小牛血去蛋白提取物滴眼液对糖尿病患者白内障术后角膜修复的疗效

目的:比较小牛血去蛋白提取物滴眼液与重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液对糖尿病患者白内障术后角膜修复的疗效差异。方法:选取2019年7月—2020年11月在汕头大学·香港中文大学联合汕头国际眼科中心接受白内障超声乳化摘除联合人工晶体植入术的合并2型糖尿病的白内障患者62例,随机分为试验组和对照组,每组31例(31眼)。试验组术后给予小牛血去蛋白提取物滴眼液促角膜修复,对照组术后给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液促角膜修复。所有患者术前1 d进行裸眼视力检查,术后1 d进行角膜荧光素染色和裸眼视力检查,术后1周、1个月、3个月进行角膜荧光素染色、泪膜破裂时间和裸眼视力检查。结果:治疗后两组患者的角膜荧光素染色评分均逐渐下降,组间差异无统计学意义(P>0.05),而不同时间点的角膜荧光素染色评分差异具有统计学意义(Waldχ^(2)=719.096,P<0.001)。术后1周,试验组和对照组患者泪膜破裂时间分别为(4.83±2.28)、(3.89±1.87)s;术后1个月分别为(5.86±2.48)、(4.60±1.97)s,术后3个月分别为(8.33±2.03)、(5.88±1.47)s,试验组泪膜破裂时间均长于对照组(P值均<0.05)。两组患者术后的裸眼视力均逐渐提高,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小牛血去蛋白提取物滴眼液与重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗白内障术后角膜缺损的效果相当。在提高泪膜稳定性方面,小牛血去蛋白提取物滴眼液优于重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液。

利用HPLC法测定小牛血去蛋白滴眼液中尼泊金乙酯的含量

目的:探讨高效液相色谱法(HPLC)测定小牛血去蛋白滴眼液中尼泊金乙酯含量的可行性。方法:利用Agilent 1100 Series高效液相色谱仪,在Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.05%乙酸水溶液(65:35)作为流动相,1.0 m L·min^(-1)流速,和30℃柱温下,利用254 nm检测波长对小牛血去蛋白滴眼液中尼泊金乙酯进行定量分析。结果:尼泊金乙酯进样量在0.29~1.43μg之间呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.80%,RSD为0.91%。结论:HPLC方法简单快速,分离效果好,可用于小牛血去蛋白滴眼液中尼泊金乙酯的定量测定。

普拉洛芬滴眼液联合小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗中重度干眼

目的:探究普拉洛芬滴眼液联合小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗中重度干眼的临床效果。方法:选取2016-01/2017-01在郑州市第二人民医院接受治疗的中重度干眼患者84例132眼。按随机数字表法分为对照组42例68眼,观察组42例64眼,其中对照组采用聚乙烯醇滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗,观察组采用普拉洛芬滴眼液联合小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗。在治疗前及治疗后记录患者主客观评分。结果:治疗前两组患者FL、BUT、SⅠt、视力4个客观指标组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后干眼症状评分均较治疗前显著下降,组内比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组较对照组干眼症状评分均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后FL评分治疗前显著下降、BUT、SⅠt、视力指标较治疗前显著上升,组内比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,各指标组间比较差异有统计学意义(P<0.05),说明观察组受试者治疗后客观症状改善优于对照组。所有患者均未出现严重不良反应,安全性较好。结论:普拉洛芬滴眼液联合小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗中重度干眼的临床效果较好,且安全性有保证。

除风益损汤联合小牛血去蛋白提取物滴眼液对白内障超声乳化术后角膜水肿的多中心临床研究

目的:观察除风益损汤联合小牛血去蛋白提取物滴眼液对白内障患者术后角膜水肿的疗效。方法:70例白内障超声乳化术后并发角膜水肿患者按随机数字表法分为2组,每组均35例,对照组以小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗,治疗组在对照组的基础上加用除风益损汤。治疗1周后,观察2组患者角膜水肿情况、光学相干断层扫描(Optical coherence tomography,OCT)检测中央角膜厚度(central corneal thickness,CCT)、最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BCVA)情况。结果:两组患者治疗前后不同时间CCT差异有统计学意义(P<0.001),两组患者治疗后1天CCT相比,差异无统计学意义(P>0.05),两组患者治疗后3天、1周CCT相比,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后不同时间BCVA差异有统计学意义(P<0.001),两组患者治疗后1天BCVA相比,差异无统计学意义(P>0.05),两组患者治疗后3天、1周BCVA相比,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为97.14%,对照组总有效率为91.42%,两组相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论:除风益损汤联合小牛血去蛋白提取物滴眼液可促进白内障术后角膜水肿的消退,提高视力,值得在临床推广应用。

