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小核RNA激活复合体多肽3基因rs4741506多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中及其中医证候的相关性分析
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作者 古联 梁宝云 +5 位作者 苏莉 刘晶 杨怡冰 曾文璐 梁一帆 严雁 《中国医药》 2024年第1期45-49,共5页
目的探讨中国汉族人群中小核RNA激活复合体多肽3(SNAPC3)基因rs4741506多态性与缺血性脑卒中(IS)及其中医证候的关系。方法选取2016年1月至2019年12月在广西中医药大学第一附属医院脑病科住院治疗的774例IS患者作为观察组,同期本院体检... 目的探讨中国汉族人群中小核RNA激活复合体多肽3(SNAPC3)基因rs4741506多态性与缺血性脑卒中(IS)及其中医证候的关系。方法选取2016年1月至2019年12月在广西中医药大学第一附属医院脑病科住院治疗的774例IS患者作为观察组,同期本院体检中心的健康体检者以及医院骨科轻症外伤患者793例作为对照组。对IS患者进行中医证候辨证,对SNAPC3基因多态性位点rs4741506进行基因分型检测。建立4种遗传模型,应用PLINK软件和SPSS 21.0软件进行遗传关联及基因位点多态性与IS及其中医证候和患者临床指标的相关性分析。结果观察组与对照组rs4741506位点的基因型频率分布差异有统计学意义(χ^(2)=6.366,P=0.041)。在加性模型、显性模型、隐性模型中,SNAPC3基因rs4741506多态性与IS的发生风险均无显著相关性(均P>0.05)。多因素Logistic回归模型分析结果显示,校正年龄和性别后SNAPC3基因rs4741506多态性与IS风证(隐性模型:比值比=0.45,95%置信区间:0.22~0.92,P=0.029)、痰证(隐性模型:比值比=0.39,95%置信区间:0.19~0.81,P=0.011)发生风险相关,而与血瘀证的发生风险无明显相关性(显性模型:比值比=1.42,95%置信区间:1.00~2.01,P=0.051)。在隐性模型下,校正年龄和性别后SNAPC3基因rs4741506多态性与IS痰证患者舒张压水平相关(β=-10.93,95%置信区间:-20.64~-1.22,P=0.028)。一般线性回归分析结果显示,校正年龄和性别后SNAPC3基因rs4741506多态性与IS痰证患者血清载脂蛋白A1(加性模型、显性模型)、载脂蛋白B(隐性模型)、血小板计数(加性模型、显性模型)水平、凝血酶时间(显性模型)显著相关(均P<0.05)。结论SNAPC3基因rs4741506多态性可能影响IS风证及痰证的发生发展。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 小核rna激活复合体多肽3 单核苷酸多态性 风证 痰证
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银染法在猪脾可提取性核抗原的小核RNA分析中的应用 被引量:2
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作者 刘建荣 赵晓瑜 静天玉 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第5期402-403,共2页
可提取性核抗原(extractable nuclear antigens,ENA)是哺乳动物细胞核的生理盐水抽提物,它包括Sm、RNP、La(SS-B)和Ro(SS-A)等四种主要抗原成分。它们是由核内核糖核酸和蛋白质组成的复合物(snRNPs),其核糖核酸组分属于核内小RNA类,称为... 可提取性核抗原(extractable nuclear antigens,ENA)是哺乳动物细胞核的生理盐水抽提物,它包括Sm、RNP、La(SS-B)和Ro(SS-A)等四种主要抗原成分。它们是由核内核糖核酸和蛋白质组成的复合物(snRNPs),其核糖核酸组分属于核内小RNA类,称为snRNAs。近几年来,小核RNA的研究愈来愈受到广泛重视。但是,由于含量极少,给分析带来困难。 展开更多
关键词 可提取核抗原 小核rna 银染法
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从对流免疫扩散电泳免疫复合物沉淀线提取抗原小核RNA的方法
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作者 刘建荣 赵晓瑜 静天玉 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 1992年第2期68-71,共4页
可提取性核抗原(ENA,包括Sm、RNP、Ro和La等多种抗原成分)是小核RNA和蛋白质组成的复合物。本文介绍从对流免疫扩散电泳(CIDE)形成的免疫复合物沉淀线提取单一抗原小核RNA的方法。其结果与纯化抗原的小核RNA组成相同。此法仅需约100微... 可提取性核抗原(ENA,包括Sm、RNP、Ro和La等多种抗原成分)是小核RNA和蛋白质组成的复合物。本文介绍从对流免疫扩散电泳(CIDE)形成的免疫复合物沉淀线提取单一抗原小核RNA的方法。其结果与纯化抗原的小核RNA组成相同。此法仅需约100微升的单价特异性抗体,抗原不需纯化,操作简单易行。 展开更多
关键词 小核rna CIDE ENA
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靶向小核RNA基因构建PCR教学实验的生物信息学分析
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作者 刘妍 钟柳英 +1 位作者 徐嘉琪 何震宇 《计算生物学》 2020年第3期41-47,共7页
