小叶臭黄皮的黄酮甙成分

从云南西双版纳的小叶臭黄皮（Ｃｌａｕｓｅｎａ ｅｘｃａｖａｔａ Ｂｕｒｍ．ｆ．）中分离到一个新黄酮甙，５，７，５’－三羟基－３’，４’－二甲氧基黄酮３－Ｏ－ａ－Ｌ－吡喃鼠李糖甙（１）和４个已知黄酮甙，分别为５，７，３’，５’－四羟基－４’－甲氧基黄酮３－Ｏ－ａ－Ｌ－吡喃鼠李糖甙（２），５，７，３’－三羟基－４’－甲氧基黄酮３－Ｏ－ａ－Ｌ－吡喃鼠李糖甙（３），５，７，４’－三羟基－３’，５’－二甲氧基黄酮３－Ｏ－ａ－Ｌ－吡喃鼠李糖甙（４），５，７，４’－三羟基黄酮３－Ｏ－ａ－Ｌ－吡喃鼠李糖甙（５）。根据ＨＭＱＣ、ＨＭＢＣ实验修正了化合物２～５Ｃ６和Ｃ８位碳化学位移的归属。

小叶臭黄皮的化学成分研究

从小叶臭黄皮(Clausena excavata Burm F.)的茎和叶中分离得到10个单萜基香豆素,分别鉴定为7-((E)-3'-甲基-4'-(8'-羰基-7',9'-烯-呋喃)-2'-烯)-香豆素(1)、7-((E)-3'-甲基-4'-(7'-甲基-8'-羰基-6'-烯-呋喃)-2'-烯)-香豆素(2)、7-((E)-3'-甲基-4'-(7'-甲基-6'-亚甲基-8'-羰基-呋喃)-2'-烯)-香豆素(3)、7-((E)-3'-甲基-4'-(9'-羟基-8'-羰基-6'-烯-呋喃)-2'-烯)-香豆素(4)、7-(3'-甲基-4'-(7'-甲基-8'-羰基-6'-烯-呋喃)-2',3'-环氧丁烷)-香豆素(5)、7-(3'-甲基-4'-(9'-羟基-8'-羰基-6'-烯-呋喃)-2',3'-环氧丁烷)-香豆素(6)、7-(3'-甲基-4'-(7'-甲基-7'-羟基-8'-羰基-6'-烯-呋喃)-2',3'-环氧丁烷)-香豆素(7)、7-(3'-甲基-4'-(7'-甲基-8'-羰基-呋喃)-2',3'-环氧丁烷)-香豆素(8)、5'-羟基葡萄内酯(9)和7-((E)-7'-羟基-3',7'-二甲基-2',5'-二烯)-香豆素(10),2个四降三萜,鉴定为11β-羟基-1α-乙酰基黄柏酮(11)、11β-羟基黄柏酮(12)和1个木脂素,鉴定为(-)-丁香脂素(13)。其中化合物11和13为首次从该植物中分离得到。测定了化合物1、2、3、11和12对癌细胞株A549、Hela和BGC-823的细胞毒活性,及其对白色念珠菌(Candida albicans)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的抑菌活性。结果显示,化合物1对Hela和A549均有细胞毒活性,其半数抑制质量浓度(IC_(50))值分别为11.26和13.55 mg/L,化合物3对BGC-823有细胞毒活性,其IC_(50)值为16.65 mg/L,5个化合物对白色念珠菌和金黄色葡萄球菌均没有抗菌活性。

小叶臭黄皮叶挥发油化学成分的研究

采用水蒸气蒸馏法提取小叶臭黄皮叶挥发油,运用毛细管气相色谱-质谱联用法对挥发油成分进行了分析,共分离出84个峰,鉴定了其中的66种成分,所鉴定成分占挥发油总量的94.52%.其主要化学成分为α-芹子烯(15.76%)、石竹烯(15.05%)、β-芹子烯(9.54%)、α-蒎烯(6.43%)和α-石竹烯(5.39%)等.

