小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼的效果观察——评《糖尿病相关眼部病变》

《糖尿病相关眼部病变》由张新媛、肖新华编著,人民卫生出版社出版,ISBN:9787117326308。本书立足现代医学视角,对眼部常见疾病类型进行了介绍。白内障是一种危害眼部健康的疾病,临床上主要以手术、药物2种治疗方法为主,白内障术是眼科常见手术,干眼症是白内障术后常见不适症,患者可表现为眼睛干涩发红、畏光畏风、视物疲劳等,虽大多可逐渐缓解,但是自主缓解周期较长,且对患者的日常用眼造成严重影响。小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联合玻璃酸钠滴眼液成为临床上备受欢迎的治疗方案。本书评主要根据《糖尿病相关眼部病变》提及的相关内容进行研读,结合实际临床经验,浅析小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼的方法及疗效。

小牛血去蛋白提取物滴眼液配合角膜塑形镜对青少年低中度近视患者视力矫正及角膜的影响

目的 观察小牛血去蛋白提取物滴眼液配合角膜塑形镜对青少年低中度近视患者视力矫正及角膜的影响。方法 选取2020年7月—2022年6月广州市花都区人民医院收治的青少年低中度近视患者80例(160眼),依照简单随机化法分为观察组和对照组,各40例(各80眼)。所有患者均予夜戴式角膜塑形用硬性透气接触镜矫正视力,观察组在对照组基础上联用小牛血去蛋白提取物滴眼液滴眼,所有患者均治疗3个月。比较2组患者治疗前及治疗1、3个月时视力情况[裸眼视力(logMAR)、等效球镜度]、角膜功能[角膜曲率、中央角膜厚度、角膜表面规则指数(SRI)]、泪膜功能[客观散射指数(OSI)、泪膜脂质层厚度(LLT)、泪膜破裂时间(BUT)]、角膜上皮着染率变化,以及并发症发生情况。结果 治疗1、3个月时,2组logMAR、角膜曲率、中央角膜厚度、LLT及BUT均较治疗前降低或减少,等效球镜度、SRI、OSI较治疗前均上升(P<0.01),治疗3个月时2组OSI、LLT及BUT组间差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗1个月时角膜上皮着染等级差异不显著(P>0.05);治疗3个月时观察组角膜上皮着染等级优于同期对照组(Z=2.304,P=0.021);观察组与对照组并发症总发生率(11.25%vs.18.75%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.974,P=0.160)。结论 小牛血去蛋白提取物滴眼液配合角膜塑形镜对青少年低中度近视患者视力矫正无不良影响,利于维持泪膜稳定,减少角膜上皮损伤,且安全性良好。

小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗糖尿病白内障术后干眼临床研究——评《实用糖尿病治疗学》

《实用糖尿病治疗学》由肖新华主编,科学出版社出版,ISBN:9787030687005。糖尿病患者由于糖尿病时血糖高,控制较差,导致晶状体内葡萄糖增高,渗透压改变,影响水分吸收而导致晶状体混浊所致。而小牛血去蛋白提取物中含有丰富的生物活性物质,这些物质在眼科领域展现出了独特的疗效。对于糖尿病患者而言,小牛血去蛋白提取物可能成为一种潜在的治疗选择,以缓解晶状体混浊带来的视觉问题。

小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗LASIK术后干眼症疗效分析——评《糖尿病相关眼部病变》

《糖尿病相关眼部病变》由张新媛、肖新华主编,人民卫生出版社出版,ISBN:9787117326308。干眼症作为一种常见的眼部疾病,尤其在LASIK手术后更易发生。其症状包括眼部干涩、疼痛、视力模糊等,严重影响了患者的生命质量。因此,寻求一种有效治疗干眼症的方法成为了眼科医学领域的重要研究方向。近年来,小牛血去蛋白提取物眼用凝胶在干眼症治疗中的应用逐渐受到关注。这种药物含有多种生长因子和活性物质,能够促进角膜上皮细胞的再生和修复,同时还能够增强眼部泪液的分泌,从而改善干眼症状。

小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗糖尿病视网膜病变全视网膜光凝术后干眼——评《糖尿病相关眼部病变》

《糖尿病相关眼部病变》由张新媛、肖新华主编,人民卫生出版社出版,ISBN:9787117326308。眼科临床上,视网膜病变是糖尿病主要眼部并发症,全视网膜光凝术是治疗糖尿病视网膜病变的主流手术,属于一种眼底激光治疗方式,对于降低视网膜的耗氧。