目的:探讨针对小核RNA基因,构建本科聚合酶链反应(PCR)教学实验的可行性。方法:调取NCBI数据库中小核RNA基因U1、U2、U4、U5及U6的序列,分别截取5’端和3’端部分序列作为上、下游引物,进行电子PCR,分析其靶点情况和引物效率。结果:电子... 目的:探讨针对小核RNA基因,构建本科聚合酶链反应(PCR)教学实验的可行性。方法:调取NCBI数据库中小核RNA基因U1、U2、U4、U5及U6的序列,分别截取5’端和3’端部分序列作为上、下游引物,进行电子PCR,分析其靶点情况和引物效率。结果:电子PCR能清楚显示每对引物潜在的靶位点及相应PCR产物的大小。针对U1、U2、U4、U5、U6基因的引物,对应的靶位点数目分别为18、16、4、1、61,对应的PCR产物大小分别为164~166、187~188、144、117、95~108 bp。结论:针对U1、U2、U6基因的引物,其潜在的靶位点数量较多,且绝大部分靶位点的引物结合效率较好,相应的PCR扩增子长度较短,PCR容易实现,PCR连同电泳检测有望在2个小时内完成,比较适合构建本科PCR教学实验。 展开更多
关键词 小核rna 聚合酶链反应 教学实验
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转录通读环状RNA rt-circ-HS促进低氧诱导因子1α表达和肾癌细胞增殖与侵袭
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作者 许云屹 苏征征 +8 位作者 郑林茂 张孟尼 谭珺娅 杨亚蓝 张梦鑫 徐苗 陈铌 陈雪芹 周桥 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期217-227,共11页
目的:鉴定肾癌细胞中由染色体14q23上相邻基因低氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor 1α,HIF1α)和小核RNA激活复合多肽(small nuclear RNA activating complex polypeptide 1,SNAPC1)形成的转录通读RNA及转录通读环状RNA(read-thr... 目的:鉴定肾癌细胞中由染色体14q23上相邻基因低氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor 1α,HIF1α)和小核RNA激活复合多肽(small nuclear RNA activating complex polypeptide 1,SNAPC1)形成的转录通读RNA及转录通读环状RNA(read-through circular RNA HIF1α-SNAPC1,rt-circ-HS),研究rt-circ-HS在肾癌细胞及组织样本中的表达、对肾癌细胞生物学行为的影响以及对其亲本分子HIF1α的调控机制。方法:逆转录PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和Sanger测序检测不同肿瘤细胞中由HIF1α-SNAPC1形成的转录通读RNA和rt-circ-HS的表达。构建不同类型的肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)组织芯片共437例,用原位杂交检测rt-circ-HS表达。采用小干扰RNA(small interference RNA,si-RNA)和人工过表达质粒干预rt-circ-HS,用细胞计数实验(cell counting kit 8,CCK8)、EdU掺入实验、Transwell细胞迁移和细胞侵袭实验分别检测rt-circ-HS对肾癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。用RT-PCR和Western blot验证干预rt-circ-HS对亲本分子HIF1α和SNAPC1表达的影响。构建包含rt-circ-HS、HIF1α3′端非翻译区(3′untranslated region,3′UTR)与微小RNA 539(microRNA 539,miR-539)结合序列的野生型和突变型质粒,用双荧光素酶报告基因系统检测rt-circ-HS、HIF1α3′UTR与miR-539的结合。结果:发现一个新的rt-circ-HS,由HIF1α外显子(exon)6-SNAPC1 exon 2转录通读本产生,在肾癌细胞786-O中高表达。Sanger测序证实rt-circ-HS全长1144 nt,包括HIF1αexon 2-exon 6和SNAPC1 exon 2-exon 4,是一个新的转录通读环状RNA。原位杂交结果显示,rt-circ-HS在RCC中阳性表达率为67.5%(295/437),在不同类型RCC中表达率不同。发现miR-539是HIF1α的转录后负调控分子;rt-circ-HS作为分子海绵与miR-539结合,竞争性抑制miR-539与HIF1α3′UTR的结合,解除其对HIF1α的转录后负调控作用,促进亲本分子HIF1α表达及肾癌细胞增殖、迁移和侵袭。结论:rt-circ-HS作为分子海绵结合miR-539,抑制其对HIF1α的负调控作用,促进亲本分子HIF1α表达及肾癌细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 转录通读环状rna HIF1α-SNAPC1 肾细胞癌 低氧诱导因子1Α 小核rna激活复合多肽1 微小rna 539
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结直肠癌患者血清lncRNA SNHG11及miRNA-27b水平分析及与预后的关系 被引量:4
