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小眼虫藻Δ~8-脂肪酸脱氢酶基因的克隆及其在酿酒酵母中的表达
被引量:
2
1
作者
黎明
欧秀元
+5 位作者
杨向东
郭东全
钱雪艳
邢来君
魏东盛
李明春
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第11期1493-1499,共7页
Δ8途径是合成多不饱和脂肪酸的替代途径,Δ8-脂肪酸脱氢酶是该途径的关键酶之一。根据已报道的Δ8-脂肪酸脱氢酶基因设计引物,分别从小眼虫藻基因组DNA和cDNA中扩增得到该基因片段,序列分析表明:结构基因长1266bp,编码421个氨基酸;该...
Δ8途径是合成多不饱和脂肪酸的替代途径,Δ8-脂肪酸脱氢酶是该途径的关键酶之一。根据已报道的Δ8-脂肪酸脱氢酶基因设计引物,分别从小眼虫藻基因组DNA和cDNA中扩增得到该基因片段,序列分析表明:结构基因长1266bp,编码421个氨基酸;该基因没有内含子,比已经报道的Δ8-脂肪酸脱氢酶基因长6bp,并且N末端序列也有所不同。利用酿酒酵母的载体pYES2.0构建Δ8-脂肪酸脱氢酶表达载体pYEFD,并转化到营养缺陷型酿酒酵母菌株INVSc1中,在选择培养基中筛选得到酿酒酵母转化菌株YD8。YD8在合适的培养条件下,添加外源底物二十碳二烯酸和二十碳三烯酸并诱导基因表达。脂肪酸甲酯气相色谱分析表明小眼虫藻Δ8-脂肪酸脱氢酶基因在酿酒酵母中获得了高效表达,将二十碳二烯酸和二十碳三烯酸分别转化成二高-γ-亚麻酸和二十碳四烯酸,其底物转化率分别达到了31.2%和46.3%。
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关键词
Δ8-脂肪酸脱氢酶
小眼虫藻
多不饱和脂肪酸
原文传递
题名
小眼虫藻Δ~8-脂肪酸脱氢酶基因的克隆及其在酿酒酵母中的表达
被引量:
2
1
作者
黎明
欧秀元
杨向东
郭东全
钱雪艳
邢来君
魏东盛
李明春
机构
南开大学微生物学系分子微生物学与技术教育部重点实验室
天津科技大学生物工程学院工业微生物教育部重点实验室
吉林省农业科学院生物技术研究中心
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第11期1493-1499,共7页
基金
国家自然科学基金(No.30771355)
国家高技术研究发展计划(863计划)(No.2007AA10Z189)
教育部博士点基金新教师项目(No.20070055061)资助~~
文摘
Δ8途径是合成多不饱和脂肪酸的替代途径,Δ8-脂肪酸脱氢酶是该途径的关键酶之一。根据已报道的Δ8-脂肪酸脱氢酶基因设计引物,分别从小眼虫藻基因组DNA和cDNA中扩增得到该基因片段,序列分析表明:结构基因长1266bp,编码421个氨基酸;该基因没有内含子,比已经报道的Δ8-脂肪酸脱氢酶基因长6bp,并且N末端序列也有所不同。利用酿酒酵母的载体pYES2.0构建Δ8-脂肪酸脱氢酶表达载体pYEFD,并转化到营养缺陷型酿酒酵母菌株INVSc1中,在选择培养基中筛选得到酿酒酵母转化菌株YD8。YD8在合适的培养条件下,添加外源底物二十碳二烯酸和二十碳三烯酸并诱导基因表达。脂肪酸甲酯气相色谱分析表明小眼虫藻Δ8-脂肪酸脱氢酶基因在酿酒酵母中获得了高效表达,将二十碳二烯酸和二十碳三烯酸分别转化成二高-γ-亚麻酸和二十碳四烯酸,其底物转化率分别达到了31.2%和46.3%。
关键词
Δ8-脂肪酸脱氢酶
小眼虫藻
多不饱和脂肪酸
Keywords
Δ8-fatty acid desaturase
Euglena gracilis
polyunsaturated fatty acids
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小眼虫藻Δ~8-脂肪酸脱氢酶基因的克隆及其在酿酒酵母中的表达
黎明
欧秀元
杨向东
郭东全
钱雪艳
邢来君
魏东盛
李明春
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
2
原文传递
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参考文献
引证文献
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