小杯法测定阿司匹林肠溶片释放度

对小杯法测定小剂量阿司匹林肠溶片的释放度进行方法学探讨。以人工肠液为介质，265nm为检测波长。结果表明，3种小剂量阿司匹林肠溶片，15min以内均能释出50％，30min以内释出80％。

除草活性筛选方法规范化研究(I)──稗草小杯法

以稗草为试材,选用6种商品化的除草剂作为标准药,研究了温度、培养时间以及溶剂等因素对药效的影响,结果表明,稗草对不同类型的除草剂、在不同培养条件下敏感程度不同.给出了普遍适用的规范化筛选条件.

小杯法测定小剂量固体制剂溶出度的研究

以甲硝唑棒、口疮膜、复方氨基酸胶囊、羟乙膦酸钠片为样品，采用中国药典１９９５年版新增第三法──小杯法考察四种不同剂型的溶出情况，并与采用第一法或第二法测得结果相比较，数据作统计处理结果吻合。从而克服了第一法或第二法在一个溶出杯中投入多个单剂量药品才能测定的缺点，能更准确的反映样品溶出行为的真实性。

小杯法测定国产盐酸哌唑嗪片溶出度

目的:考察市售8批盐酸哌唑嗪片剂的溶出度。方法:采用小杯法,以含3%的十二烷基硫酸钠的0.1mol·L^(-1)盐酸溶液为溶出介质,检测波长为247nm,测定盐酸哌唑嗪片的溶出度。结果:8批盐酸哌唑嗪片的体外溶出度均符合2000年版中国药典的规定,但溶出参数(T_(50)、T_d、m)的差异有显著性(P<0.01)。结论:建议对盐酸哌唑嗪片进行溶出度检查以控制其质量,保证临床疗效。

溶出仪兼容小杯法的自动取样结构设计

与连续溶出相比,取样是第二消耗时间和人力的操作过程。几乎所有的溶出仪厂商以及很多的UV/HPLC分析仪器厂商都可提供自动取样器。自动取样器按照程序设定的间隔抽出溶液并收集在用于紫外测定的试管或HPLC的样品瓶中以供分析。在常规溶出仪的自动取样架上设计拉伸滑动结构,让小杯法溶出与常规溶出共用取样针,让小杯法也实现自动取样。

小杯法测定甲氨蝶呤片的溶出度

<中国药典>1990年版[1]增加了甲氨喋呤溶出度的检查,采用溶出度浆法测定,1995年版[2]、2000年版[3]药典均未做改动.但在实验过程中发现此方法测得吸收值较低,仅为约0.1,导致紫外测定准确度低.作者改用小杯法测定,结果准确.报告如下.

小杯稀释法计数华支睾吸虫卵的研究

华支睾吸虫病流行地区广大,患病人数众多,寻找一种准确性高、简便、适宜于大规模使用的虫卵计数方法,十分必要。1981年3～8月,我们设计了小杯稀释虫卵计数法,经实验研究效果良好。现初步报告如下。一、材料和方法 1.材料:容量为20ml的茶杯。

盐酸丙卡特罗片溶出度测定方法的研究

采用小杯法对盐酸丙卡特罗片进行溶出度试验，以盐酸溶液（6→100000）100ml为溶剂，浆法，转速为70r／min，采用一阶导数双波长光谱法，用5cm吸收池，测定盐酸丙卡特罗片的溶出度，规定10min的溶出量不少于标示量的90％。测定了两个厂家、两种规格共13批样品，并与高效液相色谱法测定结果比较。经统计学处理，结果表明，两种方法无显著性差异。本方法操作简便、快速，结果准确，可控制产品质量。

压可平Ⅱ胶囊溶出度测定方法考察

目的：建立压可平Ⅱ胶囊中两种主成分阿替洛尔和硝苯地平的溶出度测定方法。方法：采用小杯法，转速为50r.min-1，参照日本《医疗用药品品质情报集》中的溶出度试验条件并根据样品实际情况作出相应调整，采用HPLC法分别考察压可平Ⅱ胶囊在pH1．2的人工胃液（含0．5％十二烷基硫酸钠溶液）、pH4．0醋酸盐缓冲液（含0．5％十二烷基硫酸钠溶液）、pH6．8磷酸盐缓冲液（含0．25％十二烷基硫酸钠溶液）及水（含0.25％十二烷基硫酸钠溶液）中的体外溶出行为。结果：阿替洛尔、硝苯地平与压可平Ⅱ胶囊中其他成分分离度良好，阿替洛尔、硝苯地平在10～30μg·ml-1浓度范围呈良好线性关系（r=0．9996和r=0．9998），两者在四种不同溶出介质中的平均回收率分别为99．64％（RSD=0．73％），99．55％（RSD=0．65％），99．53％（RSD=0．47％），99．54％（RSD=0．51％）和99．52％（RSD=0．6l％），99．52％（RSD=0．72％），99．5l％（RSD=0．63％）．99．61％（RSD=0．59％）（n=9）；压可平Ⅱ胶囊中两种主成分阿替洛尔和硝苯地平在四种不同的溶出介质中溶出度的均一性良好。结论：该方法简便、准确，重复性好，可用于该胶囊的溶出度测定。