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作者 陈毅聪 尚尔波 +1 位作者 侯园婷 敖俞 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第4期455-460,共6页
目的探讨结直肠癌患者血清长链非编码RNA(lncRNA)小核RNA宿主基因11(SNHG11)及微小RNA(miRNA)miR-27b的表达及与预后的关系。方法将2016年1月至2018年1月广州市增城区中医医院收治的94例结直肠癌患者纳入研究作为结直肠癌组,将同期于该... 目的探讨结直肠癌患者血清长链非编码RNA(lncRNA)小核RNA宿主基因11(SNHG11)及微小RNA(miRNA)miR-27b的表达及与预后的关系。方法将2016年1月至2018年1月广州市增城区中医医院收治的94例结直肠癌患者纳入研究作为结直肠癌组,将同期于该院就诊的94例结直肠良性疾病患者纳入研究作为结直肠癌良性疾病组,另选取94例体检健康者作为对照组。比较3组血清lncRNA SNHG11、miR-27b水平。结直肠癌组患者根据临床特征分为不同的亚组,比较亚组间lncRNA SNHG11、miR-27b水平。随访3年,根据患者存活情况分为存活组和死亡组,比较两组lncRNA SNHG11、miR-27b水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析lncRNA SNHG11、miR-27b水平用于评估患者预后的价值。以结直肠癌患者lncRNA SNHG11、miR-27b水平平均值为界将患者分为高、低表达组,采用K-M生存曲线分析两组患者累积存活率。结果相较于对照组及结直肠良性疾病组,结直肠癌组患者血清lncRNA SNHG11水平更低,而miR-27b水平更高(P<0.05);亚组分析结果显示:患者lncRNA SNHG11、miR-27b水平与淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.05)。相较于存活组,死亡组lncRNA SNHG11水平更低,而miR-27b水平更高(P<0.05)。ROC曲线分析显示:lncRNA SNHG11用于评估患者生存预后的最佳截断值为3.883,曲线下面积为0.868;miR-27b用于评估患者生存预后的最佳截断值为3.971,AUC为0.851。随访3年,lncRNA SNHG11高表达组(54例)中36例存活,累积存活率为66.67%,lncRNA SNHG11低表达组(40例)中16例存活,累积存活率为40.00%,两组累积存活率比较差异有统计学意义(P<0.05);miR-27b高表达组(43例)中18例存活,累积存活率41.86%,miR-27b低表达组(51例)中34例存活,累积存活率为66.67%,两组累积存活率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论结直肠癌患者血清lncRNA SNHG11水平下降,而miR-27b水平升高,二者水平与患者淋巴结转移、TNM分期有关,可作为患者生存预后评估的辅助指标。 展开更多
关键词 结直肠癌 长链非编码rna 小核rna宿主基因11 mirna-27b 预后
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抗转化生长因子β1的U1 snRNA嵌合型核酶体外剪切作用
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作者 刘芳 邹萍 +1 位作者 吴耀辉 张敏 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1609-1612,共4页
目的:研究抗转化生长因子β1U1snRNA嵌合型锤头状核酶的细胞外切割活性。方法:通过计算机设计针对TGFβ1的锤头状核酶,然后把合成的核酶片段克隆入含有U1 snRNA启动子/增强子和终止子的U1snRNA核酶载体中。通过RT-PCR扩增获得TGFβ1的... 目的:研究抗转化生长因子β1U1snRNA嵌合型锤头状核酶的细胞外切割活性。方法:通过计算机设计针对TGFβ1的锤头状核酶,然后把合成的核酶片段克隆入含有U1 snRNA启动子/增强子和终止子的U1snRNA核酶载体中。通过RT-PCR扩增获得TGFβ1的部分基因片段,将其克隆入T载体中T7启动子的下游,体外转录获得核酶和靶RNA,转录过程中掺入同位素,通过变性的聚丙烯酰胺凝胶电泳纯化回收。[32P]标记的核酶与靶RNA在不同条件下进行切割反应,变性PAGE电泳,放射自显影,分析反应结果。结果:活性的U1 snRNA嵌合型核酶(U1Rz803)在生理温度下具有良好特异的切割活性;而点突变型核酶U1Rz803m没有切割活性,因此这些结果显示U1Rz803设计是正确的。结论:本研究中制备的U1Rz803具有良好的特异催化切割活性。U1 snRNA嵌合型核酶U1Rz803有望在胞内抑制TGFβ1的表达,为研究转化生长因子(TGF)β1在造血调控中的作用机制提供有效工具。 展开更多
关键词 转化生长因子Β rna 催化 U1小核rna嵌合酶
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lncRNA SNHG6调控miR-335-3p/PDCD4途径对缺氧复氧诱导的心肌细胞损伤的影响 被引量:3
