极小种群野生植物坡垒的研究现状和展望

极小种群野生植物因其分布范围狭窄且个体数量稀少,加之解濒技术不完善等随时面临灭绝风险,亟需进行拯救性保护。由于各极小种群野生植物自身生物学特性和致濒机理存在差异,针对特定物种开展基础性研究有助于为其保护和种群复壮提供科学依据。坡垒(Hopea hainanensis)曾是海南热带雨林的关键树种和表征种,但在人类活动和更新困难等因素的影响下,该极小种群野生植物的种群数量急剧减少。尽管已开展了较多研究工作,但资源现状不明、机理性研究缺乏、未来研究重点不清和科研未能有效指导保育实践等问题仍十分突出,长期性、深入性和系统性研究亟待加强。该文在全面检索相关文献的基础上,从生物学特性、自然分布区域、野生种群数量、适应性、就地和迁地保护、人工繁育技术和潜在濒危机制等方面系统回顾了坡垒的研究进展,讨论了极小种群野生植物保育工作中存在的问题和未来的研究重点,并基于目前的研究现状提出具体建议,以期为坡垒的保护和拯救提供参考。

云南省极小种群野生植物拯救保护规划研究

以《云南省极小种群野生植物保护名录(2021版)》收录的101种云南省极小种群野生植物物种为规划研究对象,分析物种数量与分布现状,总结拯救保护成效与存在问题,从保护体系和科研管理支持体系两大领域进行规划研究并提出保障措施,旨在全面提升云南省对极小种群野生植物认识水平和关注度,将极小种群拯救保护作为云南省生态文明建设的重要组成和亮点。

极小种群野生植物波叶杜鹃组培快繁体系的构建

【目的】建立极小种群野生植物波叶杜鹃(Rhododendron hemsleyanum)的组培快繁体系,探究其种子萌发、增殖壮苗、生根诱导、移栽基质等不同环节的最佳条件。【方法】选择颗粒饱满、大小基本一致的种子作为萌发材料,探究光暗条件以及不同灭菌预处理对种子萌发的影响。在增殖壮苗和诱导生根试验中,以种苗培养的继代苗为外植体,以WPM为基本培养基,分别采用L9(33)正交试验设计和Box-Behnken试验设计响应面法,研究增殖壮苗和生根诱导的最适条件。在炼苗及移栽试验中,以成功诱导生根的组培苗为材料,炼苗9 d后移栽至5种不同的基质中,分析波叶杜鹃在不同移栽基质中的成活率。【结果】75%乙醇处理1 min+1%NaClO溶液处理10 min的种子萌发效果最好,萌发率为66.67%。种苗生长的最佳培养基为WPM+1.0 mg/L 6-BA;增殖壮苗的最佳培养基为WPM+0.5 mg/L NAA+1.5 mg/L ZT,pH 4.5,增殖系数为3.13。在生根诱导培养基中,横置于培养基表面的茎尖生根良好,植入培养基的茎尖均无不定根形成,且培养40 d时,植入培养基的外植体基部均腐化变黑;最佳生根培养基为1/2 WPM+0.5 mg/L NAA+1.0 mg/L IBA,生根率达88.00%。移栽基质V_(腐殖土)∶V_(珍珠岩)∶V_(蛭石)=2∶1∶1最适合组培苗移栽,成活率达80.00%。【结论】本研究成功构建了波叶杜鹃的组培快繁体系,为其他杜鹃花科木本植物的组织培养提供了参考,也为今后开展回归引种、复壮野生种群和合理开发利用奠定基础。

太白山极小种群植物资源调查及保护研究

近年来由于自然和人为因素的影响,生态环境日益恶化,许多极小种群濒临灭绝.因此,急需建立生态保护小区加强极小种群植物保护,以拯救野生濒危植物种质资源.为了掌握太白山极小种群保护植物的状况,建立生态保护小区.在对已有的太白山保护区植物资源调查基础上,我们采用重点调查、样线和样方调查相结合的方法对太白山地区内极小种群植物进行了调查.

