干旱胁迫对黄檗幼苗生理及叶片中小檗碱含量的影响

以黄檗幼苗为实验材料,采用3种浓度的聚乙二醇(PEG8000)模拟干旱胁迫,研究黄檗幼苗的生理适应特征和叶中小檗碱含量的变化。结果表明:在5%、10%和20%的PEG胁迫下,丙二醛(MDA)含量变化各异。在5%PEG胁迫处理下,MDA含量不但没有增加,反而减少,而且在整个胁迫进程中一直低于胁迫前的水平(P<0.05),在10%PEG处理下,MDA的含量较处理前有所增加,但增加量也较少,只是在处理9h时才有明显增加(P<0.05),20%PEG胁迫处理下,MDA含量呈单峰曲线;质膜透性都随胁迫时间变化呈波动上升趋势,PEG浓度越大对膜伤害程度越大;脯氨酸含量都是先降低后上升,高浓度变化幅度较大;SOD活性都是先升高后降低,PEG浓度越高变化幅度越大,活性高峰出现的时间越早;叶片中小檗碱的含量随胁迫时间先升高后降低,高浓度含量高峰出现时间较早,低浓度含量高峰出现时间较晚,但含量最大值较高。

高效液相色谱法测定胃舒泰胶囊中小檗碱含量

采用高效液相色谱法测定写舒泰胶囊4个不同批号制剂中盐酸小檗碱含量，方法简便易行，可供含有小檗碱的复方制剂作为质控手段参考。

微波处理黄连对小檗碱含量的影响

以药材粉碎细度、用水量、提取次数、提取时间等因素设计正交试验,测定从经微波处理的黄连中提取小檗碱的得率及其含量。结果表明,从微波处理的黄连中提取小檗碱的最优条件为:药材粉碎细度控制在10目,用8倍量水,加热回流提取4次,每次0.5 h。

妇科调经片中盐酸小檗碱含量的测定

妇科调经片收载于<中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第05册>,但由于原质量标准过于简单,仅有鉴别而无含量测定[1],难于更好地控制产品质量.根据标准整顿要求,特采用高效液相色谱法(HPLC)测定本品中黄柏所含有效成分盐酸小檗碱的含量.实验结果表明,本法操作简便,分离度好,结果可靠,提高了本品的药品质量标准,可有效地控制成品质量.

高效液相色谱法测定黄鹤止痒洗剂中盐酸小檗碱含量

黄鹤止痒洗剂为医院妇科自拟方,由黄柏、仙鹤草、苦参、银花、蛇床子、紫草等制成,功效为清热解毒、杀虫止痒、凉血止血,用于治疗女性阴道炎。为控制产品质量,保证临床疗效的稳定，特进行了该制剂的含量测定研究，制定了该制剂中主药黄柏的主要有效成分盐酸小檗碱的含量测定方法。

两种不同方法炮制盐关黄柏的小檗碱含量比较

目的:比较盐炒关黄柏和微波法炮制盐关黄柏两种不同方法炮制品中小檗碱含量,为确定黄柏盐制的合理炮制工艺提供可靠的依据。方法:使用高效液相的方法对两种不同方法炮制品的小檗碱进行相应的检测和含量测定,并且参照以往正交实验对影响盐炒关黄柏中小檗碱含量的微波的火力以及微波的加热时间两个因素进行工艺的考察研究的结果,设置本实验相关微波法炮制的条件。结果:测得盐炒关黄柏中小檗碱含量为2.18%,微波炮制后盐炒关黄柏中测得的小檗碱含量平均值为2.29%。结论:微波法炮制盐关黄柏,其所含的小檗碱含量较传统制法有所增加,该方法简单可行,值得推广使用。

三黄片质量分析及对盐酸小檗碱含量限度的建议

目的:针对三黄片质量问题,对盐酸小檗碱含量限度提出修订建议。方法:通过查阅国内文献,以30批三黄片的检验数据为样本,对检验数据进行分析。结果:仅有4批样品的盐酸小檗碱含量符合现行质量标准。结论:盐酸小檗碱含量限度定的过高,建议调整含量限度。