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作者 尤其 郭辉 《心电与循环》 2021年第4期355-361,共7页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)小核RNA宿主基因6(SNHG6)对缺氧复氧诱导的心肌细胞损伤的影响。方法体外培养大鼠心肌细胞系H9C2建立缺氧复氧模型。实时定量PCR(RT-qPCR)检测SNHG6、微小RNA(miR)-335-3p表达水平。蛋白质印记法检测PDCD... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)小核RNA宿主基因6(SNHG6)对缺氧复氧诱导的心肌细胞损伤的影响。方法体外培养大鼠心肌细胞系H9C2建立缺氧复氧模型。实时定量PCR(RT-qPCR)检测SNHG6、微小RNA(miR)-335-3p表达水平。蛋白质印记法检测PDCD4蛋白表达。流式细胞术检测H9C2细胞凋亡率。分光光度法分析H9C2细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平。分别转染SNHG6小干扰RNA、miR-335-3p模拟物至H9C2细胞,观察干扰SNHG6或过表达miR-335-3p对缺氧复氧诱导的H9C2细胞损伤的影响。双荧光素酶报告实验确定SNHG6、miR-335-3p和PDCD4靶向关系。结果缺氧复氧处理显著增加SNHG6水平、PDCD4蛋白表达水平及H9C2细胞凋亡率、MDA水平(均P<0.01),降低miR-335-3p表达量及SOD活性(均P<0.01)。干扰SNHG6表达显著增加缺氧复氧处理H9C2细胞miR-335-3p表达水平及SOD活性,降低PDCD4蛋白表达水平、MDA水平及细胞凋亡率(均P<0.01)。过表达miR-335-3p显著增加缺氧复氧处理H9C2细胞SOD活性,降低PDCD4蛋白表达水平、MDA水平及细胞凋亡率(均P<0.01)。SNHG6与miR-335-3p直接结合,miR-335-3p与PDCD4直接结合。抑制miR-335-3p表达逆转了干扰SNHG6对缺氧复氧H9C2细胞凋亡和氧化应激损伤的保护作用(均P<0.01)。结论干扰lncRNA SNHG6通过靶向miR-335-3p/PDCD4途径能够减弱缺氧复氧诱导的心肌细胞凋亡和氧化应激损伤。 展开更多
关键词 小核rna宿主基因6 微小rna-335-3p 心肌细胞 缺氧复氧 细胞凋亡
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RNA的尿苷化
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作者 谢兆辉 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期435-442,共8页
很多RNA分子可以进行转录后修饰.最近的研究发现,末端无需模板的尿苷酸添加(尿苷化)可能就是一种广泛存在且保守,但以前了解甚少的RNA转录后修饰方式.这种修饰可以发生在从藻类到人类的很多RNA上,如多聚腺苷化的mRNA、siRNAs或miRNAs内... 很多RNA分子可以进行转录后修饰.最近的研究发现,末端无需模板的尿苷酸添加(尿苷化)可能就是一种广泛存在且保守,但以前了解甚少的RNA转录后修饰方式.这种修饰可以发生在从藻类到人类的很多RNA上,如多聚腺苷化的mRNA、siRNAs或miRNAs内切mRNA得到的上游片段、组蛋白mRNA、目前发现的大多数小调节RNAs、U6小核RNA(snRNA)、转录起点相关的小RNA和剪切的内含子等.这种修饰不仅具有重要的功能,如增强RNA的降解、促进或抑制RNA的加工形成、改变RNA的活性或作为mRNA的一种质量控制机制,而且还与人类的一些致病机制有关,如癌症.本文主要综述了小RNA、mRNA及其内切片段、组蛋白mRNA和U6 snRNA等RNA尿苷化的研究进展,并对相关研究的应用前景做了展望. 展开更多
关键词 尿苷化 rna Mrna 组蛋白mrna U6小核rna 疾病
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siRNA干扰对Hela细胞株VEGF表达的影响 被引量:3
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作者 徐永芳 邢丽娜 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期570-573,共4页
目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)siRNA干扰对宫颈癌Hela细胞株VEGF的影响。方法:设计合成VEGFsiRNA1、2、3号链,体外脂质体介导转染宫颈癌Hela细胞株,半定量RT-PCR及Western blot分析转染效果。结果:转染VEGF siRNA1、2号链后,宫颈癌H... 目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)siRNA干扰对宫颈癌Hela细胞株VEGF的影响。方法:设计合成VEGFsiRNA1、2、3号链,体外脂质体介导转染宫颈癌Hela细胞株,半定量RT-PCR及Western blot分析转染效果。结果:转染VEGF siRNA1、2号链后,宫颈癌Hela细胞株VEGFmRNA表达明显下降,但是VEGF蛋白水平下降不明显。结论:VEGF siRNA转染宫颈癌Hela细胞株可下调细胞中VEGFmRNA的表达,不同的siRNA下调mRNA效率不同。作为基因沉默的一个重要工具,siRNA干扰有望成为治疗宫颈癌一种新方法。 展开更多
关键词 宫颈癌 HELA细胞系 血管内皮生长因子(VEGF) 小核rna干扰(sirna) 基因治疗
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干旱胁迫下过表达和沉默Z257 snoRNA基因对水稻耐旱性及表型的影响
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作者 马廷臣 夏加发 +3 位作者 王元垒 周坤能 云鹏 李泽福 《中国农学通报》 2020年第23期1-5,共5页
