小叶黑柴胡茎叶中的黄酮类成分

Five flavonoid compounds were isolated from stem and leaf of Bupleurum smithii Wolff var.parvifolium for the first time, their structures were identified as narcissin(Ⅰ), rutin(Ⅱ), isorhamnetin(Ⅲ), guaijaverin(Ⅳ), quercetin(Ⅴ).

小叶黑柴胡茎叶总黄酮对ANIT所致肝内胆汁淤积大鼠的影响

目的观察小叶黑柴茎叶胡总黄酮(TFA)对ANIT所致肝内胆汁淤积大鼠的影响。方法采用化学物质α-萘异硫氰酸酯(α-naphthyl isothiocy,ANIT)复制肝内胆汁淤积大鼠模型,灌胃(ig)给药7d后,腹腔注射10%乌拉坦溶液麻醉大鼠,开腹分离总胆管,引流胆汁,记录每小时胆汁流量;观察TFA对大鼠肝内胆汁淤积时血清、肝组织指标变化的影响并与尤思弗胶囊作对照。结果与模型组相比,经TFA预防性治疗后,胆汁淤积大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、谷酰胺转肽酶(GGT)的活力明显降低(P<0.01),肝组织Na+,K+-ATP酶活性明显提高(P<0.01),TFA能明显提高胆汁淤积大鼠的胆汁流量(P<0.01);TFA高剂量在利胆、提高肝组织Na+,K+-ATP酶活性、降低血清TBIL、ALP活力方面优于尤思弗胶囊组。结论 TFA治疗胆汁淤积疗效确切,具有很好的临床应用前景,能开发成新一代治疗胆汁淤积的中成药。

小叶黑柴胡茎叶总黄酮体外抗氧化活性的研究

目的探讨小叶黑柴胡茎叶总黄酮(TFA)体外抗氧化活性。方法采用分光光度法,测定小叶黑柴胡茎叶总黄酮对DPPH.自由基、.OH自由基和O2-.自由基的抑制效果,考察小叶黑柴胡茎叶总黄酮的体外抗氧化能力。结果小叶黑柴胡茎叶总黄酮对DPPH.自由基活性、.OH自由基和O2-.自由基的清除率可达94.67%、93.60%和90.04%。结论小叶黑柴胡茎叶总黄酮具有很好的抗氧化活性。

小叶黑柴胡药材的HPLC指纹图谱研究

目的建立小叶黑柴胡药材的HPLC指纹图谱。方法以Kromasil C18为色谱柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱，体积流量1．0mL／min，检测波长260nm。结果建立了小叶黑柴胡药材的HPLC指纹图谱，确定了14个共有峰，共有峰相对保留时间的RSD为0．02％～1．49％，相对峰面积的RSD为6．12％～58．75％，10批样品的相似度均大于0．9。结论本方法简单可靠，可用于小叶黑柴胡药材的质量控制。

小叶黑柴胡茎叶总黄酮对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的观察小叶黑柴胡茎叶总黄酮(TFA)对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法腹腔注射0.12%CCl4橄榄油溶液制备小鼠急性肝损伤模型,检测各组小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST);同时测定肝组织中丙二醛(MDA)的含量、超氧化物歧化酶(SOD)的活性。在光学显微镜下观察肝脏病理组织学变化。结果与CCl4模型组相比较,经TFA预防性治疗后,小鼠血清中ALT、AST的活性明显降低(P<0.01),同时肝组织中MDA的含量明显下降、SOD的活力明显增强(P<0.01)。形态学观察显示TFA能明显改变肝组织的病理变化。结论TFA对急性肝损伤小鼠具有保护作用。

小叶黑柴胡超高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立小叶黑柴胡UPLC指纹图谱分析方法并进行聚类分析。方法采用Waters BEHTMC18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速:0.6 mL.min-1,检测波长:203 nm,柱温:30℃。结果通过检测10批小叶黑柴胡药材,建立其UPLC指纹图谱,共标定了28个共有指纹峰,根据聚类分析结果,可将药材质量分为2大类,8个相似度较高的药材分为一类,相异度高的2、5号药材分为另一类。结论所用方法稳定、重复性好,可用于小叶黑柴胡药材的质量控制。

小叶黑柴胡茎叶总黄酮对小鼠免疫性肝损伤的影响

目的研究小叶黑柴胡茎叶总黄酮(TFA)对免疫功能的保护作用。方法采用碳粒廓清法比较正常组与小叶黑柴胡给药组的碳粒廓清指数;尾静脉注射刀豆蛋白(ConA,20 mg.kg-1)诱发小鼠免疫肝损伤模型,观察血清ALT和AST,并测定小鼠肝组织中MDA的含量。在光学显微镜下观察肝脏病理组织的变化。结果与正常组相比,TFA高、中、低(300、150、75 mg.kg-1)3个剂量组均能提高廓清指数K值(P<0.05)和校正廓清指数α值(P<0.01);能降低小鼠免疫肝损伤模型的ALT和AST活力和肝组织中MDA的含量。TFA能明显改善肝组织的病理学改变。结论 TFA能提高小鼠单核巨噬细胞系统的吞噬功能,使小鼠的免疫功能提高,对免疫性肝损伤小鼠有一定的保护作用。

