乳头状小汗腺腺瘤一例

患者，男，79岁。主因右腿部大片皮肤肥厚、瘙痒3年，伴局部结节2年半，于2009年8月6日就诊。患者3年前无明显诱因右侧大腿部出现皮损伴瘙痒，约手掌大小的范围内出现红色斑丘疹，以后由于瘙痒不断搔抓，局部皮肤逐渐增厚，并发生色素沉着及色素减退。2年半前在上述皮损区出现一蚕豆大小坚硬结节，略有瘙痒，曾在多家医院就诊，诊断为“湿疹”，给予抗组胺药，外用糖皮质激素治疗瘙痒减轻，周围皮损有所好转，但易反复。

眼睑小汗腺腺瘤的病例研究

Aim. To report on the clinical features of eccrine hidrocystoma involving the eyelid. Methods. Data on a series of consecutive patients with histopathologically confirmed diagnosis were reviewed. Results. Among 34 patients, 69 tumours were identified. The mean age at diagnosis was 59 years (range39- 91 years). The majority (71% ) of patients had only a single tumour. The tumours appeared as a small (median size=1 mm) clear cystic lesion with 87% located near the eyelid margin. Conclusions. The eccrine hidrocystoma is a benign small cystic tumour that characteristically occurs close to but does not involve the eyelid margin.

骶尾部小汗腺螺旋腺瘤一例报告并文献复习

目的探讨小汗腺螺旋腺瘤的临床病理特点、影像学检查、治疗及预后。方法回顾性分析1例骶尾部小汗腺螺旋腺瘤患者的临床病例、治疗方案和随访结果,并结合国内外文献探讨小汗腺螺旋腺瘤的发病和诊疗状况。结果小汗腺螺旋腺瘤误诊率极高,用手术或活检可以确定诊断。首选手术切除,预防复发。结论小汗腺螺旋腺瘤是发生于外分泌腺的一种良性肿瘤,临床症状、体征及影像学表现均不典型,手术前诊断较困难,确诊主要依靠术后的病理形态特征,目前治疗手段主要是根治性切除。

小汗腺螺旋腺瘤

患者男,65岁。主诉:鼻翼左侧肤色赘生物3年。现病史:患者3年前无明显诱因鼻翼左侧出现一米粒大肤色丘疹,质地柔软,无痛痒。此期间丘疹逐渐增大至约黄豆大,表面可见扩张血管,无破溃,未行任何治疗。为明确诊断,于2022年12月2日来我院皮肤科就诊。既往史及家族史:既往体健,否认遗传性疾病史,家族中无类似疾病患者。体格检查:全身各系统检查均正常。

小汗腺汗管纤维腺瘤1例

患者女性,50岁。背部疣状斑块8年。8年前无明显诱因背部出现一孤立性疣状斑块,无自觉不适,近1年来斑块渐增大,自行到医院要求行斑块切除术。发病前局部无外伤史,既往体健,家族中无类似疾病患者。查体：背部可见一大小为5.5 cm×3 cm×1 cm的灰红色丘疹样疣状斑块,表面粗糙,多结节状,无明显压痛,部分疣状突起可推动,质中。初诊为皮肤疣，予根治性切除术。

小汗腺螺旋腺瘤

报告1例小汗腺螺旋腺瘤。患者女,30岁。因骶尾部左上方缓慢增大的蓝紫色结节伴疼痛6年余就诊。皮损组织病理检查示真皮和皮下脂肪组织中有数个境界清楚的肿瘤细胞团块,与表皮不相连。肿瘤团块主要由两种细胞组成,呈条索状,一种为核大、淡染,位于细胞团块的中央;另一种为核小、深染,位于细胞团块的周边。符合小汗腺螺旋腺瘤的诊断。

多发性小汗腺螺旋腺瘤一例

小汗腺螺旋腺瘤是一种罕见的向小汗腺真皮内导管和分泌部分化的良性肿瘤。国外首先由King圆于1930年报道。1956年，Kersting和Helwingc3对本病的临床表现及病理改变进行了综合描述。国内最早由任太于1964年报道了l例，迄今仅见12例报道，现将我院收治的1例报道如下。

多发性小汗腺螺旋腺瘤癌变临床病理分析并文献复习

小汗腺螺旋腺瘤（Eccrine spiradenoma,ES）系较少见的皮肤良性肿瘤,国外首先由King[1]于1930年报道。1956年Kersting和Helwing[2]对本病的临床表现及病理改变进行了综合报道。

小汗腺螺旋腺瘤

组织病理特征 以上组织病理网片的主要特征是：表皮结构正常，真皮内可见境界清楚的瘤体，与表皮不相连。瘤体主要由小圆形细胞组成，细胞核深染，胞质少。细胞排列成线状或螺旋状，周边可见嗜酸性基膜样物质包绕。瘤体内有管腔结构，并可见小的淋巴细胞散在分布于肿瘤细胞之间。

多发性小汗腺螺旋腺瘤恶变1例

患者男,65岁,因颈背部多发性结节渐增大,增多.于2010年8月行肿物切除术.病理检查：梭形带皮组织5块共约7 cm×6 cm×5 cm,每块组织均逐一切开,皮下分别见直径为0.3 cm～3.5 cm灰红灰白色结节12个,多数结节边界清楚,质嫩,其中最大结节边界不甚清楚,周围可见小卫星结节.