小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联合右旋糖酐羟丙甲纤维素滴眼液治疗干眼症的效果观察

目的观察小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联合右旋糖酐羟丙甲纤维素滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法将80例干眼症患者随机分为参照组(40例)和联合组(40例)。参照组采用右旋糖酐羟丙甲纤维素滴眼液治疗,联合组采用小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联合右旋糖酐羟丙甲纤维素滴眼液治疗,均连续治疗2周。比较两组的临床疗效、泪膜稳定性指标及不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率为95.00%,高于参照组的80.00%(P<0.05)。治疗2周后,联合组BUT长于对照组,SIt值高于参照组,FL评分低于参照组(P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论小牛血去蛋白提取物眼用凝胶联合右旋糖酐羟丙甲纤维素滴眼液治疗干眼症可明显提升临床疗效,增强患者的泪膜稳定性,且安全可靠。

小牛血去蛋白提取物注射液治疗2型糖尿病周围神经病变的临床研究

目的：观察小牛血去蛋白提取物注射液(deproteinized hemoderivative of calf blood injection,DHCBI)治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效及安全性。方法：本试验为开放、平行对照、多中心临床研究。DHCBI组123例,甲钴胺组52例。DHCBI组每天1次静脉滴注DHCBI 800mg,疗程2周。甲钴胺组每天1次,肌肉注射甲钴胺针剂500μg．疗程2周。结果：疼痛改善方面,DHCBI组与甲钴胺组相似,总有效率分别为82．9%和84．6%；在麻木的改善方面,DHCBI组显著优于甲钴胺组．总有效率分别为87．0%和76．9%(P＜0．05)。另外DHCBI显著改善正中神经和腓浅神经的感觉和运动传导速度(P＜0．001)。结论：DHCBI对2型糖尿病神经病变所致的疼痛、麻木有较好疗效,并能改善神经传导速度。

高压氧联合小牛血去蛋白提取物注射液治疗高血压脑出血的疗效分析

目的探讨高压氧联合小牛血去蛋白提取物注射液治疗高血压脑出血的临床疗效。方法选择2011年1月至2012年12月120例高血压脑出血患者,其中男性65例,女性55例;年龄31~79岁,平均年龄54.1岁。所有患者均符合高血压脑出血诊断标准,均为首次发病。随机将其分成对照组和观察组,每组患者各60例。两组患者均给予开颅手术、控制血压、降低颅内压（ICP）及高压氧等常规综合治疗,对照组患者在常规治疗的基础上给予胞二磷胆碱治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予小牛血去蛋白提取物注射液治疗。治疗结束后比较两组患者的临床治疗、神经功能缺损评分、血液流变学指标、ICP、格拉斯哥昏迷量表评分及不良反应情况。结果对照组患者临床治疗总有效率为63.3%,观察组患者临床治疗总有效率为83.3%;观察组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组患者（P〈0.05）。观察组患者治疗神经功能缺损评分及格拉斯哥昏迷量表评分改善情况优于对照组患者（P〈0.05）;治疗后观察组患者的全血黏度、红细胞压积和血小板聚集率均明显低于对照组（P〈0.05）。观察组患者治疗后第5天和第7天颅内压低于对照组患者（P〈0.05）。两组患者均未见肝肾功能损伤等影响治疗的严重不良反应。结论高压氧联合小牛血去蛋白提取物注射液治疗高血压脑出血临床治疗效果显著,且能够明显改善患者的神经功能,安全,副作用低,值得推广应用。