小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗中重度干眼的临床效果

目的研究小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗中重度干眼的临床效果。方法采取抽签分组方法将200例中重度干眼患者分为对照组(100例,100眼)和观察组(100例,100眼)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予小牛血去蛋白提取物滴眼液。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗2、4周后,观察组干眼症状评分低于对照组(P<0.05);治疗2、4周后,观察组的睑板腺分泌物性质评分低于对照组(P<0.05);观察组泪膜破裂时间长于对照组,泪液分泌值大于对照组(P<0.05);治疗2、4周后,观察组的睑板腺管通畅率评分低于对照组(P<0.05)。结论小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗中重度干眼效果显著,能够缩短症状改善时间,改善睑板腺分泌物性质、泪液分泌值、睑板腺管通畅率。

小牛血去蛋白提取物滴眼液在角膜塑形镜早期配戴中对青少年近视患者眼表和泪液的影响

目的评价在青少年近视患者配戴角膜塑形镜早期使用小牛血去蛋白提取物滴眼液对眼表和泪液的影响。方法选择2016年6月到10月来我院近视防控门诊就诊并接受角膜塑形镜验配的近视患者59例(118眼),随机分为两组:试验组29例58眼(戴镜后使用小牛血去蛋白提取物滴眼液),对照组30例60眼(不使用任何促进角膜上皮修复的药物)。分别于戴镜前及戴镜后1周、1个月进行角膜表面规则指数(surface regularity index,SRI)、客观散射指数(objective scattering index,OSI)、泪膜脂质层厚度(lipid layer thickness,LLT)、泪膜破裂时间(tear film break-up time,BUT)、角膜上皮荧光素染色检查以及眼表疾病指数(ocular surface disease index,OSDI)问卷调查。结果对照组戴镜后1周和1个月时角膜上皮着染发生率分别为33.3%和26.7%,试验组分别为10.3%和8.6%;两组间各时间点相比差异均有统计学意义(均为P<0.05)。两组在戴镜后1周和1个月的LLT与戴镜前比较差异均无统计学意义(均为P>0.05)。戴镜后1周,两组角膜曲率、BUT均下降,SRI、OSI、OSDI评分均增加(均为P<0.05);戴镜后1周与1个月比较差异均无统计学意义(均为P>0.05)。试验组的角膜曲率、SRI、BUT、LLT、OSI、OSDI评分在各时间点与对照组比较差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论小牛血去蛋白提取物滴眼液在角膜塑形镜配戴早期对角膜上皮起到一定保护和修复作用。

小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗中重度干眼的临床疗效分析

目的:观察中重度干眼患者采用小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗的临床疗效。方法:收集在湛江市两家三级医院眼科治疗的中重度干眼患者共80例,分为对照组和观察组,每组各40例,对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组采用小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗,两组患者共治疗1个月。治疗后观察临床疗效,观察两组患者治疗前后的视力改善情况。结果:观察组治疗的总有效率为97.50%,高于对照组治疗的总有效率为85.00%(P<0.05);两组患者治疗前视力检测对比无差异,治疗后视力出现改善,而观察组改善程度较对照组明显(P<0.05),差异对比具有统计学意义。结论:采用小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗中重度干眼患者的临床疗效较高,能有效地改善患者的视力。

