血管超选择性介入治疗小汗腺血管错构瘤一例

患儿,男,9岁。右侧膝部疼痛触痛影响行走7个月,经病理及MRI等检查确诊为小汗腺血管错构瘤。采用血管超选择性介入治疗,患者临床表现显著改善,随访1年余未复发。

小汗腺血管瘤样错构瘤1例并文献复习

目的:探讨小汗腺血管瘤样错构瘤的临床病理学特征。方法:对一例小汗腺血管瘤样错构瘤进行组织病理学和免疫表型观察并复习文献,了解该疾病的临床病理特征。结果:小汗腺血管瘤样错构瘤临床上主要表现为先天的、单发的皮损,好发于四肢,常伴有疼痛或多汗;镜下观察,该肿瘤主要由成熟的小汗腺及增生的血管组成;免疫组化显示:血管成分内皮标记CD34(+),小汗腺腺体S-100、CEA和GCDFP-15(+)。结论:小汗腺血管瘤样错构瘤是一种罕见的良性病变,临床上要注意与血管瘤进行鉴别。

小汗腺血管瘤样错构瘤一例

小汗腺血管瘤样错构瘤 (eccrine angiomatous hamar-toma,EAH)是一种罕见的良性皮肤错构瘤,国内外文献中仅检索到该病病例100余例. 现报道我院收治的1例EAH患者,并结合相关文献,探讨其临床病理学特征及相关鉴别诊断,以提高医师对该病的识别能力.

经导管靶动脉化疗栓塞小汗腺血管瘤样错构瘤1例

小汗腺血管瘤样错构瘤（eccrine angiomatous hamartoma．EAH）是一种罕见的皮肤良性肿瘤[1-2]，临床上肉眼观察与血管瘤极为相似。现报道1例，对其进行了经动脉化疗栓塞，取得了较为满意的效果。

小汗腺血管瘤样错构瘤1例

患儿男,3岁2个月。左大腿出现皮疹伴疼痛1年。皮肤科情况:左股伸侧多个丘疹、结节,融合成境界清楚斑块,可见散在毛发分布,按压疼痛明显,无明显多汗。皮损组织病理示:表皮角化过度伴灶性角化不全,棘层呈轻度乳头瘤样增生,真皮浅中层血管成簇、密集增生,深层大量小汗腺腺体和腺管增生。诊断:小汗腺血管瘤样错构瘤。

长脉冲1064 nm Nd∶YAG激光治疗小汗腺血管瘤样错构瘤1例

本文报道1例患者临床表现为左上肢、背部及左大腿见密集分布的丘疹、结节,部分融合,背部皮疹压痛明显,可见汗珠,挤压皮损有汗液溢出,无皮损部位汗液分泌正常。组织病理见真皮较多大小不等的毛细血管,部分毛细血管内充满红细胞,真皮中下层及脂肪组织边缘可见大量小汗腺结构,在小汗腺周围伴有大量血管瘤样增生。结合患者临床表现及组织病理结果,诊断小汗腺血管瘤样结构瘤。给予长脉冲1064 nm Nd∶YAG激光治疗,效果显著。