极小种群野生植物海南假韶子种子发芽特性及迁地保护的生长研究

为了解海南假韶子Paranephelium hainanense的适生区域,培育种子苗,并把野外自然种群更新小苗迁至三亚市林业科学研究院建立保护地块,观测种子苗和野外更新苗生长及进行物候监测。结果表明,(1)质量浓度为200 mg·L^(-1)植物生长调节剂双吉尔GGR提高海南假韶子种子发芽率和成苗率,分别为43.3%和92.31%。(2)6 a生的生长监测结果显示,迁地保护的两种类型苗木成活率均在95%以上,野外林下更新幼苗和种子苗的苗高和地径净生长量均随着苗龄增加呈先上升后下降趋势,前者的平均苗高年生长量为54.81 cm,平均地径年生长量为5.89 mm;后者的平均苗高年生长量为48.75 cm,平均地径年生长量为3.72 mm。在第3年—第6年期间,海南假韶子保持着较高的高增长、冠幅增长和地径增长。(3)通过物候观察,海南假韶子2个自然种群幼苗已经在迁地保护区开花结果,始花年龄为5年,花期2月底—4月,果期5—7月,其花期和果期均比野外植株早一些。基于研究结果表明,海南假韶子的迁地保护取得一定的成效。

极小种群植物博罗红豆的种内和种间竞争

为了探讨惠州特有极小种群博罗红豆群落内物种间的竞争关系,该研究通过对广东象头山国家级自然保护区博罗红豆群落内的59株对象木及522株竞争木开展调查,运用Hegyi单木竞争模型分析了博罗红豆种内与种间竞争强度。结果表明,(1)博罗红豆的种内竞争强度(335.828)大于种间竞争强度(217.745),其竞争压力主要来自于种内竞争。(2)博罗红豆伴生树种有28种,其竞争指数大于10的树种有密花山矾>网脉山龙眼>甜槠>鼠刺>密花树>赤楠>华润楠>红淡比>柯。(3)博罗红豆对象木胸径与种内、种间和林分的竞争指数之间均服从幂函数关系,随着博罗红豆胸径增大,其种内、种间、林分的竞争指数逐渐降低,当对象木胸径小于3 cm时,竞争指数最高;随着对象木胸径的增长,竞争指数逐渐降低并趋于稳定,种间竞争与林分竞争符合相同的规律。

云南省极小种群野生动物拯救保护的对策建议

极小种群野生动物拯救与保护是野生动物保护工作的重中之重,云南省亚洲象保护案例在《生物多样性公约》第十五次缔约方(以下简称COP15)大会上成功地向全世界展示了极小种群野生动物保护的“云南方案”“中国方案”,为全球极小种群野生动物保护提供了示范。通过分析极小种群野生动物保护工作中仍存在的问题,从健全极小种群野生动物保护政策措施和制度、构建多渠道投入全社会参与的良好格局、加强极小种群野生动物保护国际合作与交流、加强野生动物保护科普与生态旅游融合、加强科研能力和监测体系建设等方面提出建议。

极小种群植物长序榆的迁地保育技术

长序榆为榆科榆属落的叶乔木,属于国家Ⅱ级重点保护野生植物,亦为国家120种极小种群保护植物之一。该物种为中国特有,天然下种的存活率较低,全国成年树不到100株。被列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》。本研究针对陕西省镇坪县仅存的8株野生濒危树种长序榆进行了调查研究,开展了采种和繁育工作,探讨了长序榆的濒危机理及迁地保育技术,为该资源的下一步深入研究提供基础资料与实践参考。

