离子对反相高效液相色谱法测定小柴胡胶囊制剂中黄芩苷的含量

目的：研究了离子对反相高效液相色谱法测定小柴胡胶囊制剂中黄芩苷的含量。方法：用５０ ％ 甲醇作溶剂，超声波振荡法提取样品。色谱条件用μＢｏｎｄｐａｋ Ｃ１８ 作分析柱，Ｗａｔｅｒｓ ＧｕａｒｄＰＡＫ Ｃ１８ 作保护柱，水相（ 取庚烷磺酸钠０ ．４０ｇ ，磷酸二氢钠３ ．９０ｇ ，冰醋酸２０ｍｌ ，加水溶解并稀释至１０００ｍｌ）甲醇（５６∶４４） 作流动相，流速１ｍｌ／ｍｉｎ ，ＵＶ检测波长为２７５ｎｍ 。结果：黄芩苷与其它组份峰分离良好，柱效高，保留时间约为１２ｍｉｎ ，在浓度０ ．０３ ～０ ．２０ｍｇ／ｍｌ之间与峰面积（Ａ／１０７） 呈良好线性关系，回归方程为：Ａ＝ ０ ．００８ ＋ ５ ．６０８ｃ ，ｒ ＝ ０ ．９９９９６ ，５ 次的加样回收率为１００ ．２ ％ ，ＲＳＤ＝ ０ ．８４ ％ ，日内、日间变异（ ＲＳＤ） 分别为０ ．８６ ％ 和１ ．４２ ％ 。结论：本法简便、准确。

小柴胡胶囊抗菌及保肝作用研究

小柴胡胶囊剂对金黄色葡萄球菌、乙型链球菌、肺炎球菌、痢疾杆菌有抑菌作用,对四氯化碳及半乳糖胺所致大鼠的肝损伤有一定保护作用。

HPLC测定小柴胡胶囊中黄芩苷的含量

目的 :建立小柴胡胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用甲醇超声提取样品 ,WatersNovapakC18柱(5 μm ,15 0mm× 3.9mm) ,以甲醇 水 冰醋酸 (42 .5∶ 5 6∶1.5 )为流动相 ,检测波长 2 76nm。 结果 :黄芩苷进样量在0 .0 5～ 0 .77μg范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均加样回收率为 99.6 % ,RSD =0 .85 % (n =5 )。结论

小柴胡胶囊治疗免疫球蛋白A肾病的疗效观察

目的:探讨小柴胡胶囊治疗免疫球蛋白A肾病的疗效。方法:选取2015年12月—2016年12月佛山市南海区第四人民医院收治的免疫球蛋白A肾病患者60例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组的基础上加用小柴胡胶囊。对比两组患者的24 h尿蛋白定量、血压、尿红细胞计数、血清肌酐水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者24 h尿蛋白定量、血压、尿红细胞计数及血清肌酐水平均较治疗前明显改善,且观察组患者明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率为93.33%(28/30),明显高于对照组的66.67%(20/30),差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者不良反应发生率分别为13.33%(4/30)、16.67%(5/30),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小柴胡胶囊治疗免疫球蛋白A肾病的疗效显著,可明显改善患者的临床症状,不良反应少。

小柴胡胶囊在免疫球蛋白A肾病患者中的应用效果探析

目的:分析小柴胡胶囊在免疫球蛋白A肾病(Immunoglobulin A Nephropathy,IgAN)患者中的应用效果。方法:选取2018年5月-2019年8月笔者所在单位收治的IgAN患者76例作为研究对象,根据不同治疗措施分成甲组和乙组,两组各38例。甲组患者接受常规治疗,乙组患者在甲组基础上应用小柴胡胶囊。比较两组临床疗效、血尿相关指标。结果:甲组患者临床总有效率低于乙组,P<0.05。治疗前,两组患者尿红细胞、血肌酐、24 h尿蛋白定量等临床指标水平相比,P>0.05;治疗后,两组上述临床指标水平相比,P<0.001。结论:小柴胡胶囊治疗IgAN的疗效可靠,明显能改善患者血肌酐等指标。

波长切换技术同时测定加味小柴胡汤胶囊中党参炔苷等4种成分

目的:运用安捷伦1260高效液相色谱仪,建立多波长切换技术,同时测定加味小柴胡胶囊中党参炔苷、甘草苷、黄芩苷、黄芩素含量的方法。方法:采用菲罗门ODS C18柱,以乙腈(流动相A)-0.1%磷酸水溶液为流动相体系,梯度洗脱(0~40分钟,乙腈20%~45%),流速1.0 m L/min,一般波长254 nm,检测波长在每个成分出峰的时间段内切换为该成分最大吸收波长。结果:甘草苷、党参炔苷、黄芩苷、黄芩素分别在0.05~0.75、0.042~0.63、0.80~12.0、0.04~0.60μg范围内线性关系良好。相关系数分别为0.9995、0.9992、0.9999和0.9997,平均加样回收率分别为100.31%、98.92%、101.06%、100.17%,RSD%分别为1.90、1.63、2.21、1.19。结论:本研究建立的方法稳定可靠,便于操作,可以解决党参炔苷因含量较低无法检测的问题。

HPLC法测定小柴胡软胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小柴胡软胶囊中黄芩苷含量的方法。方法：超声法提取小柴胡软胶囊中黄芩苷,高效液相色谱法测定含量。结果：该方法线性方程为：A=205745X＋841882,r=0.9999,线性范围2.26~144.48mg/L,重复性试验：RSD=1.51%（n=5）,加样回收率为97.81%。结论：HPLC法可作为小柴胡软胶囊中黄芩苷含量测定方法,该实验为该产的质量控制提供了实验依据。

小柴胡软胶囊制备工艺及质量标准的研究

本文对小柴胡软胶囊制备工艺进行了研究,提出了降低生产成本,提高生产效率的方法,为患者提供多一种剂型选择;通过建立和完善小柴胡软胶囊质量标准,能有效控制产品质量.