研究旨在分析过表达和基因沉默水稻Z257 SnoRNA对水稻耐旱性、农艺性状和品质性状的影响,以转基因品系和野生型对照日本晴为研究材料,通过苗期干旱和抽穗期干旱处理的方法,分析Z257SnoRNA的作用方式。结果表明:过表达Z257 SnoRNA的转基... 研究旨在分析过表达和基因沉默水稻Z257 SnoRNA对水稻耐旱性、农艺性状和品质性状的影响,以转基因品系和野生型对照日本晴为研究材料,通过苗期干旱和抽穗期干旱处理的方法,分析Z257SnoRNA的作用方式。结果表明:过表达Z257 SnoRNA的转基因水稻品系GB日本晴的耐旱性要高于野生型对照日本晴和Z257 SnoRNA沉默的转基因水稻品系CM日本晴,因此Z257 SnoRNA基因应与水稻耐旱性相关;幼苗期干旱胁迫后GB日本晴的根系较野生型日本晴更为强壮,CM日本晴根系最弱;抽穗期干旱胁迫后GB日本晴的农艺性状要好于野生型对照日本晴,CM日本晴农艺性状最劣;GB日本晴较野生型对照日本晴和基因沉默品系CM日本晴有更好的品质,而沉默该基因的品系品质指标受影响最大,品质最劣。Z257 snoRNA与水稻耐旱性高度相关,可以减少干旱胁迫对水稻根系、农艺性状和品质性状的影响,因此该基因可以作为耐旱候选基因使用。 展开更多
关键词 干旱胁迫 小核rna 基因过表达和沉默 耐旱性 农艺性状和品质性状
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乳腺癌相关microRNA的研究进展 被引量:1
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作者 龙成根 张英 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2011年第6期659-661,共3页
微小核糖核酸(microRNA,miRNA)是近年来发现的长度约为22个核苷酸(nucleotide,nt)的内源性短链RNA,不编码蛋白质,可通过与编码蛋白质的mRNA互补结合,参与细胞增殖、分化、凋亡等多种重要细胞活动的调控。近年来发现miRNA与肿瘤的发生密... 微小核糖核酸(microRNA,miRNA)是近年来发现的长度约为22个核苷酸(nucleotide,nt)的内源性短链RNA,不编码蛋白质,可通过与编码蛋白质的mRNA互补结合,参与细胞增殖、分化、凋亡等多种重要细胞活动的调控。近年来发现miRNA与肿瘤的发生密切相关,研究表明miRNA可以同时调节多种癌基因或抑癌基因的表达,参与多种恶性肿瘤的演进,是肿瘤发生、发展过程中重要分子。miRNA的发现及其和肿瘤关系的揭示为寻找肿瘤新的生物治疗靶点提供了一个极有希望的研究方向。本文就miRNA在乳腺癌中的相关作用及研究进展作一综述。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 rna 小核 核苷酸类/遗传学 综述
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大鼠肝癌细胞与胚胎肝细胞的microRNA差异表达谱分析
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作者 吴印涛 邱宝安 《山东医药》 CAS 2013年第37期8-1,共4页
目的建立大鼠肝癌细胞与大鼠胚胎肝细胞microRNA(miRNA)表达的差异谱,为miRNA在肝细胞癌变发生机制中的作用提供新线索。方法化学致癌剂二乙基亚硝胺(DEN)建立近交系F334大鼠肝癌模型,体外原代培养大鼠肝癌细胞和正常F334大鼠胚胎肝细胞... 目的建立大鼠肝癌细胞与大鼠胚胎肝细胞microRNA(miRNA)表达的差异谱,为miRNA在肝细胞癌变发生机制中的作用提供新线索。方法化学致癌剂二乙基亚硝胺(DEN)建立近交系F334大鼠肝癌模型,体外原代培养大鼠肝癌细胞和正常F334大鼠胚胎肝细胞,Trizol法抽提细胞总RNA,进一步制备Hy3荧光标记的miRNA;利用Exiqon miRNA基因芯片技术,采用含2 056条探针的哺乳动物miRNA表达谱芯片对两组之间差异表达的miRNA进行分析。结果原代培养可获得稳定传代的肝癌细胞及胎肝细胞,两者在形态上无明显差异;miRNA芯片共获得78个差异表达的miRNAs,其中68个表达上调,10个表达下调,部分miRNAs与肿瘤关系密切,其中miR-122为肝细胞癌变相关miRNA。结论正常肝细胞中存在着与肝细胞癌变及侵袭、转移相关的miRNAs,miRNAs的表达具有明显的时序性,主要参与转录后基因表达的调控,其表达特征的改变可能导致了肝癌的发生。 展开更多
关键词 肝肿瘤 rna 小核 胎肝细胞 大鼠
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m^(6)A甲基转移酶家族Fiona/METT-10/METTL16的功能
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作者 龚娟 黄武强 容益康 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2513-2522,共10页
RNA碱基上的化学修饰在其功能的精准调节中发挥关键作用,其中m~6A是自然界中最普遍的RNA修饰之一,且该修饰在调控RNA稳定性、pre-mRNA剪接、翻译等方面具有重要功能。在真核生物中,m~6A修饰主要由两种甲基转移酶完成,其在哺乳动物中分... RNA碱基上的化学修饰在其功能的精准调节中发挥关键作用,其中m~6A是自然界中最普遍的RNA修饰之一,且该修饰在调控RNA稳定性、pre-mRNA剪接、翻译等方面具有重要功能。在真核生物中,m~6A修饰主要由两种甲基转移酶完成,其在哺乳动物中分别命名为METTL3和METTL16。与METTL3相似,METTL16的底物多种多样,包括pre-mRNA、rRNA、snRNA和lncRNA等,因此似乎难以用一种分子机理解释METTL16对不同RNA底物进行m~6A修饰的功能。此外,METTL16还在翻译调控中发挥重要作用,但此过程不依赖其甲基转移酶活性,这进一步增加了高度保守的METTL16的功能复杂性。本综述总结了METTL16及其同源蛋白质的结构域、甲基化底物以及它们的潜在功能,着重阐述了在不同物种中关于METTL16研究结果的矛盾之处,并推测METTL16调控S-腺苷基甲硫氨酸(SAM)代谢的功能是趋同进化的一个潜在案例。 展开更多