福建省明溪县极小种群野生植物喜树种群结构与动态特征

喜树(Camptotheca acuminata)为中国特有种,也是中国120种极小种群野生植物之一。在第二次全国重点保护野生植物资源调查中,发现福建省明溪县角溪区域有喜树种群野生分布点。为了探讨该区域喜树种群的生存状况,基于样地调查数据,以径级代替龄级,编制种群静态生命表并引入4个生存分析函数,分析种群数量特征;利用种群动态变化指数和时间序列模型对种群动态和未来发展趋势进行分析和预测。结果表明,(1)喜树种群龄级结构呈倒“J”型,各龄级均有个体分布,其中小树个体数量最多,幼苗、幼树存储量不足;种群动态指数在相邻龄级间存在一定的波动,Vpi和Vpi′的值均大于零,表明该种群当前属于增长型,但种群对外界干扰比较敏感,抗干扰能力较差。(2)静态生命表显示,喜树种群存活数量和个体生命期望值都随着龄级的增加逐渐下降;种群存活曲线趋近于Deevey-Ⅱ型,前期死亡率下降较为迅速,而后期死亡率下降趋于平缓;死亡率和消失率曲线的变化趋势基本一致,均在第Ⅱ、Ⅷ龄级出现峰值。(3)生存分析表明,该种群具有前期迅速下降、中期小幅波动、后期逐渐衰退的变化特点。(4)时间序列分析预测,在经历未来2个龄级时间后,Ⅱ龄级和Ⅴ龄级个体数量均出现不同程度的减少;而经历未来4、6、8个龄级时间后,所有龄级个体数量均呈增长趋势。人为干扰、自然干扰、种子成苗率低是影响该地区喜树种群增长的主要因素。在今后的保护工作中,建议采取就地保护、近地保护和加强宣传等拯救措施,保护和改善生境,促进喜树种群的更新和发展。

极小种群红树植物红榄李的原生群落特征调查

濒危红树植物红榄李为国家二级保护植物,属于极小种群保护物种,野外更新困难。为了解红榄李原生群落的红树植物物种多样性特点,对当地的群落特征、物种组成、物种多样性进行了调查分析。结果表明:(1)红榄李的2个原生群落中,红树林物种组成差异显著,三亚铁炉港样地物种较丰富,陵水新村港样地物种较少;(2)红榄李的2个原生群落均为结构简单的乔灌型群落,群落内乔木层和灌木层均为多物种形成共建种,红榄李竞争力较弱,均不是优势种;(3)三亚铁炉港样地的Shannon-Wiener指数显著高于陵水新村港样地,红榄李植株数量较多,说明物种丰富更有利于红榄李生存。

贵州典型极小种群植物西畴青冈种子繁殖初探

为了促进人工育苗,实现保护极小种群物种西畴青冈,进行了采种育苗试验。结果表明,西畴青冈果实平均直径5.6 cm,平均高3.1 cm,平均粒重为51 g,播种于大棚内和室外露天播种发芽率差异较大,大棚内发芽率较高,为36.44%,分析认为,西畴青冈的发芽率与环境温度等因素有关。此外,通过对苗木生长的观察结果表明,播种后的一年生苗木生长主要集中在5—7月份,8月后生长较为缓慢。

极小种群野生植物波叶杜鹃的花部特征和繁育系统研究

[目的]研究极小种群野生植物波叶杜鹃(Rhododendron hemsleyanum)的花部特征和繁育系统,为其作为乡土园林树种推广提供遗传育种理论基础。[方法]对四川峨眉山波叶杜鹃野生居群资源现状进行深入调查,研究其花部形态、花粉—胚珠比、杂交指数和昆虫访花行为等,并结合人工控制授粉试验对其繁育系统展开研究。[结果]5月中旬为波叶杜鹃的盛花期;其杂交指数为5,花粉—胚珠比为640.93±65.52;自然对照结实率为56.67%,异株异花传粉结实率为86.67%;主要访花者是中华蜜蜂(Apis cerana)和排蜂(A.dorsata)。[结论]波叶杜鹃的最佳授粉时期为盛花期(开花第3~6天),其繁育系统是倾向于异交的混合交配系统,自然条件下有效传粉者为中华蜜蜂和排蜂。

