垂体瘤的体外侵袭模型-Boyden小室法的建立和特点

目的 探讨Boyden小室体外侵袭模型适用于侵袭性垂体瘤研究的实验条件和方法。方法 选取手术切除的新鲜垂体瘤标本 5例,体外进行原代培养,肿瘤在影像学上均为一侧或双侧的颈内动脉被完全包绕或肿瘤破入蝶窦的侵袭性表现。将不同浓度 ( 0 5×105、1 0×105、1 5×105、2 0×105 /ml)的垂体瘤细胞 250μl置入Boyden小室侵袭模型,分别培养 (6、12、18、24)h,观察不同浓度细胞在不同时间穿透基质凝胶多孔滤膜的侵袭率。结果 在第 6h,透过基质凝胶多孔滤膜的细胞还很少,随时间的延长而增多,在 12h前后增幅最明显, 18h以后有逐渐饱和的趋势;同时,随细胞浓度的增高,透过细胞比率也增加,但细胞浓度大于 1 0×105 /ml时,瘤细胞的侵袭百分率变化不显著。结论 Boyden小室侵袭模型适用于原代培养垂体瘤细胞的条件是,在 1 0×105 /ml细胞浓度下培养12h后,计算细胞的侵袭率。

新生鼠皮肤细胞以小室法移植后构建毛囊发育模型

目的构建一种简便、可靠、直观的毛囊发育模型以检测毛囊细胞的毛发诱导能力，探讨毛囊形态发生和周期循环的分子机制。方法于裸鼠背部植入一开放小室，将新生C57BL／6鼠皮肤中的真皮和表皮细胞分离，并按一定的比例混合移植至小室内，1周后拆除小室，观察毛发形成及毛发拔除后的再生情况。结果细胞移植后1周，创面湿润无明显收缩，中间有淡红色半透明组织形成。移植后2周，创面完全愈合。移植后3周有黑色毛发长出皮肤。移植后4周，浓密黑色毛发垂直于皮肤表面生长，石蜡切片HE染色见毛囊结构发育完整。毛发拔除后1周能够再生出新的毛发。细胞以不同的比例移植，真皮细胞数量为1×10^7、表皮细胞数量降至1×10^6时，毛囊重构的效率并无明显改变。表皮细胞数量为1×10^7、真皮细胞数量降至5×10^6或者更少时，再生毛发的数量明显减少，两者单独移植均无毛发生长。结论新生鼠皮肤细胞以小室法移植后可以构建毛囊发育的完整模型，并可用于检测毛囊细胞的诱导能力，以研究毛囊形态的发生和周期循环的分子机制。

应用改良小室法构建裸鼠皮肤及毛囊

目的应用改良小室法在祼鼠体内构建出有正常组织结构的皮肤和毛发。方法应用16.5 d小鼠胚胎的表皮细胞、成纤维细胞和Ⅰ型鼠尾胶原蛋白构建毛囊重建模型。首先在裸鼠背部做直径1.0 cm的圆形创面,将小室固定于创面上;然后,在小室内加入成纤维细胞和Ⅰ型鼠尾胶原蛋白混合悬液形成真皮层,等待胶原凝固后加入表皮细胞形成表皮层。对照组采用传统小室法,16.5 d小鼠胚胎的表皮细胞和成纤维细胞混匀后加入裸鼠体内构建好的小室中。结果实验组和对照组在第10天拆除小室后创面皮肤均得到修复,两组无明显差异。拆除小室1周后,实验组在创面上形成均匀分布的毛发,对照组毛发呈现不均匀分布。拆除小室1个月后可观察到实验组和对照组创面均能够形成大量毛发。通过HE染色及免疫荧光检测发现改良小室法所构建的皮肤拥有正常的组织结构及完整的毛囊结构。结论改良小室法能够构建出有正常组织结构的皮肤组织,是一个高效稳定的毛囊重建模型。

转移阻抗法测试EMI衬垫屏蔽效能

本文介绍了用屏蔽室测量法、模搅拌小室 (MSC)方法、ASTM方法、直流电阻法和转移阻抗法测试EMI衬垫的屏蔽性能。并且根据穿透EMI衬垫的能量与衬垫的转移阻抗成反比的原理 ,着重探讨了用转移阻抗法进行屏蔽效能测试的原理、测试系统结构和计算方法。

一种简便的PFC测定法

溶血空斑试验是体外测定 B 淋巴细胞的一种方法,具有灵敏、特异性强等特点。传统的玻片小室法必须经过制作玻片小室这一琐碎繁杂步骤,且在空斑测定中易形成气泡而影响结果。为此,我们对它进行了改良,用血细胞计数板作为培养小室,其效果明显优于玻片小室法。另外。