角膜塑形镜联合小牛血去蛋白提取物滴眼液矫正青少年近视的效果研究

目的探讨角膜塑形镜联合小牛血去蛋白提取物滴眼液矫正青少年近视的效果。方法选择2018年7月至2019年7月平利县医院和慧仁眼耳鼻喉医院接受治疗的70例(140眼)青少年近视患者为研究对象,按照随机数字表法将其均分为试验组与对照组(每组各35例70眼),对照组接受常规角膜塑形镜治疗,试验组在对照组基础上加用小牛血去蛋白提取物滴眼液。比较两组患者戴镜前、戴镜1周及戴镜1个月时的角膜曲率、角膜表面规则指数(SRI)、泪膜脂质层厚度(LIT)、泪膜破裂时间(BUT)、眼表疾病指数(OSDI)评分,以及戴镜1周及戴镜1个月时角膜上皮着染发生率。结果两组患者戴镜1周及1个月时角膜曲率均较戴镜前下降,SRI均较戴镜前升高(P<0.05),但组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者戴镜1周及1个月时BUT及LIT均较戴镜前下降(P<0.05),且试验组均高于对照组(P<0.05)。两组患者戴镜1周及1个月时OSDI评分均较戴镜前升高(P<0.05),且试验组均低于对照组(P<0.05)。试验组患者戴镜1周及1个月时角膜上皮着染率均低于对照组(P<0.05)。结论角膜塑形镜对青少年近视具有较好的矫正效果,联合应用小牛血去蛋白提取物滴眼液能保护和修复角膜上皮。

小牛血去蛋白提取物滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后角膜水肿的临床效果

目的观察小牛血去蛋白提取物滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后角膜水肿的临床效果。方法选取2020年1月—2021年3月抚州爱尔眼科医院收治的白内障术后角膜水肿患者70例,依照随机分组对照原则分为观察组和对照组,各35例。对照组予妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组在对照组基础上加用小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗,2组均连续治疗2周。比较2组治疗效果、治愈时间,治疗前后视力水平变化及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为94.29%,高于对照组的74.29%(χ^(2)=5.285,P=0.022);观察组患者平均治愈时间为(6.77±2.17)d,短于对照组的(8.81±2.51)d(χ^(2)=3.637,P=0.001);治疗2周后,2组视力水平均较治疗前有所提升,且观察组提升的程度大于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组不良反应总发生率为2.85%,低于对照组的20.00%(χ^(2)=5.081,P=0.024)。结论小牛血去蛋白提取物滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗白内障术后角膜水肿的临床效果肯定,可显著缩短患者治愈时间,改善患者视力,且不良反应发生风险较低,值得临床推广应用。

普拉洛芬滴眼液联合小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗中重度干眼的疗效

目的 研究分析普拉洛芬滴眼液联合小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗中重度干眼的疗效。方法 将2017年1月至2018年1月我院收治62例中重度干眼患者作为本研究对象,入组后利用随机分组的形式将其分为对照组与研究组,给予对照组实施聚乙烯醇滴眼液联合普拉洛芬滴眼液进行治疗,给予研究组实施普拉洛芬滴眼液联合小牛血去蛋白提取物滴眼液进行治疗,对其治疗效果进行分析。结果 ①治疗前两组患者干眼症状评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组干眼症状评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);②治疗前两组患者FL、BUT、SIt、视力检测结果差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组FL、BUT、SIt、视力检测结果均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 中重度干眼采取普拉洛芬滴眼液联合小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗的效果较为理想,值得推广使用。

小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗白内障术后角膜上皮功能障碍患者的效果

目的:探讨小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗白内障术后角膜上皮功能障碍(CED)患者的效果。方法:回顾性分析2020年1月至2021年5月南昌县人民医院收治的134例白内障术后CED患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组、观察组各67例。对照组给予自体血清滴眼液治疗,观察组给予小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗。比较两组治疗前后泪膜功能指标[角膜荧光染色(FL)评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)]水平、视力[最小分辨角对数(LogMAR)视力表]、眼表疾病指数(OSDI)评分及角膜上皮修复时间。结果:治疗前及治疗后,两组各泪膜功能指标水平、LogMAR视力值及OSDI评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FL评分、OSDI评分、LogMAR视力值均低于治疗前,且BUT、SIT值均大于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组角膜上皮修复时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在白内障术后CED的治疗中,小牛血去蛋白提取物滴眼液与自体血清滴眼液的疗效相当,均能促进患者角膜上皮功能、泪膜功能的改善,缓解相关临床症状,改善视力水平,但小牛血去蛋白提取物滴眼液具有无创、保存简单、使用方便的特点,推荐优先使用该药。