ICP-MS法同时测定小牛血去蛋白提取物注射液中14种元素的含量

目的:建立同时测定小牛血去蛋白提取物注射液中14种元素含量的方法。方法:采用电感耦合等离子体质谱法。射频功率为1350W,载气(氩气)流量为1.1L/min,碰撞气(氦气)流量为4.5L/min,积分时间为1.5s,等离子体气流量为18L/min,采样深度为65mm,进样蠕动泵转速为24.0r/min,数据采样模式为跳峰模式,重复次数为3次。结果:镉、铅、砷、汞、钴、钒、镍、铊、银、钼、铜、铬、钡、铝的检测质量浓度线性范围分别为0.05~50 μg/L(r=0.999 7)、0.05~50 μg/L(r=0.999 7)、0.05~50 μg/L(r=0.999 8)、0.05~50 μg/L(r=0.999 5)、0.05~50 μg/L(r=0.999 5)、0.05~50 μg/L(r=0.999 8)、0.05~50 μg/L(r=0.999 6)、0.05~50 μg/L(r=0.999 5)、0.05~50 μg/L(r=0.999 5)、0.05~50 μg/L(r=0.999 8)、0.05~50 μg/L(r=0.999 6)、0.05~50 μg/L(r=0.999 6)、0.05~50 μg/L(r=0.999 7)、0.5~70 μg/L(r=0.999 8);定量限分别为0.003 1、0.008 9、0.016 0、0.025 0、0.002 1、0.006 9、0.038 1、0.002 1、0.005 5、0.002 0、0.023 1、0.005 0、0.002 0、0.324 9 μg/L;检测限分别为0.000 9、0.002 7、0.004 8、0.007 5、0.000 6、0.002 1、0.011 4、0.0006、0.0165、0.0006、0.0069、0.0015、0.0006、0.0975μg/L;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于8%;加样回收率分别为87.4%~94.3%(RSD=2.6%,n=9)、110.3%~118.2%(RSD=1.8%,n=9)、89.8%~99.7%(RSD=3.1%,n=9)、77.7%~84.4%(RSD=2.5%,n=9)、105.6%~113.4%(RSD=2.3%,n=9)、106.7%~116.5%(RSD=2.7%,n=9)、89.1%~104.5%(RSD=4.5%,n=9)、105.6%~118.6%(RSD=3.6%,n=9)、77.8%~88.0%(RSD=4.0%,n=9)、106.7%~116.1%(RSD=2.8%,n=9)、88.5%~97.1%(RSD=3.1%,n=9)、80.5%~88.6%(RSD=2.9%,n=9)、85.2%~99.4%(RSD=4.2%,n=9)、97.6%~109.3%(RSD=3.2%,n=9)。结论:该方法操作简便、准确,精密度、稳定性、重复性均较好,可用于同时测定小牛血去蛋白提取物注射液中14种元素的含量。

国内小牛血、小牛血清去蛋白提取物注射液质量分析及其抗缺氧作用研究

目的:对国内5种小牛血、小牛血清去蛋白提取物注射液进行质量分析并初步考察其体内、体外抗缺氧活性。方法:采用Lowery法测定多肽含量,PITC作为衍生剂的高效液相色谱法测定游离总氨基酸,瓦氏呼吸实验测定其促进豚鼠肝匀浆呼吸活性,HPLC法鉴定双峰肽图。体外抗缺氧实验采用MTT比色法测定其对缺氧诱导神经细胞损伤保护作用。体内抗缺氧实验以小鼠常压耐缺氧时间评价其抗缺氧能力。结果:分析表明产品D、E的多肽浓度显著高于产品A、B、C;5种产品均富含游离氨基酸且以产品C的含量最高;瓦氏呼吸实验显示5种产品均有不同的刺激细胞呼吸活性,以产品E的活性最强;双峰肽图面积百分比显示产品E为最高。体外实验表明小牛血、小牛血清去蛋白提取物注射液能够提高缺氧诱导神经细胞活力,其中产品E对缺氧诱导的神经细胞损伤作用保护显著高于其他产品(P<0.05)。在小鼠常压缺氧条件下,小牛血、小牛血清去蛋白提取物注射液均能够延长小白鼠存活时间并以产品E的作用最为显著(p<0.05)。结论:小牛血清去蛋白提取物注射液(E)的主要平价指标优于小牛血去蛋白提取物注射液,而小牛血去蛋白提取物因厂家不同,各项评价指标差异比较大。

小牛血去蛋白提取物注射液对培养的心肌细胞缺氧再给氧损伤的保护作用

目的 :观察小牛血去蛋白提取物注射液(deproteinizedextractofcalfblood ,DECB)对培养的心肌细胞缺氧再给氧损伤的保护作用。方法 :以培养的心肌细胞为模型 ,在缺氧再给氧损伤细胞后 ,观察心肌细胞活力及搏动频率的变化 ,测定培养液上清乳酸脱氢酶的含量。结果 :DECB 0 .1及 0 .3g·L-1可以提高损伤后心肌细胞的活力 ,提高心肌细胞的搏动频率 ,并使培养液上清乳酸脱氢酶的含量明显降低。结论 :DECB对缺氧再给氧损伤培养的心肌细胞具有保护作用。