小汗腺螺旋腺瘤1例报告

报告1例小汗腺螺旋腺瘤。患者,女,60岁。因发现右上臂肿块一年余就诊。皮肤科检查:肿块位于皮下,直径0.5cm,质地中等,活动度可。组织病理检查:肿瘤呈分叶状,与周围组织界限清楚。瘤细胞内毛细血管丰富,瘤细胞围绕毛细血管排列呈片状、实性条索状、花瓣样及腺管样,部分区域似玫瑰花样排列。肿瘤主要由两种瘤细胞组成:一种瘤细胞体积稍大,呈卵圆形及立方形,细胞核呈类圆形,淡染;另一种瘤细胞形态似基底细胞样,体积较小,卵圆形,细胞核深染。免疫组化:肿瘤细胞SMA(+),CK5/6(+),CK(+),EMA(+)。结合临床和组织病理表现,诊断为小汗腺螺旋腺瘤。

皮肤小汗腺囊腺瘤与扁平苔藓伴发1例报道

皮肤小汗腺囊腺瘤与扁平苔藓伴发１例报道李晋云，黎冠群（昆明医学院附二院病理科６５０１０１）皮肤小汗腺囊腺瘤罕见，与扁平苔薛并存者更属罕见。现将所见的１例报告如下：患者女性，６２岁，干部。以双侧腋下，乳房下及腹股沟瘙痒、易出汗两年就诊。查体：病变部位色...

小汗腺螺旋腺瘤1例

患者女，32岁。因左耳后多发丘疹10年于2009年12月20日到我科就诊。10年前患者发现左耳后出现数个质硬的淡红色丘疹，逐渐增多，压痛明显。无家族遗传性疾病史。

小汗腺螺旋腺瘤3例

例1患者女,47岁,左肩部皮下结节1年余,压痛1月。例2患者女,30岁,左乳皮下结节3年余。例3患者女,55岁,右腹股沟疼痛性结节3月。组织病理示:低倍镜下瘤组织位于真皮内,呈单个或多个结节,境界清楚,周围有纤维包膜;高倍镜下瘤组织由2种细胞组成,一种细胞核大、淡染,位于瘤细胞团块中央;另一种细胞核小、深染,排列在瘤细胞索周边。诊断:小汗腺螺旋腺瘤。

多发性小汗腺螺旋腺瘤误诊一例

小汗腺螺旋腺瘤是一种罕见的良性肿瘤。肿瘤位于真皮内,由一个或数个境界清楚的结节组成,与表皮无联系,可发生于任何年龄。本文报告一例曾被误诊为表皮囊肿、多发性脂囊瘤的小汗腺螺旋腺瘤患者的临床特点及治疗效果,旨在加深对此病的认识。

14例小汗腺螺旋腺瘤临床及病理特征分析

回顾性分析2015-2019年我院皮肤科确诊为小汗腺螺旋腺瘤的14例患者的临床及病理资料,并复习相关文献。结果示14例小汗腺螺旋腺瘤患者中,男5例,女9例,中位发病年龄为40.5岁。10例患者皮疹发生于躯干。皮损形态为皮色、红色、蓝色、浅褐色的皮下包块或结节,且多伴疼痛。14例患者临床首诊均误诊,误诊为表皮囊肿6例、色素痣3例、皮肤纤维瘤2例、皮下结节2例、平滑肌瘤1例。组织病理学特征为界清且外覆包膜的肿瘤团块,伴导管分化,可见核圆深染及较大淡染的两种肿瘤细胞,部分病例见血管扩张。免疫组化提示CEA局灶(+)、EMA局灶(+),S-100(+)、SMA(+)。

足部小汗腺汗管纤维腺瘤1例并文献复习

患者女,61岁,左足外侧缘浸润性斑片伴反复渗出结痂5年。皮肤科检查:左足外侧缘见长约1.0cm×1.3cm类椭圆形红色浸润性斑片,中央可见暗红色局部糜烂,触之可出血,伴角化过度性黏着性鳞屑覆着,周边呈淡红色,边界欠清。皮肤镜表现为淡红色不均匀背景,糜烂处呈乳红色,中央淡黄色痂样区,周围白色圈样层状鳞屑,高倍镜下(70倍)可见聚焦欠佳的多形性血管(螺旋状血管/不典型弯曲线状血管等)。组织病理:表皮角化过度。棘细胞层增生肥厚,可见增生的上皮细胞条索向真皮内浸润性生长,相互交织吻合呈网状,细胞胞浆嗜伊红,核大深染,无明显异形性;局部向管腔分化。免疫组化:CK7(+)、CK8(+)、CK19(+)、肿瘤细胞阳性;P40(+)、P63(+)、鳞状上皮和肿瘤边缘的肌上皮阳性;AR(-)、CEA(-)、Bcl-2(-),Ki-67阳性细胞约占3%。结合组织病理和临床表现,诊断为小汗腺汗管纤维腺瘤,给予根治性手术切除治疗。