探究普拉洛芬滴眼液联合小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗中重度干眼的临床效果

目的对普拉洛芬滴眼液联合小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗中重度干眼的临床效果进行研究和分析。方法从2017年4月～2018年4月期间在本院就诊中重度干眼症的患者中,选取60例(69眼)患者作为本文中的研究对象,按照不同的药物治疗对其进行分组,仅用普拉洛芬滴眼液治疗的30例(34眼)患者为单一组,联用普拉洛芬滴眼液与小牛血去蛋白提取物滴眼液的30例(35眼)患者为联合组。观察和分析两组患者在使用药物治疗2周后的主客观评分。结果在治疗两周后,两组患者治疗后的效果与治疗前均有统计学差异(P <0.05);与联合组比较,单一组的主观评分高,单一组泪液分泌值低,泪膜破裂时间较短,视荧光素钠染色评分高;且联合组的眼表疾病指数问卷评分低于单一组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论在使用普拉洛芬滴眼液治疗中重度干眼症的基础上,再应用小牛血去蛋白提取物滴眼液的疗效增倍,应用价值高。

脱蛋白小牛血提取物滴眼液与0.3%透明质酸钠滴眼液在干眼症患者眼痛中的疗效比较

目的评估使用脱蛋白小牛血提取物(DCBE)滴眼液与0.3%透明质酸钠(SH)眼药水治疗干眼病(DED)眼痛的临床疗效。方法选取2018年8月-2020年8月于本院接受治疗的200例干眼病并具有完整随访记录的患者,按照随机抽签法分为观察组和对照组。观察组(接受DCBE滴眼液)100例,对照组(接受0.3%SH滴眼液)100例,比较两组患者的CFS评分、OSDI、感光性评分、眼痛评分在治疗后2周、治疗后1月的情况。结果两组患者的BUT在疗前、治疗后2周、治疗后1月,CFS评分在治疗前、治疗后1月,泪液分泌试验评分在治疗前、治疗后2周、治疗后1月,OSDI在治疗前、治疗后2周,感光性评分在治疗前、眼痛评分在治疗前对比无明显差异(P>0.05)。观察组CFS评分在治疗后2周明显大于对照组(P<0.05)。观察组OSDI在治疗后1月,感光性评分在治疗后2周、治疗后1月,眼痛评分在治疗后2周、治疗后1月明显小于对照组(P<0.05)。两组患者的TBUT、泪液分泌试验评分在治疗后2周、治疗后1月均明显大于治疗前(P<0.05)。两组患者的CFS评分、OSDI、感光性评分、眼痛评分在治疗后2周、治疗后1月均明显小于治疗前(P<0.05)。观察组在CFS评分、OSDI、感光性评分、眼痛评分治疗后1月均明显小于治疗后2周(P<0.05)。对照组在OSDI治疗后1月明显小于治疗后2周(P<0.05)。结论本研究表明,DCBE滴眼液比SH滴眼液更能缓解干眼症患者的眼痛和光敏感性。

小牛血去蛋白提取物滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液在白内障术后患者中的应用研究

目的探讨玻璃酸钠滴眼液与小牛血去蛋白提取物滴眼液联合应用于白内障术后患者中的效果.方法选取该院2021年10月—2022年8月收治的120例白内障术后患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,对照组(n=60)用常规滴眼药物,观察组(n=60)在对照组基础上加用小牛血去蛋白提取物滴眼液与玻璃酸钠滴眼液.对比两组干眼症状、角膜荧光素染色(FL)评分、泪膜破裂时间(BUT)、视觉质量及并发症发生率.结果术前,两组眼表疾病指数量表(OSDI)评分、FL评分、BUT、斯特列尔比(SR)、客观散射指数(OSI)、调制传递函数截止频率(MTF cut-off)比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);术后,观察组的OSDI评分(6.44±1.07)分、FL评分(0.64±0.14)分、OSI(1.12±0.43)均低于对照组的(10.14±2.28)分、(1.23±0.24)分、(2.03±0.66),BUT(13.45±2.02)s长于对照组的(10.17±1.74)s,MTF cut-off(34.66±5.14)lp/mm、SR(0.17±0.03)均高于对照组的(21.37±6.17)lp/mm、(0.12±0.02),并发症发生率3.33%低于对照组的13.33%,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论小牛血去蛋白提取物滴眼液与玻璃酸钠滴眼液联合应用在白内障术后患者中效果显著,能够缓解眼部不适,减轻干眼症状,降低并发症发生率,提高视觉质量.