小叶臭黄皮中的苯丙素苷和降类胡萝卜素苷

从云南西双版纳的小叶臭黄皮(C lausena excavataBurm.f.)中分离到三苯丙素苷和两个降类胡萝卜素苷,他们的结构分别鉴定为4-丙烯基-2,6-二甲氧基苯酚1-O-β-葡萄糖苷,4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯酚1-O-β-葡萄糖苷,4-丙基-2,6-二甲氧基苯酚1-O-β-葡萄糖苷,icariside B1和B6。这五个化合物均为首次从黄皮属植物中首次分离得到。

小叶臭黄皮中12个苯环衍生物(英文)

对小叶臭黄皮（Clausena excavata）根、茎和叶部位进行了化学成分研究,经过一系列正相和反相色谱柱和高效液相色谱等现代分离技术,分离得到12个苯环衍生物（1～12）,并通过MS、NMR、IR等波谱学方法对这些化合物进行结构鉴定,其中（2＇R）-4-（2＇,3＇-dihydroxy-3＇-methyl-butanoxy）-phenethanol（1）为一个新化合物,化合物3和4为两个新天然产物,化合物5～8、10～12均为首次从该植物中分离得到。测定了化合物1对A549、He La和BGC-823的细胞毒活性及其对Candida albicans、Staphylococcus aureus的抑菌活性,结果显示化合物1没有细胞毒和抑菌活性。

小叶臭黄皮中单萜和倍半萜类成分研究

研究小叶臭黄皮Clausena excavata茎和叶甲醇提取物的单萜和倍半萜类成分。小叶臭黄皮茎和叶提取物的乙酸乙酯部位经硅胶、RP-18和HPLC等色谱技术分离纯化，通过理化常数和波谱数据鉴定化合物的结构。从小叶臭黄皮茎和叶中分离得到10个化合物，分别鉴定为：1个单萜，命名为excamonoterpene（1）；9个倍半萜，即（6R，9s）-9，10-dihydroxy-4-megastigmen-3-one（2），（3R，6R，7E）-3-hydroxy-4，7-megastigmadien-9-one（3），（3S）-3-hydroxy-7，8-dihydro-fl—ionone（4），（3S，5R，6S）·3-hydroxy-5，6-epoxy-β—ionone（5），（6R，9R）-9-hydroxy-4-megastigmen-3-one（6），（3S，5R）-dihydroxy-6，7-megstigmadien-9-one（7），（-）-loliolide（8），caryolane-1，9α—diol（9），2，6-dihydroxyhumula-3（12），7（13），9（E）-triene（10）。化合物1为1个新的单萜，2—10为首次从该种植物中分离得到。

小叶臭黄皮咔唑生物碱化学成分及其抗肿瘤活性研究

目的研究小叶臭黄皮Clausena excavate根的化学成分及抗肿瘤活性。方法采用硅胶、RP-18和HPLC等色谱技术分离纯化,根据理化常数和波谱数据鉴定化合物的结构,采用SRB法测定化合物1、2、7、8、10的细胞毒活性。结果从小叶臭黄皮根的甲醇提取物中分离得到13个咔唑生物碱,分别鉴定为2,3-二甲氧基-3-羧基咔唑生物碱（1）、1-羟基-3-甲酸甲酯咔唑生物碱（2）、7-羟基-3-醛基咔唑生物碱（3）、2,7-二甲氧基-3-甲酸甲酯咔唑生物碱（4）、7-羟基-3-甲酸甲酯咔唑生物碱（5）、2-羟基-3-醛基咔唑生物碱（6）、1-羟基-3-醛基咔唑生物碱（7）、2,3-二羟基-3-醛基咔唑生物碱（8）、3-醛基咔唑生物碱（9）、6-甲氧基-3-醛基咔唑生物碱（10）、7-甲氧基-3-甲酸甲酯咔唑生物碱（11）、2-甲氧基-3-羧基咔唑生物碱（12）、1,6-二羟基-3-醛基咔唑生物碱（13）。结论化合物9、10、12为首次从该植物中分离得到。化合物1、2、7、8、10对3种人体肿瘤细胞（A549、He La和BGC-823）均有不同程度的杀伤作用,IC50为8.53~19.87μg/m L。