关键词 METTL16 m^(6)A修饰 U6小核rna S-腺苷基甲硫氨酸合成酶
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SNHG17对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞体外增殖及迁移的影响 被引量:1
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作者 许静 高琳 +3 位作者 马磊 洪马林 黄净怡 赵盼 《安徽医学》 2021年第11期1205-1210,共6页
目的探讨SNHG17在三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞系和组织中的表达及对肿瘤细胞增殖及迁移的影响。方法收集2018年1月至2019年12月深圳市人民医院病理科40例三阴性乳腺癌组织标本,通过碱性磷酸酶原位杂交检测癌和癌旁正常组织中SNHG17的表... 目的探讨SNHG17在三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞系和组织中的表达及对肿瘤细胞增殖及迁移的影响。方法收集2018年1月至2019年12月深圳市人民医院病理科40例三阴性乳腺癌组织标本,通过碱性磷酸酶原位杂交检测癌和癌旁正常组织中SNHG17的表达情况。构建过表达SNHG17质粒,经一代测序验证质粒。采用荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测转染SNHG17过表达质粒后过表达组和对照组SNHG17 RNA表达水平。使用CCK8检测过表达SNHG17对MDA-MB-231细胞增殖的影响。通过平板克隆形成实验观察过表达SNHG17对MDA-MB-231细胞克隆能力的影响。进行Transwell小室实验观察过表达SNHG17对肿瘤细胞的迁移能力及侵袭能力的影响。结果原位杂交显示SNHG17在乳腺癌组织表达水平高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。构建SNHG17过表达质粒,经过一代测序验证碱基序列完全匹配。通过qRT-PCR发现,SNHG17过表达组与对照组相比,细胞中SNHG17RNA表达量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。CCK8检测表明SNHG17过表达组MDA-MB-231细胞增殖活性较对照组增加,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);不同检测时间之间MDA-MB-231细胞增殖活性差异有统计学意义(P<0.05);组间与时间之间存在交互作用,组间差异随时间变化而增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。平板克隆形成实验结果显示,SNHG17过表达组克隆细胞数较对照组增加,差异有统计学意义(P<0.05)。进一步Transwell细胞迁移和侵袭实验结果显示,SNHG17过表达组MDA-MB-231细胞迁移和侵袭数目均较对照组增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论SNHG17在MDA-MB-231细胞系及乳腺癌组织中高表达,过表达SNHG17后可促进乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 乳腺癌 长链非编码rna 小核rna宿主基因17 细胞增殖 细胞迁移
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整合因子复合物——基因转录调控的多能选手
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作者 杭婧 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期259-269,共11页
整合因子复合物(integrator complex,INT)的发现极大地拓展了对小核RNA转录成熟和基因转录调控的认知,也重新掀起了相关领域的研究热潮。INT是1个至少由14个亚基组成、分子量超过1.4 MD的蛋白质复合物。它一方面通过内切酶活性切割转录... 整合因子复合物(integrator complex,INT)的发现极大地拓展了对小核RNA转录成熟和基因转录调控的认知,也重新掀起了相关领域的研究热潮。INT是1个至少由14个亚基组成、分子量超过1.4 MD的蛋白质复合物。它一方面通过内切酶活性切割转录本,执行功能;另一方面与PP2A磷酸酶结合,调节RNA聚合酶Ⅱ上C-端重复序列关键位点的去磷酸化,调控RNA聚合酶的转录活性,在多种RNA(信使RNA、小核RNA、增强子RNA等)的转录生成中均发挥重要作用。在小核RNA转录成熟的过程中,INT于转录起始被招募至聚合酶Ⅱ的CTD区,并随之在小核RNA基因上移动;识别3′成熟序列元件后,活性亚基切割转录本,完成短链RNA的转录成熟。同时,它还参与多个生物学过程,例如蛋白质编码基因的转录暂停-释放、转录延伸、增强子转录本生成、DNA和RNA代谢等。在生理病理功能方面,整合因子复合物及其组分在肿瘤发生与个体发育中的重要性也日益凸显。尽管如此,直到最近关于该复合物的组分与结构研究才有了新的突破。组成该复合物的14个亚基以大量的α螺旋为特点,在形成功能模块的基础上进一步组装成庞大的转录调控机器。本文将就整合因子复合物的组成、结构特点、功能研究、疾病关联与问题展望等方面展开论述。 展开更多