小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗中重度干眼的临床研究

目的观察小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗中重度干眼的效果。方法采用随机双盲交叉设计研究。对2013年9月至2014年4月于重庆医科大学附属第一医院眼表门诊确诊为中重度干眼的患者40例（80只眼），按检查的先后顺序随机分为A组（20例40只眼）和B组（20例40只眼）。治疗第一阶段A组接受自体血清治疗，B组接受小牛血去蛋白提取物治疗；第一阶段结束后停药2周，作为洗脱期；第二阶段两组用药交换。分别在两个阶段的治疗前，治疗后2周、1个月各时间点检测并评定患者主客观表现评分。结果眼部症状视疲劳、干涩感、异物感、烧灼感、畏光、疼痛、眼表疾病指数（OSDI）评分、眼红、视力在A组和B组两种药物治疗后均较治疗前明显好转，差异有统计学意义（P〈0．05）。客观体征荧光素钠染色评分、BUT、Sit在A、B两组治疗前后亦有明显改善，差异有统计学意义（P〈0．05）。通过交叉设计方差分析比较以上主客观症状在两种药物间和两种给药顺序间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论小牛血去蛋白提取物滴眼液在治疗中重度干眼（尤其是中度干眼），对缓解眼部症状，促进角膜上皮修复，延长泪膜破裂时间均有明显疗效，其效果与自体血清相当。

小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗白内障术后角膜上皮功能障碍的临床疗效观察

目的探讨小牛血去蛋白提取物滴眼液对白内障术后角膜上皮功能障碍(CED)的临床治疗效果。方法选取2018年6月2019年12月在该院眼科确诊的白内障术后CED患者90例作为研究对象。采用随机数字表法将患者分为玻璃酸钠组、自体血清组和小牛血组,分别采用玻璃酸钠滴眼液、自体血清滴眼液和小牛血去蛋白提取物滴眼液进行治疗。比较3组患者在治疗后的症状体征和视觉质量的改善。结果治疗前3组眼表疾病指数(OSDI)量表评分、泪膜破裂时间(BUT)及角膜荧光素染色(FL)评分组间差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后各组指标较治疗前均有显著改善(P<0.05),且3项指标组间差异均有统计学意义(P<0.05)。SNK多重比较显示,治疗后小牛血组和自体血清组的以上3项指标均显著优于玻璃酸钠组(P<0.05),自体血清组与小牛血组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前3组最佳质量分析系统(OQAS)各参数组间差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后各组各参数较治疗前差异均有统计学意义(P<0.05),且各参数组间差异也均有统计学意义(P<0.05)。SNK多重比较显示,自体血清组和小牛血组的OQAS各参数与玻璃酸钠组差异有统计学意义(P<0.05),自体血清组和小牛血组差异无统计学意义(P>0.05)。结论小牛血去蛋白提取物滴眼液能够有效改善白内障术后CED患者的干眼症状体症(OSDI、BUT、FL)并提高视觉质量(OQAS),其效果与自体血清滴眼液相当。

小牛血去蛋白提取物滴眼液对佩戴角膜塑形镜青少年近视患者眼表情况的改善效果

目的探讨小牛血去蛋白提取物滴眼液对佩戴角膜塑形镜青少年近视患者眼表情况的改善效果及安全性。设计病例对照研究。研究对象选取并采用随机数字表法将2018年1月至2021年1月绍兴市中心医院收治的需佩戴角膜塑形镜的青少年近视患者116例(232眼),分为对照组(58例116眼)和观察组(58例116眼)。方法对照组常规佩戴角膜塑形镜,观察组在此基础上于白天使用小牛血去蛋白提取物滴眼液(1滴/眼,4次/天),比较两组治疗前及治疗1个月后裸眼视力、屈光度、眼轴长度、角膜曲率、角膜表面规则指数(SRI)、泪膜破裂时间(BUT)、泪膜脂质层厚度(LLT)以及结膜充血、高眼压、畏光不适及角膜上皮着染等并发症的发生率。主要指标裸眼视力、屈光度、眼轴长度、角膜曲率、SRI、BUT、LLT以及并发症。结果与治疗前相比,两组治疗后裸眼视力、屈光度明显改善,角膜曲率明显降低,SRI水平明显升高(P均<0.05),且两组间裸眼视力、屈光度、眼轴长度、角膜曲率、SRI水平均无明显差异(P均>0.05)。与治疗前相比,治疗后两组BUT、LLT水平均明显降低(P均<0.05),且观察组(7.34±2.10 s、60.52±10.84nm)明显高于对照组(6.26±2.03 s、55.20±11.73 nm)(P均<0.001);治疗后,两组间结膜充血、高眼压、畏光不适发生率比较无明显差异(P均>0.05),观察组角膜上皮着染发生率(8.62%)明显低于对照组(24.14%)(P=0.024)。结论佩戴角膜塑形镜的青少年近视患者辅助滴用小牛血去蛋白提取物滴眼液后,在不影响角膜塑形镜矫正效果的基础上可改善眼表情况。(眼科,2022,31:231-234)