集成电路辐射发射典型测试方法对比研究

TEM小室法和IC带状线法是目前集成电路辐射发射测试中的两种典型方法,测试方法的选用和对测试结果的处理是两种测试方法易混乱之处。基于两种测试方法的原理,分析了测试结果关联关系、IC高度和电压驻波比对测试结果的影响。测试数据表明,两种测试方法归一化后的测试结果基本一致,IC高度和电压驻波比对两种测试方法的测试结果有不同程度的影响,最后给出两种测试方法的选用建议。研究结果可为制造商、测试机构及用户等相关人员提供参考,有利于集成电路辐射发射性能评估的一致性。

透皮给药系统(TTS)药物扩散评价方法研究

介绍了一种透皮给药系统药物扩散评价新方法一LGY扩散小室法，较目前常用的方法具有简便易行、重现性好、易于标准化的特点。应用此法测定复方丹参贴片中丹参酮透皮吸收量和复方银杏贴片中银杏酮透皮吸收量。实验证明LGY扩散小室法可作为一种规范的透皮吸收给药系统（TTS）制剂的评价方法。

基于渣层法的改进型shell气化炉动态建模与仿真研究

由于普通集总渣层法模型无法反映气化炉中各参数的分布特性,将水煤浆气化炉仿真中运用的小室建模方法与集总渣层法模型相结合,形成一种新的小室渣层法气化炉模型,并使用该模型对shell气化炉进行仿真.将模型仿真得到的稳态与动态结果与已有文献数据及原有集总渣层法的仿真结果进行了对比和分析.结果表明:小室渣层法的仿真结果与文献数据相吻合,具有良好的可行性,且在参数分布变化仿真方面的性能优于传统的集总渣层法模型.

RNA干扰技术抑制上皮性钙黏附分子表达对HO-8910细胞的影响

目的探讨通过RNA干扰(RNAi)技术下调上皮性钙黏附分子(E-cad)表达后,对人卵巢浆液性囊腺癌HO-8910细胞的侵袭、迁移能力的影响。方法将针对E-cad的双链小干扰RNA(siRNA)转染入HO-8910细胞中,抑制E-cad基因表达;采用免疫荧光法及Western blotting检测RNAi效果;用Transwell小室法检测RNAi后细胞侵袭、迁移能力的改变。结果RNAi后HO-8910细胞E-cad表达显著下降,由63.7%降低为11.9%(P<0.01),RNAi有效;细胞对细胞外基质的侵袭能力明显提高,穿过滤膜的细胞数由13.4±3.93增至42.0±4.15(P<0.01);细胞迁移能力也明显提高,穿过滤膜的细胞数由23.24±3.71增至82.0±5.51(P<0.01)。结论人卵巢浆液性囊腺癌的侵袭、转移等恶性行为可能与E-cad基因表达下降有关。

复合无机防火涂料优配研究

以市售无机膨胀型AB牌防火涂料为研究基础，复合了膨胀阻燃剂（APP—MEL—PER阻燃体系）、抑烟剂和助剂，进行了新型防火涂料的制备，当膨胀阻燃体系（APP—MEL—PER阻燃体系）以17：6：6的配比混合于该涂料中，其所占质量百分比为19％的时，防火性能最好。测试表明，该新型防火涂料烟密度等级6．77，指数下降了10，接近于国家标准1级。在248℃-400℃期间失重仅为12％，在390℃，有强烈的吸收峰，也表现了优异的阻燃性能。实现了APP—MEL—PER膨胀阻燃剂和AB牌涂料优配的目的。

夹芯板建筑结构对火反应性能的测试

论述了复合夹芯板在我国的发展现状及对其进行火灾安全性检测存在的技术问题,简要介绍了世界先进的复合夹芯板的检测方法,重点分析、阐述我国正在研究制定的检测技术及特点。

卫氏并殖吸虫成虫的嗜酸性粒细胞和中性粒细胞的体外趋化性

本文用改良的Boyden微孔滤膜小室法,证实卫氏并殖吸虫成虫浸出液和分泌排泄产物对嗜酸性粒细胞和中性粒细胞有明显的趋化性。其趋化性随蛋白浓度的增加而增强,但高浓度则出现抑制。文中对嗜酸性粒细胞趋化因子在肺吸虫感染中的可能作用进行了讨论。

丙烯酸本体杂化乳液对涂层阻燃和热解特性的影响

以丙烯酸本体杂化乳液(AHE)作为成膜物,与膨胀阻燃体系(IFR)等原料制备了水性膨胀型防火涂料。通过锥形量热仪、小室法研究了AHE用量对涂层防火性能的影响,并用热重分析仪考察了纯IFR、纯AHE和30%AHE的涂层的热解特性,分析了其热解残余物的元素含量。结果发现,高辐射热条件下涂层的热释放速率和生烟速率随AHE用量增加而增大。AHE用量为30%的涂层保护的五合板在小火焰加热下,炭化体积最小、质量损失最少,防火效果最好。纯IFR涂层的热解起始温度低于纯AHE涂层,在惰性气体和氧气气氛中都有2个分解阶段。纯AHE涂层在氧气气氛中为2个分解阶段,但在惰性气体气氛中仅有1个分解阶段。30%AHE的涂层与纯IFR类似。纯AHE涂层有较好的热解成炭性,虽然成炭率低于IFR涂层,但C/H比最高。

