,与对照组的22.00%比较显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在妊娠期高血压患者治疗中应用小剂量阿司匹林肠溶片联合拉贝洛尔疗效显著,能够明显改善患者凝血功能,不良妊娠结局率低,值得在临床上大力推广。

硫酸镁联合拉贝洛尔及小剂量阿司匹林肠溶片治疗早发型重度子痫前期的效果分析

目的分析硫酸镁联合拉贝洛尔及小剂量阿司匹林肠溶片治疗早发型重度子痫前期的效果。方法 150例早发型重度子痫前期患者,以随机数字表法分为实验组与对照组,每组75例。对照组行硫酸镁治疗,实验组行硫酸镁联合拉贝洛尔及小剂量阿司匹林肠溶片治疗。对比两组患者临床治疗效果、各项检测指标的改善情况、妊娠结局与新生儿结局。结果实验组临床治疗总有效率96.00%高于对照组的86.66%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组凝血酶原时间(PT)为(13.78±1.24)s、活化部分凝血活酶时间(APTT)为(36.44±4.96)s均高于对照组的(12.79±0.96)、(34.42±4.46)s,纤维蛋白原(Fg)为(3.13±0.11)、D二聚体(D-D)为(1.38±0.11)mg/L均低于对照组的(4.26±1.14)、(2.23±0.64)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组胎盘早剥、胎儿窘迫、新生儿窒息发生率分别为1.33%、0、1.33%低于对照组的12.00%、8.00%、9.33%,阴道分娩率80.00%高于对照组的54.66%,孕周延长(14.25±7.14)d长于对照组的(9.25±5.14)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早发型重度子痫前期患者应用硫酸镁联合拉贝洛尔及小剂量阿司匹林肠溶片治疗效果显著,不仅能够有效改善患者机体高凝状态,降低血压,还能降低母婴不良结局发生率,值得推广应用。

拉贝洛尔联合小剂量阿司匹林肠溶片治疗妊娠期高血压

目的 观察拉贝洛尔联合小剂量阿司匹林肠溶片治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法 选取妊娠期高血压患者104例,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,每组各52例,对照组给予拉贝洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合小剂量阿司匹林肠溶片治疗。比较两组疗效、妊娠结局及治疗前后血清内皮素-1(ET-1)、血小板反应蛋白-1(TSP-1)水平。结果 观察组总有效率94.23%高于对照组78.85%,差异有统计学意义(χ^2=5.283,P<0.05);两组治疗后血清ET-1、TSP-1水平低于治疗前(P<0.05),且观察组血清ET-1、TSP-1水平低于对照组(P<0.05);观察组新生儿窒息、胎心异常、剖宫产、产后异常出血发生率均低于对照组(P<0.05)。结论 拉贝洛尔联合小剂量阿司匹林肠溶片治疗妊娠期高血压,可降低血清ET-1、TSP-1水平,改善妊娠结局,疗效显著。

RP-HPLC法测定小剂量阿司匹林肠溶片中阿司匹林和游离水杨酸的含量

建立RP-HPLC法测定小剂量阿司匹林肠溶片中阿司匹林及游离水杨酸的含量。采用KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,10u);流动相:乙腈-水-磷酸(35:65:0.5);流速:1.0mL·min-1;柱温:40℃;检测波长:295nm;进样量:20uL。阿司匹林及游离水杨酸的线性范围分别为0.5～1.5mg·mL(-1r=0.99993)、7.5～22.5ug·mL-1(r=0.99965)。平均回收率分别为99.4%和99.2%。本法操作简便,快速,准确可靠,分离度好,适合于生产中使用。

硝苯地平联合小剂量阿司匹林肠溶片辅助治疗妊娠期高血压的效果分析

目的探究硝苯地平联合小剂量阿司匹林肠溶片辅助治疗妊娠期高血压的效果。方法选择妊娠期高血压患者65例为研究对象,随机分为两组。对照组32例采用硝苯地平控释片治疗,观察组33例在对照组基础上联合小剂量阿司匹林肠溶片治疗。比较两组临床疗效、妊娠结局及不良反应发生情况。结果观察组临床疗效优于对照组(P<0.05),不良妊娠结局发生率低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论硝苯地平联合小剂量阿司匹林肠溶片治疗妊娠期高血压临床效果显著,不良妊娠结局发生率低,且不增加不良反应,值得临床推广应用。

均匀设计优选小剂量阿司匹林肠溶片释放度测定条件

目的建立小剂量阿司匹林肠溶片 (LDAET)释放度的质量标准.方法采用小杯法测定LDAET的释放度.以释放度差值Yb a为考察指标,用均匀设计法以溶出介质量、转速及溶出时间等为三因素四水平,筛选LDAET释放度的测定条件.结果均匀设计法优选出LDAET释放度的测定条件为转速 100r/min、溶出介质量 100 ml.9批样品中有6批在 45 min时溶出 70 %以上,1 h溶出基本完全,有3批1 h时仅溶出 8%～5 0%.结论实验确定的条件可作为该品种释放度控制的标准.

小剂量阿司匹林肠溶片对妊高症高危患者凝血功能的改善效果分析

目的探讨分析小剂量阿司匹林肠溶片对于改善妊高症高危患者凝血功能障碍的效果研究。方法选取2015年12月到2016年9月来我院就诊的患有妊高症凝血功能障碍的高危患者120例,随机分为实验组和对照组,每组60人。对照组采用常规安慰剂治疗方法,实验组在对照组基础上,从孕妇确诊开始给予小剂量阿司匹林肠溶片治疗,对比分析两组的治疗效果。结果经过治疗。两组妊高症患者的凝血功能障碍情况均有明显改善。实验组患者通过治疗后的发病率为20%,对照组患者的发病率为45%,差异具有明显的的统计学意义(P<0.05)。结论小剂量阿司匹林肠溶片对于治疗妊高症高危患者的凝血功能障碍具有积极作用,值得在临床上大力推广。