小叶黑柴胡总黄酮缓解α-萘异硫氰酸酯引起的大鼠急性黄疸型肝损伤

小叶黑柴胡(Bupleurum smithii Wolff var.parvifolium)总黄酮有显著的利胆退黄功效,而其如何在机体内发挥作用,目前尚未见报道.本文通过代谢物组学方法对小叶黑柴胡总黄酮防治α-萘异硫氰酸酯(α-naphthyl isothiocyanate,ANIT)所致大鼠急性黄疸型肝损伤过程中的尿液代谢组进行研究,从而探讨小叶黑柴胡总黄酮对急性黄疸型肝损伤的防治效果及作用机制.结果显示,给药组和模型组相比,大鼠尿液代谢物中马尿酸、庚酰肉毒碱、5β-胆甾烷-3α,7α,12α,23R,25-醇、4-羟双氢鞘氨醇、二氢神经鞘氨醇、溶血磷脂酰乙醇胺(0∶0/24∶0)、苯乙尿酸等含量降低,6-酮前列腺素F1α和3-磺基去氧胆酸含量升高,提示小叶黑柴胡总黄酮明显缓解α-萘异硫氰酸酯引起的大鼠急性黄疸型肝损伤,可用于防治急性黄疸型肝损伤.本文初步揭示了小叶黑柴胡总黄酮发挥药效的途径,为研究中药的作用机制提供了一个新思路.

小叶黑柴胡种子吸水及萌发特性研究

目的:研究小叶黑柴胡种子吸水规律及萌发特性,探寻可促进其种子萌发的方法。方法:对小叶黑柴胡种子吸水规律进行测定,通过前期筛选出小叶黑柴胡种子的适宜萌发温度、适宜萌发介质后,再进行不同浓度化学药剂筛选。结果:小叶黑柴胡种子千粒质量为0.70~0.82 g,种子吸水规律分急剧吸水期、稳定吸水期和饱和吸水期3个阶段;种子萌发的适宜温度为20℃,萌发介质以砂上做发芽床的效果最佳;试验所选化学药剂除6-BA对小叶黑柴胡种子萌发有显著的抑制作用外,采用KMnO4、GA3、NAA及IAA处理均可不同程度的促进其种子萌发,若采用KMnO4处理,选用0.4%浓度为好;若采用GA3处理,选用50 mg/L浓度为好;若采用NAA处理,选用20 mg/L浓度为好;若采用IAA处理,选用30 mg/L浓度为好。结论:试验筛选的最适宜发芽条件可为小叶黑柴胡种子质量标准的发芽检验方法提供理论依据,并对人工驯化栽培具有重要指导意义。

青海产小叶黑柴胡总皂苷提取工艺的优选

采用单因素试验与正交试验相结合优化小叶黑柴胡(Bupleurum smithii Wolff var.parvifolium Shan et Y.Li)总皂苷的提取工艺,考察了提取温度、提取溶剂pH、乙醇浓度、料液比(g/mL,下同)、提取次数和提取时间对小叶黑柴胡总皂苷得率的影响。结果表明,小叶黑柴胡总皂苷的较优提取工艺条件为料液比1∶10,乙醇浓度80%,提取次数3次,提取时间1.0 h,提取温度80℃,提取溶剂pH为9。该工艺条件下,小叶黑柴胡总皂苷的得率为2.78%。验证试验表明该工艺稳定可行,可为小叶黑柴胡的深入研究提供参考。

纳米TiO2光催化剂促进小叶黑柴胡种子根系生长

采用纳米TiO2光催化剂对野生小叶黑柴胡种子进行处理，测定种子的发芽势、发芽率以及种子的平均根长和简化活力指数。结果表明：处理浓度在200-1000mg／L范围内，对种子萌发均有一定的促进作用；处理浓度在400-800mg／L范围内，可以有效增强种子的活力，明显促进种子根系生长；浓度为800mg／L时效果最为显著。

小叶黑柴胡中kaerophyllin含量测定方法的研究

目的 :建立小叶黑柴胡中kaerophyllin的含量测定方法。 方法 :HPLC法 ,色谱柱ShimpackCLC ODS C18 5 μm(15cm× 0 .6cm) ,流动相甲醇 水 (70∶30 ) ,流速 1.0ml·min-1,紫外检测波长 32 8nm。结果 :平均回收率为 97.1%。结论 :可用于小叶黑柴胡中kaerophyllin的含量测定。