小室燃烧法中炭化程度的测定与研究

鉴于小室燃烧法中炭化体积测定中存在较大的误差,分别以无水乙醇、甲醇、乙二醇和丙三醇为燃料在小室仓中燃烧中密度纤维板,再以无水乙醇为燃料调整燃烧杯与纤维板的垂直距离,通过30组对比实验,研究了燃烧后纤维板的总炭化面积和被烧穿孔洞体积,总炭化面积和质量损失之间的对应关系.结果 表明总炭化面积与被烧穿孔洞体积,总炭化面积与材料燃烧时的质量损失具有相似的变化规律.根据这样的结果,提出了用总炭化面积衡量小室燃烧法中可燃材料炭化程度的判定标准,优化了小室燃烧法的技术方案.

人葡萄糖调节蛋白94在宫颈癌中的表达及对宫颈癌细胞生物学行为的影响

探讨人GRP94(葡萄糖调节蛋白94)在宫颈癌组织中的表达及其对宫颈癌细胞生物学行为的影响。收集2015年1月至2016年7月成都医学院第一附属医院有完整病历资料的46例宫颈癌患者组织标本及对应癌旁组织,实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测宫颈癌组织中GRP94表达水平;采用脂质体转染法将GRP94表达质粒转染入宫颈癌Hela细胞,上调细胞内源GRP94表达;活细胞计数试剂盒(CCK-8)和流式细胞术检测GRP94对宫颈癌Hela细胞增殖及凋亡的影响;Transwell小室法检测其对Hela细胞迁移及侵袭能力的影响。46例宫颈癌患者癌组织中GRP94表达量高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);进一步分析宫颈癌患者癌组织中GRP94表达与患者临床指标发现,GRP94的表达水平与患者的年龄无关(P>0.05),而与FIGO分期以及病例分级密切相关(P<0.05);转染GRP94表达质粒后,上调宫颈癌Hela细胞内源GRP94表达;相比于对照组和空白组,GRP94转染组的宫颈癌细胞增殖能力显著升高(P<0.05),凋亡率下降(P<0.05),细胞的侵袭和迁移能力均显著升高(P<0.05)。结果显示GRP94在宫颈癌组织中的表达量显著升高,其表达水平的升高与宫颈癌的FIGO分期以及分化程度密切相关;在宫颈癌细胞中的上调GRP94的表达,能够明显提高其细胞增殖、迁移和侵袭,抑制细胞凋亡,表明GRP94的表达与宫颈癌发生发展密切相关。

胚鼠真皮细胞辅助毛囊重建的实验研究

目的探讨胚胎期真皮信号对体外扩增后的新生鼠真皮细胞毛发诱导能力的影响。方法将胎龄14d的胚鼠真皮细胞，加入到由体外扩增3d的新生鼠真皮细胞与新鲜分离的新生鼠表皮细胞在裸鼠背部构建的小室中，将其毛发再生情况与未添加胚鼠真皮细胞时做比较。同时，分别以下列细胞构建小室作为对照：胚鼠真皮细胞＋新生鼠表皮细胞；新鲜分离的新生鼠真皮细胞＋新生鼠表皮细胞；扩增的新生鼠真皮细胞；胚鼠真皮细胞；新鲜分离的新生鼠真皮细胞；新生鼠表皮细胞。结果在胚鼠真皮细胞辅助下形成的毛发数量为（207±15．948）根，明显高于缺乏胚鼠真皮细胞辅助时形成的毛发数量（67±8．963）根，差异有统计学意义（n=3，t=7．653，P=0．002）。结论胚胎期真皮信号可使体外扩增后的新生鼠真皮细胞的毛发诱导能力得到更充分的发挥。

芳酰胺基噻唑类衍生物的合成及其CCR4趋化抑制活性研究

目的设计并合成芳酰胺基噻唑类衍生物,测定其体外对CCR4的趋化抑制作用,期望发现结构新颖的CCR4小分子抑制剂。方法以1,3-二氯丙酮和硫脲为起始原料,经5步反应制得目标化合物;采用Boyden小室法研究目标化合物对巨噬细胞源趋化因子(MDC)通过CCR4所介导的趋化HEK293细胞的抑制作用。结果与结论合成了11个未见文献报道的新化合物,其结构均经核磁共振氢谱和质谱确证。生物活性初步评价结果显示,该类化合物对CCR4细胞趋化作用具有一定的抑制作用。