观察小半夏茯苓汤加减治疗肿瘤化疗呕吐临床疗效

化疗为肿瘤主要干预方法之一,但存在较多不良反应,如呕吐,为缓解呕吐症状,本文引入小半夏茯苓汤,探究其应用优势。方法 160例肿瘤患者,均采取化疗治疗方案,存在呕吐症状,其均选择2020年07月到2022年08月,采取抽签法,均等拆分,两组各80例,对比组采取西药治疗,试验组则采中西医治疗方案,在上述用药基础上增添小半夏茯苓汤,对比两者差异。结果 试验组的疗效更高(P<0.05);试验组化疗后1d、2d、3d、4d内的平均呕吐次数明显减少(P<0.05);干预前数据无差异(P>0.05),干预后,试验组的IgG、IgA、IgM指标均更高(P<0.05);试验组的食欲减退、恶心呕吐、便秘、头晕等不良反应发生率均更低(P<0.05)。结论 小半夏茯苓汤在化疗呕吐上具有较大的应用优势,其可以显著缓解呕吐症状,减少呕吐次数,获取较好的治疗效果,还可以有效调节机体免疫水平,提高身体素质,减少不良反应,其用药安全相对较高。

小半夏茯苓汤加减治疗癌症化疗呕吐的临床观察

目的观察小半夏茯苓汤加减治疗癌症化疗呕吐临床疗效。方法癌症患者120例随机分为对照组与治疗组各60例。对照组采用西医常规手段治疗;治疗组在对照组基础上加以小半夏茯苓汤剂直肠滴注治疗。比较两组患者的临床疗效及呕吐复发率。结果治疗后,治疗组临床总有效率为83.33%,高于对照组的58.33%(P<0.05);治疗组治疗24、48、72、96 h,呕吐次数均低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组、对照组生活质量评分分别为(83.61±5.82)分、(71.36±6.21)分,分别高于治疗前的(63.51±5.05)分、(64.34±5.12)分(P<0.05);治疗组与对照组比较,改善更加明显(P<0.05)。治疗组患者免疫功能改善的情况明显优于对照组(P<0.05)。两组治疗后随访1周,治疗组呕吐复发4例,复发率6.67%;对照组复发10例,复发率16.67%。两组复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后中医证候疗效比较,治疗组中医证候疗效总体优于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组患者在用药期间,均未出现皮疹、药疹等过敏反应,治疗结束后治疗组便秘、腹胀、头晕等不良反应少于对照组(P<0.05),心肝肾功能两组皆无异常。结论中西医结合治疗癌症化疗呕吐临床更加有效,且复发率低。

小半夏茯苓汤对大鼠胃区照射后胃电快波振幅的影响

本文以胃电快波振幅为指标观察了小半夏茯芩汤对大鼠胃区照射后胃运动的影响。结果表明,β线15Gy 单次照射后,单纯照射组快波振幅明显降低,而照射加用药组胃体快波振幅在照后10、14天,胃窦快波振幅在照后7、10、14、21天均比单纯照射组明显升高(P<0.01)。提示该方有改善照射后胃运动抑制,减轻消化道放射反应的作用。

小半夏加茯苓汤的研究概况

小半夏加茯苓汤由半夏、生姜、茯苓组成,主治痰饮所致的呕眩悸证。近年来,有关小半夏加茯苓汤的临床与实验研究已取得了一定进展,对该方单味药化学成分的研究为复方化学成分研究奠定了基础,有利于该复方药效物质基础筛选;另外研究表明组成该复方的单味药均具有不同程度的抗肿瘤及提高免疫力作用,目前正在进行该复方抗肿瘤作用的研究。此外该方当用生半夏还是制半夏入药等问题也有待进一步深入研究。