高效液相色谱法测定青海小叶黑柴胡茎叶中芦丁的含量

目的采用高效液相色谱测定青海小叶黑柴胡茎叶提取物中芦丁的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm．5μm），以乙腈-水（18：82）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长260nm。结果芦丁的线性范围0.200～2.00μg，r=0．9999，平均回收率99．69％，RSD为2．06％。结论该方法简便、快速、准确，适用于小叶黑柴胡茎叶的含量测定。

四唑染色法快速测定小叶黑柴胡种子生活力研究

采用四唑染色法研究了染色温度、染色时间、TTC浓度对小叶黑柴胡种子生活力(染色效果)的影响,探讨测定小叶黑柴胡种子生活力的最佳方法,明确其生活力与发芽率之间的相关性。结果表明:影响小叶黑柴胡种子生活力测定值大小的因素依次为染色温度、染色时间、TTC浓度,得到生活力(X)与发芽率(Y)线性关系为Y=2.603X-1.617(r=0.985)。小叶黑柴胡种子生活力测定的最佳条件为温度35℃、染色时间3 h、TTC浓度0.2%,测得的生活力与发芽率呈显著正相关。

小叶黑柴胡药学研究综述

对小叶黑柴胡的化学成分、有效成分提取工艺、含量测定和质量控制、药理作用的研究进行了综述,进一步展望了下一步研究重点。

小叶黑柴胡诱导人胃腺癌MGC-803细胞凋亡的实验研究

目的研究小叶黑柴胡诱导人胃腺癌MGC-803细胞的凋亡效应。方法实验分6组，对照组（MGC-803细胞培养于基础培养基中），实验1～5组（MGC-803细胞培养于基础培养基中加小叶黑柴胡的乙醚提取物，小叶黑柴胡终浓度分别为4、8、16、32、64μg／μL/3mL培养液）。计算各组细胞死亡率、细胞生长抑制率、克隆形成率并观察形态学变化，应用凝胶电泳、激光扫描共聚焦显微镜观察分析小叶黑柴胡作用MGC-803细胞后的细胞DNA含量的改变。结幂小叶黑柴胡作用后细胞死亡率、细胞生长抑制率升高，克隆形成率降低，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；细胞DNA含量荧光值测定，对照组（2265.92±225．130），实验组（1653．60±236．78），差异有统计学意义（P〈0．01）。细胞DNA凝胶电泳实验组显示清晰的“阶梯状”条带。结论小叶黑柴胡可诱导人胃腺癌MGC-803细胞凋亡。

小叶黑柴胡研究综述

从品种鉴别、生物学特性、种植栽培研究等方面,对小黑叶柴胡的相关研究进展进行了综述,并展望了利用前景。

药剂处理对小叶黑柴胡和狭叶柴胡种子发芽的影响

比较了野生小叶黑柴胡和家栽红柴胡种子外观形态特征,观察了不同药剂处理对两种柴胡种子发芽的影响。结果表明,小叶黑柴胡种子体积、千粒重均小于狭叶柴胡;两种柴胡种子启动日、高峰日、发芽率及发芽势都以1%KMn SO4处理的效果为好。

小叶黑柴胡与窄竹叶柴胡染色体核型比较分析

比较研究药用植物小叶黑柴胡和窄竹叶柴胡染色体核型。采用常规制片方法结合显微摄影对小叶黑柴胡和窄竹叶柴胡的染色体进行检测分析。结果表明,小叶黑柴胡与窄竹叶柴胡的染色体数目相同,均为2 n=12,核型均为1B型。小叶黑柴胡核型公式是K (2n)=2X=12=5 m+1 sm,核型不对称系数(AS.K%)为56.79%;窄竹叶柴胡核型公式是K(2n)=2 X=12=6 m,核型不对称系数(AS.K%)为54.66%。说明小叶黑柴胡与窄竹叶柴胡染色体核型分析为2种药用柴胡的细胞学研究提供了数据。

甘南野生小叶黑柴胡产量与品质形成分析

【目的】探明高海拔区域野生小叶黑柴胡不同器官产量与品质形成机制.【方法】以甘南野生小叶黑柴胡根、茎、叶为材料,分别对其生物量、总黄酮、酚类和总皂苷类化合物含量、自由基抑制率(inhibition percentage,I%)和铁离子还原/氧化能力(ferric reducing/antioxidant power,FRAP)进行测定与分析.【结果】茎单株干质量显著高于根和叶;总黄酮和酚类化合物干质量含量为叶>茎>根,而单株不同器官积累量呈现为茎>叶>根;总皂苷干质量含量为根>叶>茎,而单株不同器官积累量呈现为根>茎>叶;I%和FRAP值均表现为叶>茎>根.【结论】高原野生小叶黑柴胡根、茎、叶3个器官之间产量、主要活性物质积累量及其抗氧化能力存在较大差异.因此,在药物利用与加工过程中应根据活性物质分布与积累量进行定向选择.