小四五颗粒对糖尿病大鼠肾保护作用研究

目的 观察小四五颗粒对链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠模型的肾功能影响。方法 用STZ腹腔注射法诱导糖尿病肾病大鼠模型,设立正常组、模型组、依那普利治疗组、小四五颗粒治疗组,治疗12周。观察治疗期间及治疗后大鼠一般状况、血糖、尿糖、24 h尿蛋白、24 h尿白蛋白排泄率、肌酐、尿素氮、肾重、相对肾重,并作透射电镜及光镜检查。结果造模3组均出现糖尿痛及肾脏损害,依那普利和小四五颗粒对血糖和尿糖无影响,但可以改善基本状况、肾功能、减少尿蛋白及尿白蛋白排泄,对肾脏形态学损害也有一定保护作用。结论 小四五颗粒无降糖作用,但具有确切的肾脏保护作用。

小四五颗粒对糖尿病大鼠肾脏肾素-血管紧张素系统的影响

[目的]观察中药复方小四五颗粒对糖尿病(DM)模型大鼠肾脏肾素-血管紧张素系统(RAS)的影响。[方法] Wistar大鼠24只,随机分为正常组、模型组和小四五颗粒组(中药组);除正常组外,其他大鼠均腹腔一次性注射链脲佐菌素(STZ)65 mg/kg复制DM模型;中药组灌胃小四五颗粒1.8 g·kg-1·d-1,其他2组给予等客积生理盐水,连续12周;采用放射免疫法检测肾脏血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)浓度,紫外分光光度法检测大鼠肾皮质血管紧张素转化酶(ACE)活性,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测大鼠肾皮质血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)mRNA含量。[结果]模型组肾脏AngⅡ浓度、肾皮质ACE活性均升高,肾皮质AT1 mRNA含量降低,与正常组比较均有显著性差异(P<0.01);中药组肾脏AngⅡ浓度、肾皮质ACE活性均降低,与模型组比较均具有显著性差异(P<0.05),AT1 mRNA含量与模型组比较无显著性差异。[结论]小四五颗粒治疗DM肾损伤的机制可能与其对DM肾脏内RAS活化具有一定调节作用有关。

小四五颗粒治疗慢性肾病蛋白尿30例临床观察

目的:观察小四五颗粒治疗慢性肾病蛋白尿的临床疗效。方法:将60例慢性肾病蛋白尿患者随机分为治疗组、对照组各30例,2组均给予原发病基础治疗,治疗组加用小四五颗粒,对照组加用依那普利,观察2组临床疗效。结果:治疗后2组均能降低24小时尿蛋白(P<0.05),升高血浆蛋白(P<0.05);临床总有效率治疗组为93.3%,对照组为70.0%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:小四五颗粒对慢性肾病蛋白尿有确切疗效,且安全性较好。

小四五颗粒对糖尿病肾病(DN)大鼠一氧化氮(NO)血脂变化的实验研究

目的 研究小四五颗粒 (XSW)对DN大鼠的NO、血脂的变化 ,探讨其治疗DN作用机制。方法用STZ腹腔注射法诱导大鼠DN ,治疗 12周。观察大鼠血糖、NO、血脂 (胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白 )的变化。结果 无糖无改变 ,NO含量增高 ,胆固醇、甘油三酯降低。结论 XSW对NO、血脂具有调节作用 ,改善血流动力学是XSW治疗DN的作用机制。

小四五颗粒对糖尿病肾病大鼠血浆蛋白质图谱的影响

目的探讨小四五颗粒对糖尿病肾病(DN)大鼠血浆蛋白质图谱的影响。方法将24只大鼠随机分为正常对照组、模型组和治疗组各8只,正常对照组不处理,模型组和治疗组采用链脲佐菌素(STZ)诱导的方法制备DN大鼠模型,造模成功后,治疗组给予小四五颗粒灌胃,模型组与正常对照组给予等体积生理盐水灌胃。4周后采用双向凝胶电泳技术分离各组的血浆蛋白,银染后对凝胶图像进行差异表达分析。结果与正常对照组相比,模型组血浆蛋白质银染双向凝胶电泳图谱中高表达的蛋白质斑点54个,低表达的蛋白质斑点19个;小四五颗粒治疗组上述差异表达的蛋白质斑点有16个较模型组明显恢复。结论小四五颗粒治疗组16个差异表达的蛋白质斑点可能与DN的发生发展密切相关。

小四五颗粒调节狼疮肾炎小鼠的免疫功能及机制

目的:探讨小四五颗粒对MRL/MpJ-Faslpr小鼠免疫功能的影响及其机制。方法:将MRL/MpJ-Faslpr小鼠分为治疗组和狼疮组,治疗组给予0.2 ml/d小四五灌胃,狼疮组及对照组均给予等量生理盐水灌胃,给药6周,收集小鼠尿液检测尿蛋白含量;采用ELISA检测小鼠血清中IL-4、IL-10、IFN-γ含量;流式细胞数检测各组小鼠脾脏组织中的Th1/Th2细胞比例。结果:LN小鼠与对照小鼠相比,尿蛋白含量显著增高,治疗组小鼠与狼疮组小鼠相比,尿蛋白含量显著下降;小四五颗粒能显著降低MRL/MpJ-Faslpr小鼠血清IL-4、IL-10含量,增加IFN-γ含量,同时能减少Th2细胞,增加Th1细胞,显著升高Th1/Th2细胞比值。结论:小四五颗粒能上调MRL/MpJ-Faslpr小鼠体内Th1/Th2细胞比值,同时减少尿蛋白含量,减缓肾损伤,进而发挥治疗狼疮肾炎的作用。