小檗碱通过调节肠道菌群治疗2型糖尿病

2型糖尿病(T2DM)及其并发症是一种严重威胁人们生活质量的公共卫生问题。肠道菌群的调节在T2DM的治疗已得到广泛认可,已有证据表明肠道菌群对葡萄糖代谢有影响,通过调节肠道菌群治疗糖尿病具有重要临床应用前景。小檗碱(BBR)是黄连的主要成分,通过调节肠道菌群可降糖、降脂,以及减重和抗炎,被认为是治疗T2DM的潜在药物之一。

盐酸小檗碱(BBR)联合二甲双胍治疗T2DM患者的疗效

分析将盐酸小檗碱(BBR)联合二甲双胍与单一用药能否改善2型糖尿病患者的临床症状。方法 所选时间范围为2021年1月至2022年1月,所选病例数量为60,为了探求不同诊疗方案所取得的临床效果,特将其随机且平均划分为两个组别,其中一组采取常规治疗联合二甲双胍,并将其所在的组别命名为对照组,剩余的30例患者则在对照组的基础上联合盐酸小檗碱(BBR)实施治疗,诊疗工作完成后,统计并分析两组患者的各项数据结果,最终整理成Excel表格。结果 两组患者中治疗前各项指标的比较差异不明显(p>0.05),治疗后的各项指标均呈现显著的差异,观察组显著优于对照组(p<0.05),同时观察组的不良反应发生率显著低于对照组(p<0.05)。结论 为了显著改善众多2型糖尿病(T2DM)患者的血糖水平,并使其控制在正常的范围内,须在指导患者服用二甲双胍的同时,联合盐酸小檗碱(BBR),并将其作为2型糖尿病(T2DM)患者的诊疗方案,力求在临床上予以大力推广。

盐酸小檗碱通过抑制TNF-α/caspase-8/caspase-3信号通路减轻急性低氧暴露引起的肝损伤

目的 研究盐酸小檗碱(BBR)对急性低氧暴露后肝脏的保护作用及相关机制。方法 C57BL/6小鼠分为常氧组、低氧暴露组、低氧暴露联合BBR组。实验第7天处死小鼠,取肝脏组织。称量小鼠及肝组织的质量,利用HE染色观察肝组织病变情况,利用实时定量PCR检测肝组织白细胞介素1β(IL-1β)、 IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的mRNA表达水平,Western blot法检测肝脏组织TNF-α、裂解型胱天蛋白酶3(c-caspase-3)、 caspase-8的蛋白表达水平,原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测小鼠肝组织细胞凋亡情况。结果 低氧暴露7 d后,小鼠体质量及肝质量显著降低且肝组织损伤明显、肝组织细胞TNF-α和IL-1β的mRNA的水平以及caspase-8、 c-caspase-3蛋白的表达显著增加、肝组织细胞凋亡增加;BBR给药处理可以显著提升低氧暴露7d小鼠体质量及肝质量、降低TNF-αmRNA表达水平以及caspase-8、 c-caspase-3蛋白表达水平、减轻肝组织的细胞凋亡。结论 BBR可能通过抑制TNF-α/caspase-8/caspase-3凋亡信号通路缓解低氧暴露导致的肝脏损伤。