舒血宁注射液联合小牛血去蛋白提取物对脑梗死恢复期患者血清IGF-1、IL-1及ICAM-1水平影响研究

目的探讨舒血宁注射液联合小牛血去蛋白提取物对脑梗死恢复期患者血清胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)、白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)及细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)水平的影响。方法收治的120例脑梗死恢复期患者,根据用药不同分为对照组和实验组,每组各60例,实验组患者对照组基础上给予小牛血去蛋白提取物注射液,治疗结束后,对所有患者的血液流变学各指标、IGF-1、IL-1及ICAM-1水平进行检测。结果与对照组相比,实验组全血粘度、红细胞压积、血小板聚集率较低(P<0.05);实验组患者的血清IGF-1水平较高(P<0.05);实验组患者血清IL-1、ICAM-1水平较低(P<0.05)。结论舒血宁注射液联合小牛血去蛋白提取物能够显著降低脑梗死恢复期患者血清IL-1及ICAM-1水平,升高IGF-1水平,改善血液的流动性,降低血液粘稠度。

小牛血去蛋白提取物注射液的不良反应及防治

目的促进临床安全、有效、合理应用小牛血去蛋白提取物。方法归纳和分析国内医药期刊近几年报道的小牛血去蛋白提取物所致不良反应的用药情况、临床表现及处理措施、预后等。结果小牛血去蛋白提取物所致不良反应主要有变态反应、抽搐、血小板减少、肝损害、剥脱性皮炎、剧烈腰痛等。结论临床医师、药师应重视小牛血去蛋白提取物的不良反应,确保用药安全。

小牛血去蛋白提取物注射液致不良反应1例

患者，男，58岁，诊断为卒中先兆、缺血性神经功能缺损，2012年10月9日入我院神经内科治疗。入院时，体温正常，心率95次·min-1，血压143／90mmHg（1mmHg=0．133kPa），心肺未见异常，无癫痫史。

小牛血去蛋白提取物注射液治疗背景期DR的疗效观察

目的探讨小牛血去蛋白提取物注射液治疗背景期糖尿病视网膜病变(DR)的临床疗效。方法选取78例(156眼)DR患者采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组39例(78眼),2组患者均采取常规降血糖、改善微循环治疗措施;试验组患者加用小牛血去蛋白提取物进行注射治疗。对比2组患者用药2个疗程后的临床疗效差异,观察血脂[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、血清转化生长因子β1(TGF-β1)、尿蛋白排泄率(UAER)水平的变化。结果治疗前2组视力差异无统计学意义(P>0.05),治疗后试验组视力优于对照组(P<0.05)。治疗后试验组患者血清中血清TGF-β1水平显著的低于对照组(P<0.05)。治疗后试验组的显效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05),试验组患者治疗的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小牛血去蛋白提取物注射液治疗背景期DR患者能提高治疗效果,具有一定的临床实用价值。

标准大骨瓣减压术联合小牛血去蛋白提取物注射液治疗高血压脑出血63例

目的观察小牛血去蛋白提取物注射液联合标准大骨瓣减压术治疗高血压脑出血的疗效。方法将126例高血压脑出血患者按治疗方法的不同分为观察组和对照组,各63例。对照组术后采用常规标准大骨瓣减压术治疗,观察组联合小牛血去蛋白提取物注射液治疗。于治疗前、治疗后2,4周,对两组患者Barthal指数评分情况和神经功能缺损程度进行比较。结果治疗后2,4周观察组Barthal指数不低于75分比例及神经功能缺损轻型率均高于对照组(P<0.05)。结论小牛血去蛋白提取物注射液联合标准大骨瓣减压术治疗高血压脑出血,其疗效满意,能有效地改善患者的神经功能缺损程度和生存质量。

小牛血去蛋白提取物注射液的细菌内毒素检查

目的:探讨小牛血去蛋白提取物注射液的细菌内毒素检查法。方法:按照2000年版《中国药典(二部)》收载的细菌内毒素检查法的要求进行。结果:对于小牛血去蛋白提取物注射液(原液),可用标示灵敏度为0.5EU/mL的鲎试剂进行细菌内毒素检查。结论:鲎试剂可用于小牛血去蛋白提取物注射液的细菌内毒素检查。

维生素C注射液与小牛血去蛋白提取物存在配伍禁忌

笔者在临床加药中发现维生素C注射液与小牛血去蛋白提取物存在配伍禁忌,而《306种注射剂临床配伍应用检索表》未作配伍推荐,现介绍如下。1临床病例患者,男,45岁,因上腹部间歇性隐痛10余年,加重1周而入院。