喉症丸中2种成分溶出度测定及不同制丸方法比较

目的 测定喉症丸中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基溶出度,比较泛制法、塑制法的制丸效果.方法 小杯法测定2种成分溶出度,采用非模型依赖法中差异因子(f1)、相似因子(f2)对溶出度曲线相似性进行评价.结果 2种制丸方法所得喉症丸中各成分溶出度曲线的相似度良好,产品质量具有一致性.结论 泛制法改为塑制法后,对喉症丸质量无明显影响.

盐酸氮卓斯汀片溶出度测定方法的研究

目的:建立盐酸氮卓斯汀片溶出度的测定方法。方法:采用小杯法,以0.1mol/L盐酸100ml为溶剂,转速100转/min,经30min取样。用高效液相色谱法测定溶出量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;4%三乙胺(用醋酸调节pH值至6.0)-乙腈-甲醇(45∶20∶35)为流动相;检测波长为290nm;流速1ml/min;进样量20μl,外标法定量。结果:方法的平均回收率为100.6%,RSD=1.80%;回归方程为A=19121C-3236,r=0.9999,线性范围为5～200μg/ml。三批样品的累积溶出曲线显示,在30min时溶出已达90%以上,45min时溶出趋向完全。溶出均一性实验显示,每批6片6个测定时间点溶出量平均值的RSD均为1.5%～7.5%。结论:本方法准确可靠,适用于该制剂的质量控制。

两种酶联法妊娠试验结果分析

我院自1993年以来,采用酶联法中的小杯法和纸片法对在妇科就诊的,有停经史的患者留任意尿进行检测,以比较两种方法的检测效果.

1-苄基-3-[α-羟基-(未)取代苄基叶立德]吡咯啉-2,4-二酮的合成与生物活性

为了发现具有高除草活性的对羟基苯基丙酮酸双氧化酶抑制剂(简称HPPD,EC1.13.11.27),利用由不同的芳香羧酸和乙酰乙酸乙酯为原料得到的不同的β-酮酸酯与N-苄基甘氨酸乙酯反应得到12个未见文献报道的1-苄基-3-[α-羟基-(未)取代苄基叶立德]吡咯啉-2,4-二酮化合物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析确证.在活性测定方面,采用了对不同的作用机制敏感的油菜平皿法和稗草小杯法.初步生物活性测试结果表明,其生长抑制活性高于对照药HPPD抑制剂磺草酮.但磺草酮所表现出来的明显白化作用,在这一类化合物只显示出微弱的缺绿现象,这也许说明所合成的化合物除显示出较弱的HPPD抑制剂的特征外,可能还具有生长抑制作用,而且活性与结构之间存在着一定的构效关系.

替硝唑滴丸的制备及质量控制

目的 研究替硝唑滴丸的质量标准。方法 用紫外分光光度法测定滴丸中替硝唑含量 ,小杯法考察其体外溶出度。结果 替硝唑平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD为 0 .72 % (n =5 ) ,溶出参数分别为T50 =5 .5 3min ,Td=7.14min ,m =1.4 36 4。结论 本品制备工艺可行 。

依舒佳林缓释片释放度研究

目的针对依舒佳林(ischelium)缓释片进口药品注册标准中释放度检查项下存在的问题,用溶出度仪代替原标准方法中的崩解仪。方法用溶出度仪中的小杯法,以盐酸溶液(6→1000)为介质,取样点为2、6和10h;检测方法为高效液相色谱法。在测定溶出曲线的基础上选定取样点。结果在2.6和10h的释放量分别达到标示量的10%～30%、40%～70%和70%以上。结论新方法与原方法比较,更能反映样品的溶出过程和溶出速率,方法重现性好,结果准确。

草乌甲素片溶出度的测定

草乌甲素(Ⅰ)(bullegaconitine A,C_(35)H_(49)O_(10)N)系从毛莨科乌头属植物滇西嘟拉中得到四个 C-19二萜生物碱中的一种。(Ⅰ)为一种活性极强的小剂量镇痛、消炎新药,每片含(Ⅰ)0.2mg。(Ⅰ)片的溶出度测定方法未见报道,本文采用小杯法溶出,继以紫外分光光度法,在261nm 波长处测定其溶出度,现报道如下。

脉君安胶囊中氢氯噻嗪的溶出度研究

目的建立脉君安胶囊中氢氯噻嗪的溶出度测定方法。方法采用小杯法，以盐酸溶液为溶出介质、转速50r·min-1测定溶出度，采用高效液相色谱法测定有效成分氢氯噻嗪的溶出量。结果氢氯噻嗪在2．48-12．40mg·L-1浓度内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．1％。结论该方法简便、准确、重复性好，可用于该药的溶出度测定。