不同提取条件对黄连中小檗碱含量的影响

优选黄连小檗碱的最佳提取条件。采用乙醇回流提取法提取,考察过程要综合很多因素,提取时间与溶剂浓度都应划进考察范围,小檗碱含量为检测指标,用紫外分光光度法测定其含量。当盐酸小檗碱浓度保持在每毫升0.004~0.020 mg时,溶剂浓度同其吸光度存在线性关系,且呈现情况较为显著,线性方程为Y=49.993X+0.028 9,R^(2)=0.993,平均回收率为99.29%,用75%乙醇溶液提取3 h,黄连中小檗碱含量最高,达12.42%。优选黄连小檗碱的最佳提取条件为提取溶剂75%乙醇溶液,提取时间3 h。该提取条件可为中药黄连制剂生产提供一定的实验依据。

HPLC法测定菘黄感冒颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定菘黄感冒颗粒剂中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为大连依利特ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈:0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(40∶50)流速:0.80 mL/min检测波长:265nm。结果盐酸小檗碱的线性范围是7.48μg/mL^37.4μg/mL,r=0.999 9平均回收率为96.48%RSD为0.57%结论用该法测定菘黄感冒颗粒剂中盐酸小檗碱含量,操作简单,重复性好,精密度高。

RP-HPLC法测定蒙药黄柏-8味散中小檗碱的含量

目的:建立反向高效液相法测定蒙药黄柏-8味散中盐酸小檗碱含量方法。方法:采用VP-ODS(250mm×4.6μm)色谱柱,乙腈-0.5%三乙胺水溶液用磷酸调pH3(28:72)为流动相,流速1mL·min-1,柱温25℃,在345nm处测定蒙药黄柏-8中小檗碱的含量。结果:小檗碱线性范围为0.10034～0.30101μg,r=0.9998,平均加样回收率为98.17%,RSD=0.50%;结论:本方法简便快速、准确可靠,为该制剂的质量标准制定提供可靠依据。

薄层扫描法测定连茜冲剂中盐酸小檗碱的含量

目的:通过测定连茜冲剂中盐酸小檗碱的含量,有效控制其质量。方法:薄层扫描法。结果:加样回收率分别为99.48%、99.74%、99.41%、99.81%、98.07%。结论:薄层扫描法测定连茜冲剂中盐酸小檗碱方法简单准确、重现性好。

不同产地十大功劳中盐酸小檗碱含量的测定

十大功劳为小檗科植物阔叶十大功劳[Mahonia bealie（Fort.）Carr.]和细叶十大功劳[Mahonia fortunei（Lindl.）Fedde]的干燥叶,具有清热燥湿、解毒止痢之功效,广泛分布于河南、安徽、四川、浙江、湖北等省份,资源极为丰富。据报道,十大功劳清热燥湿、解毒止痢的主要活性成分是生物碱类物质。

薄层扫描法测黄连中盐酸小檗碱含量的不确定度评定

对薄层扫描法测黄连中盐酸小檗碱含量进行不确定度评定。建立了测量不确定度的数学模型，并对其含量测定全过程中所产生的不确定度分量进行分析、评估、计算，求得盐酸小檗碱含量的扩展不确定度为0．2％，结果为：P=（4．0±0．2）％（k=2）。

白头翁汤提取工艺试验研究

目的:筛选最佳白头翁汤提取工艺条件。方法:观察白头翁汤不同水提液中的沉淀量。采用正交设计法,以得膏率、小檗碱含量为指标,考察加水倍数,浸提时间,浸提次数,对该方提取的影响。结果:浸提次数是影响最大的因素。结论:白头翁汤提取工艺最优条件是浸提次数为3次,浸提时间为0.5小时,加水量为9倍药材量。