小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗中重度干眼的效果观察

目的:探讨小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗中重度干眼的效果。方法:选择中大惠亚医院2016年3月到2017年3月的50例(100眼)中重度干眼患者作为研究对象,随机分为两组,A组25例,第一阶段用自体血清进行治疗,第二阶段用小牛血去蛋白提取物治疗;B组25例,第一阶段用小牛血去蛋白提取物进行治疗,第二阶段用自体血清治疗;比较两组患者的两个阶段治疗前后的临床症状评分、OSDI(眼表疾病指数评分)、FL评分(角结膜荧光染色)、BUT(泪膜破裂时间)、SchirmerⅠ试验(泪液分泌试验)结果。结果:治疗前,两组患者各项评估结果均无明显差异,P >0.05;第一阶段和第二阶段治疗后,症状评分、BUT、FL、SchirmerⅠ试验结果均显著改善,P<0.05,且两个阶段两组患者各项指标均无明显差异,P >0.05。结论:小牛血去蛋白提取物滴眼液能够发挥与自体血清相似的治疗效果,且具有更好的商业化前景,值得临床推广与应用。

白内障术后角膜上皮功能障碍行小牛血去蛋白提取物滴眼液的效果观察

探讨白内障术后角膜上皮功能障碍行小牛血去蛋白提取物滴眼液的疗效。方法 选出100例2020.2~2022.2的患者,以一组50例分为两组,用人工泪液治疗对照组,用小牛血去蛋白提取物滴眼液治疗研究组。然后比较两组治疗前后的泪液分泌量和泪膜破裂时间、主要症状评分、泪液中炎性因子、OSDI评分及角膜荧光素染色评分。结果 治疗后,虽然二者泪液分泌均增加,泪膜破裂时间均延长,二者主要症状评分均下降,泪液中IL-1β、TNF-α水平均下降,角膜荧光素染色评分、OSDI评分也均下降;但是研究组各项评分均优于对照组。(P<0.05)。结论 小牛血去蛋白提取物滴眼液对白内障术后角膜上皮功能障碍具有良好效果,可有效抑制局部炎症,缓解症状,改善患者的生活质量。

地夸磷索钠联合常规药物治疗干眼症的临床效果与安全性

目的分析、总结地夸磷索钠(DQS)联合常规药物治疗干眼症的临床效果与安全性相较传统人工泪液治疗存在的差异与优势。方法回顾性分析2020年1月—2021年6月石家庄爱尔眼科医院角膜与眼表病科收治的80例干眼患者临床资料,根据用药方案不同分为DQS组和常规组,每组40例。常规组患者予玻璃酸钠滴眼液+卡波姆眼用凝胶+小牛血去蛋白提取物滴眼液常规用药方案治疗,DQS组患者予地夸磷索钠滴眼液+卡波姆眼用凝胶+小牛血去蛋白提取物滴眼液方案治疗,2组均以7 d为1个疗程,共治疗4个疗程。比较2组治疗前与治疗7、14、28 d后眼表疾病指数问卷(OSDI)评分、角膜荧光素染色(CFS)评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SⅠt)变化以及不良反应发生情况。结果治疗后7、14、28 d,2组OSDI评分、CFS评分、BUT及SⅠt指标均较前一时点改善,且治疗后7、14、28 d各时点DQS组各项指标改善较常规组显著(P<0.05或P<0.01);药物不良反应方面,DQS组与常规组不良反应总发生率比较(17.50%vs.20.00%)差异无统计学意义(χ^(2)=0.082,P=0.775)。结论DQS联合卡波姆眼用凝胶治疗干眼症的临床效果值得肯定,在改善患者诸项指标的同时兼具较好的用药安全性,值得临床推广应用。