云南极小种群大花石蝴蝶的生物学特性研究

为探究云南极小种群野生植物大花石蝴蝶的生物学特性,以大花石蝴蝶为试材,采用透明胶带法、石蜡切片制片观测大花石蝴蝶叶解剖形态(叶表皮、叶切面形态),通过扫描电镜观察花粉形态,分别用MTT法、H2O2法测定不同时期的花粉活力和柱头可授性,研究不同预处理条件和不同解离时间对染色体制片的影响,并进行核型分析,利用流式细胞仪测定基因组大小。结果显示:(1)叶片上表皮的细胞轮廓为清晰、不规则的多边形,垂周壁平直;下表皮细胞轮廓为清晰的不规则形,垂周壁浅波状,气孔散生于叶下表皮,为平列型;栅栏组织由不规则细胞组成,海绵组织由圆形或不规则形的细胞组成。(2)花粉为近长球形,极面观三裂近三角形,具三拟孔沟,外壁为疣状纹饰,表面有颗粒突起。(3)花冠半开放至完全打开阶段花粉活力最高,为65.87%,而柱头可授性在花冠完全开放阶段最强。(4)根尖在0℃蒸馏水中预处理24 h和1 mol/L HCl+45%乙酸1︰1混合液解离3 min的条件下,能得到分散良好、形态清楚、便于观察的染色体。大花石蝴蝶为二倍体,具34条染色体,核型公式为2 n=2 x=34 m,核型类型属于1B型,核型不对称系数为53.99%。大花石蝴蝶基因组大小为1685.05 Mbp,1C DNA含量为1.72 pg。研究结果为大花石蝴蝶种质资源的保护和开发利用以及石蝴蝶属的分类鉴定提供参考。

极小种群黄花绿绒蒿点格局分析

为了研究极小种群物种黄花绿绒蒿的分布格局,从而为黄花绿绒蒿的保护制定针对性策略,在目前已知黄花绿绒蒿唯一分布区内设置了3块样方,记录了样方内所有黄花绿绒蒿个体,通过单样本与双变量统计函数对随机标签模型进行了点格局分析.研究结果显示:在小尺度上,黄花绿绒蒿呈现出明显的聚集分布;而在中大尺度上,这种聚集有所减弱.造成黄花绿绒蒿在小尺度上聚集的主要原因是扩散限制,而生境过滤在中大尺度上同样影响着黄花绿绒蒿的空间分布.双变量点格局分析表明,黄花绿绒蒿的幼年个体聚集程度最高,此后因为种内竞争加剧,导致成年个体更接近随机分布,因此,在黄花绿绒蒿的保护过程中,确保成年植株顺利散播种子并提高种子的扩散能力尤为重要,在保护黄花绿绒蒿物种的同时,也应注意对其所处生境的保护.

极小种群野生植物独龙江空竹遗传多样性研究

目的:了解云南省极小种群野生植物独龙江空竹(Cephalostachyum mannii)种质资源的遗传结构和遗传多样性。方法:对野外采集到的30个独龙江空竹个体进行RAD测序,通过质控获取高质量单核苷酸多态性位点(SNPs),利用生物信息学软件进行遗传结构和遗传多样性分析。结果:(1)筛选过滤共得到66339个高质量SNP位点,SNP转换与颠换的比值(Ts/Tv)为1.75,转换大于颠换;(2)系统发育树分析将独龙江空竹划分为四个支系,主成分分析和主成分判别分析显示其没有明显的分组,群体结构分析显示其最优分群数为1;(3)通过对独龙江空竹四个支系进行遗传多样性分析发现,第Ⅰ支系遗传多样性相对较高,但物种水平上独龙江空竹遗传多样性水平较低(PPL=16.24%,Ho=0.217,He=0.252,π=0.257,Fis=0.157)。结论:分布于云南省的独龙江空竹具有较低的遗传多样性,没有明显的遗传结构,应加强对独龙江空竹天然种群的保护。