小半夏加茯苓汤含药血清对小鼠胚胎干细胞体外增殖及分化的影响

[目的]研究小半夏加茯苓汤含药血清对体外培养的小鼠胚胎干细胞(ES)增殖及分化的影响。[方法]噻唑蓝比色法(MTT)检测小半夏加茯苓汤含药血清作用下24、48、72、96 h后的ES细胞活性。半定量逆转录-聚合酶链反应法(RT-PCR)检测小半夏加茯苓汤含药血清作用下ES分化为心肌细胞的能力,判断受试物的胚胎发育毒性。[结果]在促细胞增殖方面:小半夏加茯苓汤含药血清作用下的ES细胞,在连续培养24、48、72、96 h时,其活性水平均呈显著上升趋势,与其他组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。在促细胞分化方面:小半夏加茯苓汤含药血清对ES分化心肌细胞的肌球蛋白重链基因β-MHC的表达能力,与其他组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。[结论]小半夏加茯苓汤含药血清能够促进ES细胞增殖,并能促进ES细胞向心肌细胞分化,提示在该实验剂量下,小半夏加茯苓汤无明显胚胎毒性。

小半夏加茯苓汤治疗化疗相关性恶心呕吐的分析及体会

目的探析小半夏加茯苓汤治疗化疗相关性恶心呕吐的有效机制。方法从中医学病因病机以及现代药理学方面揭示小半夏加茯苓汤治疗化疗相关恶心呕吐的本质。结果通过辨证论治,应用小半夏加茯苓汤加减取得良好的临床疗效。结论化疗相关恶心呕吐患者,可用小半夏加茯苓汤降逆止呕。

小半夏加茯苓汤治疗中晚期肺癌化疗所致呕吐临床观察

目的观察小半夏加茯苓汤治疗中晚期肺癌化疗所致呕吐的临床疗效。方法将患者42例随机分为观察组和对照组,两组化疗均为PE方案,均常规应用止吐药胃复安;观察组于化疗前3日至化疗第7日加服小半夏加茯苓汤。观察两组化疗开始后第1～7日出现的恶心、呕吐情况。结果对恶心的有效率,第1～5日观察组均高于对照组,第6～7日两组相近;对呕吐的有效率,第1～7日观察组亦高于对照组。结论小半夏加茯苓汤治疗中晚期肺癌化疗所致呕吐有较好疗效,与胃复安有协同作用,疗效优于单纯应用胃复安者。

小半夏加茯苓汤治疗化疗致迟发性呕吐的临床疗效观察

[目的]评价小半夏加茯苓汤治疗化疗迟发性呕吐的有效性和安全性。[方法]2011年3月—2012年5月对91例符合入选标准的患者进行随机分组、平行对照研究。治疗组(小半夏加茯苓汤治疗)46例,对照组(甲氧氯普安治疗)45例,连续用药3 d,比较两组疗效。严密观察和记录治疗过程中的不良事件,进行安全性评价。[结果]治疗组止呕有效率较对照组组间差异明显,P<0.05。两组均未出现不良事件,安全性较好。[结论]小半夏加茯苓汤治疗化疗迟发性呕吐有较好的疗效。

HPLC法测定中药复方小半夏加茯苓汤中的8种药效成分

目的:通过对小半夏加茯苓汤高效液相色谱(HPLC)条件的考察,建立复方止呕效用成分,即鸟苷、盐酸麻黄碱、芦丁、6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚、去氢茯苓酸及茯苓酸8种成分的特征图谱方法学。方法:分别考察复方50%醇提液HPLC分离的流动相、色谱柱、洗脱梯度及检测波长四方面因素。以RP-HPLC法梯度洗脱,Phenomenex Gemini C18色谱柱(5μ,250mm×4.6mm);乙腈-0.1%磷酸水溶液洗脱流动相;检测波长236nm;柱温40℃;流速1mL/min。结果:在一定范围内,鸟苷、盐酸麻黄碱、芦丁、6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚、去氢茯苓酸及茯苓酸峰面积积分值Y与进样量X线性关系良好,加样回收率分别为98.33%、97.26%、97.81%、96.60%、98.01%、97.09%、96.46%和95.90%。结论:该方法操作简便、准确、重复性好,为复方质量标准评价提供了依据。