关键词 整合因子复合物 小核rna PolⅡ转录机器
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Monophyly or polyphyly? Possible conflict between morphological and molecular interpretations of the wellknown genus Zoothamnium(Ciliophora,Peritrichia) 被引量:1
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作者 李丽芳 马洪钢 AL-RASHEID Khaled A.S. 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2015年第2期490-499,共10页
In this paper, we explore possible conflict between morphological and molecular interpretations of phylogenetic relationships within the well-known peritrichous genus Zoothamnium. On the basis of morphological evidenc... In this paper, we explore possible conflict between morphological and molecular interpretations of phylogenetic relationships within the well-known peritrichous genus Zoothamnium. On the basis of morphological evidence, for a long time this genus has been believed to be a well-defined monophyletic taxon. Nonetheless, Zoothamnium exhibits higher genetic diversity than the gross morphology of its species. Here, we used all available genetic information for the small subunit of ribosomal RNA (SSU rRNA) and internal transcribed spacer region (ITS1-5.8S-ITS2) for this genus to reconstruct phylogenies for four datasets (SSU rRNA, ITS1, ITS2, and ITS1-5.8S-ITS2) and a combined dataset (SSU rRNA+ITSI-5.8S- ITS2) using different phylogenetic methods and with consideration of the secondary structure of the genes. Confidence in phylogenetic tree selection was assessed with the approximately unbiased test. The molecular results showed both that Zoothamnium is more likely to be polyphyletic, and morphologically similar genera Zoothamnopsis and Myoschiston were always nested among Zoothamnium species. Accordingly, as with some other groups of ciliates, to understand more fully the correct phylogeny of Zoothamnium there remains a need for additional data from both morphological and molecular studies, covering additional Zoothamnium spp. and members of closely related genera (e.g. Zoothamnopsis, Myoschiston, and Epistylis). 展开更多
关键词 peritrichous ciliates Zoothamnium phylogenetic analyses MONOPHYLY POLYPHYLY
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RNA研究领域的女科学大师——斯特恩兹
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作者 郭晓强 冯志霞 《生物学通报》 北大核心 2009年第9期60-62,共3页
RNA既参与蛋白质的翻译过程,又涉及基因的表达调节,是一种功能广泛的生物大分子。斯特恩兹是RNA研究领域的一位女科学大师,她早期确定了蛋白质翻译起始过程中mRNA和核糖体的识别机制,20世纪70年代末又发现一类小核RNA,并阐明小核RNA在RN... RNA既参与蛋白质的翻译过程,又涉及基因的表达调节,是一种功能广泛的生物大分子。斯特恩兹是RNA研究领域的一位女科学大师,她早期确定了蛋白质翻译起始过程中mRNA和核糖体的识别机制,20世纪70年代末又发现一类小核RNA,并阐明小核RNA在RNA转录后拼接中的作用和与自身免疫性疾病发生的关系。对小核RNA的研究在拓展对RNA功能理解的同时还显示出巨大的临床应用潜力。 展开更多
