MCM-48纳米颗粒作为小核酸载体的性能研究

合成制备了MCM-48型的介孔纳米颗粒,对其进行了系统的物化表征,表明其是具有高比表面积、高度有序结构和三维特征孔道特点的纳米颗粒。对MCM-48纳米颗粒进行氨基化修饰,得到N-MCM-48纳米颗粒,研究了其作为小核酸载体的性能。结果显示:N-MCM-48纳米颗粒具有良好的吸附和释放小核酸的能力、细胞摄入能力和生物相容性,并能够负载siRNA进入HepG2细胞并诱导肿瘤细胞凋亡。

小核酸类药物的修饰和靶向递送研究进展

小核酸类药物是在基因水平上发挥作用的小RNA分子,包括小干扰RNA、反义寡核苷酸、核酸适配体、微RNA等。小核酸类药物研发中面临易被核酸酶降解、半衰期短、易被血液循环中的免疫细胞识别、跨膜转运困难等难题。利用化学修饰和末端修饰可提高小核酸的抗酶解能力和稳定性,延长半衰期,降低免疫原性,提高靶向性。利用核酸类药物载体可协助核酸类药物到达病灶,增加靶向性,并实现溶酶体逃逸,提高药效。常用的载体包括病毒载体、脂质体、无机纳米粒子、聚合物纳米粒子和外泌体等。本文综述小核酸药物的修饰和递送技术研究进展,探讨提高小核酸类药物药效和靶向性的策略,以期为小核酸类药物的临床应用转化提供参考。