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荧光共振能量转移探针检测药物中单磷酸腺苷的方法研究 被引量:2
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作者 董玲玉 杜宏明 +7 位作者 王鹏 王立云 李一珂 翟红 冯婷 王香凤 朱桥友 谢孟峡 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期3096-3099,共4页
小牛血清去蛋白药物能够促进缺氧细胞对氧与葡萄糖的摄取和利用,改善外周及脑部的血液循环障碍和营养失调,促进烧伤创伤愈合,调节中枢神经系统等诸多药理药效。单磷酸腺苷(AMP)为该药物的活性成份之一,构建了以β-环糊精(β-CD)修饰的... 小牛血清去蛋白药物能够促进缺氧细胞对氧与葡萄糖的摄取和利用,改善外周及脑部的血液循环障碍和营养失调,促进烧伤创伤愈合,调节中枢神经系统等诸多药理药效。单磷酸腺苷(AMP)为该药物的活性成份之一,构建了以β-环糊精(β-CD)修饰的硫化锌量子点为能量供体,3-羟基黄酮为能量受体的能量共振转移荧光探针。研究发现AMP能够引起该探针在526nm处的荧光发射峰强度的猝灭,并且AMP的浓度与探针的荧光强度的Stern-Volmer曲线呈现良好的线性关系,线性相关系数为0.996,该探针能够应用于药品中AMP的检测。 展开更多
关键词 能量共振转移探针 β-CD-ZnS量子点 小牛血清去蛋白药物 单磷酸腺苷
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