关键词 斯特恩兹 蛋白质翻译 小核rna
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粗糙脉孢菌snRNA基因的克隆及其表达调控研究
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作者 万宇峰 郑桂娜 +4 位作者 张琳 沈寒婕 陈现云 王东妮 郭金虎 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期98-107,共10页
Pre‐m RNA(precursor m RNA)的剪接是真核基因表达中的重要一环,由剪接体复合物(spliceosome)催化完成。小核RNA(small nuclear RNAs,sn RNAs)是剪接体的重要结构和功能组分。本工作首次鉴定了粗糙脉孢菌的U1、U2、U4、U5和U6等sn RNA... Pre‐m RNA(precursor m RNA)的剪接是真核基因表达中的重要一环,由剪接体复合物(spliceosome)催化完成。小核RNA(small nuclear RNAs,sn RNAs)是剪接体的重要结构和功能组分。本工作首次鉴定了粗糙脉孢菌的U1、U2、U4、U5和U6等sn RNA基因,这些基因除U5为单一拷贝外,其余为多拷贝基因且表达量存在差异。对各基因的近端序列元件(proximal sequence elements,PSEs)的分析显示在大部分基因都存在一段回文的保守序列GTGCAC,荧光素酶报告基因实验证实该序列具有调控部分sn RNA基因转录的功能。我们还通过温度梯度实验检测了stk‐16第三内含子的剪接情况变化,结果提示可变剪接对调节生物可能对不同温度环境的适应具有重要作用。 展开更多
关键词 粗糙脉孢菌 小核rna 可变剪接 近端序列元件 stk‐16基因
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MicroRNAs in tomato plants 被引量:13
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作者 ZUO JinHua WANG YunXiang +7 位作者 LIU HaiPing MA YuanZheng JU Zheng ZHAI BaiQiang FU DaQi ZHU Yi LUO YunBo ZHU BenZhong 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2011年第7期599-605,共7页
MicroRNAs (miRNAs) are a specialized class of small silencing RNAs that regulate gene expression in eukaryotes.In plants,miRNAs negatively regulate target mRNAs containing a highly complementary sequence by either mRN... MicroRNAs (miRNAs) are a specialized class of small silencing RNAs that regulate gene expression in eukaryotes.In plants,miRNAs negatively regulate target mRNAs containing a highly complementary sequence by either mRNA cleavage or translational repression.As a model plant to study fleshy fruit ripening,miRNA studies in tomato have made great progress recently.MiRNAs were predicted to be involved in nearly all biological processes in tomato,particularly development,differentiation,and biotic and abiotic stress responses.Surprisingly,several miRNAs were verified to be involved in tomato fruit ripening and senescence.Recent studies suggest that miRNAs are related to host-virus interactions,which raises the possibility that miRNAs can be used as diagnostic markers for response to virus infection in tomato plants.In this review,we summarize our current knowledge systematically and advance future directions for miRNA research in tomato. 展开更多
关键词 MICROrnaS TOMATO research methods target gene prediction functional analysis
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