基于SSR分子标记的广西极小种群野生植物长叶苏铁遗传多样性分析

了解广西区内的国家一级重点保护植物长叶苏铁(Cycas dolichophylla K.D.Hill)的遗传多样性和变异特征对广西长叶苏铁的保护和管理有着重要意义。本研究利用筛选出的6对稳定性好的SSR引物对分别来自广西百色市田阳县梅茶镇(PL)、德保县那甲镇(NL)和德保县城关镇(QH)的3个长叶苏铁种群的遗传多样性和变异特征进行分析。结果表明:6对引物中,高度多态性引物(GZST055、GZST065、GZST088)和低度多态性引物(GZST002、GZST013、GZST019)各占50%。广西长叶苏铁3个种群的平均观测等位基因为2.833,平均有效等位基因为2.005,平均Shannon信息指数为0.657,平均观测杂合度为0.259,平均期望杂合度为0.359。群体的遗传分化系数为0.049,说明群体间遗传分化小,且群体内遗传变异占所有遗传变异的97%,3个种群的基因交流频繁且遗传背景相互混杂。总体来看,广西长叶苏铁遗传多样性水平较低,而德保县那甲镇(NL)种群的遗传多样性相对最高,应将该种群作为重点保护单元进行保护。本研究还对广西长叶苏铁资源保护工作提出了建议和对策。

片段化生境中极小种群野生植物种子传播研究进展

全球生境碎片化趋势逐渐加深,使在碎片化生境中的野生植物受到生存威胁,其中包含一些亟需保护的极小种群野生植物。本文主要通过综述片段化生境中植物种子传播过程的研究,如片段化生境对种子传播者的影响,种子扩散方式的改变,种子生境的变化等,发现片段化生境对于其中植物种子传播产生的影响产生了不一样甚至相对立的2种观点,其中包括生境片段化会给生境中植物种子扩散带来负效应,也有实验证明,片段化的生境会给植物的传播带来正效应。片段化生境中其他植物种子传播的研究对于极小种群野生植物种子传播有着较强借鉴意义,但在极小种群野生植物种子传播研究过程中缺乏经验。未来有待通过借鉴其他植物种子传播研究技术和理论对极小种群野生植物的物种进行有效保护,同时也可以对了解片段化森林中的群落构建过程有一定借鉴意义。

极小种群云南梧桐的群落特征研究

通过实地调查、结合文献与标本记录,归纳和分析了云南梧桐的地理分布、群落的种类组成、区系成分和种群现状、濒危原因。结果表明:云南梧桐间断分布于金沙江上游至中游生境较湿润的沟箐或阴坡区域,记录到17个分布点;香格里拉尼汝河谷分布点为滇川交界的藏区,人烟稀少,生境陡峭湿润,是目前云南梧桐种群面积最大(0.7 km^(2))、数量最多(10 000余株),保存最自然和完好的类型;云南梧桐为古地中海退却后的残遗种,野生种群开花结实量少,种子被动物取食、生境制约、人为影响等多重因素造成其分布点少、自然更新率极低,个体少、处于濒危状态。

极小种群植物—景宁木兰压条繁殖技术研究

以极小种群植物—景宁木兰植株2-3a生枝条进行压条繁殖,研究压条部位(枝条上段和中段)、枝条刮皮(刮皮长度2cm,深至韧皮部)、生根剂(20%萘乙酸粉剂按100mg/L浓度兑水)对其成活率及发根量的影响。结果表明:枝条刮皮、生根剂、压条部位对成活率及发根量均有影响。当其它试验因素和水平相同时,枝条经刮皮的成活率及发根量比未刮皮的高,采用枝条中段压条的成活率及发根量比上段的高,使用生根剂的成活率及发根量比未使用的高。采用枝条中段、枝条经刮皮处理、使用生根剂的处理苗木成活率及发根量最高,成活率82.22%,发根量6.68根。

极小种群物种大树杜鹃的拯救与保护策略

大树杜鹃属于原始古老类型树种,为珍稀濒危物种,不仅是著名的观赏植物,还具有重要的科学研究价值。为了更好地保护大树杜鹃这一物种,介绍了大树杜鹃的分布与保护历史,回顾了大树杜鹃的保护措施,并对保护成效进行了评估。同时,分析了极小种群的遗传与生态风险,提出了极小种群保护管理措施,并提出了相应的可持续保护与管理建议。