小半夏加茯苓汤对H22荷瘤小鼠瘤体中颗粒酶B和穿孔素表达的影响

目的观察小半夏加茯苓汤对H22荷瘤小鼠瘤体中的颗粒酶B及穿孔素表达的影响。方法建立体内H22荷瘤小鼠模型,随机分为荷瘤模型组、小半夏加茯苓汤高剂量组、小半夏加茯苓汤中剂量组、小半夏加茯苓汤低剂量组、顺铂组,每组24只。接种次日开始给药,荷瘤模型组给予生理盐水10g·kg-1,1次/d;小半夏加茯苓汤高、中、低剂量组,分别给予含4g、2g、1g生药·ml-1小半夏加茯苓汤水煎剂40,20,10g·kg-1,1次/d;顺铂组腹腔注射0.9%氯化钠溶液稀释顺铂5mg·kg-1,分别于第1,4,7,10天各给药1次,实验第11日称重断髓处死小鼠,取瘤体。采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化(IHC)检测瘤组织中的颗粒酶B和穿孔素的表达量情况。结果与荷瘤模型组比较,小半夏加茯苓汤高剂量组体重明显升高(P<0.05),小半夏加茯苓汤高、中剂量组瘤重明显降低(P<0.05),顺铂组瘤重更低(P<0.01);小半夏加茯苓汤高、中剂量组,顺铂组颗粒酶B、穿孔素基因表达量升高;各给药组颗粒酶B与穿孔素蛋白表达均显著升高(P<0.01)。与顺铂组比较,各组小半夏加茯苓汤体重、瘤重显著升高(P<0.01)。结论小半夏加茯苓汤升高H22荷瘤小鼠瘤体中的颗粒酶B及穿孔素表达量,这可能是诱导细胞凋亡的机制之一。

小半夏加茯苓汤中药效物质的正交试验筛选

目的确定小半夏加茯苓汤中药效物质。方法采用L9(34)正交试验制成不同提取工艺的处方,测定呕吐潜伏期、呕吐次数和总生物碱的质量分数,对数据进行线性回归。结果呕吐潜伏期与总生物碱呈良好线性关系,呕吐次数与总生物碱也呈良好线性关系。结论小半夏加茯苓汤中总生物碱是其药效物质。

小半夏加茯苓汤的化学成分研究

目的研究小半夏加茯苓汤的化学成分。方法利用硅胶、反相硅胶柱、薄层色谱和重结晶等方法对小半夏加茯苓汤进行分离、纯化,通过波谱数据对化合物进行结构解析。结果从小半夏加茯苓汤中分离纯化得到5个化合物,分别鉴定为6-Shogaol黄酮（1）、Kaempferol黄酮醇（2）、Leucine氨基酸（3）、β-sitosterol甾醇（4）、Guanosine嘌呤核苷（5）。结论化合物1~5均首次从小半夏加茯苓汤中得到。

小半夏加茯苓汤中6-姜酚的含量测定

目的研究以HPLC法测定小半夏加茯苓汤中6-姜酚含量的方法。方法采用Diamonsil C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 ml.min-1,波长280 nm,柱温30℃。结果 6-姜酚在0.009 43～0.113 g.L-1与峰面积呈现良好的线性关系,r=0.999 8;平均加样回收率(n=6)为103.0%,RSD为0.89%。结论该方法操作简便,结果可靠,重复性好,可作为研究小半夏加茯苓汤中6-姜酚含量的方法。

小半夏加茯苓汤的急性毒性研究

目的:观察小半夏加茯苓汤对小鼠的急性毒性实验和了解毒靶器官。方法:以最大浓度药液灌胃给药,24h内给药3次,连续观察7天。详细观察记录小鼠行为活动、状态、饮食、大便、小便、毛色、分泌物及死亡等情况。结果:全部动物健存,也无明显中毒反应,测得小半夏加茯苓汤最大受试药物量为267.60grawdrug·kg-1,为临床患者拟用量的382.29倍。结论:小半夏加茯苓汤对小鼠无明显急性毒性反应。

小半夏加茯苓汤治疗艾滋病HAART疗法致消化道反应24例

目的:观察健脾和胃、降逆止呕法治疗艾滋病采用高效抗逆转录病毒疗法(HAART)治疗后消化道反应的疗效。方法:采用小半夏加茯苓汤(半夏、茯苓、生姜)治疗本病24例,进行治疗前后对照。结果:治疗2 w后,恶心、呕吐总有效率分别为91.67%和95.00%。纳呆、呕吐、恶心、腹胀治疗后积分与治疗前积分比较有高度显著性差异(P<0.01)。结论:小半夏加茯苓汤对艾滋病采用HAART疗法治疗后消化道反应具有健脾和胃、降逆止呕的功效。

小半夏加茯苓汤中鸟苷含量的高效液相色谱测定

目的建立小半夏加茯苓汤的乌苷含量测定方法。方法采用HPLC测定小半夏加茯苓汤中鸟苷的含量。色谱柱C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈∶水=(4∶96),流速0.7 ml/min,检测波长为260 nm,进样量为10μl,柱温为30℃。结果鸟苷含量在0.49～4.9μg范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=353 311X+27 1137(r=0.999 9,n=5),平均回收率为99.57%,RSD为1.01%。结论该法简便可行,结果可靠,重复性好,可作为研究小半夏加茯苓汤中鸟苷含量的方法。

小半夏加茯苓汤中鸟苷和腺苷含量的高效液相色谱法测定

目的建立测定小半夏加茯苓汤中乌苷和腺苷含量的HPLC分析方法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（4．6mm×250m／F／，5μm），流动相为乙腈－0．01％醋酸水溶液，梯度洗脱，检测波长25411171，体积流量为1．0ml·min^-1，柱温30℃。结果鸟苷和腺苷分别在0．031—1．027μg（r=0．9999）和0．015—1．010μg（r=1．0000）内线性关系良好，平均加样回收率分别为102．8％、102．5％，RSD分别为1．93％、1．8％（n=6）。结论该方法简便、可靠、重现性好，可用于测定小半夏加茯苓汤中鸟苷和腺苷的含量。

小半夏加茯苓汤口服液制备工艺的研究

小半夏加茯苓汤是东汉张仲景的止吐经典方。该方服用方法仍停留在传统水煎剂方法上 ,不方便患者服用。本文以药理验证来探讨小半夏加茯苓汤口服液的制备工艺、质量控制等问题。通过药效评价 ,认为离心方法是一种简便可行的制备方法。使用该方法制备制剂具有成本低廉 ,质量良好 ,疗效稳定 。

小半夏加茯苓汤抗S180肉瘤及免疫调节的研究

目的:探讨小半夏加茯苓汤对S180荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响。方法:建立S180荷瘤小鼠模型,观察小半夏加茯苓汤的抑瘤作用及瘤组织中PCNA蛋白表达情况;同时检测免疫器官指数、T淋巴细胞增殖功能和血清中TNF-α含量。结果:小半夏加茯苓汤高剂量对S180肿瘤的生长有明显抑制作用,抑瘤率为13.7%;与荷瘤对照组相比,高剂量组PCNA蛋白表达量显著下降(P<0.01);不同剂量小半夏加茯苓汤均可显著增强ConA诱导的荷瘤小鼠脾淋巴细胞的增殖能力,且增殖能力随用药剂量的增加呈梯度性增强;小半夏加茯苓汤高剂量组小鼠血清中TNF-α的含量增高,与荷瘤对照组比较差异显著(P<0.05)。结论:小半夏加茯苓汤在有效控制S180肿瘤细胞增殖的同时还可以激活免疫细胞、调节机体的免疫功能,在防治恶性肿瘤和改善患者的生存质量方面具有潜在的优势。

小半夏加茯苓汤对顽固性梅尼埃病症状及DHI评分影响研究

目的观察小半夏加茯苓汤对顽固性梅尼埃病患者症状及眩晕残障程度评定量表(DHI)评分的影响。方法选取顽固性梅尼埃病患者75例,随机分为对照组37例及观察组38例,其中对照组患者使用西医常规治疗,观察组在常规治疗基础上使用小半夏加茯苓汤治疗,2组患者均以1个月为个1疗程,共治疗3个疗程。观察2组治疗前后临床症状及DHI评分变化情况,评价2组临床疗效。结果经相应的治疗后,2组患者的症状积分及DHI评分中功能评分、情感评分及身体评分均较治疗前明显下降(P均<0.05),且观察组的症状积分及DHI各项评分均明显低于对照组(P均<0.05)。观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论小半夏加茯苓汤可明显改善顽固性梅尼埃病患者症状,降低DHI评分,具有良好疗效,值得在临床上推广使用。